Principal > Traumatisme

Pourquoi les injections d'Actovegin sont-elles prescrites: mode d'emploi, avis sur le médicament en ampoules

Actovegin est un extrait dérivé de la protéine de sang bovin qui a un effet nootrope et stimulant sur l'organisme. Ce médicament est disponible sous différentes formes de libération (gel, injections, comprimés) et est utilisé pour traiter divers types de maladies, y compris les troubles névralgiques. Le plus souvent, dans le traitement des maladies neurologiques, la solution Actovegin est utilisée pour les injections thérapeutiques.

Actovegin est un médicament obtenu à partir d'un extrait de sang de veau, a une base physiologique qui le rend sûr même pour les enfants. Ce médicament, qui n'a pas d'effet secondaire grave sur le corps, est prescrit à tous les patients pour lesquels la liste de ses propriétés pharmacologiques convient. Habituellement, le médicament est bien toléré.

La préparation contient:

  • ingrédient actif - extrait de sang de veau;
  • substances auxiliaires qui favorisent l'assimilation de diverses vitamines et minéraux, ce segment comprend: l'eau, le chlorure de sodium.

Profil pharmacologique

Les composants de la solution Actovegin sont physiologiques, par conséquent, leur pharmacocinétique après ingestion n'est pas possible à étudier. Le médicament exerce son effet en améliorant le métabolisme énergétique. Il accélère l'utilisation de l'oxygène et augmente ainsi la résistance à la privation d'oxygène dans les tissus du corps humain.

Comme mentionné précédemment, en utilisant des méthodes pharmacocinétiques, il est impossible d'étudier les caractéristiques pharmacocinétiques (absorption, distribution, excrétion) des composants actifs du médicament Actovegin, car il se compose uniquement de composants physiologiques généralement présents dans le corps..

À ce jour, il n'y a aucune raison de supposer une diminution de l'effet pharmacologique du médicament chez les patients présentant des fonctions physiologiques altérées d'absorption et d'excrétion des produits de désintégration..

Avec l'aide de la médecine factuelle, on sait qu'Actovegin sous forme d'injections pénètre rapidement dans le système circulatoire et que la substance active se propage dans tout le corps, ce qui justifie son effet plutôt rapide..

Médecine factuelle

Sur le web mondial, il y avait de nombreux articles sur le sujet qu'il n'y avait aucune preuve directe de l'action des injections d'Actovegin et qu'il était donc inutile de l'utiliser. Toutes les preuves à ce sujet sont basées sur les mêmes composants physiologiques qui hantent de nombreux médecins..

Mais, il existe une branche de la médecine telle que la médecine factuelle, qui prouve en pratique l'efficacité d'un médicament particulier sur une certaine période de temps..

Cela s'est produit avec Actovegin, qui est sur le marché pharmaceutique depuis plus de 30 ans et les critiques à ce sujet sont extrêmement positives de la part des patients et des principaux experts, ce qui signifie qu'il n'y a aucune raison de considérer ce médicament nootropique inefficace..

Indications et contre-indications d'utilisation

Indications pour l'utilisation d'Actovegin sous forme d'injections:

  • troubles névralgiques (y compris AVC ischémique, hypoxie, lésion cérébrale traumatique);
  • Diabète;
  • violation de l'approvisionnement en sang et du métabolisme;
  • phlébévrysme;
  • violation du tonus vasculaire.

Le médicament est également prescrit pour la guérison la plus rapide des plaies et des brûlures à des degrés divers..

Actovegin en ampoules n'a pas de contre-indications à son utilisation, mais il n'est pas recommandé de faire des injections si le patient a une réaction allergique à l'un des composants de ce médicament.

Mode d'emploi

Les injections du médicament Actovegin sont utilisées par voie intraveineuse ou intramusculaire (selon le degré et le type de la maladie). Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, le médicament est prescrit sous forme de goutte-à-goutte ou de jet, et avant son administration, le médicament est dissous dans une solution de chlorure de sodium pour une dissolution plus rapide lorsqu'il pénètre dans le corps. Dans ce cas, la posologie quotidienne ne doit pas dépasser 20 milligrammes..

En ce qui concerne l'administration intramusculaire, dans ce cas, il est tout d'abord nécessaire de sélectionner la posologie requise. Au début, il est de 5 à 10 milligrammes par coup et, si nécessaire, il augmente de 5 milligrammes chaque semaine. L'injection est administrée par voie intraveineuse sans traitement supplémentaire au chlorure de sodium.

Ces médicaments nootropes sont souvent utilisés au cours d'une thérapie complexe, y compris pour le traitement de maladies névralgiques..

Surdosage et effets secondaires

Heureusement, si la dose recommandée du médicament est dépassée, un tel oubli ne menace pas le patient, car il est impossible de nuire au corps avec les composants physiologiques présents dans Actovegin.

Comme le montre la pratique, le médicament est bien accepté par les patients et ne provoque pas d'effets secondaires. Cependant, dans de rares cas, des réactions anaphylactiques et allergiques associées à une intolérance individuelle au médicament peuvent survenir. De plus, les effets secondaires suivants apparaissent parfois lors de la prise d'Actovegin:

  • légère rougeur de la peau ou éruption cutanée sur le corps;
  • malaise général;
  • nausée et vomissements;
  • maux de tête et perte de conscience;
  • violation du tractus gastro-intestinal;
  • douleur articulaire;
  • essoufflement, étouffement parfois causé par l'étanchéité des voies respiratoires;
  • augmentation de la transpiration;
  • stagnation de l'eau dans le corps;
  • en raison de la rigidité des voies respiratoires, le patient peut même avoir des difficultés à avaler de l'eau, de la nourriture et de la salive;
  • agitation et activité excessives.

Instructions spéciales d'utilisation

Le fabricant n'a pas fourni d'informations sur les instructions supplémentaires liées à la prise du médicament. Mais, la plupart des patients notent qu'avec le diabète sucré, le patient doit prendre le médicament sous la surveillance d'un médecin, car il retient l'eau dans le corps, ce qui, à son tour, nuit au corps en cas de diabète..

Compatibilité drogue et alcool

Actovegin, comme de nombreux autres médicaments nootropes, est incompatible avec l'alcool, car cela impose une charge inutile sur le foie et les reins..

En cas d'insuffisance rénale et hépatique

Comme mentionné ci-dessus, ce médicament exerce une forte pression sur ces deux organes vitaux. Par conséquent, lors du traitement d'une maladie névralgique ou autre, il vaut la peine de rechercher des médicaments d'action similaire, qui ne chargent pas autant l'activité des reins et du foie..

Pendant la grossesse et l'allaitement

Pour les femmes enceintes et pendant l'allaitement, Actovegin ne doit pas être pris, car cela peut affecter le fond hormonal d'une femme..

Accueil par les enfants

Les injections sont contre-indiquées pour les enfants de moins de 5 ans, car cet agent nootropique a un effet stimulant.

Expérience d'application pratique

Examen du médecin et examens des patients à qui Actovegin a été prescrit en ampoules.

Avis du médecin

L'action principale d'Actovegin est d'améliorer le transport de l'oxygène dans le sang en circulation. Grâce aux composants naturels qui composent ce médicament, son administration parentérale améliore les processus métaboliques dans les cellules des tissus du corps humain en raison de la consommation active, de l'accumulation, du mouvement et de la libération d'oxygène et de glucose.

Le médicament améliore l'apport sanguin aux cellules tissulaires, accélère la récupération des tissus endommagés, aide le corps à absorber les substances et éléments vitaux.

Vous pouvez saisir Actovegin pour un patient:

  1. Par voie intramusculaire - 5 ml par jour, cours de traitement - 20 injections.
  2. Intraveineuse: en injections par jet - 10 ml par jour; ou un compte-gouttes est placé - le médicament est dilué dans 200 ml de solution saline ou de solution de glucose à 5%. Dans ce cas, le débit d'injection ne doit pas dépasser 2 ml par minute..

La posologie d'Actovegin pour perfusion dépend de la forme du processus pathologique, avec:

  • accident vasculaire cérébral ischémique chaque semaine injecté jusqu'à 50 ml / jour, puis dans les deux semaines - jusqu'à 20 ml / jour;
  • troubles vasculaires du cerveau - deux semaines, 10-20 ml / jour;
  • lésions de guérison difficiles de l'intégrité de la peau - 10-20 ml tous les deux jours.

Opinion du patient

Être occupé au travail se fait sentir, surtout lorsque vous ouvrez votre propre petite entreprise et que vous êtes constamment dans un état de stress, ce qui affecte naturellement votre santé.

Après plusieurs semaines de nervosité, j'ai commencé à remarquer un malaise général, une nervosité excessive et une sensation de brûlure dans les côtes. Je n'ai pas été trop accro à ça, parce que je pensais que c'était juste un étirement, mais chaque jour ça empirait et je suis allé chez le médecin.

Il m'a diagnostiqué une névralgie intercostale liée au stress. En guise de traitement, il m'a prescrit le médicament nootropique Actovegin sous forme d'injections et après une semaine je me sentais beaucoup mieux.

Nikita Milev, 30 ans

Depuis l'enfance, mon principal problème est la faiblesse de l'immunité, qui a souvent affecté ma santé et j'étais un enfant malade. À l'âge de 19 ans, j'ai été fauchée par une maladie telle que la névralgie herpétique - une maladie qui affecte la zone autour des yeux.

Je suis immédiatement allé chez le médecin et il m'a prescrit une dose intramusculaire d'Actovegin et après 2 semaines, la maladie a commencé à glisser, et après un mois, je me suis complètement débarrassée. À propos, le médicament augmente également l'immunité..

Anastasia Shpanina, 20 ans

Conseils aux patients

Les éléments de la solution médicale Actovegin peuvent provoquer une réaction allergique chez une personne. De nombreux patients recommandent que lorsque des symptômes d'allergie apparaissent, le traitement par le médicament soit arrêté par étapes, afin de ne pas aggraver la condition..

En règle générale, une fois l'irritation allergique passée, le médecin traitant sélectionne une nouvelle solution dans laquelle il n'y a pas d'allergènes divers.

Avantages et inconvénients de l'expérience pratique

Parmi les avantages prononcés du médicament, il convient de distinguer les suivants:

  • haute efficacité;
  • peu d'effets secondaires;
  • dans le traitement des troubles névralgiques, la solution médicale a un effet sédatif et tonique actif;
  • large gamme d'applications.

Inconvénients: il existe des contre-indications, y compris une réaction allergique.

Achat et stockage

Le prix de la solution Actovegin en ampoules est de 1500 roubles. La solution est conservée pendant 3 mois au maximum dans un endroit frais, à l'abri du soleil. Le médicament est délivré en pharmacie sur ordonnance.

Solution injectable Actovegin - mode d'emploi

Numéro d'enregistrement:

Nom commercial du médicament:

Nom du groupement

Hémodérivé sanguin de veau déprotéiné

Forme posologique:

injection

Composition

Pour ampoules de 2 ml:

1 ampoule contient:
substance active: Actovegin® concentré (en termes d'hémodérivat déprotéiné sec de sang de veau) 1) - 80,0 mg;
excipient: eau pour préparations injectables - jusqu'à 2 ml.

Pour ampoules de 5 ml:

1 ampoule contient:
substance active: Actovegin® concentré (en termes d'hémodérivat déprotéiné sec de sang de veau) 1) - 200,0 mg;
excipient: eau pour injection - jusqu'à 5 ml.

Pour ampoules de 10 ml:

1 ampoule contient:
substance active: Actovegin® concentré (en termes d'hémodérivat déprotéiné sec de sang de veau) 1) - 400,0 mg;
excipient: eau pour injection - jusqu'à 10 ml.

1) Le concentré Actovegin® contient du chlorure de sodium sous forme d'ions sodium et chlore, qui sont des composants du sang des veaux. Le chlorure de sodium n'est ni ajouté ni éliminé pendant le processus de production du concentré. La teneur en chlorure de sodium est d'environ 53,6 mg (pour des ampoules de 2 ml), d'environ 134,0 mg (pour des ampoules de 5 ml) et d'environ 268,0 mg (pour des ampoules de 10 ml).

La description:

solution jaunâtre claire

Groupe pharmacothérapeutique:

stimulant de la régénération tissulaire

Code ATX:

effet pharmacologique

Pharmacodynamique

Antihypoxant. Actovegin® est un hémodérivat obtenu par dialyse et ultrafiltration (passent des composés d'un poids moléculaire inférieur à 5000 daltons).

Il a un effet positif sur le transport et l'utilisation du glucose, stimule la consommation d'oxygène (ce qui conduit à la stabilisation des membranes plasmiques des cellules pendant l'ischémie et à une diminution de la formation de lactate), ayant ainsi un effet antihypoxique, qui commence à se manifester au plus tard 30 minutes après l'administration parentérale et atteint un maximum en moyenne après 3 heures (2-6 heures). Actovegin® augmente la concentration d'adénosine triphosphate, d'adénosine diphosphate, de phosphocréatine, ainsi que d'acides aminés - glutamate, aspartate et acide gamma-aminobutyrique.

L'effet d'Actovegin® sur l'absorption et l'utilisation de l'oxygène, ainsi que l'activité de type insuline avec la stimulation du transport et de l'oxydation du glucose, sont significatifs dans le traitement de la polyneuropathie diabétique (DPN). Chez les patients atteints de diabète sucré et de polyneuropathie diabétique, Actovegin® réduit de manière fiable les symptômes de la polyneuropathie (douleur piquante, sensation de brûlure, parasthésie, engourdissement des membres inférieurs). Les troubles sensoriels sont objectivement réduits et le bien-être mental des patients s'améliore.

Pharmacokinet

En utilisant des méthodes pharmacocinétiques, il est impossible d'étudier les paramètres pharmacocinétiques du médicament Actovegin®, car il ne comprend que des composants physiologiques généralement présents dans l'organisme.

À ce jour, aucune diminution de l'effet pharmacologique des hémodérivatifs n'a été observée chez les patients présentant une pharmacocinétique altérée (par exemple, insuffisance hépatique ou rénale, modifications métaboliques associées à la vieillesse, ainsi que des caractéristiques métaboliques chez les nouveau-nés)

Les indications

  • Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (y compris accident vasculaire cérébral ischémique, lésion cérébrale traumatique).
  • Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences (angiopathie artérielle, ulcères trophiques); polyneuropathie diabétique
  • Cicatrisation des plaies (ulcères de diverses étiologies, brûlures, troubles trophiques (escarres), troubles du processus de cicatrisation des plaies).
  • Prévention et traitement des lésions radiologiques de la peau et des muqueuses pendant la radiothérapie


Contre-indications

Hypersensibilité à Actovegin® ou à des médicaments similaires, insuffisance cardiaque décompensée, œdème pulmonaire, oligurie, anurie, rétention d'eau dans le corps.

Avec prudence: hyperchlorémie, hypernatrémie

Application pendant la grossesse et l'allaitement:

l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes n'a pas causé d'effets indésirables sur la mère ou le fœtus. Cependant, lorsqu'il est utilisé chez la femme enceinte, le risque potentiel pour le fœtus doit être pris en compte..

Mode d'administration et posologie

Intra-artérielle, intraveineuse, (y compris sous forme de perfusion) et intramusculaire. En raison du potentiel de réactions anaphylactiques, il est recommandé de tester l'hypersensibilité au médicament avant de commencer la perfusion..

Instructions pour l'utilisation des ampoules de point d'arrêt:

Placez la pointe de l'ampoule vers le haut! En tapotant doucement avec votre doigt et en secouant l'ampoule, laissez la solution de l'extrémité de l'ampoule s'écouler.

Placez la pointe de l'ampoule vers le haut! Tapoter doucement avec votre doigt et secouer l'ampoule pour permettre à la solution de l'extrémité de l'ampoule de s'écouler.

Selon la gravité du tableau clinique, la dose initiale est de 10 à 20 ml / jour par voie intraveineuse ou intra-artérielle; puis 5 ml par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire.
Lorsqu'il est administré sous forme de perfusion, 10 à 20 ml d'ACTOVEGIN © sont ajoutés à 200 à 300 ml de solution mère (solution de chlorure de sodium à 0,9% ou solution de dextrose à 5%). Taux d'injection: environ 2 ml / min.
Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau: au début du traitement, 10 ml par voie intraveineuse par jour pendant deux semaines, puis 5 à 10 ml par voie intraveineuse 3-4 fois par semaine pendant au moins 2 semaines.
AVC ischémique: 20 à 50 ml dans 200 à 300 ml de la solution principale goutte à goutte par voie intraveineuse par jour pendant 1 semaine, puis 10 à 20 ml goutte à goutte par voie intraveineuse pendant 2 semaines.
Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences: 20 à 30 ml de médicament dans 200 ml de solution basique par voie intra-artérielle ou intraveineuse par jour; la durée du traitement est d'environ 4 semaines.
Cicatrisation des plaies: 10 ml par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire par jour ou 3 à 4 fois par semaine, selon le processus de cicatrisation (en complément du traitement local par ACTOVEGIN © sous formes galéniques à usage topique).
Prévention et traitement des lésions cutanées et muqueuses dues aux radiations lors de la radiothérapie: la dose moyenne est de 5 ml par voie intraveineuse par jour pendant les intervalles d'exposition aux rayonnements.
Cystite radiologique: 10 ml par jour transurétrale en association avec une antibiothérapie.

Réactions allergiques (éruption cutanée, rougeur de la peau, hyperthermie) jusqu'au choc anaphylactique.

Interaction avec d'autres médicaments

Actuellement inconnu.

instructions spéciales
En cas d'administration intramusculaire, pas plus de 5 ml sont injectés lentement. En raison de la possibilité d'une réaction anaphylactique, il est recommandé de procéder à une injection test (2 ml par voie intramusculaire).
La solution injectable a une teinte légèrement jaunâtre. L'intensité de la couleur peut varier d'un lot à l'autre en fonction des caractéristiques des matières premières utilisées, mais cela n'affecte pas négativement l'activité du médicament ou sa tolérance..
N'utilisez pas de solution trouble ou de solution contenant des particules.
Après ouverture de l'ampoule, la solution ne peut pas être conservée.

Solution injectable 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml du médicament dans des ampoules en verre incolore (type I, Eur. Pharm.) Avec un point de rupture. 5 ampoules dans un emballage blister en plastique. 1 ou 5 blisters avec mode d'emploi sont placés dans une boîte en carton. Des autocollants de protection transparents de forme ronde avec des inscriptions holographiques et un premier contrôle d'ouverture sont collés sur le pack.

5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

À une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sombre. Tenir hors de portée des enfants!

Conditions de délivrance des pharmacies

Prescrit par un médecin.

Fabricant
"Nycomed Austria GmbH", Autriche
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Autriche
"Nycomed Austria GmbH", Autriche
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Autriche

Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à:
Société à responsabilité limitée «Takeda Pharmaceuticals» (LLC «Takeda Pharmaceuticals»)

Actovegin® (5 ml)

Instructions

  • russe
  • қazaқsha

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme posologique

Solution injectable 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Composition

substance active - hémodérivé déprotéiné du sang des veaux (en matière sèche) * 40,0 mg.

excipients: eau pour injection

* contient environ 26,8 mg de chlorure de sodium

La description

Solution claire et jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique

Autres médicaments hématologiques

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Il est impossible d'étudier les caractéristiques pharmacocinétiques (absorption, distribution, excrétion) d'Actovegin®, car il se compose uniquement de composants physiologiques généralement présents dans l'organisme..

Actovegin® a un effet antihypoxique, qui commence à se manifester au plus tard 30 minutes après l'administration parentérale et atteint un maximum après une moyenne de 3 heures (2-6 heures).

Pharmacodynamique

Antihypoxant Actovegin®. Actovegin® est un hémodérivat qui est obtenu par dialyse et ultrafiltration (les composés d'un poids moléculaire inférieur à 5000 daltons passent). Actovegin® provoque une intensification indépendante de l'organe du métabolisme énergétique dans la cellule. L'activité d'Actovegin® a été confirmée en mesurant l'absorption et l'utilisation accrues du glucose et de l'oxygène. Ces deux effets sont interdépendants et conduisent à une augmentation de la production d'ATP, fournissant ainsi une plus grande mesure aux besoins énergétiques de la cellule. Dans des conditions qui limitent les fonctions normales du métabolisme énergétique (hypoxie, manque de substrat), et avec une consommation d'énergie accrue (guérison, régénération) Actovegin® stimule les processus énergétiques du métabolisme fonctionnel et de l'anabolisme. L'effet secondaire est une augmentation de l'apport sanguin.

L'influence d'Actovegin® sur l'assimilation et l'utilisation de l'oxygène, ainsi que l'activité analogue à l'insuline avec la stimulation du transport et de l'oxydation du glucose, sont significatives dans le traitement de la polyneuropathie diabétique (DPN).

Chez les patients atteints de diabète sucré et de polyneuropathie diabétique, Actovegin® réduit de manière fiable les symptômes de la polyneuropathie (douleur de piqûre, sensation de brûlure, parasthésie, engourdissement des membres inférieurs). Les troubles de la sensibilité sont objectivement réduits, le bien-être mental des patients s'améliore.

Indications pour l'utilisation

 troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (y compris la démence);

 les troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences (angiopathie artérielle, ulcères veineux des membres inférieurs); polyneuropathie diabétique.

Mode d'administration et posologie

Actovegin®, solution injectable, est utilisé par voie intramusculaire, intraveineuse (y compris sous forme de perfusion) ou intra-artérielle.

Instructions pour l'utilisation d'ampoules à un point de rupture:

Prenez l'ampoule de manière à ce que le haut contenant l'étiquette soit en haut. En tapotant doucement avec votre doigt et en secouant l'ampoule, laissez la solution s'écouler de l'extrémité de l'ampoule. Casser le haut de l'ampoule en appuyant sur l'étiquette.

a) Habituellement, la dose recommandée:

Selon la gravité du tableau clinique, la dose initiale est de 10 à 20 ml par voie intraveineuse ou intra-artérielle; puis 5 ml par voie intraveineuse ou lentement intramusculaire par jour ou plusieurs fois par semaine.

Lorsqu'il est utilisé en perfusion, 10-50 ml sont dilués dans 200-300 ml de solution isotonique de chlorure de sodium ou de solution de dextrose à 5% (solutions mères), débit d'injection: environ 2 ml / min.

b) Doses en fonction des indications:

Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau: de 5 à 25 ml (200-1000 mg par jour) par voie intraveineuse par jour pendant deux semaines, suivi d'une transition vers une forme d'administration sous forme de comprimés.

Circulation cérébrale et troubles nutritionnels, tels que les accidents vasculaires cérébraux ischémiques: 20 à 50 ml (800 à 2000 mg) dans 200 à 300 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de glucose à 5%, perfusion intraveineuse par jour pendant 1 semaine, puis 10 - 20 ml (400 - 800 mg) goutte à goutte par voie intraveineuse - 2 semaines, suivies d'une transition vers une forme d'administration sous forme de comprimés.

Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences: 20-30 ml (800-1000 mg) du médicament dans 200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de glucose à 5%, par voie intra-artérielle ou intraveineuse par jour; durée du traitement 4 semaines.

Polyneuropathie diabétique: 50 ml (2000 mg) par jour par voie intraveineuse pendant 3 semaines, suivi du passage à une forme d'administration en comprimés - 2 à 3 comprimés 3 fois par jour pendant au moins 4 à 5 mois.

Ulcères veineux des membres inférieurs: 10 ml (400 mg) par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire par jour ou 3 à 4 fois par semaine selon le processus de guérison

La durée du traitement est déterminée individuellement en fonction des symptômes et de la gravité de la maladie..

Effets secondaires

Du système immunitaire

Rarement: réactions allergiques (fièvre médicamenteuse, symptômes de choc anaphylactique).

Troubles de la peau et du tissu sous-cutané

Rare: urticaire, rougeur

Contre-indications

hypersensibilité aux composants du médicament Actovegin®

contre-indications générales au traitement par perfusion: insuffisance cardiaque décompensée, œdème pulmonaire, oligurie, anurie, surhydratation

Interactions médicamenteuses

instructions spéciales

Par voie intramusculaire, il est conseillé d'injecter lentement pas plus de 5 ml, car la solution est hypertonique.

Compte tenu de la possibilité de réactions anaphylactiques, il est recommandé de procéder à une injection test (2 ml par voie intramusculaire) avant de commencer le traitement..

L'utilisation d'Actovegin® doit être effectuée sous surveillance médicale, avec des capacités appropriées pour le traitement des réactions allergiques.

Pour perfusion, Actovegin®, solution injectable, peut être ajouté à une solution isotonique de chlorure de sodium ou à une solution de glucose à 5%. Il est nécessaire de respecter des conditions d'asepsie, car Actovegin® pour injection ne contient pas de conservateurs.

D'un point de vue microbiologique, les ampoules ouvertes et les solutions préparées doivent être utilisées immédiatement. Les solutions qui n'ont pas été utilisées doivent être éliminées.

Quant au mélange de la solution Actovegin® avec d'autres solutions pour injections ou perfusions, l'incompatibilité physico-chimique, ainsi que les interactions entre substances actives, ne peuvent être exclues, même si la solution reste optiquement limpide. Pour cette raison, la solution Actovegin® ne doit pas être mélangée avec d'autres médicaments, à l'exception de ceux mentionnés dans les instructions..

La solution injectable a une teinte jaunâtre, dont l'intensité dépend du numéro de lot et du matériau de départ, mais la couleur de la solution n'affecte pas l'efficacité et la tolérabilité du médicament.

N'utilisez pas de solution trouble ou de solution contenant des particules!

Utiliser avec prudence en cas d'hyperchlorémie, d'hypernatrémie.

Actuellement aucune donnée disponible et l'utilisation n'est pas recommandée.

Utilisation pendant la grossesse

L'utilisation du médicament Actovegin® est autorisée si le bénéfice thérapeutique attendu l'emporte sur le risque éventuel pour le fœtus.

Application pendant la lactation

Lors de l'utilisation du médicament dans le corps humain, aucune conséquence négative pour la mère ou l'enfant n'a été identifiée. Actovegin® ne doit être utilisé pendant l'allaitement que si le bénéfice thérapeutique attendu l'emporte sur le risque possible pour l'enfant..

Caractéristiques de l'effet du médicament sur la capacité de conduire un véhicule ou des mécanismes potentiellement dangereux

Aucune influence ou influence mineure possible.

Surdosage

Il n'y a pas de données sur la possibilité d'un surdosage avec Actovegin®. Sur la base des données pharmacologiques, aucun effet indésirable supplémentaire n'est attendu.

Formulaire de décharge et emballage

Solution injectable 40 mg / ml.

2 et 5 ml de la préparation en ampoules en verre incolore (type I, Eur.pharm.) Avec un point de rupture. 5 ampoules dans un emballage blister en plastique. 1 ou 5 blisters avec mode d'emploi sont placés dans une boîte en carton. Des autocollants de protection transparents de forme ronde avec des inscriptions holographiques et un premier contrôle d'ouverture sont collés sur le pack.

Pour les ampoules d'un volume de 2 ml et 5 ml, le marquage est appliqué sur la surface en verre de l'ampoule ou sur l'étiquette collée sur l'ampoule.

Conditions de stockage

Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° С.

Tenir hors de portée des enfants!

Période de stockage

N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de délivrance des pharmacies

Fabricant

Takeda Austria GmbH, Autriche

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Takeda Pharmaceuticals LLC, Russie

Emballeur et contrôle qualité

Takeda Pharmaceuticals LLC, Russie

L'adresse de l'organisation qui accepte les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (biens) sur le territoire de la République du Kazakhstan:

Bureau de représentation de la société "Takeda Osteuropa Holding GmbH" (Autriche) au Kazakhstan

Solution Actovegin: mode d'emploi

Composition

1 ampoule (2 ml) contient un concentré en tant que substance active d'actovegin (en termes d'hémodérivat déprotéiné sec de sang de veau) - 80 mg, chlorure de sodium contenant - 53,6 mg;

excipient: eau pour préparations injectables - jusqu'à 2 ml.

1 ampoule (5 ml) contient un concentré d'actovégine en tant que substance active (en termes d'hémodérivat déprotéiné sec de sang de veau) - 200 mg, chlorure de sodium contenant –134,0 mg;

excipient: eau pour injection - jusqu'à 5 ml.

1 ampoule (10 ml) contient un concentré en tant que substance active d'actovegin (en termes d'hémodérivat déprotéiné sec de sang de veau) - 400 mg, chlorure de sodium contenant - 268,0 mg;

excipient: eau pour préparations injectables - jusqu'à 10 ml.

La description

Solution claire et jaunâtre, pratiquement exempte de particules.

Groupe pharmacothérapeutique

Autres agents hématologiques.

Le code ATX: B06AB.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Un hémodérivé déprotéiné du sang de veau provoque une augmentation du métabolisme énergétique des cellules, qui n'est pas spécifique à un organe. Cette activité est soutenue par des mesures de l'augmentation de l'absorption et de l'absorption de glucose et d'oxygène. L'effet cumulatif de ces processus conduit à une augmentation du métabolisme de l'ATP et, par conséquent, à une augmentation de l'apport énergétique de la cellule. Dans les états de carence avec altération du fonctionnement normal du métabolisme énergétique (hypoxie, déficit en substrat) et dans des conditions avec des besoins énergétiques accrus (réparation, régénération) Actovegin® active les processus dépendant de l'énergie du métabolisme fonctionnel et du métabolisme de conservation. Une augmentation de l'apport sanguin est observée comme effet secondaire.

Pharmacocinétique

En utilisant des méthodes d'analyse chimique, il est impossible d'étudier les paramètres pharmacocinétiques du médicament Actovegin®, tels que l'absorption, la distribution et l'excrétion, car ses ingrédients actifs sont des composants physiologiques présents dans l'organisme dans des conditions normales..

L'étude de divers paramètres dans des expériences sur des animaux et dans des études cliniques a montré que l'effet d'Actovegin® commence à se manifester au plus tard 30 minutes après l'application. L'effet maximal après administration parentérale ou orale est atteint après 3 heures (2-6 heures).

Indications pour l'utilisation

- troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (y compris la démence);

- troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences (angiopathie artérielle, ulcères veineux des membres inférieurs), y compris polyneuropathie diabétique.

Mode d'administration et posologie

Instructions générales de dosage

Ampoules de point de rupture (TP)

Instructions pour l'utilisation des ampoules TR:

Prenez l'ampoule avec le point coloré vers le haut! Laisser la solution s'écouler du haut de l'ampoule en tapotant légèrement l'ampoule et en la secouant.

Prenez l'ampoule avec le point coloré vers le haut! Casser le haut de l'ampoule comme indiqué sur la figure.

La solution injectable a une couleur légèrement jaunâtre. L'intensité de la couleur d'une préparation de différents lots peut varier en fonction de la matière première utilisée. La couleur n'affecte pas l'efficacité et la tolérabilité du médicament.

Actovegin® solution injectable peut être administré par voie intraveineuse (i.v.), intramusculaire (i / m) ou intra-artérielle (i / v), il peut également être ajouté à des solutions pour perfusion.

Lorsqu'il est administré en perfusion, 10 à 50 ml du médicament sont ajoutés à 200 à 300 ml de solution mère (solution de chlorure de sodium isotonique ou solution de glucose à 5%). Débit de perfusion: environ 2 ml / min. Lorsqu'il est administré en perfusion, les contre-indications générales au traitement par perfusion doivent être prises en compte, telles que l'insuffisance cardiaque décompensée, l'œdème pulmonaire, l'oligurie, l'anurie, l'hyperhydratation..

Dosage en fonction des indications spécifiques

Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau: de 5 à 25 ml (200-1000 mg par jour) par voie intraveineuse par jour pendant deux semaines, suivis d'une transition vers une forme de comprimé.

Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau, tels qu'un accident vasculaire cérébral ischémique: 20 à 50 ml (800 à 2000 mg) dans 200 à 300 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de dextrose à 5%, perfusion intraveineuse tous les jours pendant 1 semaine, puis 10-20 ml (400-800 mg) goutte à goutte par voie intraveineuse - 2 semaines suivies d'une transition vers une forme de comprimé.

Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences: 20-30 ml (800-1000 mg) du médicament dans 200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de dextrose à 5%, par voie intra-artérielle ou intraveineuse par jour; durée du traitement 4 semaines.

Ulcères veineux des membres inférieurs: 10 ml (400 mg) par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire par jour ou 3 à 4 fois par semaine selon le processus de guérison.

Polyneuropathie diabétique:

50 ml (2000 mg) par jour par voie intraveineuse pendant 3 semaines avec la transition ultérieure vers la forme de comprimé - 2-3 comprimés 3 fois par jour pendant au moins 4-5 mois.

La durée du traitement est déterminée individuellement en fonction des symptômes et de la gravité de la maladie..

Contre-indications

Allergie à Actovegin® ou à des médicaments similaires ou à des excipients.

Actovegin

Composition

La composition de cet agent comprend un hémodérivat déprotéiné du sang de veau en tant que substance active.

La préparation injectable contient également du chlorure de sodium et de l'eau en tant que substances supplémentaires. Code OKPD 24.42.13.815.

Formulaire de décharge

Il existe les formes suivantes du médicament:

  • Solution injectable 2 ml, 5,0 n ° 5, 10 ml n ° 10. Convient aux ampoules en verre incolore qui ont un point de rupture. Emballé dans un emballage blister de 5 pièces.
  • La solution pour perfusion (Actovegin par voie intraveineuse) tient dans des flacons de 250 ml, qui sont scellés avec un bouchon et placés dans une boîte en carton.
  • Les comprimés d'Actovegin ont une forme ronde et biconvexe, recouverte d'une coque jaune-vert. Emballé dans des bouteilles en verre foncé de 50.
  • La crème Actovegin est conditionnée en tubes de 20 g.
  • Gel Actovegin 20% est conditionné en tubes de 5 g.
  • Le gel pour les yeux Actovegin 20% est conditionné en tubes de 5 g.
  • La pommade 5% est conditionnée en tubes de 20 g.

effet pharmacologique

Wikipedia témoigne que ce médicament active les processus métaboliques dans les tissus corporels, active les processus de régénération et améliore le trophisme. Le principe actif hémodérivat est obtenu par dialyse et ultrafiltration.

Sous l'influence du médicament, la résistance des tissus à l'hypoxie augmente, car ce médicament stimule le processus d'utilisation et de consommation d'oxygène. Il active également le métabolisme énergétique et la consommation de glucose. En conséquence, la ressource énergétique de la cellule augmente.

En raison de l'augmentation de la consommation d'oxygène, les membranes des cellules plasmatiques sont stabilisées chez les personnes atteintes d'ischémie et la formation de lactates diminue.

Sous l'influence d'Actovegin, non seulement la teneur en glucose dans la cellule augmente, mais également la stimulation du métabolisme oxydatif. Tout cela contribue à l'activation de l'alimentation en énergie de la cellule. Ceci confirme une augmentation de la concentration de vecteurs d'énergie libres: ADP, ATP, acides aminés, phosphocréatine.

Actovegin a également un effet similaire avec la manifestation de troubles circulatoires périphériques et avec les conséquences qui apparaissent à la suite de ces troubles. Il est efficace pour accélérer le processus de cicatrisation des plaies.

Chez les personnes souffrant de troubles trophiques, de brûlures, d'ulcères d'étiologies diverses, sous l'influence d'Actovegin, les paramètres morphologiques et biochimiques de la granulation s'améliorent..

Étant donné qu'Actovegin affecte l'assimilation et l'utilisation de l'oxygène dans le corps et présente une activité semblable à l'insuline, stimulant le transport et l'oxydation du glucose, son effet est significatif dans le traitement de la polyneuropathie diabétique..

Chez les personnes atteintes de diabète, au cours du traitement, une altération de la sensibilité est rétablie, la gravité des symptômes associés aux troubles mentaux diminue.

Pharmacocinétique et pharmacodynamique

L'abrégé indique que les caractéristiques pharmacocinétiques du médicament ne peuvent pas être étudiées, car il contient exclusivement des composants physiologiques présents dans l'organisme. Il n'y a donc pas de description.

Après l'administration parentérale d'Actovegin, l'effet est noté après environ 30 minutes ou plus tôt, son maximum est noté après 3 heures en moyenne.

Il n'y a pas eu de diminution de l'efficacité pharmacologique des hémodérivatifs chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale et hépatique, ainsi que chez les personnes âgées, les nouveau-nés, etc..

Indications d'utilisation d'Actovegin

L'utilisation du médicament est effectuée comme prescrit par un médecin pour un certain nombre de maladies et de troubles..

Indications d'utilisation des comprimés Actovegin

  • traitement complexe des troubles vasculaires et métaboliques du cerveau (accident vasculaire cérébral ischémique, démence, flux sanguin insuffisant dans le cerveau, TBI);
  • polyneuropathie diabétique;
  • troubles vasculaires artériels et veineux, ainsi que les conséquences associées à de tels troubles (ulcères trophiques, angiopathie).

Le compte-gouttes et les injections Actovegin sont prescrits pour des maladies et affections similaires du corps.

Pommade Actovegin, indications d'utilisation

  • processus inflammatoires de la peau et des muqueuses, plaies (avec brûlures, abrasions, coupures, fissures, etc.);
  • ulcères pleureurs, origine variqueuse, etc.;
  • pour activer la régénération tissulaire après des brûlures;
  • pour le traitement et la prévention des escarres;
  • pour la prévention des manifestations cutanées associées aux effets des rayonnements.

Pour les mêmes maladies, la crème Actovegin est utilisée.

Les indications pour l'utilisation du gel Actovegin sont similaires, mais le médicament est également utilisé pour traiter la surface de la peau avant de commencer le processus de transplantation cutanée dans le processus de traitement des brûlures..

L'utilisation du médicament sous différentes formes pour les femmes enceintes est réalisée avec des indications similaires, mais uniquement sur ordonnance d'un médecin et sous sa surveillance.

Actovegin pour les athlètes est parfois utilisé pour améliorer leurs performances.

De quelle pommade Actovegin, ainsi que d'autres formes de médicaments sont également utilisées, et pourquoi telle ou telle forme aide, le médecin traitant consultera.

Contre-indications

Les contre-indications d'utilisation sont déterminées par les éléments suivants:

  • oligurie;
  • œdème pulmonaire;
  • rétention d'eau;
  • anurie;
  • si un compte-gouttes est utilisé, insuffisance cardiaque décompensée;
  • haute sensibilité.

Effets secondaires d'Actovegin

Les effets secondaires des injections et d'autres formes du médicament sont rarement observés, car dans la plupart des cas, il est bien toléré.

Lors de l'utilisation du médicament, les effets secondaires suivants peuvent survenir:

  • manifestations allergiques: dans de rares cas, il est possible de développer de l'urticaire, un œdème, des sueurs, de la fièvre, des bouffées de chaleur;
  • fonctions du tractus gastro-intestinal: vomissements, nausées, symptômes dyspeptiques, douleur dans la région épigastrique, diarrhée;
  • système cardiovasculaire: tachycardie, douleur dans la région du cœur, pâleur de la peau, essoufflement, hypertension artérielle ou hypotension;
  • fonctions du système nerveux: faiblesse, maux de tête, étourdissements, agitation, perte de conscience, tremblements, paresthésie;
  • fonctions du système respiratoire: sensation de compression au niveau de la poitrine, respiration rapide, difficulté à avaler, mal de gorge, sensation d'étouffement;
  • système musculo-squelettique: douleur au bas du dos, sensation de douleur dans les articulations et les os.

S'il y a des indications pour l'utilisation du médicament, mais que les effets secondaires indiqués sont notés, vous devez arrêter de prendre le médicament et appliquer un traitement symptomatique.

Instructions d'utilisation d'Actovegin (Mode et posologie)

Le médicament est prescrit sous la forme qui sera la plus efficace pour une maladie particulière..

Injections d'Actovegin, instruction d'application

Le médicament sous forme de solution injectable peut être administré par voie intraveineuse, intra-artérielle ou intramusculaire.

Les injections, en fonction de la gravité de la maladie, sont effectuées à une dose de 10-20 ml par voie intraveineuse, après quoi l'administration lente de 5 ml de solution par voie intraveineuse est pratiquée. Le médicament en ampoules doit être administré tous les jours ou plusieurs fois par semaine..

Les ampoules sont prescrites pour les troubles du métabolisme et de l'approvisionnement en sang et du cerveau. Initialement, 10 ml du médicament sont injectés par voie intraveineuse pendant deux semaines. En outre, dans les quatre semaines, 5 à 10 ml sont injectés plusieurs fois par semaine..

Les patients atteints d'AVC ischémique reçoivent une injection intraveineuse de 20 à 50 ml d'Actovegin, préalablement dilués dans 200 à 300 ml de solution pour perfusion. Pendant deux à trois semaines, le médicament est administré tous les jours ou plusieurs fois par semaine. De même, un traitement est effectué pour les personnes souffrant d'angiopathie artérielle..

Les patients souffrant d'ulcères trophiques ou d'autres ulcères ou brûlures lents se voient prescrire 10 ml par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire. Cette dose, selon la sévérité de la lésion, est administrée une ou plusieurs fois par jour. De plus, une thérapie locale est effectuée avec.

Pour la prévention ou le traitement des lésions cutanées par rayonnement, 5 ml du médicament sont appliqués chaque jour par voie intraveineuse, pendant les intervalles entre les expositions aux rayonnements.

Solution pour perfusion, mode d'emploi

Les perfusions sont administrées par voie intraveineuse ou intra-artérielle. La dose dépend du diagnostic et de l'état du patient. En règle générale, 250 ml sont prescrits par jour. Parfois, la dose initiale d'une solution à 10% est augmentée à 500 ml. Le cours du traitement peut être de 10 à 20 perfusions.

Avant d'administrer la perfusion, vous devez vous assurer que le flacon n'a pas été endommagé. Le débit doit être d'environ 2 ml par minute. Il est important que la solution ne pénètre pas dans les tissus extravasculaires lors de l'injection..

Instructions pour l'utilisation des comprimés Actovegin

Il est nécessaire de prendre des comprimés avant les repas, vous n'avez pas besoin de les mâcher, vous devez boire un peu d'eau. Dans la plupart des cas, le rendez-vous est pris 1 à 2 comprimés trois fois par jour. La thérapie dure généralement 4 à 6 semaines.

Pour les personnes souffrant de polyneuropathie diabétique, le médicament est initialement administré par voie intraveineuse à 2 g par jour pendant trois semaines, après quoi des comprimés sont prescrits - 2-3 pcs. par jour pendant 4-5 mois.

Gel Actovegin, mode d'emploi

Le gel est appliqué localement pour nettoyer les plaies et les ulcères, ainsi que leur traitement ultérieur. En cas de brûlure ou de radiation sur la peau, le produit doit être appliqué en couche mince. En présence d'un ulcère, le gel est appliqué en couche épaisse et recouvert d'une compresse sur le dessus, qui est imprégnée de pommade Actovegin.

Le bandage doit être changé une fois par jour, mais si l'ulcère est très humide, cela doit être fait plus souvent. Pour les patients souffrant de lésions radiologiques, le gel est appliqué sous forme d'applications. Aux fins du traitement et de la prévention des escarres, les pansements doivent être changés 3 à 4 fois par jour..

Crème Actovegin, mode d'emploi

Il est utilisé pour activer le processus de guérison des plaies, des ulcères pleureurs. Après la fin du traitement avec du gel, Actovegin est utilisé pour prévenir le développement des escarres. Pour le traitement et la prévention des lésions radiologiques, la crème est indiquée 2 à 3 fois par jour..

Pommade Actovegin, instruction d'application

La pommade est indiquée pour le traitement à long terme des ulcères et des plaies, elle est appliquée après la fin du traitement au gel et à la crème. La pommade est appliquée sur les lésions cutanées sous forme de bandages, qui doivent être changés jusqu'à 4 fois par jour. Si la pommade est utilisée pour prévenir les escarres ou les lésions dues aux radiations, le pansement doit être changé 2 à 3 fois..

La pommade Actovegin pour les brûlures doit être appliquée très soigneusement afin de ne pas endommager la peau, pour laquelle la pommade est mieux appliquée initialement sur le bandage.

Surdosage

Si l'utilisation du médicament a été effectuée à des doses trop élevées, des effets négatifs du tractus gastro-intestinal peuvent se développer. Dans ce cas, un traitement symptomatique est pratiqué..

Afin d'éviter un surdosage, il est important de prendre en compte les indications d'utilisation du médicament, de savoir comment injecter Actovegin par voie intramusculaire, intraveineuse, à quelles doses, et également comment utiliser toute autre forme de libération de médicament..

Interaction

Il n'y a pas de données sur l'interaction d'Actovegin et d'autres médicaments. Mais, comme la probabilité d'incompatibilité pharmaceutique existe toujours, le compte-gouttes Actovegin ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

Conditions de vente

Dans les pharmacies, toutes les formes du médicament sont vendues sur ordonnance, le médecin rédige une ordonnance en latin.

Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre, la température ne doit pas dépasser 25 degrés Celsius.

Durée de vie

Toutes les formes du médicament peuvent être conservées pendant 5 ans, la solution pour perfusion à 10% peut être conservée pendant 3 ans. Une fois le flacon ouvert et le médicament Actovegin IV injecté, il est impossible de conserver les restes du médicament. Les ampoules d'Actovegin doivent également être utilisées complètement et ne pas stocker les restes..

instructions spéciales

Actovegin doit être administré par voie parentérale avec une grande prudence, car il existe un risque de réactions anaphylactiques. Une injection test doit être administrée avant de commencer le traitement..

Si des réactions allergiques se développent, il est préférable d'utiliser un substitut médicamenteux. Si nécessaire, les réactions allergiques sont arrêtées par l'utilisation d'antihistaminiques ou de corticostéroïdes.

Pour déterminer s'il est possible d'injecter par voie intramusculaire ou d'injecter une solution du médicament par voie intraveineuse, il convient de garder à l'esprit que la solution peut avoir une légère teinte jaunâtre. Dans ce cas, l'intensité de la teinte peut être différente, selon le lot de libération.

Comme le montre le guide des médicaments Vidal, lorsque le médicament est administré par voie parentérale à plusieurs reprises, il est nécessaire de contrôler clairement l'équilibre hydrique, ainsi que la composition électrolytique du sérum..

Actovegin en gynécologie est utilisé sur recommandation du médecin traitant. En particulier, sa capacité à améliorer la circulation sanguine et le métabolisme joue un rôle important dans la FIV.

Dans le sport, le médicament est utilisé pour améliorer les performances des athlètes, mais les médecins ne recommandent pas d'utiliser le médicament de manière incontrôlable. Les coups de culturisme peuvent entraîner des effets secondaires.

Pour les yeux, vous ne pouvez utiliser qu'un gel spécial contenu dans des tubes de 5 g.

Dragee contient du saccharose, ceci doit être pris en compte chez les personnes présentant une intolérance au fructose, une absorption altérée de la sucrase-isomaltase ou du glucose-galactose.

Il n'y a pas de données sur la façon dont l'utilisation du médicament affecte la capacité de se concentrer, de conduire des véhicules.

Analogues d'Actovegin

Il existe à la fois des analogues plus chers et moins chers de ce médicament, qui peuvent remplacer les injections et les pilules. Les analogues d'Actovegin sont les médicaments Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Cependant, en discutant des analogues d'Actovegin en ampoules, il convient de noter qu'une substance active similaire n'est que dans la composition du médicament Solcoseryl. Tous les autres médicaments énumérés ci-dessus n'ont que des indications d'utilisation similaires. Le prix des analogues dépend du fabricant.

Quel est le meilleur - Actovegin ou Solcoseryl?

Dans le cadre du médicament, Solcoseryl est le même ingrédient actif qui est fabriqué à partir du sang des veaux. Mais Actovegin a une durée de conservation plus longue, car il contient un conservateur. Cependant, certains experts notent que le conservateur peut affecter négativement le foie humain..

Cortexin ou Actovegin - ce qui est mieux?

La cortexine est également un médicament d'origine animale. Mais il est obtenu à partir du cortex cérébral de porcelets ou de veaux. Quel médicament est conseillé de prescrire dans un cas particulier, seul un spécialiste devrait déterminer.

Quel est le meilleur - Cerebrolysin ou Actovegin?

La cérébrolysine contient l'hydrolysat de la substance cérébrale libérée des protéines. Lequel des médicaments à préférer n'est déterminé que par le médecin, en fonction des indications. Dans certains cas, ces fonds sont prescrits simultanément.

Pour les enfants

Pour les enfants, le médicament est prescrit pour les maladies de nature neurologique, qui résultent de complications de la grossesse ou de problèmes lors de l'accouchement. Un remède sous forme d'injections peut être prescrit aux enfants de moins d'un an, mais pendant le traitement, il est nécessaire de respecter très précisément le schéma prescrit.

Pour les lésions non sévères, des pilules sont prescrites - 1 comprimé par jour. Si les injections d'Actovegin sont prescrites par voie intramusculaire, la posologie dépend de l'état du bébé.

Actovegin pour les nouveau-nés

Pour les nouveau-nés, en règle générale, le médicament est prescrit à une dose de 0,4 à 0,5 ml / kg une fois par jour, injectée par voie intraveineuse ou intramusculaire.

Avec de l'alcool

La compatibilité des médicaments avec l'alcool n'est pas décrite dans les instructions. Mais, malgré l'absence d'interdictions explicites sur la consommation d'alcool pendant le traitement par Actovegin, les médecins ne recommandent pas de boire de l'alcool, car l'alcool neutralise presque complètement l'effet du traitement.

Actovegin pendant la grossesse

Actovegin n'est pas contre-indiqué chez les femmes enceintes. La raison pour laquelle ce médicament est prescrit aux femmes enceintes dépend de l'état de santé de la femme pendant la période de gestation. Fondamentalement, pendant la grossesse, Actovegin est utilisé pour prévenir les troubles du développement fœtal en cas d'insuffisance placentaire.

En outre, le médicament est parfois prescrit lors de la planification d'une grossesse. Pour les femmes enceintes, un compte-gouttes, des injections ou des pilules sont prescrits pendant la grossesse afin d'activer la circulation utéro-placentaire, normaliser les fonctions métaboliques du placenta et les échanges gazeux.

Étant donné que le médicament est composé d'ingrédients naturels, il n'a pas d'effet négatif sur le fœtus, comme en témoignent les critiques pendant la grossesse.

Pendant la grossesse, une dose de solution d'Actovegin est injectée par voie intraveineuse de 5 à 20 ml, l'administration intraveineuse se pratique tous les jours ou tous les deux jours. Le médicament est prescrit par voie intramusculaire à une dose individuelle, en fonction de ce pour quoi le médicament est prescrit pendant la grossesse. Le traitement dure généralement 4 à 6 semaines.

Avis sur Actovegin

Il existe de nombreuses critiques sur le réseau sur les injections d'Actovegin, dans lesquelles les patients écrivent sur l'efficacité du traitement de diverses maladies. Il existe différentes critiques de parents qui ont administré des injections aux nourrissons. Dans certains cas, il y avait une nette amélioration de l'état des maladies neurologiques..

Mais certains parents qui utilisaient ce médicament pour les enfants, en particulier pour les nourrissons, ont noté qu'il était difficile pour les enfants de tolérer les injections intramusculaires, car elles sont très douloureuses. Parfois, des allergies sévères se manifestent.

Les avis sur Actovegin pendant la grossesse laissent la plupart du temps positif. Ils écrivent qu'après l'administration du médicament par voie intraveineuse ou intramusculaire, il était possible de donner naissance à un enfant en bonne santé malgré la présence de la menace d'interruption de grossesse, ainsi que des problèmes de développement du fœtus..

Écrivez souvent sur le médicament et sur ceux qui ont pris des comprimés Actovegin. Les avis des médecins et des patients dans ce cas sont pour la plupart positifs..

Un examen de la pommade Actovegin et des examens du gel indiquent que les deux formes du médicament, ainsi que la crème, activent le processus de guérison des brûlures, des plaies et des ulcères. L'outil est facile à utiliser.

Prix ​​Actovegin où acheter

Le prix d'Actovegin en comprimés

Le coût de 50 comprimés dépend du lieu de vente. Le coût peut aller de 1400 à 1550 roubles. Le prix de comprimés de 200 mg (10 pièces) - à partir de 530 roubles. Emballage Dragee 30 pcs. coûte à partir de 1100 roubles.

Prix ​​Actovegin en ampoules

Le coût de 5 ampoules de 5 ml dépend de l'endroit où acheter le médicament. En moyenne, les forfaits coûtent 530 roubles. Des ampoules de 10 ml pour injection peuvent être achetées au prix de 1250 roubles pour 5 pièces. Actovegin en ampoules de 2 ml (utilisé pendant la grossesse) peut être acheté au prix de 450 roubles.

Actovegin IV (solution pour perfusion) coûte à partir de 550 roubles par flacon de 250 ml.

Le prix des injections d'Actovegin en Ukraine (à Zaporozhye, à Odessa, etc.) - à partir de 300 hryvnia pour 5 ampoules.

Le prix de la pommade Actovegin est en moyenne de 100 à 140 roubles par paquet de 20 g. Le prix d'un gel est en moyenne de 170 roubles. Vous pouvez acheter une crème à Moscou au prix de 100 à 150 roubles. Le gel pour les yeux coûte à partir de 100 roubles.

En Ukraine (Donetsk, Kharkiv), le coût du gel Actovegin est d'environ 200 hryvnia.