Pourquoi un kyste arachnoïdien du cerveau se produit-il?

Habituellement, un kyste arachnoïdien du cerveau ne provoque aucun symptôme caractéristique, tandis que son développement se produit lentement sans perturber la vie humaine. Le kyste arachnoïdien survient à la suite d'une lésion cérébrale ou de processus inflammatoires (infectieux ou viraux), sous la forme d'une boule contenant du liquide céphalo-rachidien.

La présence de symptômes prononcés ne se produit que chez 20% des patients, dans d'autres cas, la maladie ne peut être détectée que par un examen aléatoire, lorsque le patient demande une aide médicale pour d'autres raisons. Vous pouvez découvrir plus en détail ce qu'est un kyste arachnoïdien du cerveau en vous familiarisant en détail avec ses variétés, ses symptômes et ses méthodes de traitement..

Quels sont les types de kystes arachnoïdes

En médecine, il existe deux principaux types de néoplasmes:

• Le primaire est un kyste congénital qui se forme in utero. Les processus inflammatoires sont plus souvent des facteurs de provocation, mais parfois la maladie survient à la suite d'un traumatisme à la naissance. Le plus souvent, de telles pathologies sont diagnostiquées chez les nouveau-nés si leurs mères ont abusé de l'alcool, fumé ou consommé des drogues pendant la grossesse.
• Le secondaire est un néoplasme acquis qui survient à la suite du développement d'autres pathologies ou procédures chirurgicales. Son apparition peut être déclenchée par un coup violent à la tête, une hémorragie cérébrale et d'autres blessures similaires. Si un néoplasme est formé par un impact physique, ses parois sont formées de tissu cicatriciel. Lorsque le facteur provoquant est une autre raison, les parois du néoplasme contiennent du tissu arachnoïdien.

De par leur structure, les néoplasmes sont:

• simple - formé uniquement à partir de liquide céphalo-rachidien,
• complexe - la structure contient différents types de tissus.

En fonction de la localisation, la maladie peut affecter:

• lobes temporaux droit ou gauche,
• région pariétale ou frontale de la tête,
• région cérébelleuse,
• canal rachidien,
• fosse crânienne postérieure (kyste de la poche de Blake),
• la moelle épinière, en particulier la région lombaire.

Le traitement tardif d'un kyste arachnoïdien du cerveau peut entraîner des complications et des conséquences importantes, il vaut donc la peine de se familiariser à l'avance avec ses manifestations caractéristiques..

Quel est le danger d'un kyste arachnoïdien rétrocérébelleux

Ces néoplasmes se forment entre la dure-mère et la pie-mère. À un âge précoce, un kyste peut provoquer un retard du développement mental de l'enfant ou l'apparition d'un syndrome d'hypermobilité. La croissance d'un kyste arachnoïdien dans le cerveau chez l'adulte exerce une pression importante sur la matière grise.

Important! Le principal danger de la maladie est que le développement d'un kyste exerce une pression importante sur les centres cérébraux et provoque la mort cellulaire, ce qui entraîne un risque élevé de tumeur maligne et de décès..

Comment un kyste arachnoïdien peut se manifester

Les manifestations cliniques d'un néoplasme se produisent à mesure qu'il se développe. Les premiers signes d'un kyste arachnoïdien sont généralement des maux de tête, des troubles de la sensibilité cutanée et des acouphènes. À mesure que l'éducation se développe, si elle n'est pas correctement traitée, elle peut causer:

• paralysie,
• crises d'épilepsie,
• perte partielle d'audition et de vision.

Les symptômes cliniques dépendent principalement de la localisation du néoplasme.

Signes de la maladie chez les adultes

Avec une petite taille, la présence d'un kyste dans le cerveau n'affecte en aucun cas la vie d'une personne. Mais si le néoplasme se développe rapidement, les manifestations cliniques sont les suivantes:

• migraines persistantes,
• désorientation,
• étourdissements fréquents,
• perturbations de sommeil,
• faiblesse musculaire,
• tremblement des membres,
• nausées accompagnées de rafales de vomissements,
• boiterie,
• secousses involontaires des membres.

S'il y a au moins quelques-uns des signes ci-dessus, il est impératif de se soumettre à un examen médical afin de confirmer ou d'exclure la possibilité d'une pathologie..

Signes de la maladie chez les enfants

Chez un nouveau-né, un néoplasme peut être causé par différentes pathologies, par conséquent, ses manifestations sont complètement différentes. Il n'y a pas de symptomatologie exacte indiquant cette maladie chez les enfants, mais les conditions suivantes peuvent provoquer des soupçons:

• faiblesse dans les membres,
• perte d'orientation en vue,
• vomissements après avoir mangé,
• pulsation intense de la fontanelle.

Important! Le diagnostic et le traitement d'un kyste arachnoïdien chez les enfants doivent être effectués le plus tôt possible, car le néoplasme peut affecter négativement le développement mental, ce qui entraînera un retard de l'enfant par rapport à ses pairs à l'avenir..

Comment diagnostique-t-on le kyste arachnoïdien du cerveau?

Pour un diagnostic précis de la maladie, il est nécessaire de mener un certain nombre d'études spécifiques:

• test sanguin pour le taux de cholestérol,
• dopplerographie vasculaire,
• mesure de la pression artérielle,
• détecter les lésions infectieuses.

La principale méthode de diagnostic d'un kyste arachnoïdien dans le cerveau est l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Pour déterminer l'emplacement du néoplasme, le patient reçoit une injection d'agents de contraste spéciaux qui s'accumulent dans le kyste, grâce auxquels il peut être détecté.

Méthodes de traitement du kyste arachnoïdien du cerveau

Après avoir établi un diagnostic précis des «modifications arachnoïdiennes de la nature liquor-kystique», les méthodes de traitement dépendent principalement de la taille du kyste arachnoïdien et de la dynamique de sa progression. Lorsqu'un petit néoplasme à croissance lente est détecté, le patient est régulièrement surveillé et traité de la cause principale de son apparition. Après élimination des facteurs provoquant la maladie, une résorption du kyste est observée. Un grand kyste à croissance rapide constitue une menace sérieuse pour la santé et la vie du patient, de sorte que son traitement peut être effectué par le biais d'un complexe de pharmacothérapie et de chirurgie..

Méthodes de traitement médicamenteux

Si, lors du diagnostic, la taille moyenne du néoplasme a été détectée, son traitement peut être effectué sans chirurgie, uniquement par voie médicamenteuse. Dans ce cas, le traitement est prescrit individuellement pour chaque patient, tandis que les médicaments suivants peuvent être utilisés:

• médicaments antiviraux (Amiksin, Pyrogenal),
• agents qui stimulent les processus métaboliques (Gliatilin, Actovegin),
• résolution des adhérences (Caripatin, Longidaz),
• immunomodulateurs (Timogen, Viferon).

Au cours de la pharmacothérapie, il est important de se conformer strictement à toutes les prescriptions et recommandations du médecin traitant et de ne pas s'écarter du calendrier fixé pour la prise de médicaments.

Méthodes traditionnelles de traitement

Parfois, les patients cherchant à récupérer plus tôt se tournent vers la médecine traditionnelle. Les recettes les plus courantes sont les suivantes:

• Teinture de pruche - pour préparer la teinture, vous devez prendre 100 g de graines de plantes ou ses tiges écrasées, puis les ajouter à 0,5 huile d'olive et insister pendant trois semaines dans un endroit sombre. Passer l'huile plusieurs fois dans une étamine avant utilisation. L'agent est appliqué par le nez, 2 gouttes 3 fois par jour. La période de traitement avec ce remède est de 79 jours. La teinture soulage bien les maux de tête.
• Teinture de la racine de la dioscorée du Caucase - 200 g de la racine de la plante doivent être écrasés et versés avec 0,7 litre de vodka, puis insister pendant 5 jours dans un endroit frais, après quoi l'infusion doit être égouttée et remplie de 0,7 vodka, puis laissée pendant 5 jours... Après la première infusion collectée et la seconde, il est nécessaire de mélanger et de consommer deux cuillères à café trois fois au cours de la veille des repas. L'outil a un effet bénéfique sur le travail du cerveau, en élargissant et en nettoyant les vaisseaux sanguins. Le traitement est effectué dans les 2-3 mois.
• Mélange de levure avec des herbes médicinales - 1 cuillère à soupe. une cuillerée de levure de table doit être mélangée à de l'élécampane séchée (40 g) et verser 3 litres d'eau bouillie. Le mélange doit être infusé pendant deux jours, après quoi prendre un demi-verre quatre fois par jour. Le remède réduit l'inflammation et normalise la pression intracrânienne.

Important! Le traitement d'un kyste arachnoïdien du cerveau avec des remèdes populaires doit nécessairement être convenu avec le médecin traitant. Les tentatives d'automédication à domicile peuvent non seulement échouer à produire le résultat escompté, mais également aggraver la situation..

Traitements chirurgicaux

Lors du diagnostic d'un kyste à croissance rapide, les patients subissent une opération d'urgence pour éliminer le néoplasme. L'opération peut être effectuée à l'aide des techniques suivantes:

• ponction - le contenu de la formation kystique est éliminé par des ponctions spéciales,
• shunt - un tube de drainage est inséré dans la cavité du kyste à travers laquelle son contenu est retiré,
• méthode endoscopique - la méthode implique le retrait de la capsule kystique à l'aide d'un équipement spécial (endoscope),
• craniotomie - une intervention chirurgicale radicale, au cours de laquelle le crâne est ouvert et le néoplasme kystique est retiré.

Le traitement chirurgical d'un kyste arachnoïdien du cerveau est le moyen le plus efficace d'éliminer un néoplasme, mais pendant l'opération, il existe un risque d'infection ou de lésion des tissus cérébraux adjacents.

Pronostic et prévention de la maladie

S'il était possible de diagnostiquer le développement d'un kyste arachnoïdien à un stade précoce, le pronostic pour les patients est favorable. Si la tumeur a atteint une taille impressionnante, elle exerce une pression sur le cerveau, ce qui entraîne des complications telles que des troubles auditifs et visuels. Dans les cas avancés, la rupture du kyste est possible, ce qui peut être fatal.

Il n'y a pas de mesures préventives spécifiques pour prévenir l'apparition d'un kyste arachnoïdien. Mais pour maintenir la santé globale du cerveau, vous pouvez utiliser les conseils suivants:

• mener une vie saine et active,
• s'en tenir à une bonne nutrition,
• se débarrasser des mauvaises habitudes.

Étant donné que dans les premiers stades de développement, la maladie ne provoque pas de symptômes graves, afin d'identifier en temps opportun la présence d'un kyste et de suivre un traitement approprié, vous devez subir des examens médicaux réguliers.

Les symptômes du kyste arachnoïdien du lobe temporal gauche et les raisons de l'apparition

Le kyste arachnoïdien du lobe temporal gauche est un néoplasme bénin situé dans le cerveau. La pathologie ressemble à une bulle de liquide, de composition proche du liquide céphalo-rachidien. La maladie est localisée directement dans la membrane arachnoïdienne de la boîte crânienne.

Un kyste peut être une anomalie congénitale ou acquise. Selon les statistiques, la pathologie est cinq fois plus fréquente chez les hommes. La maladie peut être reconnue par ses symptômes caractéristiques..

Classification

Le kyste arachnoïdien, situé dans le lobe temporal du côté gauche, peut être de deux types. La pathologie est classée en fonction de la raison pour laquelle elle est apparue. Le caractère principal est déterminé lorsqu'un kyste se forme au cours du développement intra-utérin..

Par exemple, cela peut se produire si la mère a fumé, bu de l'alcool et pris des médicaments illégaux pendant la grossesse. En outre, la pathologie primaire peut être due à un accouchement difficile ou à une blessure reçue à la naissance.

La vue secondaire apparaît en raison de diverses pathologies dans le corps. Par exemple, divers virus et infections qui affectent le cerveau peuvent y conduire. Dans la situation où exactement la pathologie a conduit à l'apparition d'un kyste, le néoplasme sera formé à partir de tissu cicatriciel. S'il y a une autre raison à l'apparition, la tumeur est constituée de matériel arachnoïdien.

Les médecins divisent les kystes en complexes et simples. Dans le premier cas, le néoplasme est formé de plusieurs types de tissus. Dans un type simple de pathologie, la tumeur est constituée de liquide céphalo-rachidien. Il est important de déterminer le type spécifique afin de faciliter la prescription d'un traitement ultérieur..

Les raisons

Il existe un certain nombre de facteurs dus à la formation d'un kyste arachnoïdien du lobe temporal gauche. Comme déjà mentionné, la pathologie peut être primaire ou secondaire. Selon le type, les raisons qui peuvent provoquer l'apparition de la maladie changent également. Il convient de considérer en général ce qui conduit à la formation d'un néoplasme.

Facteurs négatifs:

• Développement anormal du fœtus à l'intérieur de l'utérus.
• Formation pathologique des systèmes corporels vitaux chez l'embryon.
• Anomalies du développement du système nerveux chez le fœtus.
• Blessures subies lors de la naissance. Accouchement difficile, hématome chez un nouveau-né.
• Diverses ecchymoses, commotions cérébrales et blessures reçues à tout âge.
• Hémorragie cérébrale due à un accident vasculaire cérébral ou à la rupture d'un caillot sanguin.
• Divers processus inflammatoires tels que la méningite ou l'arachnoïdite.
• Interventions chirurgicales et leurs complications.

Ces facteurs augmentent la probabilité d'un kyste du LCR dans le lobe temporal gauche. Les mêmes raisons peuvent être distinguées pour les cas où la déviation est formée dans la bonne zone..

Panneaux

On peut soupçonner la présence d'une pathologie dans la tête par les manifestations caractéristiques. Certaines personnes peuvent ignorer les signes avant-coureurs pendant longtemps, en les expliquant par la fatigue, les caractéristiques individuelles du corps, les changements climatiques et d'autres facteurs de sécurité..

Ce comportement ne peut pas être considéré comme correct, car lorsque des symptômes désagréables apparaissent, il est important de consulter un médecin.

Manifestations kystiques:

• Maux de tête constants. Il est extrêmement difficile de les éliminer à l'aide de divers analgésiques..
• Nausées et vomissements qui n'apportent pas de soulagement.
• Insomnie, anxiété pendant le sommeil.
• Les troubles mentaux. Une personne peut souffrir d'apathie, de pensées négatives, d'agressivité accrue.
• Bruit dans les oreilles.
• Problèmes de coordination, il est difficile pour une personne de maintenir l'équilibre.
• Troubles de la parole.
• Diminution de la sensibilité de la peau.

Ces signes peuvent être notés chez les enfants adultes. Dans le même temps, il est plus difficile pour les nouveau-nés d'apprendre la présence d'un néoplasme. Cela est dû au fait qu'ils ne peuvent pas parler de leur état, il suffit donc de juger par des signes extérieurs. Parmi eux se trouvent la léthargie des membres, des régurgitations trop fréquentes, ainsi qu'une vision floue..

Dès que des signes caractéristiques seront trouvés, il sera nécessaire de consulter un médecin. Le spécialiste sera en mesure de procéder à un examen, ainsi que d'envoyer aux examens nécessaires. En conséquence, il sera possible de comprendre sans ambiguïté à quelle pathologie vous devez faire face..

Méthodes de diagnostic

Pour commencer, vous devez parler à votre médecin de votre bien-être. Il est nécessaire de parler des symptômes inquiétants et de mentionner les causes possibles du problème. Après cela, le spécialiste décidera des tests à envoyer à la personne..

Obligatoire, en cas de suspicion de pathologie de la tête, une IRM ou une tomodensitométrie est réalisée. Ces études vous permettent de déterminer avec précision l'état de la boîte crânienne et de voir les troubles existants.

S'il y a une tumeur, elle sera visible sur les images. En cas de suspicion de nature maligne, un agent de contraste est utilisé dans l'étude, ce qui permet de distinguer un kyste d'un processus oncologique.

Un test sanguin est obligatoire, avec son aide, vous pouvez approximativement comprendre l'état du corps humain. De plus, cette méthode de diagnostic est considérée comme non informative dans le cas d'un kyste. L'angiographie de contraste peut détecter la présence de cellules cancéreuses. L'échographie aide à évaluer la perméabilité des vaisseaux de la tête.

Un ECG ou Echo0KG peut être nécessaire. Ces tests aident à déterminer l'insuffisance cardiaque en raison de laquelle la circulation cérébrale est altérée. Dans les situations où le diagnostic est confirmé, il est nécessaire de suivre un traitement en temps opportun..

Méthodes de traitement - vidéo

Le kyste n'est pas dans tous les cas soumis à un traitement actif; avec sa petite taille et son manque de développement, même la prise de médicaments peut ne pas être nécessaire. Le médecin surveillera certainement l'évolution de la pathologie.

Cela nécessitera de temps en temps une TDM et une IRM. Dans le même temps, il est extrêmement important de déterminer la cause de l'apparition d'une pathologie afin de prévenir l'apparition de nouveaux néoplasmes..

Si le kyste progresse, des méthodes de traitement conservatrices sont utilisées en premier. Des médicaments sont prescrits pour éliminer l'inflammation, améliorer la circulation cérébrale et réparer les neurones déjà endommagés. L'élimination ou l'affaiblissement des symptômes est également effectué, ce qui est important en cas de manifestation lumineuse d'un kyste.

Les fonds suivants peuvent être prescrits:

• Médicaments anti-inflammatoires et anti-œdèmes.
• Nootropiques pour accélérer le métabolisme.
• Hépatoprotecteurs.
• Médicaments nécessaires pour maintenir le système immunitaire.
• Moyens capables de normaliser la circulation cérébrale.

Les opérations ne doivent être effectuées que s'il y a une croissance rapide des néoplasmes ou s'il y a un écart. En outre, une intervention chirurgicale est utilisée lorsque les médicaments sont inefficaces..

Une craniotomie, un pontage, une endoscopie et un drainage peuvent être nécessaires. La nécessité d'une intervention chirurgicale est déterminée par le médecin. Seul un neurochirurgien est en mesure de dire sans ambiguïté si une personne en particulier a besoin d'une opération, ainsi que le type de chirurgie à utiliser..

Kyste arachnoïdien du cerveau

Dans la plupart des cas, le kyste arachnoïdien ne se manifeste d'aucune façon. Il est de petite taille et, en règle générale, ne se développe pas et n'empêche pas une personne de vivre une vie normale. Dans de rares cas, un néoplasme se fait sentir lorsqu'il provoque l'apparition de symptômes désagréables et dangereux pour une personne.

Qu'est-ce qui cause un kyste dans la tête

Une formation sphérique bénigne - un kyste dans le cerveau - est remplie de liquide céphalo-rachidien à l'intérieur. La gravité des symptômes dépend de la taille du néoplasme, mais elle est détectée lors d'un examen médical aléatoire ou lorsqu'une autre maladie est diagnostiquée. Le kyste arachnoïdien du cerveau est asymptomatique dans la plupart des cas. Des symptômes neurologiques clairs ne sont présents que chez 20% des patients. Facteurs affectant l'apparence et la croissance d'un kyste:

1. toute lésion cérébrale;
2. croissance de la formation de pression de fluide intracystique;
3. processus inflammatoire dans le cerveau (infection, virus).

Types de kystes arachnoïdes

Les principaux spécialistes du domaine de la médecine définissent aujourd'hui deux types de néoplasmes qui diffèrent les uns des autres par la cause de leur apparition. Le premier est le premier, qui se développe comme un bébé dans l'utérus. Secondaire se manifeste dans le processus des pathologies ci-dessus. En outre, un kyste peut être simple, formé à partir du liquide céphalo-rachidien et complexe, contenant divers types de tissus. Par emplacement, les néoplasmes dans le cerveau sont divisés en:

• lobe temporal gauche ou droit;
• partie pariétale ou frontale de la tête;
• cervelet;
• canal rachidien;
• fosse crânienne postérieure;
• colonne vertébrale (périneurale);
• lombaire.

Il peut se former à la suite de processus inflammatoires qui se sont développés pendant la période prénatale. La cause de l'apparition d'un néoplasme est parfois une blessure à la naissance, une maladie de méningite chez un nouveau-né. Il existe souvent de nombreux troubles du développement foetal dus au tabagisme, aux médicaments, à la consommation d'alcool par une femme enceinte. Si le kyste primaire progresse rapidement, il peut être retiré à tout âge de l'enfant en cas de symptômes graves.

Ce type de kyste arachnoïdien du cerveau se développe après des maladies passées, des blessures, des interventions chirurgicales. L'événement peut provoquer un coup violent à la tête, une commotion cérébrale après un accident, une hémorragie sous-arachnoïdienne ou des dommages mécaniques. Lorsqu'un kyste secondaire commence à se former à la suite d'une pathologie, ses parois sont constituées de tissu cicatriciel. Si un kyste dans le cerveau d'un adulte se développe pour une autre raison, ses parois contiennent du tissu arachnoïdien.

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Pourquoi un kyste arachnoïdien rétrocérébelleux est-il dangereux?

Ce type de néoplasme est situé entre la coquille molle et dure du cerveau. Le facteur de risque est qu'un kyste arachnoïdien rétrocérébelleux puisse ultérieurement contribuer à la mort cellulaire, et cette condition conduit à l'apparition d'une tumeur maligne. Chez les enfants, le néoplasme entraîne un retard de développement ou un syndrome d'hypermobilité. Chez l'adulte, un kyste en croissance augmente la pression sur la matière grise et le tissu cérébral.

Les principaux signes et symptômes de l'éducation

Les symptômes d'un kyste apparaissent à mesure qu'il se développe. Les maux de tête commencent, les acouphènes sont perturbés par la sensibilité de la peau. Si le kyste arachnoïdien du cerveau n'est pas traité, une paralysie des extrémités peut survenir, des crises d'épilepsie peuvent apparaître, la surdité peut augmenter et la vision peut être perdue. Les symptômes de la maladie sont spécifiques à une zone spécifique de la lésion.

Chez les adultes

Les petites bulles contenant du liquide dans les tissus du cerveau ne constituent pas une menace pour une personne et il vit facilement avec elles toute sa vie. Les grandes formations de type progressif présentent des signes évidents de pathologie. Il:

• perte d'orientation;
• migraine régulière;
• perte de sommeil;
• violation du tonus musculaire;
• boiterie;
• nausées Vomissements;
• des membres qui tremblent (involontairement);
• vertiges.

Chez les enfants

Lorsqu'un kyste se forme chez les nouveau-nés à la suite d'une inflammation, de lésions ou d'une autre pathologie du cerveau, il s'agit d'une formation de ramolation qui se manifeste n'importe où. Si le bébé a des parasites, par exemple un ténia, un kyste parasite peut se développer. Les néoplasmes du cerveau sont le résultat d'une circulation altérée du liquide interstitiel. Les symptômes dépendent de l'emplacement et du type de kyste, et il n'y a pas de liste universelle d'entre eux. Les conditions suivantes peuvent indiquer une pathologie du cerveau chez un enfant:

• fontanelle pulsante;
• léthargie des membres;
• regard désorienté;
• régurgitation après la tétée.

Méthodes de diagnostic

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La méthode diagnostique optimale de la pathologie est l'IRM du cerveau. En présence d'un kyste, la description finale des résultats de la tomographie indiquera: «changements arachnoïdiens de nature liquor-kystique». Le lieu de localisation de l'enseignement révèle l'utilisation d'agents de contraste. La propriété principale d'un néoplasme, contrairement à une tumeur, est la capacité d'accumuler du contraste. Si nécessaire, des tests de laboratoire, des études sont réalisés:

• sang pour le cholestérol;
• pour identifier les infections;
• Échographie Doppler des vaisseaux sanguins;
• mesure de la pression artérielle (détecte ses sauts).

Méthodes de traitement

Les méthodes de traitement de la maladie dépendront des résultats du diagnostic. Si le kyste arachnoïdien du cerveau est petit, il ne présente aucun risque pour la santé. Le patient sera surveillé par un médecin et périodiquement examiné. Pendant cette période, il est important d'éliminer la cause de la pathologie et de minimiser l'influence des facteurs négatifs. Si le néoplasme se développe rapidement, un traitement médicamenteux ou une chirurgie sera utilisé.

Thérapie médicamenteuse

Les kystes de taille moyenne peuvent être traités avec des médicaments. Le cours du traitement est prescrit individuellement et est effectué sous la surveillance d'un médecin jusqu'à ce que l'état du patient s'améliore. Les noms des médicaments qui peuvent arrêter la croissance des néoplasmes:

1. résolution des adhérences: Longidaz, Caripatin;
2. activer les processus métaboliques dans les tissus: Actovegin, Gliatilin;
3. immunomodulateurs: Viferon, Timogen;
4. antiviral: Pyrogène, Amiksin.

Remèdes populaires et herbes

Avec un kyste asymptomatique du cerveau, il est possible de soutenir le corps avec des recettes folkloriques:

1. Teinture d'herbe de pruche. Élimine les maux de tête. La durée du traitement est de 79 jours. Si nécessaire, le cours peut être répété. Vous pouvez préparer une teinture comme celle-ci: versez 100 g de graines ou de tiges hachées avec de l'huile d'olive (0,5 l). La solution doit être laissée dans un endroit sombre pendant trois semaines. Après cela, l'huile est passée plusieurs fois dans une étamine. La perfusion est prise par le nez 3 fois / jour, 2 gouttes.
2. Infusion de la racine de la dioscorée du Caucase. Affecte favorablement le travail du cerveau: nettoie et dilate les vaisseaux sanguins. Le cours d'admission est de 2-3 mois. La racine (200 g) est écrasée, le pot est rempli, 700 ml de vodka sont versés. Dans un endroit frais, la composition est infusée pendant 5 jours. Une fois la perfusion égouttée, 700 ml de vodka supplémentaires sont versés. Après 5 jours, les deux compositions sont mélangées, filtrées et utilisées pendant 2 c. trois fois / jour avant les repas.
3. Élixir de levure. Aide à réduire l'inflammation, à normaliser la pression intracrânienne. La durée du traitement est de trois semaines. La levure (1 cuillère à soupe L.) est mélangée avec de l'élécampane d'herbe séchée (40 g) et trois litres d'eau bouillie. Insister pendant 2 jours, puis prendre 4 fois / jour pour un demi-verre.

Intervention chirurgicale

Si le kyste du cerveau augmente en taille, une opération pour l'enlever sera prescrite. La médecine moderne implique plusieurs types d'intervention chirurgicale:

• la méthode endoscopique est la moins traumatisante lorsque le contenu est enlevé par perforation;
• la chirurgie de pontage est réalisée en introduisant un tube de drainage dans la cavité du kyste (risque élevé d'infection);
• la fenestration est réalisée par excision de la formation à l'aide d'un laser;
• ponction, qui consiste à retirer la capsule avec un instrument ultra-fin (une forte probabilité de complication neurologique);
• craniotomie - l'opération la plus radicale et la plus efficace, associée à une augmentation des traumatismes.

Prédictions et conséquences

Avec la détection rapide d'un kyste cérébral, le pronostic est favorable. Les principaux risques associés à une formation d'arachnoïdes sont la compression des centres cérébraux, après quoi il y a des perturbations dans le corps. Après l'ablation du kyste, des troubles de la parole, de l'audition ou de la vision sont parfois observés. En cas de diagnostic intempestif, rupture de kyste, hydrocéphalie, la mort est possible.

La prévention

Le changement de la taille du kyste arachnoïdien ne doit pas être perçu comme une maladie oncologique, mais des mesures préventives doivent être prises pour maintenir la santé du cerveau. Ceux-ci incluent: le respect de l'activité physique, une bonne nutrition, le rejet des mauvaises habitudes. Pour les personnes de plus de 40 ans, il est conseillé de consulter un cardiologue et un neurologue tous les six mois pour un examen.

Qu'est-ce qu'un kyste arachnoïdien de diverses zones du cerveau

Une maladie courante qui affecte le système nerveux central est le kyste arachnoïdien du lobe temporal gauche. Souvent, cette pathologie est découverte tout à fait par accident, car elle peut se développer pendant une longue période dans le corps humain et ne pas provoquer de sensations et de symptômes inconfortables. Ce n'est qu'en fonction des résultats de l'IRM que le diagnostic peut être confirmé, que la structure, la taille et les caractéristiques de la maladie peuvent être déterminées.

La structure d'un kyste sous-arachnoïdien se présente sous la forme d'une cavité dans laquelle s'accumule le liquide céphalo-rachidien. Ce néoplasme n'entraîne pas de conséquences graves, car est bénin.

Selon les données statistiques, il n'y a pas de limite d'âge pour cette maladie, on peut seulement noter que la moitié masculine de la population est plus sensible au processus pathologique du développement du kyste.

Classification

La médecine moderne distingue deux types principaux de kystes dans la région temporale, qui apparaissent pour diverses raisons:

• primaire - se développe chez le fœtus pendant la grossesse de la mère;
• secondaire - apparaît en raison de divers processus pathologiques dans le corps.

Un kyste primaire sur la région temporale gauche ou droite peut apparaître à la suite d'un processus inflammatoire, qu'une femme a eu avant la grossesse, ou est apparu pendant la gestation. Elle peut également être provoquée par le mauvais mode de vie d'une femme: fumer, boire de l'alcool, une mauvaise hygiène, prendre des drogues illégales. Il y a des cas où un kyste s'est formé lors d'un accouchement difficile, avec un traumatisme, ou une méningite précoce d'un enfant pourrait provoquer un néoplasme. Avec le développement rapide du kyste primaire, la chirurgie peut être effectuée à n'importe quel stade de la croissance du nouveau-né.

Une vue secondaire peut survenir immédiatement après une maladie infectieuse ou virale, divers types et degrés de blessures, des opérations infructueuses. Un néoplasme peut apparaître après une commotion cérébrale, une hémorragie ou une autre blessure grave. Si la formation est provoquée par un processus pathologique, les parois du kyste seront constituées de tissu cicatriciel, si pour une autre raison - de tissu arachnoïdien.

Il y a une division en pathologie simple et complexe. Le premier - forme l'exclusivité du liquide céphalo-rachidien, le second - dans un complexe de divers tissus.

Causes d'occurrence

Le principal facteur d'un traitement efficace est d'établir la cause de la maladie. Ils peuvent être divisés en changements congénitaux et en pathologies acquises. Le premier groupe de raisons comprend les anomalies associées au développement du fœtus à l'intérieur de l'utérus, la formation de systèmes vitaux du corps, principalement le système nerveux.

Le deuxième groupe de raisons acquises comprend les changements suivants:

• traumatisme lors de l'accouchement, complexité du déroulement du processus de naissance, hématome du nouveau-né;
• processus inflammatoires à l'intérieur de la muqueuse du cerveau;
• ecchymoses, traumatismes cranio-cérébraux, commotions cérébrales;
• saignement interne dans le cerveau lors d'un AVC ou d'un caillot de sang.

Les symptômes de la maladie

À mesure que le kyste se développe, ses premiers symptômes apparaissent. Le patient peut remarquer des maux de tête fréquents, une diminution de la sensibilité de la peau, des acouphènes.

En cas d'ignorance prolongée des symptômes, des signes plus graves de la maladie apparaissent, le patient peut être paralysé, une crise d'épilepsie, une surdité et même une perte partielle de la vision peuvent survenir.

Chez les adultes, la nature des manifestations est quelque peu différente de celle des enfants. Un néoplasme progressif crée des troubles tels que:

• désorientation dans l'espace;
• trouble du sommeil;
• nausées Vomissements;
• contractions involontaires des membres, perte de sensibilité des jambes et des bras;
• maux de tête persistants, migraines persistantes;
• incapacité à se concentrer sur un processus;
• diminution du tonus musculaire, boiterie possible.

Des formations dans le cerveau chez les nouveau-nés apparaissent en raison d'une violation de la circulation des fluides. La nature des manifestations dépend du foyer de localisation du kyste et de son type. Il est beaucoup plus difficile de reconnaître une telle pathologie chez les jeunes enfants, cependant, les manifestations suivantes peuvent l'indiquer:

• regard distrait;
• pouls, qui est perceptible à la place de la fontanelle;
• léthargie des membres;
• l'alimentation se termine par une forte régurgitation.

Méthodes de diagnostic des kystes

Dans la plupart des cas, le kyste arachnoïdien a une localisation - la fosse crânienne, mais il existe d'autres sections dans lesquelles il peut apparaître:

• l'écart entre les hémisphères;
• citernes (grandes et quadruples);
• fosse crânienne postérieure;
• genévrier;
• ventricules, etc..

Ils sont souvent découverts tout à fait par accident, de sorte que la pathologie est asymptomatique. Il peut être identifié au moyen des résultats d'IRM. Après avoir étudié ces données, le spécialiste peut analyser le volume, la taille, le type et l'orientation de la formation.

Pour exclure l'option d'une tumeur maligne, une analyse supplémentaire peut être prescrite - une biopsie du matériel.

Traitement

Un kyste de ce type ne peut être traité s'il ne présente pas de manifestations négatives en soi et ne dérange pas la personne. Il est seulement important d'examiner et d'observer régulièrement la dynamique de sa croissance et de son caractère. Si la formation est grande et se développe rapidement, des mesures doivent être prises rapidement afin de ne pas récolter les complications de la pathologie.

Il existe deux directions dans le traitement des kystes: opératoire et conservateur.

Au cours d'un traitement conservateur, la pharmacothérapie est utilisée avec un complexe de fonds:

• médicaments anti-inflammatoires et décongestionnants;
• médicaments qui améliorent la circulation sanguine et neutralisent les problèmes cardiaques ischémiques;
• nootropiques pour démarrer les processus métaboliques;
• des agents qui soutiennent le système immunitaire du corps;
• hépatoprotecteurs.

Il existe plusieurs indications pour la méthode opératoire: croissance rapide, rupture ou dans le cas où les méthodes conservatrices se sont avérées inefficaces. L'intervention chirurgicale présente également des différences, utilisant la chirurgie radicale, l'endoscopie et le pontage.

La méthode à choisir est décidée par votre médecin traitant, car chaque cas est individuel et a ses propres caractéristiques. Le spécialiste doit peser tous les risques et avantages de la méthode d'exposition au kyste qu'il a choisie.

Arachnoïdite (kyste arachnoïdien)

informations générales

L'arachnoïdite fait référence à des maladies infectieuses du système nerveux central et est une inflammation séreuse des structures de la membrane arachnoïdienne du cerveau ou de la moelle épinière. Les membranes arachnoïdiennes n'ont pas leur propre système vasculaire.Par conséquent, les lésions ne sont pas isolées en même temps et les processus infectieux se propagent à partir des méninges dures ou molles, de sorte que les symptômes de l'arachnoïdite sont définitivement attribués au type séreux de la méningite. La pathologie a été décrite avec le plus de détails par le médecin allemand Benninghaus, et pour la première fois, le terme a été utilisé dans la thèse de A.T. Tarasenkov, qui a étudié les signes d'inflammation de la tête et d'arachnoïdite en particulier.

Certains scientifiques appellent cette maladie méningite séreuse, mais selon la CIM-10, on lui attribue le code G00 et le nom d'arachnoïdite bactérienne, G03 - qui comprend la méningite due à d'autres causes ou non subtiles, y compris l'arachnoïdite, la méningite, la leptoméningite, la pachyméningite et G03.9 - pour la méningite, sans précision - arachnoïdite rachidienne SAI (non spécifiée ailleurs).

Le cerveau a trois membranes: dure, arachnoïde et molle. Grâce aux sinus durs se forment pour la sortie du sang veineux, le mou fournit le trophisme et l'arachnoïde est nécessaire à la circulation du liquide céphalo-rachidien. Il est situé au-dessus des circonvolutions, mais ne pénètre pas dans les sillons du cerveau et sépare les espaces sous-arachnoïdiens et sous-duraux. Dans sa structure, il y a des cellules endothéliales arachnoïdes, ainsi que des faisceaux de fibrilles de collagène de différentes épaisseurs et quantités..

Histologie des méninges

Pathogénèse

L'arachnoïdite provoque des changements morphologiques sous forme d'opacification et d'épaississement de la membrane arachnoïdienne, qui peuvent être compliqués par des superpositions fibrinoïdes. Le plus souvent, ils sont renversés, mais dans certains cas, ils peuvent être limités, c'est-à-dire que nous parlons de perturbations locales plus grossières initiées par un processus étendu d'arachnoïdite. Les changements macroscopiques dans ce cas sont:

• opacité et épaississement (hyperplasie de l'arachnoïde de l'endothélium) de la membrane arachnoïdienne, sa fusion avec la choroïde et les membranes dures du cerveau;
• infiltration diffuse;
• expansion des formations de fentes sous-arachnoïdiennes et des citernes à la base du cerveau, le développement de leurs hydrops (surpeuplement de liquide céphalo-rachidien).

L'évolution ultérieure de la pathologie conduit à une fibrose et à la formation d'adhérences entre les membranes choroïde et arachnoïdienne, à une circulation altérée du liquide céphalo-rachidien (liquide céphalo-rachidien) et à la formation d'un ou plusieurs kystes arachnoïdiens. Dans ce cas, une violation de la circulation normale du liquide céphalo-rachidien se produit et, en conséquence, une hydrocéphalie se produit, dont le mécanisme est basé sur deux voies de développement:

• occlusif - résultant d'une violation de l'écoulement de fluide du système ventriculaire, par exemple, la fermeture des ouvertures de Lyushka, Magendie avec des adhérences formées ou des kystes;
• résorptif - dans lequel les processus d'absorption de fluide à travers les structures de la dure-mère sont perturbés, à la suite d'un processus "collant" renversé.

Classification

Il existe plusieurs classifications de l'arachnoïdite. Sur la base de la cause établie, l'arachnoïdite est post-traumatique, infectieuse (rhumatismale, post-grippale, amygdalogène) et toxique, du type de modification - kystique, adhérente-kystique, limitée et diffuse, unipolaire et multifocale.

En fonction du tableau clinique et de son évolution, on distingue l'arachnoïdite aiguë, subaiguë et chronique, mais pour le diagnostic, il est très important de déterminer la localisation de l'arachnoïdite et de prédire le modèle d'exposition et les conséquences des lésions méningées..

En fonction du site de localisation préféré et des structures impliquées dans la pathologie, l'arachnoïdite peut être de différents types: cérébrale, basale, optico-chiasmique, cérébellopontine, précérébelleuse, rachidienne, etc..

Arachnoïdite cérébrale

Le type d'arachnoïdite cérébrale recouvre généralement la muqueuse du cerveau des hémisphères cérébraux antérieurs et des zones du gyri central, affectant non seulement l'endothélium archnoïde, mais également les structures de la pie-mère avec la formation d'adhérences entre eux. À la suite du processus d'adhésion, des kystes avec des contenus de type liqueur se forment. L'épaississement et l'épaississement des kystes peuvent conduire à des formations ressemblant à des tumeurs xanthochromes à haute teneur en protéines, qui peuvent se manifester par le développement d'un état de mal épileptique.

Kyste arachnoïdien du cerveau

Arachnoïdite optique-chiasmique

Elle est le plus souvent localisée dans la région chiasmique et affecte la base du cerveau, impliquant les nerfs optiques et leur intersection en pathologie. Ceci est facilité par un traumatisme cranio-cérébral (commotion cérébrale ou contusion cérébrale), des processus infectieux dans les sinus paranasaux, ainsi que des maladies telles que l'amygdalite, la syphilis ou le paludisme. Cela peut entraîner une perte irréversible de la vision, qui commence par une douleur derrière les globes oculaires et une déficience visuelle, ce qui peut entraîner une hémianopsie temporale unilatérale et bilatérale, un scotome central, un rétrécissement concentrique des champs visuels.

Le développement de la pathologie est lent et pas strictement local, il peut se propager à des zones éloignées du chiasme, généralement accompagné de la formation d'adhérences multiples, de kystes et même de la formation d'une membrane cicatricielle dans la zone du chiasme. Un effet négatif sur les nerfs optiques provoque leur atrophie - complète ou partielle, qui est assurée par une compression mécanique par adhérences, la formation de mamelons congestifs et un trouble de la circulation sanguine (ischémie). Dans le même temps, au début, l'un des yeux souffre davantage, et après quelques mois, le second est également impliqué..

Arachnoïdite vertébrale

En plus de ces causes bien connues, l'arachnoïdite vertébrale, la colonne vertébrale peut être causée par une furonculose et des abcès purulents de localisation variée. Dans le même temps, les formations kystiques limitées provoquent des symptômes similaires à une tumeur extramédullaire, des symptômes de compression des structures de la moelle épinière, ainsi qu'un syndrome radiculaire et des troubles de la conduction, à la fois moteurs et sensoriels..

Les processus inflammatoires chroniques provoquent une dissociation protéine-cellule du liquide céphalo-rachidien et affectent plus souvent la surface postérieure de la moelle épinière du thorax, du lombaire ou de la queue de cheval. Ils peuvent se propager à plusieurs racines ou, avec des lésions diffuses, à un grand nombre, en modifiant la limite inférieure du trouble de sensibilité.

L'archnoïdite spinale peut être exprimée:

• sous forme de picotements, d'engourdissements, de faiblesse dans les jambes, de sensations inhabituelles dans les membres;
• l'apparition de crampes dans les jambes, de spasmes musculaires, de contractions spontanées;
• sous la forme d'un trouble (augmentation, perte) de réflexes tels que genou, talon;
• des accès de douleur lancinante sévère comme des chocs électriques ou, au contraire, des maux de dos douloureux;
• perturbation des organes pelviens, y compris une diminution de la puissance.

L'irritation et la compression du cortex et des parties voisines du cerveau atteintes d'arachnoïdite peuvent être compliquées par la formation d'un kyste de différents types - rétrocérébelleux, liquide céphalo-rachidien, région temporale gauche ou droite.

Kyste arachnoïdien rétrocérébelleux

Le kyste rétrocérébelleux se forme lorsque le plexus choroïde du quatrième ventricule est déplacé vers le haut et vers l'arrière de la partie vermiforme intacte du cervelet. Pour identifier ce type de kyste, la tomodensitométrie et l'IRM sont à peu près également informatives..

Kyste arachnoïdien du LCR

Il est courant de faire la distinction entre les kystes de liqueur intracérébraux et sous-arachnoïdiens, les premiers sont plus fréquents chez les adultes et les seconds sont plus typiques des patients pédiatriques, ce qui est très dangereux et provoque un retard mental..

Les kystes du LCR sont formés par l'endothélium arachnoïdien ou le collagène cicatriciel, rempli de liquide céphalo-rachidien. Ils peuvent être congénitaux ou formés lors de la résorption d'hémorragies intracérébrales, de foyers d'ecchymoses et de freinage du cerveau, dans la zone de ramollissement ischémique après des blessures. Ils sont caractérisés par une évolution rémittente prolongée, déclenchant des crises épileptiques de structure, durée et fréquence différentes..

Le kyste du LCR peut également résulter d'une hémorragie sous-arachnoïdienne ou d'une leptoméningite adhésive réactive.

Kyste arachnoïdien de la région temporale droite

Un kyste dans la région temporale droite peut provoquer des maux de tête, une sensation de pulsation, une compression de la tête, des bruits dans l'oreille, des accès de nausée, des convulsions, des mouvements non coordonnés.

Les kystes arachnoïdiens sont gelés, ont une stabilité et le plus souvent ne provoquent pas d'inconfort ou de troubles cérébraux. Une évolution asymptomatique peut conduire au fait que la formation n'est détectée que lors de la tomographie cérébrale si une arachnoïdite est suspectée.

Kyste arachnoïdien du lobe temporal gauche

Si le kyste du lobe temporal gauche est progressif, il peut augmenter progressivement les symptômes focaux en raison de la pression sur le cerveau. Habituellement, il est situé dans la région du lobe temporal gauche et ressemble à une expansion de l'espace externe du liquide céphalo-rachidien.

Lorsqu'un patient apprend des informations sur un kyste dans la région temporale gauche, il s'avère souvent que cela n'est pas fatal et peut ne pas provoquer de symptômes négatifs. Cependant, dans certains cas, il existe un risque de développer des troubles de la parole (aphasie sensorielle), une perte des champs visuels, des convulsions soudaines des membres ou de tout le corps.

Les raisons

Il existe plusieurs voies pour le développement de l'inflammation des membranes arachnoïdiennes et il a été établi que l'arachnoïdite est polyétiologique et peut résulter de facteurs tels que:

• processus infectieux aigus et chroniques reportés (y compris la grippe, les rhumatismes, la rougeole, la scarlatine, la septicémie, la pneumonie, la syphilis, la tuberculose, la brucellose, la toxoplasmose, l'ostéomyélite des os du crâne);
• maladies inflammatoires des sinus nasaux;
• otite moyenne purulente aiguë ou plus souvent chronique, notamment causée par des microorganismes ou des toxines faiblement virulents;
• complication de l'otite moyenne purulente, par exemple, labyrinthite, pétrosite, thrombose sinusale;
• complication de la méningite purulente guérie ou des abcès cérébraux;
• intoxication chronique à l'alcool, au plomb, à l'arsenic;
• blessures diverses - blessures cranio-cérébrales et de la moelle épinière (principalement comme effets résiduels);
• inflammation réactive causée par des tumeurs à croissance lente ou une encéphalite, le plus souvent par des otogènes non suppuratifs.

Les symptômes de l'arachnoïdite du cerveau

Les symptômes de l'arachnoïdite sont généralement causés par une hypertension intracrânienne, dans des cas plus rares - hypotension du liquide céphalo-rachidien, ainsi que des manifestations qui reflètent une localisation affectant les processus méningés. De plus, des symptômes généraux ou locaux peuvent prévaloir, en fonction de cela, les premiers symptômes et les changements du tableau clinique.

L'évolution subaiguë initiale de la maladie au fil du temps peut se transformer en une forme chronique et se manifester sous la forme de troubles cérébraux généraux:

• maux de tête locaux, aggravés par la tension, les plus intenses - le matin, ils peuvent provoquer des nausées et des vomissements;
• le développement d'un symptôme de saut, lorsque la douleur survient localement lors d'un rebond ou d'un mouvement maladroit non amorti avec atterrissage sur les talons;
• étourdissements de nature non systémique;
• les troubles du sommeil;
• déficience de mémoire;
• les troubles mentaux;
• la survenue d'une irritabilité déraisonnable, d'une faiblesse générale et d'une fatigue accrue.

Les troubles focaux dépendent principalement de l'emplacement du développement de la pathologie et peuvent se manifester par des symptômes de lésions des nerfs trijumeau, abducens, auditifs et faciaux. Outre:

• Avec l'arachnoïdite convexitale (convexe), les processus inflammatoires affectent les zones du gyri central et les sections antérieures des hémisphères cérébraux, tandis que les phénomènes d'irritation des structures du cerveau prévalent sur les manifestations de perte de fonctions, qui s'expriment sous forme d'anisoréflexie, de parésie centrale, de troubles épileptiques généralisés et jacksoniens, de crises d'épilepsie troubles de la sensibilité et du mouvement (mono ou hémiparésie).
• Avec l'inflammation des régions basales (optico-chiasmique, cérébellopontine et dans la région de la fosse postéro-crânienne), les symptômes cérébraux se produisent le plus souvent et les fonctions des nerfs de la base du crâne sont altérées.
• L'arachnoïdite optico-chiasmique se manifeste par une diminution de l'acuité visuelle et des changements de champs, ressemblant à une névrite optique et associée à un dysfonctionnement autonome - dermographisme aigu, augmentation du réflexe pilomoteur, transpiration abondante, acrocyanose, parfois soif, augmentation des mictions, hyperglycémie.
• La pathologie affectant la région des jambes du cerveau provoque des symptômes pyramidaux, ainsi que des signes de lésions des nerfs oculomoteurs et des signes méningés.
• L'arachnoïdite de l'angle cérébellopontin provoque des maux de tête dans la région occipitale, des acouphènes, des névralgies, des étourdissements paroxystiques, parfois avec des vomissements, des troubles cérébelleux unilatéraux - lorsque le patient chancelle ou maintient le poids sur une jambe - la chute tombe du côté des lésions; avec un examen approfondi, il est possible de révéler une démarche atactique, un nistagmus horizontal, des symptômes pyramidaux, une hypertrophie des veines du fond, provoquée par des troubles de l'écoulement veineux.
• Si la plus grande citerne (occipitale) est affectée, la maladie se développe de manière aiguë avec de la fièvre, des vomissements obsessionnels, des douleurs à l'arrière de la tête et de la colonne cervicale, qui sont aggravées par la toux, la tentative de tourner la tête ou un mouvement brusque.
• La localisation des processus inflammatoires dans la zone des paires de nerfs crâniens IX, X, XII entraîne un nystagmus, une augmentation des réflexes tendineux, des symptômes pyramidaux et méningés.
• L'arachnoïdite de la fosse crânienne postérieure peut affecter la paire de nerfs crâniens V, VI, VII, VIII et provoquer une hypertension intracrânienne avec symptômes méningés, troubles cérébelleux et pyramidaux, par exemple, ataxie, asynergie, nystagmus, adiadochokinèse, les maux de tête deviennent un symptôme permanent, l'un des premiers.
• Les lésions diffuses provoquent des phénomènes cérébraux et une expansion inégale des ventricules, qui se traduit par la survenue d'un syndrome frontal, hypothalamique, temporal, mésencéphale et cortical, la pathologie initie une violation de l'échange normal de liquide céphalo-rachidien, des symptômes pyramidaux flous, peuvent affecter les nerfs crâniens individuels.

Analyses et diagnostics

Lors du diagnostic, il est impératif de réaliser un diagnostic différentiel avec abcès et néoplasmes de la fosse crânienne postérieure ou d'autres parties du cerveau. Pour déterminer l'arachnoïdite, il est important de procéder à un examen complet et détaillé du patient.

L'électroencéphalographie, l'angiographie, le pneumoencéphalogramme, la scintigraphie, les craniogrammes simples, la radiographie du crâne, la myélographie, la tomodensitométrie, l'IRM sont indicatifs. Ces études révèlent une hypertension intracrânienne, des modifications locales des biopotentiels, une expansion de l'espace sous-arachnoïdien, des citernes et des ventricules du cerveau, des formations kystiques et des modifications focales de la substance cérébrale. Seulement s'il n'y a pas de congestion dans le fond, une ponction lombaire peut être prélevée chez le patient pour détecter une pléocytose lymphocytaire modérée et une légère dissociation protéine-cellule. De plus, un test index et nez-nez peut être nécessaire..

Traitement

La clé du succès du traitement de l'arachnoïdite est l'élimination de la source de l'infection, le plus souvent l'otite moyenne, la sinusite, etc. en utilisant des doses thérapeutiques standard d'antibiotiques. Il est préférable d'utiliser une approche individuelle globale pour éliminer les conséquences indésirables et les complications, notamment:

• Prescription de désensibilisants et d'antihistaminiques, par exemple, Diphenhydramine, Diazolin, Suprastin, Tavegil, Pipolfen, Chlorure de calcium, Histaglobuline et autres.
• Soulagement des syndromes convulsifs avec des médicaments antiépileptiques.
• Des diurétiques et des décongestionnants peuvent être prescrits pour réduire la pression intracrânienne.
• L'utilisation de médicaments à action résorbable (par exemple, la lidase), normalisant la pression intracrânienne, ainsi que des médicaments qui améliorent la circulation cérébrale et le métabolisme.
• Si nécessaire, l'utilisation de psychotropes (antidépresseurs, tranquillisants, sédatifs).
• Pour stimuler les propriétés compensatoires et adaptatives du corps, on administre du glucose intraveineux avec de l'acide ascorbique, de la cocarboxylase, des vitamines du groupe B, de l'extrait d'aloès.