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Askofen-P

Attention! Ce médicament peut avoir une interaction particulièrement indésirable avec l'alcool! Plus de détails.

Indications pour l'utilisation

Syndrome douloureux de sévérité légère à modérée (d'origines diverses): maux de tête, migraine, mal de dents, névralgie, myalgie, arthralgie, algoménorrhée. Syndrome fébrile: avec infections respiratoires aiguës, grippe.

Analogues possibles (substituts)

Ingrédient actif, groupe

Forme posologique

Granulés pour la préparation de solution buvable, gélules, comprimés

Contre-indications

Hypersensibilité; lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (en phase aiguë), saignements gastro-intestinaux; l'asthme «aspirine»; hémophilie, diathèse hémorragique, hypoprothrombinémie, hypertension portale; carence en vitamine K; insuffisance rénale; grossesse (trimestres I et III), période de lactation; déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hypertension artérielle sévère, maladie coronarienne sévère, glaucome, hyperexcitabilité, troubles du sommeil; interventions chirurgicales accompagnées de saignements, âge des enfants (jusqu'à 15 ans - risque de développer le syndrome de Reye chez les enfants souffrant d'hyperthermie dans le contexte de maladies virales).

Avec soin. Goutte, maladie du foie.

Comment utiliser: posologie et déroulement du traitement

À l'intérieur (pendant ou après les repas), 1 comprimé d'Askofen-P toutes les 4 heures, avec syndrome douloureux - 1-2 comprimés; dose quotidienne moyenne - 3-4 comprimés, dose quotidienne maximale - 8 comprimés. Le cours du traitement avec Askofen-P - pas plus de 7 à 10 jours.

Le médicament ne doit pas être pris plus de 5 jours en tant qu'analgésique et plus de 3 jours en tant qu'antipyrétique (sans prescrire et superviser un médecin). Dr. les dosages et les schémas posologiques sont fixés par le médecin.

effet pharmacologique

Médicament combiné. L'AAS a des effets antipyrétiques et anti-inflammatoires, soulage la douleur, en particulier causée par le processus inflammatoire, et inhibe également modérément l'agrégation plaquettaire et la formation de thrombus, améliore la microcirculation au foyer de l'inflammation.

La caféine augmente l'excitabilité réflexe de la moelle épinière, excite les centres respiratoire et vasomoteur, dilate les vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, du cerveau, du cœur, des reins, réduit l'agrégation plaquettaire; réduit la somnolence, la fatigue, augmente les performances mentales et physiques. Dans cette combinaison, une petite dose de caféine n'a pratiquement aucun effet stimulant sur le système nerveux central, cependant, elle aide à normaliser le tonus des vaisseaux cérébraux et à accélérer le flux sanguin..

Le paracétamol a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire extrêmement faible, associé à son effet sur le centre de thermorégulation dans l'hypothalamus et à une capacité faiblement exprimée à inhiber la synthèse de Pg dans les tissus périphériques.

Effets secondaires

Gastralgie, nausées, vomissements, hépatotoxicité, néphrotoxicité, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, réactions allergiques, tachycardie, augmentation de la pression artérielle, bronchospasme.

En cas d'utilisation prolongée - étourdissements, maux de tête, déficience visuelle, acouphènes, diminution de l'agrégation plaquettaire, hypocoagulation, syndrome hémorragique (épistaxis, saignement des gencives, purpura, etc.), lésions rénales avec nécrose papillaire; surdité; érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome de Reye chez l'enfant (hyperpyrexie, acidose métabolique, troubles du système nerveux et de la psyché, vomissements, dysfonctionnement hépatique).

Surdosage. Symptômes (dus à l'AAS): avec une légère intoxication - nausées, vomissements, gastralgie, étourdissements, bourdonnements d'oreilles; intoxication sévère - léthargie, somnolence, collapsus, convulsions, bronchospasme, essoufflement, anurie, saignements. Dans un premier temps, l'hyperventilation centrale des poumons entraîne une alcalose respiratoire (dyspnée, dyspnée, cyanose, transpiration). À mesure que l'intoxication augmente, la paralysie respiratoire progressive et le découplage de la phosphorylation oxydative provoquent une acidose respiratoire.

Traitement: surveillance constante du CBS et de l'équilibre électrolytique; en fonction de l'état du métabolisme - l'introduction de bicarbonate de sodium, de citrate de sodium ou de lactate de sodium. L'augmentation de l'alcalinité de la réserve améliore l'excrétion d'AAS en alcalinisant l'urine.

instructions spéciales

Les enfants ne doivent pas se voir prescrire des médicaments contenant de l'AAS, car en cas d'infection virale, ils peuvent augmenter le risque de syndrome de Reye. Les symptômes du syndrome de Reye sont des vomissements prolongés, une encéphalopathie aiguë, une hypertrophie du foie.

En cas d'utilisation prolongée d'Askofen-P, il est nécessaire de surveiller le sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Étant donné que l'AAS ralentit la coagulation du sang, le patient, s'il doit subir une intervention chirurgicale, doit avertir le médecin à l'avance de la prise du médicament..

Pour les patients présentant une hypersensibilité ou des réactions asthmoïdales aux salicylates ou à leurs dérivés, l'AAS ne peut être prescrit qu'avec des précautions particulières (dans un service d'urgence).

L'AAS à faibles doses réduit l'excrétion d'acide urique. Chez les patients présentant une prédisposition correspondante, cela peut dans certains cas provoquer une crise de goutte..

Pendant le traitement par Askofen-P, vous devez arrêter d'utiliser l'éthanol (risque accru d'hémorragie gastro-intestinale).

L'ASA a un effet tératogène; lorsqu'il est utilisé au cours du premier trimestre, il conduit à une malformation - fractionnement du palais supérieur; au troisième trimestre - à l'inhibition du travail (inhibition de la synthèse de Pg), à la fermeture du canal artériel chez le fœtus, ce qui provoque une hyperplasie des vaisseaux pulmonaires et une hypertension dans les vaisseaux de la circulation pulmonaire. Excrété dans le lait maternel, ce qui augmente le risque de saignement chez l'enfant en raison d'une altération de la fonction plaquettaire.

Interaction

La prise d'Askofen-P augmente l'effet de l'héparine, des anticoagulants indirects, de la réserpine, des hormones stéroïdes et des médicaments hypoglycémiants.

L'administration simultanée d'Askofen-P avec d'autres AINS, le méthotrexate augmente le risque d'effets secondaires.

Réduit l'efficacité de la spironolactone, du furosémide, des antihypertenseurs, ainsi que des médicaments anti-goutte qui favorisent l'excrétion de l'acide urique.

Les barbituriques, la rifampicine, le salicylamide, les antiépileptiques et d'autres stimulants de l'oxydation microsomale contribuent à la formation de métabolites toxiques du paracétamol qui affectent la fonction hépatique.

Le métoclopramide accélère l'absorption du paracétamol, qui fait partie d'Askofen-P.

Sous l'influence du paracétamol, le temps d'élimination du chloramphénicol augmente de 5 fois. En cas d'administration répétée, le paracétamol peut renforcer l'effet des anticoagulants (dérivés de la dicoumarine). L'utilisation simultanée de paracétamol et d'éthanol augmente le risque de développer des effets hépatotoxiques.

Askofen-P ® (Ascophenum-P ®)

Substance active:

Contenu

  • Composition
  • effet pharmacologique
  • Pharmacodynamique
  • Indications du médicament Askofen-P
  • Contre-indications
  • Application pendant la grossesse et l'allaitement
  • Effets secondaires
  • Interaction
  • Mode d'administration et posologie
  • Surdosage
  • instructions spéciales
  • Formulaire de décharge
  • Fabricant
  • Conditions de délivrance des pharmacies
  • Conditions de stockage du médicament Askofen-P
  • Durée de conservation du médicament Askofen-P
  • Prix ​​en pharmacie
  • Commentaires

Groupe pharmacologique

  • Médicament analgésique non narcotique (anti-inflammatoire non stéroïdien + analgésique non narcotique + psychostimulant) [AINS - Dérivés de l'acide salicylique en association]

Classification nosologique (CIM-10)

  • Migraine G43
  • K13.7 Troubles autres et non spécifiés de la muqueuse buccale
  • M25.5 Douleurs articulaires
  • M79.1 Myalgie
  • M79.2 Névralgie et névrite, sans précision
  • N94.6 Dysménorrhée, sans précision
  • R50 Fièvre d'origine inconnue
  • R51 Maux de tête
  • R52.2 Autres douleurs persistantes

Composition

Pilules1 onglet.
substances actives:
l'acide acétylsalicylique200 mg
paracétamol200 mg
caféine40 mg
excipients: fécule de pomme de terre; povidone (PVP médical de bas poids moléculaire); acide stéarique; talc; le stéarate de calcium; émulsion de silicone KE-10-12; Huile de vaseline VGM-30M

Description de la forme posologique

Comprimés de couleur blanche ou blanche avec une teinte crémeuse ou rosâtre, cylindriques plats, biseautés et rainurés, sans odeur ou avec une légère odeur. Le persillage est autorisé.

effet pharmacologique

Pharmacodynamique

Askofen-P est un médicament combiné dont l'action est déterminée par les composants qui le composent.

L'acide acétylsalicylique a un effet analgésique, antipyrétique, anti-inflammatoire associé à la suppression de COX-1 et -2, qui régulent la synthèse de PG; inhibe l'agrégation plaquettaire.

La caféine augmente l'excitabilité réflexe de la moelle épinière, excite les centres respiratoire et vasomoteur, dilate les vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, du cerveau, du cœur, des reins, réduit l'agrégation plaquettaire; réduit la somnolence, la fatigue, augmente les performances mentales et physiques.

Le paracétamol a des effets antipyrétiques et analgésiques.

Indications du médicament Askofen-P ®

syndrome de douleur modérée ou légère (maux de tête, mal de dents, névralgie, myalgie, syndrome radiculaire thoracique, lumbago, arthralgie, algoménorrhée, migraine) chez l'adulte;

réduction de la température corporelle élevée, avec rhumes et autres maladies infectieuses et inflammatoires chez les adultes et les enfants de plus de 15 ans.

Contre-indications

hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS ou xanthines;

hypersensibilité à d'autres composants du médicament;

lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (en phase aiguë), saignements gastro-intestinaux;

dysfonctionnement sévère du foie ou des reins;

l'asthme induit par la prise d'acide acétylsalicylique, de salicylates et d'autres AINS;

diathèse hémorragique (maladie de von Willebrand, hémophilie, télangiectasie, hypoprothrombinémie, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique);

dissection d'un anévrisme aortique;

hypertension portale, carence en vitamine K;

hyperexcitabilité, troubles du sommeil, troubles anxieux (agoraphobie, trouble panique);

maladies organiques du CVS (infarctus aigu du myocarde, cardiopathie ischémique sévère, hypertension artérielle), tachycardie paroxystique, battements prématurés ventriculaires fréquents;

interventions chirurgicales accompagnées de saignements;

enfants de moins de 15 ans.

Avec prudence: hyperuricémie, néphrolithiase urinaire, goutte, ulcère gastrique et / ou ulcère duodénal (antécédents), insuffisance cardiaque sévère.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse au cours des trimestres I et III, au cours du trimestre II de la grossesse, une dose unique du médicament aux doses recommandées n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère ne dépasse pas le risque potentiel pour le fœtus.

Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement doit arrêter l'allaitement.

Effets secondaires

Anorexie, nausées, vomissements, gastralgie, diarrhée, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, hémorragie gastro-intestinale, insuffisance hépatique et / ou rénale, augmentation de la pression artérielle, tachycardie.

Réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke, bronchospasme.

En cas d'utilisation prolongée - étourdissements, maux de tête, déficience visuelle, acouphènes, diminution de l'agrégation plaquettaire, hypocoagulation, syndrome hémorragique (saignements de nez, saignement des gencives, purpura, etc.), lésions rénales avec nécrose papillaire; surdité; Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome de Reye chez l'enfant (acidose métabolique du système nerveux et de la psyché, vomissements, dysfonctionnement hépatique).

Interaction

Renforce l'effet de l'héparine, des anticoagulants indirects, de la réserpine, des hormones stéroïdes et des agents hypoglycémiants. Réduit l'efficacité de la spironolactone, du furosémide, des antihypertenseurs, des médicaments anti-goutte qui favorisent l'excrétion de l'acide urique.

Améliore les effets secondaires du GCS, des dérivés de sulfonylurée, du méthotrexate, des analgésiques non narcotiques et des AINS.

Évitez l'association du médicament avec des barbituriques, des antiépileptiques, de la zidovudine, de la rifampicine et des boissons alcoolisées (augmente le risque d'effet hépatotoxique).

Sous l'influence du paracétamol, le temps d'élimination du chloramphénicol augmente 5 fois.

La caféine accélère l'absorption de l'ergotamine.

Le salicylamide et d'autres stimulants de l'oxydation microsomale contribuent à la formation de métabolites toxiques du paracétamol, qui affectent la fonction hépatique.

Le métoclopramide accélère l'absorption du paracétamol. Lorsqu'il est repris, le paracétamol peut renforcer l'effet des anticoagulants (dérivés de la dicoumarine).

Mode d'administration et posologie

À l'intérieur, après avoir mangé. 1-2 tables. 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés. La pause entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures.

Pour réduire l'effet irritant sur le tractus gastro-intestinal, le médicament doit être pris après les repas avec de l'eau, du lait, de l'eau minérale alcaline.

En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, l'interruption entre les doses est d'au moins 6 heures.

Le médicament ne doit pas être pris pendant plus de 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et pendant plus de 3 jours comme antipyrétique. Les autres dosages et schémas d'utilisation sont déterminés par le médecin.

Surdosage

Symptômes: nausées, vomissements, douleurs à l'estomac, transpiration, pâleur de la peau, tachycardie. Avec une légère intoxication - un bourdonnement dans les oreilles; intoxication sévère - somnolence, collapsus, convulsions, bronchospasme, essoufflement, anurie, saignements. À mesure que l'intoxication s'intensifie, une paralysie respiratoire progressive et un découplage de la phosphorylation oxydative provoquent une acidose respiratoire. Si vous soupçonnez une intoxication, vous devez immédiatement consulter un médecin..

Traitement: lavage gastrique, nomination d'adsorbants (charbon actif).

instructions spéciales

Avec une utilisation prolongée du médicament, il est nécessaire de surveiller le sang périphérique et l'état fonctionnel du foie. Étant donné que l'acide acétylsalicylique a un effet anti-agrégat, le patient, s'il doit subir une intervention chirurgicale, doit avertir le médecin à l'avance de la prise du médicament..

L'acide acétylsalicylique à faibles doses réduit l'excrétion d'acide urique. Cela peut dans certains cas provoquer une crise de goutte..

Pendant le traitement, vous devez arrêter de boire des boissons alcoolisées (risque accru de saignement gastro-intestinal).

L'acide acétylsalicylique a un effet tératogène: lorsqu'il est utilisé au cours du premier trimestre de la grossesse, il entraîne une malformation - fractionnement du palais supérieur; au cours du trimestre III - provoque une inhibition du travail (inhibition de la synthèse des PG), la fermeture du canal artériel chez le fœtus, ce qui provoque une hyperplasie des vaisseaux pulmonaires et une hypertension dans les vaisseaux de la circulation pulmonaire.

L'acide acétylsalicylique est excrété dans le lait maternel, ce qui augmente le risque de saignement chez l'enfant en raison d'un dysfonctionnement des plaquettes.

Le médicament n'est pas prescrit comme anesthésique pour les personnes de moins de 18 ans, comme agent antipyrétique - pour les enfants de moins de 15 ans souffrant de maladies respiratoires aiguës causées par des infections virales en raison du risque de développer le syndrome de Reye (encéphalopathie et stéatose hépatique aiguë avec développement aigu d'une insuffisance hépatique).

Formulaire de décharge

Pilules. 10 onglet. dans un emballage de cellules de contour sans alvéoles ou de cellules Emballage de 1, 2 ou 3 cellules de contour à utiliser dans un emballage en carton. Les emballages à cellules profilées ou non cellulaires sont placés dans un emballage de groupe.

Fabricant

JSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022, Russie, Koursk, st. 2e agrégat, 1a / 18.

Tél / fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / organisation acceptant les réclamations des consommateurs OTCPharm PJSC, Russie, 123317, Moscou, st. Testovskaya, 10.

Tél.: (800) 775-98-19; télécopieur: (495) 221-18-02.

Askofen-P

Askofen-P: mode d'emploi et avis

Nom latin: Ascophenum-P

Code ATX: N02BA71

Ingrédient actif: acide acétylsalicylique + caféine + paracétamol (acide acétylsalicylique + caféine + paracétamol)

Fabricant: "Pharmstandard" OJSC, Russie

Description et mise à jour photo: 22/10/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 22 roubles.

Askofen-P est un médicament combiné avec des effets analgésiques, antipyrétiques, anti-inflammatoires et psychostimulants.

Forme de libération et composition

La forme posologique d'Askofen-P - comprimés: cylindriques plats, blancs ou blancs avec une teinte rosâtre / crémeuse, le persillage est autorisé, avec une ligne et un biseau, avec une légère odeur ou sans odeur (10 pièces sous blisters, dans une boîte en carton 1–3 emballage).

Ingrédients actifs dans 1 comprimé:

  • acide acétylsalicylique - 200 mg;
  • caféine - 40 mg;
  • paracétamol - 200 mg.

Excipients entrant dans la composition d'Askofen-P: fécule de pomme de terre, povidone, acide stéarique, talc, stéarate de calcium, huile de vaseline VGM-30M, émulsion de silicone KE-10-12.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Askofen-P est l'un des analgésiques combinés.

Le mécanisme d'action est dû aux propriétés des substances actives qui composent Askofen-P:

  • acide acétylsalicylique: a des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques, associés à la suppression de COX-1 et COX-2 (cyclooxygénase), qui régulent la synthèse des prostaglandines; inhibe l'agrégation plaquettaire;
  • caféine: augmente l'excitabilité réflexe de la moelle épinière, excite les centres vasomoteurs / respiratoires, dilate les vaisseaux sanguins du cerveau, des reins, du cœur, des muscles squelettiques, réduit l'agrégation plaquettaire; aide à augmenter les performances physiques et mentales, à réduire la somnolence et la fatigue;
  • paracétamol: a des effets analgésiques et antipyrétiques.

Indications pour l'utilisation

L'indication d'Askofen-P est un syndrome douloureux modéré / léger chez l'adulte:

  • algodisménorrhée;
  • syndrome radiculaire thoracique, lumbago;
  • maux de dents et maux de tête;
  • migraine;
  • névralgie;
  • myalgie;
  • arthralgie.

En outre, le médicament est indiqué pour les enfants à partir de 15 ans et les adultes atteints de maladies respiratoires aiguës et infectieuses-inflammatoires afin de réduire la température corporelle élevée.

Contre-indications

  • exacerbation des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
  • saignements gastro-intestinaux;
  • carence en vitamine K;
  • insuffisance sévère de la fonction rénale / hépatique;
  • l'asthme induit par la prise d'acide acétylsalicylique, de salicylates et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • diathèse hémorragique (thrombocytopénie, hypoprothrombinémie, hémophilie, maladie de von Willebrand, télangiectasie, purpura thrombocytopénique);
  • interventions chirurgicales accompagnées de saignements;
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • dissection d'un anévrisme aortique;
  • hypertension portale;
  • glaucome;
  • troubles du sommeil, hyperexcitabilité, troubles anxieux (trouble panique, agoraphobie);
  • maladies organiques du système cardiovasculaire (infarctus aigu du myocarde, cardiopathie ischémique sévère, hypertension artérielle), battements prématurés ventriculaires fréquents, tachycardie paroxystique;
  • âge jusqu'à 15 ans (comme antipyrétique) ou 18 ans (comme analgésique);
  • I et III trimestres de la grossesse, période de lactation;
  • intolérance individuelle aux composants du médicament, ainsi qu'aux xanthines et autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Relative (maladies / conditions en présence desquelles la nomination d'Askofen-P nécessite une prudence):

  • hyperuricémie;
  • goutte;
  • néphrolithiase urate;
  • insuffisance cardiaque sévère;
  • histoire chargée d'ulcère gastrique et / ou d'ulcère duodénal;
  • II trimestre de grossesse.

Mode d'emploi d'Askofen-P: méthode et posologie

Askofen-P est pris par voie orale, de préférence après les repas, lavé avec du lait, de l'eau, de l'eau minérale alcaline.

Habituellement, le médicament est prescrit 1 à 2 comprimés 2 à 3 fois par jour, à des intervalles d'au moins 4 ou 6 heures (avec une fonction rénale / hépatique normale ou altérée).

Askofen-P est destiné à une utilisation à court terme - 3 jours comme antipyrétique ou 5 jours comme anesthésique.

La modification du régime de prise du médicament n'est possible qu'en accord avec le médecin.

Effets secondaires

  • système cardiovasculaire: tachycardie, augmentation de la pression artérielle;
  • système digestif: gastralgie, anorexie, vomissements, nausées, diarrhée, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements gastro-intestinaux, insuffisance rénale / hépatique;
  • réactions allergiques: œdème de Quincke, éruption cutanée, bronchospasme.

Au cours d'une longue évolution, les troubles suivants peuvent se développer: hypocoagulation, maux de tête, étourdissements, acouphènes, déficience visuelle, diminution de l'agrégation plaquettaire, syndrome hémorragique (y compris saignement des gencives, saignements de nez, purpura), lésions rénales avec nécrose papillaire, surdité, syndrome Stevens - Johnson et / ou Lyell; chez les enfants - syndrome de Reye (se manifestant par une acidose métabolique, des troubles du système mental et nerveux, des vomissements, un dysfonctionnement hépatique).

Surdosage

Les principaux symptômes: tachycardie, transpiration, nausées, douleurs à l'estomac, vomissements, pâleur de la peau. Une légère intoxication se caractérise par l'apparition de bourdonnements d'oreilles, sévères - anurie, somnolence, collapsus, bronchospasme, convulsions, essoufflement, saignements. À mesure que l'intoxication s'intensifie, une paralysie respiratoire progressive et un découplage de la phosphorylation oxydative peuvent se développer, ce qui peut provoquer une acidose respiratoire..

Thérapie: lavage gastrique, prise de charbon actif.

En cas de suspicion d'empoisonnement, des soins médicaux sont nécessaires.

instructions spéciales

En cas d'utilisation prolongée d'Askofen-P, il est nécessaire de surveiller le sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

L'acide acétylsalicylique, qui fait partie du médicament en tant qu'ingrédient actif, a un effet antiplaquettaire.Par conséquent, avant une intervention chirurgicale, le médecin doit être averti du traitement.

De faibles doses d'acide acétylsalicylique réduisent l'excrétion d'acide urique, ce qui, dans certains cas, peut provoquer une crise de goutte.

Pendant la période de traitement, il est recommandé d'arrêter de boire des boissons alcoolisées, car dans ce cas, le risque de saignement gastro-intestinal augmente.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Les trimestres I et III de la grossesse, ainsi que la période d'allaitement sont une contre-indication à la prise d'Askofen-P.

Lorsqu'il est utilisé au cours du premier trimestre de la grossesse, l'acide acétylsalicylique peut entraîner une malformation fœtale sous forme de clivage du palais supérieur, au troisième trimestre - pour favoriser l'inhibition du travail, la fermeture du canal artériel chez le fœtus, ce qui provoque une hypertension dans la circulation pulmonaire et une hyperplasie des vaisseaux pulmonaires.

Dans les cas où l'acide acétylsalicylique est utilisé par les femmes qui allaitent, l'enfant a un risque accru de saignement (associé à une fonction plaquettaire altérée).

Au cours du deuxième trimestre de la grossesse, une dose unique du médicament est autorisée aux doses recommandées uniquement dans les cas où le bénéfice attendu est supérieur au préjudice possible.

Utilisation pédiatrique

En raison du risque de développer le syndrome de Reye, une contre-indication à la prise d'Askofen-P est:

  • âge jusqu'à 15 ans - en tant qu'agent antipyrétique;
  • moins de 18 ans - comme analgésique.

Avec une fonction rénale altérée

Selon les instructions, Askofen-P n'est pas prescrit pour un dysfonctionnement rénal sévère.

Pour les violations de la fonction hépatique

Même s'il y a des indications, Askofen-P n'est pas prescrit pour les violations graves de la fonction hépatique.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation combinée d'Askofen-P avec certains médicaments / substances, les effets suivants peuvent se développer:

  • la spironolactone, le furosémide, les antihypertenseurs et les anti-goutte qui favorisent l'excrétion de l'acide urique: réduisant leur effet;
  • hormones stéroïdes, héparine, anticoagulants indirects, hypoglycémiants, réserpine: augmentant leur action;
  • barbituriques, antiépileptiques, zidovudine, rifampicine, boissons alcoolisées: probabilité accrue d'effet hépatotoxique (association non recommandée);
  • glucocorticostéroïdes, dérivés de sulfonylurée, méthotrexate, analgésiques non narcotiques et anti-inflammatoires non stéroïdiens: augmentation des effets secondaires;
  • ergotamine: accélère son excrétion (due à la caféine);
  • chloramphénicol: une augmentation significative du temps de son élimination (due au paracétamol);
  • métoclopramide: accélération de l'absorption du paracétamol;
  • salicylamide et autres stimulants de l'oxydation microsomale: une augmentation de la probabilité de formation de métabolites toxiques du paracétamol, qui affectent la fonction hépatique;
  • anticoagulants (dérivés de la dicoumarine): renforçant leur action (avec administration répétée de paracétamol).

Analogues

Les analogues d'Askofen-P sont: Aquacitramon, Kofitsil-plus, Migrenol Extra, Citramon P, Citramarine, Excedrin, Citrapar.

Termes et conditions de stockage

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation - 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Askofen-P

Selon les critiques, Askofen-P est un médicament abordable et efficace qui soulage les maux de tête, y compris les migraines, et aide à abaisser la température dans les maladies respiratoires aiguës et la grippe. Ils notent également la commodité de l'acheter sans ordonnance..

Parmi les défauts, ils indiquent généralement la présence de contre-indications à la prise du médicament, la probabilité d'effets secondaires, ainsi qu'un effet irritant sur l'estomac avec une acidité accrue.

Prix ​​Askofen-P en pharmacie

Le prix approximatif d'Askofen-P est de (10 ou 20 comprimés par paquet) 20-35 ou 40-80 roubles.

Askofen-P

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Askofen-P - analgésique-antipyrétique combiné.

Forme de libération et composition

Le médicament est produit sous forme de comprimés, chacun contenant:

  • 200 mg de paracétamol;
  • 200 mg d'acide acétylsalicylique;
  • 40 mg de caféine;
  • Des composants auxiliaires tels que la paraffine liquide, le stéarate de calcium monohydraté, la polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire, l'amidon de pomme de terre, l'acide stéarique, l'émulsion de silicone CE-10-12, le talc.

Des comprimés de 10 sont vendus. emballé.

Indications pour l'utilisation

Comme indiqué dans les instructions d'Askofen-P, ce médicament analgésique est prescrit afin d'éliminer les maux de dents et les maux de tête, la migraine, ainsi que le syndrome douloureux de gravité légère et modérée due à:

  • Névralgie;
  • Algodisménorrhée;
  • Arthralgie;
  • Myalgie.

Aussi Askofen-P, selon les instructions, est destiné à éliminer le syndrome fébrile avec infections respiratoires aiguës et grippe.

Contre-indications

Selon l'annotation au médicament, l'utilisation d'Askofen-P est contre-indiquée dans:

  • Hémophilie;
  • Exacerbation des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
  • L'aspirine asthme;
  • Saignement gastro-intestinal;
  • Hypoprothrombinémie;
  • Avitaminose K;
  • Diathèse hémorragique;
  • Hypertension portale;
  • Insuffisance rénale;
  • Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • Excitabilité accrue;
  • Hypertension artérielle sévère;
  • Les troubles du sommeil;
  • Cardiopathie ischémique sévère;
  • Glaucome;
  • La présence d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Aussi Askofen-P, selon les instructions, ne doit pas être utilisé:

  • Femmes enceintes, en particulier au cours des premier et troisième trimestres;
  • Pendant la lactation;
  • Les patients qui ont subi une intervention chirurgicale, accompagnée de saignements;
  • Enfants de moins de 15 ans.

Vous pouvez utiliser le médicament, mais avec prudence chez les personnes atteintes d'une maladie du foie.

Pour les patients présentant des réactions asthmoïdales aux salicylates ou à leurs dérivés, Askofen (en raison de l'acide acétylsalicylique dans sa composition) ne peut être utilisé qu'en salle d'urgence avec des précautions particulières..

Mode d'administration et posologie

Les comprimés d'Ascofen-P doivent être pris avec les repas ou après les repas, 1 pc. toutes les 4 heures avec syndrome fébrile, 1-2 tables. - avec syndrome douloureux, mais pas plus de 8 comprimés par jour.

En tant que médicament analgésique, Askofen-P peut être pris indépendamment pendant 5 jours, en tant qu'agent antipyrétique - pendant 3 jours. Tout autre régime et / ou posologie ne peut être prescrit que par un médecin..

Effets secondaires

Selon les avis des patients, ce médicament a parfois des effets secondaires, exprimés par: gastralgie, nausées, augmentation de la pression artérielle, tachycardie, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, néphrotoxicité, hépatotoxicité, réactions allergiques (y compris le syndrome de Lyell et le syndrome de Steven-Johnson).

En cas d'utilisation prolongée d'Askofen-P, les effets suivants sont possibles: maux de tête, acouphènes, surdité, étourdissements, troubles de la vue, syndrome hémorragique (saignement des gencives, saignements de nez, purpura, etc.), hypocoagulation, diminution de l'agrégation plaquettaire, lésions rénales avec nécrose papillaire.

Lorsqu'il est pris à faibles doses, l'acide acétylsalicylique réduit l'excrétion d'acide urique, et par conséquent, chez les patients avec une prédisposition, il peut provoquer une crise de goutte.

instructions spéciales

L'aspirine a un effet tératogène, lorsqu'elle est utilisée au premier trimestre, elle conduit à la division du palais supérieur, au troisième - à la fermeture du canal artériel chez le fœtus et à l'inhibition du travail. L'acide acétylsalicylique est excrété dans le lait maternel et perturbe la fonction plaquettaire, ce qui augmente le risque de saignement chez un enfant, et il est donc interdit de prendre Askofen-P pendant l'allaitement..

Tous les médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique sont contre-indiqués chez les enfants de moins de 15 ans, car en cas d'infection virale, il peut provoquer le développement du syndrome de Reye - une condition dangereuse accompagnée de vomissements prolongés, d'une acidose métabolique, d'une hyperpyrexie, d'une encéphalopathie aiguë, d'une hypertrophie du foie et d'une insuffisance hépatique..

En cas d'utilisation prolongée d'Askofen-P, il est nécessaire de contrôler le tableau sanguin périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Si un patient prenant Askofen-P doit subir une intervention chirurgicale, il doit en avertir le médecin, car l'acide acétylsalicylique ralentit le processus de coagulation sanguine..

Le médicament améliore l'effet des hormones stéroïdes, des anticoagulants indirects, de l'héparine, de la réserpine, des médicaments hypoglycémiants, réduit l'efficacité des antihypertenseurs, du furosémide, de la spironolactone et des médicaments anti-goutte qui favorisent l'excrétion d'acide urique.

Avec l'utilisation simultanée d'Askofen-P avec de l'éthanol, le risque de saignement gastro-intestinal et d'effets hépatotoxiques augmente, par conséquent, pendant la période de traitement, il faut s'abstenir de boire des boissons alcoolisées.

Le risque de développer des effets secondaires d'Askofen-P augmente en cas d'utilisation simultanée avec d'autres anti-inflammatoires et du méthotrexate.

Analogues

Les médicaments suivants sont des analogues d'Askofen-P:

  • Par ingrédient actif: Aquatsitramon, Acepar, Kofitsil-Plus, Citramon P, Citramon-Acri, Citramon-Ultra, Citrapar, Citramon-Borimed, Excedrin, Migrenol Extra, citramon-MFF;
  • Par la similitude du mécanisme d'action: An-Grikaps, Aspagel, Alka-Prim, Aspivatrin, Aspivit, Aspinat, Aspirine, Aspitrin, Asprovit, Acelysine, Acide acétylsalicylique, Atsbirin, Sodium salicylate, Nextrim, Parkocet, Salicylamide, Taspirinsa Tsefekon N, Citrapac.

Termes et conditions de stockage

Vous pouvez acheter Askofen-P en pharmacie sans prescription médicale. Conservez le médicament dans un endroit frais et sec (à température ambiante), à ​​l'abri du soleil. Sous ces conditions, sa durée de conservation est de 2 ans..

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Instructions d'utilisation d'Askofen-P ® (Ascophen-P)

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Produit par:

Contacts pour les demandes:

Substances actives

Forme posologique

reg. No: Р N002552 / 01 du 17.03.08 - indéfiniment Date de réenregistrement: 30.11.15
Askofen-P ®

Forme de libération, emballage et composition du médicament Askofen-P ®

Comprimés de couleur blanche ou blanche avec une teinte crémeuse ou rosâtre, cylindriques plats, biseautés et striés, inodore ou faible odeur; marbrure autorisée.

1 onglet.
l'acide acétylsalicylique200 mg
paracétamol200 mg
caféine40 mg

Excipients: fécule de pomme de terre, povidone (polyvinylpyrrolidone médicale de bas poids moléculaire), acide stéarique, talc, stéarate de calcium, émulsion de silicone CE-10-12, huile de vaseline VGM-30M.

10 morceaux. - emballage de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 morceaux. - emballage de cellules de contour (2) - emballages en carton.
10 morceaux. - paquets de cellules de contour (3) - paquets de carton.

effet pharmacologique

Médicament combiné dont l'action est déterminée par les composants qui composent sa composition.

L'acide acétylsalicylique a un effet analgésique, antipyrétique, anti-inflammatoire associé à la suppression de COX-1 et COX-2, qui régulent la synthèse des prostaglandines; inhibe l'agrégation plaquettaire.

Le paracétamol a des effets antipyrétiques et analgésiques.

La caféine augmente l'excitabilité réflexe de la moelle épinière, excite les centres respiratoire et vasomoteur, dilate les vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, du cerveau, du cœur, des reins, réduit l'agrégation plaquettaire; réduit la somnolence, la fatigue, augmente les performances mentales et physiques.

Pharmacocinétique

Indications du médicament Askofen-P ®

Syndrome douloureux modéré ou léger chez l'adulte:

  • mal de crâne;
  • migraine;
  • mal aux dents;
  • névralgie;
  • syndrome radiculaire thoracique, lumbago;
  • arthralgie;
  • myalgie;
  • algodisménorrhée.

Pour réduire la fièvre chez les adultes et les enfants de plus de 15 ans:

  • avec des infections respiratoires aiguës;
  • avec des maladies infectieuses et inflammatoires.
Ouvrir la liste des codes ICD-10
Code CIM-10Indication
G43Migraine
G54Troubles des racines nerveuses et du plexus
G54.3Troubles de la racine thoracique, non classés ailleurs
J06.9Infection aiguë des voies respiratoires supérieures, sans précision
K08.8Autres modifications spécifiées des dents et de leur appareil de soutien (y compris les maux de dents)
M25.5Douleur articulaire
M54.1Radiculopathie
M54.3Sciatique
M54.4Lumbago avec sciatique
M79.1Myalgie
M79.2Névralgie et névrite non précisées
N94.4Dysménorrhée primaire
N94.5Dysménorrhée secondaire
R50Fièvre d'origine inconnue
R51Mal de crâne
R52.0Douleur aiguë
R52.2Autre douleur persistante (chronique)

Schéma posologique

Le médicament est pris par voie orale après les repas, 1-2 comprimés. 2-3 fois / jour La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés. L'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins 4 heures. Pour réduire l'effet irritant sur le tractus gastro-intestinal, le médicament doit être pris après les repas avec de l'eau, du lait, de l'eau minérale alcaline.

En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, l'interruption entre les doses est d'au moins 6 heures.

Le médicament ne doit pas être pris pendant plus de 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et plus de 3 jours comme antipyrétique. Les autres doses et schémas posologiques sont déterminés par le médecin.

Effet secondaire

Du système digestif: anorexie, nausées, vomissements, gastralgie, diarrhée, lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif, saignements gastro-intestinaux, insuffisance hépatique et / ou rénale.

Du côté du système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle, tachycardie.

Réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke, bronchospasme.

En cas d'utilisation prolongée: étourdissements, maux de tête, troubles visuels, acouphènes, diminution de l'agrégation plaquettaire, hypocoagulation, syndrome hémorragique (y compris saignements de nez, saignement des gencives, purpura), lésions rénales avec nécrose papillaire; surdité; Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome de Reye chez l'enfant (acidose métabolique, troubles du système nerveux et de la psyché, vomissements, dysfonctionnement hépatique).

Contre-indications d'utilisation

  • hypersensibilité aux composants du médicament;
  • hypersensibilité à d'autres AINS, xanthines;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal dans la phase aiguë;
  • saignements gastro-intestinaux;
  • dysfonctionnement rénal sévère;
  • dysfonctionnement hépatique sévère;
  • l'asthme induit par la prise d'acide acétylsalicylique, de salicylates et d'autres AINS;
  • diathèse hémorragique (maladie de von Willebrand, hémophilie, télangiectasie, hypoprothrombinémie, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique);
  • dissection d'un anévrisme aortique;
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • hypertension portale;
  • carence en vitamine K;
  • hyperexcitabilité, troubles du sommeil, troubles anxieux (agoraphobie, trouble panique);
  • maladies organiques du système cardiovasculaire (infarctus aigu du myocarde, maladie coronarienne grave, hypertension artérielle), tachycardie paroxystique, battements prématurés ventriculaires fréquents;
  • glaucome;
  • interventions chirurgicales accompagnées de saignements;
  • enfants de moins de 15 ans.

Précautions: hyperuricémie, néphrolithiase urinaire, goutte, antécédents d'ulcère gastrique et / ou duodénal, insuffisance cardiaque sévère.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il est contre-indiqué d'utiliser au cours des trimestres I et III de la grossesse, au cours du deuxième trimestre de la grossesse, une dose unique du médicament n'est possible aux doses recommandées que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

L'acide acétylsalicylique a un effet tératogène: lorsqu'il est utilisé au cours du premier trimestre de la grossesse, il entraîne une malformation - fractionnement du palais supérieur; au troisième trimestre - favorise l'inhibition du travail (inhibition de la synthèse des prostaglandines), la fermeture du canal artériel chez le fœtus, ce qui provoque une hyperplasie des vaisseaux pulmonaires et une hypertension dans la circulation pulmonaire.

Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement doit arrêter l'allaitement. L'acide acétylsalicylique est excrété dans le lait maternel, ce qui augmente le risque de saignement chez l'enfant en raison d'un dysfonctionnement des plaquettes.

Demande de violation de la fonction hépatique

L'utilisation du médicament est contre-indiquée en cas de dysfonctionnement hépatique sévère, d'hypertension portale.

Demande d'insuffisance rénale

L'utilisation du médicament est contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale sévère.

Le médicament doit être pris avec prudence dans la néphrolithiase urinaire.

Application chez les enfants

instructions spéciales

Avec une utilisation prolongée du médicament, il est nécessaire de surveiller le sang périphérique et l'état fonctionnel du foie..

Étant donné que l'acide acétylsalicylique a un effet antiplaquettaire, le patient, s'il doit subir une intervention chirurgicale, doit avertir le médecin à l'avance de la prise du médicament..

L'acide acétylsalicylique à faibles doses réduit l'excrétion d'acide urique. Cela peut dans certains cas provoquer une crise de goutte..

Pendant le traitement, le patient doit arrêter de boire de l'alcool (risque accru de saignement gastro-intestinal).

Utilisation en pédiatrie

Le médicament n'est pas prescrit comme anesthésique pour les enfants et adolescents de moins de 18 ans, comme agent antipyrétique - pour les enfants de moins de 15 ans atteints d'ARVI en raison du risque de développer le syndrome de Reye (encéphalopathie et dégénérescence graisseuse aiguë du foie avec développement aigu d'une insuffisance hépatique).

Surdosage

Symptômes: nausées, vomissements, douleurs à l'estomac, transpiration, pâleur de la peau, tachycardie. Avec une légère intoxication - un bourdonnement dans les oreilles; intoxication sévère - somnolence, collapsus, convulsions, bronchospasme, essoufflement, anurie, saignements. À mesure que l'intoxication s'intensifie, paralysie respiratoire progressive et découplage de la phosphorylation oxydative, provoquant une acidose respiratoire.

Traitement: lavage gastrique, prise d'adsorbants (charbon actif). Si un empoisonnement est suspecté, le patient doit immédiatement consulter un médecin..

Interactions médicamenteuses

Le médicament améliore l'effet de l'héparine, des anticoagulants indirects, de la réserpine, des hormones stéroïdes et des agents hypoglycémiants.

Réduit l'efficacité de la spironolactone, du furosémide, des antihypertenseurs, des médicaments anti-goutte qui favorisent l'excrétion de l'acide urique.

Augmente les effets secondaires du GCS, des dérivés de sulfonylurée, du méthotrexate, des analgésiques non narcotiques et des AINS.

Évitez de combiner le médicament avec des barbituriques, des antiépileptiques, de la zidovudine, de la rifampicine et des boissons contenant de l'éthanol (augmente le risque d'effet hépatotoxique).

Sous l'influence du paracétamol, le temps d'élimination du chloramphénicol augmente 5 fois.

La caféine accélère l'absorption de l'ergotamine.

Le salicylamide et d'autres stimulants de l'oxydation microsomale contribuent à la formation de métabolites toxiques du paracétamol qui affectent la fonction hépatique.

Le métoclopramide accélère l'absorption du paracétamol.

Lorsqu'il est repris, le paracétamol peut renforcer l'effet des anticoagulants (dérivés de la dicoumarine).

Conditions de stockage du médicament Askofen-P ®

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.