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Combien de temps dure l'acide acétylsalicylique??

Acide acétylsalicylique, comprimés d'aspirine.

Combien de temps dure l'aspirine??

Combien de temps dure une pilule d'aspirine??

Le groupe des AINS efficaces - anti-inflammatoires non stéroïdiens en pharmacologie comprend l'AAS - acide acétylsalicylique. La dose d'aspirine, égale à 3000 mg par jour, ne doit pas être dépassée. Ce médicament est strictement interdit de prendre avant les repas, car une telle utilisation de ce médicament est lourde de conséquences pour le tractus gastro-intestinal..

Les comprimés d'AAS sont pris 1/4 d'heure après un repas, écrasés ou entiers. Il ne devrait pas y avoir plus de 4 heures entre la prise de ces pilules. Si vous connaissez exactement le moment d'action de l'aspirine, suivez exactement les traitements et le dosage correct de son apport, vous pouvez garantir de réduire le risque d'effets secondaires et d'obtenir le résultat du traitement souhaité. L'effet analgésique et antipyrétique obtenu après la prise de ces comprimés d'AAS dure 4 heures.

Instructions pour l'utilisation de l'acide acétylsalicylique

Composition

Acide acétylsalicylique (Latin Acidum acetylsalicylicum).
Formule: C9H8O4
Formule graphique:

Groupe pharmacologique

Analgésiques / antiagrégants non narcotiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dérivés de l'acide salicylique.

effet pharmacologique

  • L'effet anti-inflammatoire du médicament est dû à son effet sur les processus se produisant dans le foyer inflammatoire.
  • L'effet antipyrétique est basé sur l'effet de l'acide acétylsalicylique sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus.
  • Les propriétés analgésiques sont associées à un effet efficace sur le centre de sensibilité à la douleur dans le système nerveux central.
  • L'acide acétylsalicylique inhibe l'activité de l'enzyme cyclooxygénase, qui régule la synthèse de la prostaglandine dans le corps, responsable de la formation d'œdème et d'hyperalgésie.
  • Réduit l'agrégation, l'adhésion plaquettaire et la formation de thrombus en inhibant la synthèse du thromboxane A2 dans les plaquettes. L'effet antiplaquettaire est conservé pendant 7 jours après une dose unique (plus prononcé chez l'homme que chez la femme).
  • Réduit la mortalité et le risque de développer un infarctus du myocarde dans l'angine de poitrine instable. Efficace dans la prévention primaire des maladies du système cardiovasculaire, en particulier l'infarctus du myocarde chez les hommes de plus de 40 ans, et dans la prévention secondaire de l'infarctus du myocarde.
  • À une dose quotidienne de 6 g ou plus, il supprime la synthèse de la prothrombine dans le foie et augmente le temps de prothrombine. Augmente l'activité fibrinolytique du plasma et réduit la concentration de facteurs de coagulation dépendants de la vitamine K (II, VII, IX, X).
  • Augmente les complications hémorragiques lors des interventions chirurgicales, augmente le risque de saignement pendant le traitement anticoagulant.
  • Stimule l'excrétion de l'acide urique (perturbe sa réabsorption dans les tubules rénaux), mais à fortes doses.
  • Le blocage de COX1 dans la muqueuse gastrique entraîne une inhibition des prostaglandines gastroprotectrices, ce qui peut provoquer une ulcération de la membrane muqueuse et des saignements ultérieurs. Un effet irritant moindre sur la muqueuse gastro-intestinale est exercé par les formes posologiques contenant des substances tampons, un enrobage entérique et également des formes de comprimés effervescents spéciaux..

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement absorbé principalement par l'intestin grêle proximal et dans une moindre mesure par l'estomac. La présence de nourriture dans l'estomac modifie considérablement l'absorption de l'acide acétylsalicylique.

Il est métabolisé dans le foie par hydrolyse pour former de l'acide salicylique, suivi d'une conjugaison avec de la glycine ou du glucuronide. La concentration de salicylates dans le plasma sanguin est variable.

Environ 80% de l'acide salicylique se lie aux protéines du plasma sanguin. Les salicylates pénètrent facilement dans de nombreux tissus et fluides corporels, incl. dans le liquide céphalo-rachidien, péritonéal et synovial. En petites quantités, les salicylates se trouvent dans le tissu cérébral, des traces dans la bile, la sueur et les matières fécales. Pénètre rapidement la barrière placentaire, excrété en petites quantités dans le lait maternel.

Chez les nouveau-nés, les salicylates peuvent déplacer la bilirubine de l'association avec l'albumine et contribuer au développement de l'encéphalopathie à bilirubine.

La pénétration dans la cavité articulaire est accélérée en présence d'hyperémie et d'œdème et ralentit dans la phase proliférative de l'inflammation.

En cas d'acidose, la majeure partie du salicylate se transforme en acide non ionisé, qui pénètre bien dans les tissus, incl. au cerveau.

Il est principalement excrété par sécrétion active dans les tubules rénaux inchangés (60%) et sous forme de métabolites. L'excrétion du salicylate inchangé dépend du pH de l'urine (avec l'alcalinisation de l'urine, l'ionisation des salicylates augmente, leur réabsorption s'aggrave et l'excrétion augmente considérablement). T1 / 2 d'acide acétylsalicylique dure environ 15 minutes. La T1 / 2 du salicylate pris à faibles doses est de 2 à 3 heures, avec une augmentation de la dose, elle peut augmenter jusqu'à 15 à 30 heures. Chez les nouveau-nés, l'élimination du salicylate est beaucoup plus lente que chez les adultes.

Mode d'administration et posologie

L'acide acétylsalicylique est pris par voie orale, de préférence après un repas, lavé avec une quantité suffisante d'eau, les dosages sont individuels et dépendent de la maladie.

L'instruction recommande d'utiliser l'acide acétylsalicylique pour les adultes 3-4 fois par jour, 1-2 comprimés (500-1000 mg), tandis que la dose quotidienne maximale est de 6 comprimés (3 g). La durée maximale d'utilisation de l'acide acétylsalicylique est de 14 jours.

Afin d'améliorer les propriétés rhéologiques du sang, ainsi qu'un inhibiteur de l'adhérence plaquettaire, ½ comprimés d'acide acétylsalicylique sont prescrits par jour pendant plusieurs mois. Pour l'infarctus du myocarde et pour la prévention de l'infarctus du myocarde secondaire, l'instruction pour l'acide acétylsalicylique recommande de prendre 250 mg par jour. Les troubles dynamiques de la circulation cérébrale et de la thromboembolie cérébrale impliquent la prise d'un demi-comprimé d'acide acétylsalicylique avec une augmentation progressive de la dose à 2 comprimés par jour.

L'acide acétylsalicylique est prescrit aux enfants dans les doses uniques suivantes: plus de 2 ans - 100 mg, 3 ans - 150 mg, quatre ans - 200 mg, plus de 5 ans - 250 mg. Il est recommandé aux enfants de prendre de l'acide acétylsalicylique 3 à 4 fois par jour.

Les indications

L'acide acétylsalicylique est prescrit pour:

  • rhumatisme articulaire aigu, péricardite (inflammation de la membrane séreuse du cœur), polyarthrite rhumatoïde (lésion du tissu conjonctif et des petits vaisseaux), chorée rhumatismale (se manifestant par des contractions musculaires involontaires), syndrome de Dressler (combinaison de péricardite avec inflammation pleurale ou pneumonie);
  • syndrome douloureux d'intensité légère et modérée: migraine, maux de tête, maux de dents, douleurs pendant les règles, arthrose, névralgies, douleurs articulaires, musculaires;
  • maladies de la colonne vertébrale, accompagnées d'un syndrome douloureux: sciatique, lumbago, ostéochondrose;
  • syndrome fébrile;
  • la nécessité de développer une tolérance aux anti-inflammatoires chez les patients souffrant de la «triade d'aspirine» (une combinaison d'asthme bronchique, de polypes nasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique) ou d'asthme «aspirine»;
  • prévention du développement de l'infarctus du myocarde dans les cardiopathies ischémiques ou prévention des rechutes;
  • la présence de facteurs de risque d'ischémie myocardique indolore, de cardiopathie ischémique, d'angine de poitrine instable;
  • prévention de la thromboembolie (blocage du vaisseau par un thrombus), de la cardiopathie valvulaire mitrale, du prolapsus valvulaire mitral (dysfonctionnement), de la fibrillation auriculaire (perte de la capacité des fibres musculaires auriculaires à travailler de manière synchrone);
  • thrombophlébite aiguë (inflammation de la paroi veineuse et formation d'un caillot sanguin qui ferme la lumière), infarctus pulmonaire (blocage par un thrombus du vaisseau alimentant le poumon), embolie pulmonaire récurrente.

Contre-indications

Hypersensibilité (y compris asthme «aspirine», triade «aspirine»), diathèse hémorragique (maladie de von Willebrand, hémophilie, télangiectasie), insuffisance cardiaque, anévrisme aortique (exfoliant), maladies érosives-ulcéreuses aiguës et récurrentes du tractus gastro-intestinal ou insuffisance rénale, hémorragie gastro-intestinale, hypoprothrombinémie (avant traitement), thrombocytopénie, carence en vitamine K, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, purpura thrombocytopénique thrombotique, allaitement, grossesse (trimestres I et III), âge jusqu'à 15 ans avec utilisation comme agent antipyrétique. Limiter la consommation d'acide acétylsalicylique pour l'hyperuricémie, la néphrolithiase, la goutte, l'ulcère gastroduodénal, la dysfonction rénale et hépatique sévère, l'asthme bronchique, la BPCO, la polypose nasale, l'hypertension artérielle non contrôlée.

Effet secondaire

Du système digestif: nausées, vomissements, anorexie, douleurs épigastriques, diarrhée; rarement - l'apparition de lésions érosives et ulcéreuses, des saignements du tractus gastro-intestinal, un dysfonctionnement hépatique.

Du côté du système nerveux central: en cas d'utilisation prolongée, des vertiges, des maux de tête, des déficiences visuelles réversibles, des acouphènes, une méningite aseptique sont possibles.

Du système hématopoïétique: rarement - thrombocytopénie, anémie.

Du système de coagulation sanguine: rarement - syndrome hémorragique, temps de saignement prolongé.

Du système urinaire: rarement - fonction rénale altérée; en cas d'utilisation prolongée - insuffisance rénale aiguë, syndrome néphrotique.

Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, œdème de Quincke, bronchospasme, «triade d'aspirine» (combinaison d'asthme bronchique, polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux et intolérance à l'acide acétylsalicylique et aux pyrazolones).

Autres: dans certains cas - syndrome de Reye; avec une utilisation prolongée - augmentation des symptômes d'insuffisance cardiaque chronique.

Surdosage

Symptômes Avec une forme légère d'intoxication médicamenteuse, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des étourdissements, des acouphènes, des maux de tête sont possibles. Dans les cas graves - confusion, tremblements, dyspnée, acidose métabolique, coma, collapsus. Des doses létales sont possibles: pour les adultes - plus de 10 g, pour les enfants - plus de 3 g.

Traitement. Correction de l'équilibre acido-basique, équilibre eau-électrolyte, perfusion de solutions de bicarbonate de sodium, lactate de sodium.

Interactions médicamenteuses

  • Avec l'utilisation simultanée d'antiacides contenant de l'hydroxyde de magnésium et / ou d'aluminium, ralentissez et réduisez l'absorption de l'acide acétylsalicylique.
  • Avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs calciques, des agents qui limitent l'apport de calcium ou augmentent l'excrétion de calcium du corps, le risque de saignement augmente.
  • En cas d'utilisation simultanée avec de l'acide acétylsalicylique, l'effet de l'héparine et des anticoagulants indirects, des agents hypoglycémiants des dérivés de sulfonylurée, de l'insuline, du méthotrexate, de la phénytoïne et de l'acide valproïque est amélioré.
  • Avec une utilisation simultanée avec GCS, le risque d'action ulcérogène et la survenue de saignements gastro-intestinaux augmentent.
  • En cas d'utilisation simultanée, l'efficacité des diurétiques (spironolactone, furosémide) diminue.
  • Avec l'utilisation simultanée d'autres AINS, le risque d'effets secondaires augmente. L'acide acétylsalicylique peut réduire les concentrations plasmatiques d'indométacine, de piroxicam.
  • Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des préparations d'or, l'acide acétylsalicylique peut provoquer des lésions hépatiques.
  • Avec l'utilisation simultanée, l'efficacité des agents uricosuriques diminue (y compris le probénécide, la sulfinpyrazone, la benzbromarone).
  • Avec l'utilisation simultanée d'acide acétylsalicylique et d'alendronate de sodium, une œsophagite sévère peut se développer.
  • Avec l'utilisation simultanée de griséofulvine, une violation de l'absorption de l'acide acétylsalicylique est possible.
  • Un cas d'hémorragie spontanée dans l'iris est décrit lors de la prise d'extrait de ginkgo biloba dans le contexte d'une utilisation prolongée d'acide acétylsalicylique à une dose de 325 mg / jour. On pense que cela peut être dû à un effet inhibiteur additif sur l'agrégation plaquettaire.
  • Avec l'utilisation simultanée de dipyridamole, il est possible d'augmenter la Cmax du salicylate dans le plasma sanguin et l'ASC.
  • En cas d'utilisation simultanée avec de l'acide acétylsalicylique, la concentration de digoxine, de barbituriques et de sels de lithium dans le plasma sanguin augmente.
  • Avec l'utilisation simultanée de salicylates à fortes doses avec des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, une intoxication aux salicylates est possible
  • L'acide acétylsalicylique à des doses inférieures à 300 mg / jour a peu d'effet sur l'efficacité du captopril et de l'énalapril. Lors de l'utilisation d'acide acétylsalicylique à fortes doses, il est possible de réduire l'efficacité du captopril et de l'énalapril.
  • Avec une utilisation simultanée, la caféine augmente le taux d'absorption, la concentration plasmatique et la biodisponibilité de l'acide acétylsalicylique.
  • Avec l'utilisation simultanée de métoprolol peut augmenter la Cmax du salicylate dans le plasma sanguin.
  • Lors de l'utilisation de la pentazocine dans le contexte d'une utilisation à long terme d'acide acétylsalicylique à fortes doses, il existe un risque de développer des effets indésirables graves au niveau des reins..
  • Avec l'utilisation simultanée de phénylbutazone réduit l'uricosurie causée par l'acide acétylsalicylique.
  • Avec une utilisation simultanée, l'éthanol peut améliorer l'effet de l'acide acétylsalicylique sur le tractus gastro-intestinal.

Grossesse et allaitement

L'utilisation de salicylates au cours du premier trimestre de la grossesse à fortes doses est associée à une incidence accrue de malformations fœtales (malformations cardiaques, fente palatine). Les salicylates peuvent être prescrits au II trimestre de la grossesse, mais uniquement en tenant compte de l'évaluation des bénéfices et des risques. Au troisième trimestre de la grossesse, l'utilisation de salicylates est contre-indiquée. Les salicylates et leurs métabolites passent dans le lait maternel en petites quantités. La prise accidentelle de salicylates pendant l'allaitement n'est généralement pas accompagnée d'effets indésirables chez le bébé et ne nécessite pas l'arrêt de l'allaitement. Cependant, si les salicylates sont pris pendant une longue période ou à fortes doses, l'allaitement doit être arrêté..

instructions spéciales

Utiliser avec prudence chez les patients atteints de maladies du foie et des reins, d'asthme bronchique, de lésions érosives et ulcéreuses et d'hémorragies du tractus gastro-intestinal dans les antécédents, avec une augmentation des saignements ou lors d'un traitement anticoagulant, une insuffisance cardiaque chronique décompensée.

L'acide acétylsalicylique, même à petites doses, réduit l'excrétion d'acide urique du corps, ce qui peut provoquer une crise aiguë de goutte chez les patients prédisposés. Avec un traitement à long terme et / ou l'utilisation d'acide acétylsalicylique à fortes doses, une surveillance médicale et une surveillance régulière des taux d'hémoglobine sont nécessaires.

L'utilisation d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent anti-inflammatoire à une dose quotidienne de 5 à 8 g est limitée en raison de la forte probabilité d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal..

Avant la chirurgie, pour réduire les saignements pendant la chirurgie et pendant la période postopératoire, vous devez arrêter de prendre des salicylates pendant 5 à 7 jours.

Au cours d'un traitement prolongé, il est nécessaire d'effectuer un test sanguin général et une étude des matières fécales pour le sang occulte.

L'utilisation d'acide acétylsalicylique en pédiatrie est contre-indiquée, car dans le cas d'une infection virale chez l'enfant sous l'influence de l'acide acétylsalicylique, le risque de développer le syndrome de Reye augmente. Les symptômes du syndrome de Reye sont des vomissements prolongés, une encéphalopathie aiguë, une hypertrophie du foie.

La durée du traitement (sans consulter un médecin) ne doit pas dépasser 7 jours lorsqu'il est prescrit comme analgésique et plus de 3 jours comme antipyrétique.

Pendant la période de traitement, le patient doit s'abstenir de boire de l'alcool..

Conditions et durée de conservation

Selon les instructions, l'acide acétylsalicylique ne peut pas être stocké dans un endroit où la température de l'air peut dépasser 25 ° C. Dans un endroit sec et à température ambiante, le médicament sera utilisable pendant 4 ans.

L'acide acétylsalicylique

Contenu

  • Formule structurelle
  • Nom latin de la substance Acide acétylsalicylique
  • Groupe pharmacologique de la substance Acide acétylsalicylique
  • Caractéristiques de la substance Acide acétylsalicylique
  • Pharmacologie
  • Application de la substance Acide acétylsalicylique
  • Contre-indications
  • Restrictions d'utilisation
  • Application pendant la grossesse et l'allaitement
  • Effets secondaires de la substance Acide acétylsalicylique
  • Interaction
  • Surdosage
  • Voie d'administration
  • Précautions pour la substance Acide acétylsalicylique
  • Interactions avec d'autres ingrédients actifs
  • Actualités liées
  • Appellations commerciales

Formule structurelle

Nom russe

Nom latin de la substance Acide acétylsalicylique

Nom chimique

Formule brute

Groupe pharmacologique de la substance Acide acétylsalicylique

  • Agents antiplaquettaires
  • AINS - Dérivés de l'acide salicylique

Classification nosologique (CIM-10)

  • Migraine G43
  • G54.3 Troubles des racines thoraciques, non classés ailleurs
  • I20.0 Angor instable
  • I21.9 Infarctus aigu du myocarde, sans précision
  • I24.1 Syndrome de Dressler
  • I25 Cardiopathie ischémique chronique
  • I25.5 Cardiomyopathie ischémique
  • I25.8 Autres formes de cardiopathie ischémique chronique
  • I26.9 Embolie pulmonaire sans mention du cœur pulmonaire aigu
  • I34.0 Insuffisance mitrale (valvulaire)
  • I34.1 Prolapsus valvulaire mitral
  • I49.8 Autres arythmies cardiaques spécifiées
  • I63 Infarctus cérébral
  • I74.9 Embolie et thrombose d'artères non spécifiées
  • I77.6 Artérite non spécifiée
  • I80 Phlébite et thrombophlébite
  • K08.8.0 * Maux de dents
  • M25.5 Douleurs articulaires
  • M54.4 Lumbago avec sciatique
  • M79.1 Myalgie
  • M79.2 Névralgie et névrite, sans précision
  • N94.6 Dysménorrhée, sans précision
  • R50 Fièvre d'origine inconnue
  • R51 Maux de tête
  • Pratique chirurgicale Z100 * CLASSE XXII

Code CAS

Caractéristiques de la substance Acide acétylsalicylique

Cristaux fins blancs en forme d'aiguilles ou poudre cristalline légère; odeur inodore ou faible, goût légèrement acide. Légèrement soluble dans l'eau à température ambiante, soluble dans l'eau chaude, facilement soluble dans l'éthanol, solutions d'alcalis caustiques et carboniques.

Pharmacologie

Inhibe la cyclooxygénase (COX-1 et COX-2) et inhibe de manière irréversible la voie cyclooxygénase du métabolisme de l'acide arachidonique, bloque la synthèse de PG (PGA2, DPI2, PGF2alpha, PGE1, PGE2 et autres) et le thromboxane. Réduit l'hyperémie, l'exsudation, la perméabilité capillaire, l'activité hyaluronidase, limite l'apport énergétique du processus inflammatoire en inhibant la production d'ATP. Affecte les centres sous-corticaux de thermorégulation et de sensibilité à la douleur. Diminution de la teneur en GES (principalement PGE1 ) au centre de la thermorégulation entraîne une diminution de la température corporelle due à une vasodilatation de la peau et une augmentation de la transpiration. L'effet analgésique est dû à l'effet sur les centres de sensibilité à la douleur, ainsi qu'à l'effet anti-inflammatoire périphérique et à la capacité des salicylates à réduire l'effet algogène de la bradykinine. Diminution de la teneur en thromboxane A2 dans les plaquettes conduit à une suppression irréversible de l'agrégation, dilate quelque peu les vaisseaux sanguins. L'effet antiplaquettaire persiste 7 jours après une dose unique. Un certain nombre d'études cliniques ont montré qu'une inhibition significative de l'adhérence plaquettaire est obtenue à des doses allant jusqu'à 30 mg. Augmente l'activité fibrinolytique du plasma et réduit la concentration de facteurs de coagulation dépendants de la vitamine K (II, VII, IX, X). Stimule l'excrétion de l'acide urique, car sa réabsorption dans les tubules rénaux est altérée.

Après administration orale, il est complètement absorbé. En présence d'une membrane entérique (résistante à l'action du suc gastrique et ne permettant pas l'absorption d'acide acétylsalicylique dans l'estomac), elle est absorbée dans la partie supérieure de l'intestin grêle. Lors de l'absorption, il subit une élimination présystémique dans la paroi intestinale et dans le foie (désacétylé). La partie absorbée est très rapidement hydrolysée par des estérases spéciales, donc T1/2 l'acide acétylsalicylique ne dure pas plus de 15 à 20 minutes. Il circule dans l'organisme (à 75–90% grâce à l'albumine) et se distribue dans les tissus sous la forme de l'anion de l'acide salicylique. Cmax obtenu en environ 2 heures L'acide acétylsalicylique ne se lie pratiquement pas aux protéines du plasma sanguin. Au cours de la biotransformation dans le foie, des métabolites se forment dans de nombreux tissus et urines. L'excrétion des salicylates se fait principalement par sécrétion active dans les tubules rénaux sous forme inchangée et sous forme de métabolites. L'excrétion des substances et métabolites inchangés dépend du pH de l'urine (lorsque l'urine est alcalinisée, l'ionisation des salicylates augmente, leur réabsorption s'aggrave et l'excrétion augmente considérablement).

Application de la substance Acide acétylsalicylique

Cardiopathie ischémique, présence de plusieurs facteurs de risque de maladie coronarienne, ischémie myocardique indolore, angor instable, infarctus du myocarde (pour réduire le risque d'infarctus du myocarde récurrent et décès après infarctus du myocarde), ischémie cérébrale transitoire répétée et accident vasculaire cérébral ischémique chez l'homme, remplacement de la valve cardiaque (prévention et traitement), angioplastie coronarienne par ballonnet et pose de stent (réduction du risque de re-sténose et traitement de la dissection secondaire de l'artère coronaire), ainsi que dans les lésions non athérosclérotiques des artères coronaires (maladie de Kawasaki), aortoartérite (maladie de Takayasu), cardiopathie valvulaire mitrale et fibrillation auriculaire, prolapsus de la valve mitrale prévention de la thromboembolie), embolie pulmonaire récurrente, syndrome de Dressler, infarctus pulmonaire, thrombophlébite aiguë. Fièvre dans les maladies infectieuses et inflammatoires. Syndrome douloureux d'intensité légère et modérée d'origines diverses, incl. syndrome radiculaire thoracique, lumbago, migraine, céphalée, névralgie, mal de dents, myalgie, arthralgie, algodisménorrhée. En immunologie clinique et en allergologie, il est utilisé à des doses progressivement croissantes pour une désensibilisation prolongée à «l'aspirine» et la formation d'une tolérance persistante aux AINS chez les patients souffrant d'asthme «aspirine» et de la triade «aspirine».

Selon les indications, rhumatismes, chorée rhumatismale, polyarthrite rhumatoïde, myocardite infectieuse-allergique, péricardite - actuellement utilisées très rarement.

Contre-indications

Hypersensibilité, incl. Triade «aspirine», asthme «aspirine»; diathèse hémorragique (hémophilie, maladie de von Willebrand, télangiectasie), anévrysme aortique disséquant, insuffisance cardiaque, maladies érosives et ulcéreuses aiguës et récurrentes du tractus gastro-intestinal, hémorragie gastro-intestinale, insuffisance rénale ou hépatique aiguë, thrombo-thrombinémie initiale, carence en vitamine K, déficit thrombotique,, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, grossesse (I et III trimestres), allaitement, enfants et adolescents jusqu'à 15 ans en cas d'utilisation comme antipyrétique (risque de développer le syndrome de Reye chez les enfants fébriles dus à des maladies virales).

Restrictions d'utilisation

Hyperuricémie, néphrolithiase, goutte, ulcère gastrique et ulcère duodénal (antécédents), dysfonctionnement hépatique et rénal sévère, asthme bronchique, BPCO, polypose nasale, hypertension artérielle non contrôlée.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de fortes doses de salicylates au cours du premier trimestre de la grossesse est associée à une incidence accrue de malformations fœtales (fente palatine, malformations cardiaques). Au cours du deuxième trimestre de la grossesse, les salicylates ne peuvent être prescrits qu'avec une évaluation du risque et des avantages. La nomination de salicylates au troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée.

Les salicylates et leurs métabolites passent en petites quantités dans le lait maternel. La prise accidentelle de salicylates pendant l'allaitement ne s'accompagne pas du développement d'effets indésirables chez l'enfant et ne nécessite pas d'interruption de l'allaitement. Cependant, en cas d'utilisation à long terme ou d'administration à fortes doses, l'allaitement doit être interrompu..

Effets secondaires de la substance Acide acétylsalicylique

Du côté du système cardiovasculaire et du sang (hématopoïèse, hémostase): thrombocytopénie, anémie, leucopénie.

A partir du tube digestif: gastropathie AINS (dyspepsie, douleur dans la région épigastrique, brûlures d'estomac, nausées et vomissements, saignements sévères dans le tube digestif), perte d'appétit.

Réactions allergiques: réactions d'hypersensibilité (bronchospasme, œdème laryngé et urticaire), formation sur la base du mécanisme haptène de l'asthme bronchique «aspirine» et de la triade «aspirine» (rhinite à éosinophiles, polypose nasale récurrente, sinusite hyperplasique).

Autres: insuffisance hépatique et / ou rénale, syndrome de Reye chez l'enfant (encéphalopathie et dégénérescence graisseuse aiguë du foie avec développement rapide d'une insuffisance hépatique).

En cas d'utilisation prolongée - étourdissements, maux de tête, acouphènes, perte auditive, déficience visuelle, néphrite interstitielle, azotémie prérénale avec augmentation des taux de créatinine sanguine et hypercalcémie, nécrose papillaire, insuffisance rénale aiguë, syndrome néphrotique, maladies du sang, méningite aseptique, augmentation symptômes d'insuffisance cardiaque congestive, œdème, augmentation des taux sanguins d'aminotransférases.

Interaction

Il augmente la toxicité du méthotrexate, en réduisant sa clairance rénale, les effets des analgésiques narcotiques (codéine), des antidiabétiques oraux, de l'héparine, des anticoagulants indirects, des thrombolytiques et des inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire, réduit l'effet des médicaments uricosuriques (benzbromarone), des sulfinpyrazivines (sulfinpyrazivines)... Le paracétamol, la caféine augmentent le risque d'effets secondaires. Les glucocorticoïdes, l'éthanol et les médicaments contenant de l'éthanol augmentent l'effet négatif sur la muqueuse gastro-intestinale et augmentent la clairance. Augmente la concentration de digoxine, barbituriques, sels de lithium dans le plasma. Les antiacides contenant du magnésium et / ou de l'aluminium ralentissent et nuisent à l'absorption de l'acide acétylsalicylique. Les médicaments myélotoxiques augmentent les manifestations de l'hématotoxicité de l'acide acétylsalicylique.

Surdosage

Peut survenir après une prise unique à forte dose ou avec une utilisation prolongée Si une dose unique est inférieure à 150 mg / kg, l'intoxication aiguë est considérée comme légère, 150-300 mg / kg - modérée, avec l'utilisation de doses plus élevées - sévère.

Symptômes: syndrome de salicylisme (nausées, vomissements, acouphènes, vision trouble, étourdissements, maux de tête sévères, malaise général, fièvre - signe de mauvais pronostic chez les adultes). Empoisonnement plus grave - stupeur, convulsions et coma, œdème pulmonaire non cardiogénique, déshydratation sévère, troubles de l'équilibre acido-basique (d'abord, alcalose respiratoire, puis acidose métabolique), insuffisance rénale et choc.

En cas de surdosage chronique, la concentration déterminée dans le plasma est mal corrélée à la gravité de l'intoxication. Le plus grand risque de développer une intoxication chronique est observé chez les personnes âgées lorsqu'elles sont prises pendant plusieurs jours à plus de 100 mg / kg / jour. Chez les enfants et les patients âgés, les premiers signes de salicylisme ne sont pas toujours perceptibles; par conséquent, il est conseillé de déterminer périodiquement la concentration de salicylates dans le sang. Un niveau supérieur à 70 mg% indique une intoxication modérée ou grave; au-dessus de 100 mg% - environ extrêmement sévère, pronostique défavorable. Pour une intoxication modérée, une hospitalisation est requise pendant au moins 24 heures.

Traitement: provocation de vomissements, nomination de charbon actif et de laxatifs, surveillance de l'équilibre acido-basique et de l'équilibre électrolytique; en fonction de l'état du métabolisme - l'introduction de bicarbonate de sodium, de solution de citrate de sodium ou de lactate de sodium. Une augmentation de l'alcalinité de réserve améliore l'excrétion de l'acide acétylsalicylique en alcalinisant l'urine. L'alcalinisation de l'urine est indiquée lorsque le taux de salicylates est supérieur à 40 mg%, fourni par perfusion intraveineuse de bicarbonate de sodium - 88 meq dans 1 litre de solution de glucose à 5%, à un débit de 10-15 ml / kg / h. Récupération du BCC et induction de la diurèse (obtenue en introduisant du bicarbonate dans la même dose et dilution, répéter 2-3 fois); il faut garder à l'esprit qu'une perfusion intensive de liquide chez les patients âgés peut entraîner un œdème pulmonaire. L'utilisation d'acétazolamide pour alcaliniser l'urine n'est pas recommandée (elle peut provoquer une acidémie et augmenter l'effet toxique des salicylates). L'hémodialyse est indiquée lorsque le taux de salicylate est supérieur à 100-130 mg%, et chez les patients présentant une intoxication chronique - 40 mg% ou moins si indiqué (acidose réfractaire, détérioration progressive, lésions graves du SNC, œdème pulmonaire et insuffisance rénale). Avec œdème pulmonaire - ventilation mécanique avec un mélange enrichi en oxygène, en mode de pression positive en fin d'expiration; l'hyperventilation et la diurèse osmotique sont utilisées pour traiter l'œdème cérébral.

Voie d'administration

Précautions pour la substance Acide acétylsalicylique

L'utilisation combinée avec d'autres AINS et glucocorticoïdes n'est pas souhaitable. 5-7 jours avant la chirurgie, vous devez annuler la réception (pour réduire les saignements pendant la chirurgie et pendant la période postopératoire).

Combien de temps l'aspirine agit-elle

Prenant n'importe quel remède, une personne veut ressentir son effet le plus longtemps possible, surtout si le médicament soulage la douleur. Combien de temps Aspirin agit et quand vous pouvez prendre la prochaine pilule, l'article dira.

Aspirine, quel type de médicament

L'aspirine est un médicament du groupe AINS qui a les types d'action suivants sur le corps:

  • Anti-inflammatoire;
  • Antipyrétique;
  • Aniaggregantnoe. Amincit le sang, empêche le développement de caillots sanguins;
  • Anti-douleurs. Il est particulièrement efficace pour éliminer les maux de tête et les symptômes de migraine;
  • Soulage la gueule de bois.

La durée d'action de l'aspirine dépend de la forme de libération et du nom du médicament.

Les formes suivantes d'acide acétylsalicylique existent:

  • Les comprimés pour administration orale sont disponibles avec ou sans enrobage entérique. Il y a l'aspirine habituelle, qui n'est utilisée que pour soulager la douleur et la fièvre. Et aussi Aspirin Cardio, qui est utilisée depuis longtemps pour obtenir un effet antiplaquettaire;
  • Comprimés effervescents à dissoudre dans l'eau. Disponible en deux types d'aspirine C (avec une teneur en vitamines) et en comprimés contenant uniquement de l'acide acétylsalicylique. La forme effervescente est conçue pour soulager les maux de tête et les symptômes de migraine.

Combien de temps l'aspirine agit-elle?

L'effet antipyrétique et analgésique de la prise de pilules conventionnelles dure 4 heures. Les comprimés se prennent entiers ou sous forme écrasée, après les repas. Il est interdit de prendre de l'aspirine avant de manger, cela peut provoquer un effet secondaire du tractus gastro-intestinal.

Le temps entre les comprimés ne doit pas dépasser 4 heures. Ne dépassez pas une dose quotidienne de 3000 mg. En une seule dose, vous pouvez prendre de 100 à 500 mg, mais pas plus de 1000 mg. Il est nécessaire de commencer à prendre la pilule immédiatement après l'apparition des symptômes..

La durée du cours afin de réduire la température ne dépasse pas 3 jours et pour le soulagement de la douleur - une semaine.

Forme effervescente

Sous forme de comprimés effervescents, l'aspirine dure jusqu'à 8 heures. En conséquence, la pause entre les comprimés doit être la même. Une dose unique correspond à 2 comprimés équivalant à 1000 mg. Ne prenez pas plus de 3 fois par jour. Les comprimés effervescents peuvent être soulagés pendant au plus 3 jours..

L'aspirine sous cette forme ne fait que soulager les maux de tête et ne traite pas la cause. Si le syndrome douloureux ne disparaît pas dans les 3 jours, vous devriez consulter un médecin.

Aspirine à long terme

Aspirin Cardio est pris une fois par jour pour éviter les caillots sanguins. Les comprimés doivent être pris avec beaucoup d'eau. Le traitement est long, parfois le médecin prescrit une utilisation à vie du médicament.

Après l'annulation d'Aspirin Cardio, le médicament agit pendant 4 à 8 jours supplémentaires. Cela doit être pris en compte si une intervention chirurgicale est prévue. Après tout, l'effet antiplaquettaire peut provoquer des saignements lors de sa mise en œuvre..

Si vous connaissez le temps d'action de l'acide acétylsalicylique, suivez les cours et la posologie d'admission, vous pouvez réduire le risque d'effets secondaires et obtenir le meilleur résultat du traitement.

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Aspirine

Aspirine: mode d'emploi et avis

Nom latin: Aspirine

Code ATX: N02BA01

Ingrédient actif: acide acétylsalicylique (acide acétylsalicylique)

Producteur: Bayer Bitterfeld GmbH (Allemagne)

Description et mise à jour photo: 21/08/2019

Prix ​​en pharmacie: à partir de 70 roubles.

Aspirine - anti-inflammatoire non stéroïdien, analgésique non narcotique à effet antipyrétique.

Forme de libération et composition

La forme posologique d'Aspirin est en comprimés: ronds, blancs, biconvexes, biseautés le long du bord, d'un côté du comprimé l'inscription "ASPIRIN 0.5", de l'autre - une empreinte sous la forme d'un nom de marque ("Bayer cross") (10 pcs. sous blisters, 1, 2 ou 10 blisters dans une boîte en carton).

Composition de 1 comprimé:

  • substance active: acide acétylsalicylique - 500 mg;
  • composants auxiliaires: amidon de maïs, cellulose microcristalline.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

L'acide acétylsalicylique (AAS) fait partie des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Elle est caractérisée par des effets anti-inflammatoires, antipyrétiques et analgésiques, associés à l'inhibition des enzymes cyclooxygénases, qui jouent un rôle important dans la synthèse des prostaglandines.

L'AAS dans la gamme de doses de 0,3 à 1 g est utilisé pour réduire la fièvre chez les patients atteints d'infections virales respiratoires aiguës et de grippe et pour réduire les douleurs musculaires et articulaires. Cette substance inhibe l'agrégation plaquettaire en bloquant la production de thromboxane A2 dans les plaquettes.

Pharmacocinétique

Après administration orale, l'AAS est rapidement et presque 100% absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le principal métabolite pharmacologiquement actif dans lequel la substance active passe à la suite de la biotransformation est l'acide salicylique..

La concentration maximale d'AAS dans le plasma sanguin est atteinte en 10 à 20 minutes environ. Pour les salicylates, cet indicateur varie de 20 à 120 minutes. L'AAS et l'acide salicylique se lient presque complètement aux protéines du plasma sanguin et sont rapidement distribués dans l'organisme. L'acide salicylique traverse la barrière placentaire et est dosé dans le lait maternel.

Le métabolisme ultérieur de l'acide salicylique s'effectue principalement dans le foie. À la suite de processus métaboliques, des glucuronides de salicylphénol et de salicylacile se forment, ainsi que des acides salicylurique, gentisinurique et gentisique.

Les paramètres pharmacocinétiques liés à l'élimination du médicament dépendent de la dose, car son métabolisme est déterminé par l'activité des enzymes hépatiques. La demi-vie dépend également de la dose: lors de la prise d'aspirine à faibles doses, elle est de 2 à 3 heures et lors de la prise de doses élevées, elle augmente à 15 heures. L'AAS et ses métabolites sont principalement excrétés dans l'urine.

Indications pour l'utilisation

  • Crise migraineuse aiguë;
  • Maladies rhumatismales;
  • Fièvre accompagnant les maladies infectieuses et inflammatoires;
  • Syndrome douloureux d'origines diverses.

Contre-indications

  • Asthme bronchique déclenché par la prise de salicylates et d'anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • Maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal dans la phase aiguë;
  • Diathèse hémorragique;
  • Utilisation simultanée d'aspirine et de méthotrexate avec une dose hebdomadaire de 15 mg;
  • I et III trimestres de la grossesse;
  • Âge jusqu'à 15 ans;
  • Hypersensibilité aux salicylates.

Une certaine prudence est requise lors de la prescription de comprimés d'aspirine à des patients souffrant de goutte, d'hyperuricémie, d'ulcères gastro-intestinaux ou d'hémorragies gastro-intestinales (dans les antécédents), d'insuffisance hépatique et rénale, de maladies respiratoires chroniques, d'asthme bronchique, de rhume des foins, de polypose de la muqueuse nasale et également pour les femmes au deuxième trimestre de la grossesse.

Instructions pour l'utilisation de l'aspirine: méthode et posologie

Une dose unique d'aspirine est prise 3 fois par jour, l'intervalle entre les doses est de 4 à 8 heures. Les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale doivent soit augmenter l'intervalle entre les doses, soit réduire la dose.

Avec une fièvre, un syndrome douloureux, des maladies rhumatismales, une dose unique pour les adultes et les enfants de plus de 15 ans est de 0,5 à 1 g (dose quotidienne - pas plus de 3 g).

Les comprimés doivent être pris après les repas, avalés entiers et lavés avec de l'eau..

L'utilisation de l'aspirine ne doit pas durer plus de trois jours comme antipyrétique, plus d'une semaine comme analgésique.

Effets secondaires

L'utilisation de l'aspirine peut provoquer les effets secondaires suivants:

  • Nausées, douleurs dans la région épigastrique, lésions érosives ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements gastro-intestinaux;
  • Acouphènes et étourdissements;
  • Anémie;
  • Éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique, bronchospasme.

Surdosage

Un surdosage d'aspirine de gravité modérée se manifeste par des symptômes tels qu'une conscience trouble, des maux de tête, des étourdissements, des nausées, des vomissements, une déficience auditive, des acouphènes. Dans la plupart des cas, ils disparaissent lorsque la dose du médicament est réduite..

Un surdosage sévère du médicament est caractérisé par des manifestations telles qu'une hypoglycémie sévère, une insuffisance respiratoire, une hyperventilation, de la fièvre, un choc cardiogénique, une alcalose respiratoire, une cétose, une acidose métabolique, un coma.

En cas de prise d'aspirine à très fortes doses, le patient est hospitalisé. Il est recommandé de prendre du charbon actif et une surveillance constante de l'équilibre acido-basique, ainsi que de la diurèse alcaline, qui est effectuée jusqu'à ce que le pH de l'urine soit compris entre 7,5 et 8 [la diurèse alcaline forcée est considérée comme efficace si, à la suite de la procédure, la teneur en salicylate dans le sang dépasse 500 mg / l (3,6 mmol / L) chez les patients adultes et 300 mg / L (2,2 mmol / L) chez les enfants]. Si nécessaire, des séances de lavage et d'hémodialyse sont effectuées. Les traitements comprennent également un traitement symptomatique et un remplacement hydrique..

instructions spéciales

L'aspirine renforce l'effet d'autres AINS et analgésiques narcotiques, agents hypoglycémiants, anticoagulants indirects, héparine, sulfamides, triiodothyronine; augmente la toxicité du méthotrexate; réduit l'effet des médicaments uricosuriques, des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'éthanol et le GCS renforcent l'effet néfaste de l'aspirine sur la muqueuse gastro-intestinale, augmentant la probabilité de développer des saignements gastro-intestinaux.

L'acide acétylsalicylique augmente la concentration plasmatique des préparations de lithium, des barbituriques et de la digoxine.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Selon les instructions, l'aspirine n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules ou à effectuer des travaux potentiellement dangereux qui nécessitent une concentration élevée d'attention et des réactions rapides..

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Des études épidémiologiques rétrospectives distinctes ont montré que l'utilisation d'AAS au cours du premier trimestre de la grossesse augmente le risque de développer des anomalies congénitales (y compris une fente palatine et des malformations cardiaques). Cependant, les résultats d'autres études, qui ont porté sur 32 000 couples mère-enfant, suggèrent que la prise d'aspirine à des doses thérapeutiques ne dépassant pas 150 mg par jour n'augmente pas l'incidence des malformations congénitales. Étant donné que les résultats de la recherche sont ambigus, il n'est pas recommandé d'utiliser l'aspirine au cours du premier trimestre de la grossesse. Lors de la prise au deuxième trimestre de la grossesse, des précautions doivent être prises, il n'est permis de prescrire le médicament qu'après une évaluation approfondie du rapport entre les bénéfices du traitement pour la mère et les risques pour l'enfant. Dans le cas d'un traitement de longue durée, la dose quotidienne d'AAS ne doit pas dépasser 150 mg..

Au troisième trimestre, la prise d'aspirine à fortes doses (plus de 300 mg par jour) peut entraîner une grossesse prolongée et un affaiblissement du travail, ainsi qu'une fermeture prématurée du canal artériel de l'enfant (canal artériel). La réception d'AAS à des doses significatives peu de temps avant l'accouchement entraîne parfois le développement de saignements intracrâniens, en particulier chez les bébés prématurés. À cet égard, la nomination d'aspirine au cours du dernier trimestre de la grossesse est contre-indiquée, à l'exception de cas particuliers dus à des indications cardiologiques et obstétriques utilisant une surveillance spéciale..

S'il est nécessaire d'utiliser Aspirin pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement..

Utilisation pédiatrique

Les comprimés d'aspirine ne sont pas utilisés chez les enfants de moins de 15 ans qui souffrent de maladies respiratoires aiguës résultant d'infections virales, en raison du risque de syndrome de Reye (stéatose hépatique aiguë et encéphalopathie, accompagnée du développement d'une insuffisance hépatique aiguë).

Avec une fonction rénale altérée

Les patients dont la fonction rénale est altérée doivent être prudents lors de la prise du médicament.

Pour les violations de la fonction hépatique

Les patients présentant une insuffisance hépatique doivent être prudents lorsqu'ils prennent de l'aspirine..

Interactions médicamenteuses

L'acide acétylsalicylique améliore les propriétés toxiques du méthotrexate, ainsi que les effets indésirables de la triiodothyronine, des analgésiques narcotiques, des sulfamides (y compris le cotrimoxazole), d'autres AINS, des thrombolytiques - inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire, médicaments hypoglycémiants pour administration orale, anticoagulants hépatiques indirects. Dans le même temps, il affaiblit l'effet des diurétiques (furosémide, spironolactone), des antihypertenseurs et des uricosuriques (probénécide, benzbromarone).

Avec l'utilisation combinée d'aspirine avec des médicaments contenant de l'éthanol, de l'alcool et des glucocorticostéroïdes, l'effet néfaste de l'AAS sur la muqueuse gastro-intestinale augmente, ce qui augmente le risque de saignement gastro-intestinal..

L'acide acétylsalicylique augmente la concentration de préparations de lithium, de barbituriques et de digoxine dans le corps lors d'une utilisation simultanée. Les antiacides, qui comprennent l'hydroxyde d'aluminium et / ou de magnésium, ralentissent et réduisent l'absorption de l'AAS.

Analogues

Conditions et périodes de stockage

Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 30 ° С.

Durée de conservation - 5 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Disponible sans ordonnance.

Avis sur Aspirin

Selon les critiques, l'aspirine soulage efficacement la douleur et l'inflammation, réduit la fièvre et aide à lutter contre la VSD (dystonie vasculaire végétative), et est également utilisée avec succès pour prévenir les complications vasculaires. Certains patients utilisent le médicament comme l'un des composants des masques pour nettoyer le visage et renforcer les cheveux (par exemple, en combinaison avec du miel). Cela est dû au fait que l'ASA élimine bien les poches et l'inflammation, et aide également à exfolier les cellules mortes de la peau..

Prix ​​de l'aspirine dans les pharmacies

En moyenne, le prix de l'aspirine avec un dosage de 500 mg est de 128 roubles (pour un emballage contenant 20 comprimés).

De quoi l'aspirine aide-t-elle, propriétés, contre-indications, comment prendre

En médecine moderne, plusieurs médicaments utiles d'il y a un siècle sont utilisés, qui sont inclus dans le soi-disant «fonds d'or» des médicaments. L'un de ces médicaments est l'aspirine. Les avantages et les inconvénients de l'aspirine impliquent son utilisation conformément à certaines indications.

L'histoire de l'apparition de l'aspirine

1999 a marqué le 100e anniversaire de la création de l'acide acétylsalicylique (ASA). L'acide acétylsalicylique, dont les avantages et les inconvénients ont été suffisamment étudiés, est considéré comme l'un des médicaments les plus populaires. L'industrie pharmaceutique propose plus de 100 médicaments dont l'AAS est la substance principale.

Pour la première fois, la source de l'aspirine a été mentionnée il y a 4000 ans. Les gens ont utilisé une décoction de feuilles de saule et d'écorce pour traiter le rhume, la fièvre et d'autres conditions pathologiques. La substance cristalline, appelée salicyle, a été obtenue en 1829. L'acide salicylique a été créé en 1839.

La première usine de production de salicylates a été fondée en 1874. À la société allemande Bayer en 1888, un département pharmaceutique a été organisé, produisant de l'acide salicylique.

La substance se distinguait par son bon marché et la présence de propriétés toxiques, ce qui limitait son utilisation dans la pratique médicale. C'est ce fait qui a conduit à l'émergence d'un médicament utile..

En 1897, une méthode a été décrite par laquelle il était possible d'obtenir de l'acide acétylsalicylique pratiquement pur. L'AAS avait une activité pharmacologique élevée et n'avait pas d'effet irritant significatif sur la muqueuse gastrique. Le nouveau médicament a été appelé Aspirin et a été lancé en 1898 comme antipyrétique, analgésique et analgésique..

Composition chimique de l'aspirine

Les propriétés bénéfiques de l'aspirine sont dues à sa composition chimique. Il comprend également d'autres médicaments avec des structures chimiques différentes (indométacine).

L'aspirine ou ASA est un ester formé par l'acide salicylique et acétique. L'acide salicylique dans la formation de l'AAS réagit comme le phénol.

La substance est une poudre ou des cristaux cristallins blancs, incolores et inodores. Une faible odeur et un goût légèrement acide sont autorisés. L'ASA est peu soluble dans l'eau, l'éthanol et le chloroforme. L'aspirine est très soluble dans l'alcool, l'éther et l'alcali.

Le mécanisme d'action de l'aspirine

L'aspirine a les types d'effets bénéfiques suivants sur le corps:

  1. Anti-inflammatoire. L'agent supprime la phase d'inflammation, dans laquelle le sang s'écoule à travers la paroi vasculaire et l'œdème. Le médicament réduit la formation de médiateurs inflammatoires, tels que les prostaglandines.
  2. Antipyrétique. Les experts estiment que cette action est également associée au blocage de la synthèse des prostaglandines. Une diminution de la température se produit en réponse à une vasodilatation de la peau.
  3. Analgésique. Ce mécanisme est représenté par un composant périphérique et central. Le niveau croissant de prostaglandines augmente la sensibilité des terminaisons nerveuses. Avec une diminution de la concentration de prostaglandines, il y a une diminution du syndrome douloureux.
  4. Antiplaquettaire. L'aspirine est utilisée pour les pathologies du système cardiovasculaire, par exemple les cardiopathies ischémiques. Le bénéfice est exprimé dans la prévention de la formation de thrombus en raison des propriétés de la substance.
  5. Antithrombotique. Les propriétés utiles sont dues à la courte circulation de la substance dans le sang et à l'inhibition de la synthèse du facteur principal du système de coagulation sanguine (le précurseur de la thrombine).

Pourquoi l'aspirine est utile

Des propriétés utiles sont utilisées pour diverses conditions pathologiques. En particulier, l'aspirine est bénéfique pour le cœur. Le médicament est utilisé à des fins prophylactiques conformément aux recommandations internationales.

Avec des maladies cardiovasculaires

Les avantages de la prise de pilules pour les maladies cardiaques ont été prouvés. Les propriétés bénéfiques de l'aspirine pour les vaisseaux sanguins ont également été notées au cours de la recherche.

L'acide acétylsalicylique est souvent prescrit pour l'athérothrombose. Dans le contexte de cette pathologie, une plaque athéromateuse se forme, qui est recouverte d'un thrombus. Lorsque de gros caillots sanguins se forment, les conséquences peuvent être assez graves. Le mal réside dans le danger de mort.

L'aspirine est considérée comme le premier antiagrégant plaquettaire à traiter et prévenir l'athérothrombose et les complications liées à la maladie. Cela a à voir avec ses propriétés utiles..

L'AAS est utile pour la prévention de l'infarctus du myocarde et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques. Dans le cadre d'une administration prophylactique, l'utilisation quotidienne d'aspirine à petites doses est recommandée, ce qui est bénéfique.

Le médicament est utilisé avec prudence dans le diabète sucré, l'hypertension, la gastrite et les ulcères d'estomac, la grossesse, l'allaitement.

Avec l'oncologie

On pense qu'il est bénéfique pour certains types de tumeurs malignes. À la suite de recherches, il a été prouvé que l'AAS à une dose de 75 à 100 mg par jour réduit le risque de cancer. Le mécanisme des propriétés anticancéreuses bénéfiques n'est pas compris.

Des observations à long terme ont montré une diminution de 20% de la probabilité de développer un cancer du côlon, du rectum et de l'estomac. Les avantages de l'aspirine pour les hommes sont évidents. Selon les statistiques, ce sont les hommes qui sont plus susceptibles de souffrir d'une tumeur maligne du rectum. Si nous parlons des avantages de l'aspirine pour les hommes, vous devez également souligner ses propriétés bénéfiques pour la prostate..

Cependant, l'effet anticancéreux se produit dans le contexte d'une utilisation prolongée de médicaments, par exemple sur 15 à 16 ans. Lorsque vous arrêtez de le prendre, l'effet anticancéreux disparaît en quelques années.

L'aspirine augmente ou diminue la pression artérielle

L'aspirine peut être bénéfique pour l'hypertension. Le médicament n'a aucun effet direct sur les mécanismes responsables du niveau de pression.

L'aspirine s'est avérée bénéfique et nocive lorsqu'elle est utilisée pour fluidifier le sang. C'est cette propriété qui provoque une diminution de la pression. Le médicament est prescrit à des fins thérapeutiques et prophylactiques pour l'hypertension persistante, le risque d'accident vasculaire cérébral et de crise cardiaque.

La propriété curative d'une substance dépend de l'heure de la journée. Des avantages peuvent être attendus si l'aspirine est prise la nuit. Les experts soulignent qu'il est recommandé de réduire la pression avec l'AAS uniquement en cas de symptômes prononcés. Sinon, l'utilisation de l'outil est inappropriée.

L'aspirine aide-t-elle avec les maux de tête

L'aspirine peut être utile pour les maux de tête intenses en raison de son puissant effet analgésique. L'élimination du syndrome douloureux est due au blocage de la synthèse des prostaglandines et à la suppression de l'activité des récepteurs de la douleur. Ainsi, la production de substances responsables de l'apparition d'œdèmes, de douleurs et d'inflammations est arrêtée..

Selon les instructions du médicament, l'aspirine peut être prescrite pour éliminer les maux de tête, en particulier les migraines. Le médicament ne peut être prescrit qu'aux patients qui ont atteint l'âge de 15 ans. La posologie prise dépend de l'intensité du mal de tête et ne dépasse pas 3 g par jour. Chez le sujet âgé, la dose maximale est réduite à 2 g.

Indications pour l'utilisation de l'aspirine

L'acide acétylsalicylique est un médicament populaire en raison de ses nombreuses indications. Les avantages de l'acide acétylsalicylique pour le corps humain ont été prouvés à la suite d'études expérimentales.

Les instructions pour le médicament indiquent les indications suivantes pour l'utilisation de l'AAS:

  • soulagement symptomatique des maux de dents, des douleurs articulaires et musculaires;
  • élimination des maux de tête d'intensité variable;
  • les douleurs menstruelles;
  • augmentation de la température dans le contexte d'infections virales respiratoires aiguës et d'inflammation.

Règles d'admission et dosage de l'aspirine

Le médicament est destiné à être administré par voie orale et est prescrit aux adultes et aux adolescents qui ont atteint l’âge de 15 ans. L'aspirine est prise par voie orale, toujours après les repas. Le comprimé doit être pris avec beaucoup d'eau..

La durée d'utilisation dépend de la gravité des symptômes et de la prescription du médecin. L'auto-administration ne doit pas dépasser 7 jours, ce qui n'est pas seulement dû aux propriétés bénéfiques du médicament. Le médicament peut être nocif avec une utilisation prolongée sans la nomination d'un spécialiste.

La posologie du médicament dépend des indications d'admission. La dose moyenne varie de 0,5 à 1 g. L'intervalle admissible entre les doses est de 4 heures ou plus..

L'utilisation de l'aspirine en cosmétologie

L'acide acétylsalicylique est un médicament populaire utilisé pour soulager la douleur et les signes d'inflammation. Les avantages du médicament sont la disponibilité, le bon marché et en vente libre. Cependant, les propriétés curatives de l'aspirine ne se limitent pas à ses principales indications de prise.

L'aspirine est utilisée avec succès en cosmétologie. Le produit peut être utilisé pour nettoyer la peau du visage en raison de ses propriétés bénéfiques. Les masques à base d'aspirine sont recommandés dans les cas suivants:

  • peau mixte ou grasse;
  • acné, acné.

L'ASA pénètre profondément dans la peau, améliorant son état et son apparence. Les masques à l'acide acétylsalicylique donnent à la peau une apparence saine, grâce aux propriétés bénéfiques de l'ingrédient actif. En raison de l'utilisation régulière du produit, vous pouvez vous attendre à une élimination:

  • éclat huileux;
  • pores dilatés;
  • points noirs (acné);
  • éruptions cutanées de toute nature.

Recettes de masques à l'aspirine

Les masques à l'AAS sont recommandés pour les taches de vieillesse, les éruptions cutanées, le flétrissement et l'augmentation de la peau grasse. Le traitement n'est pas effectué pendant l'allaitement et la grossesse, les allergies, les vaisseaux dilatés.

Pour préparer un masque classique, 6 comprimés d'acide acétylsalicylique doivent être dissous dans une cuillère à café d'eau bouillie. La peau doit d'abord être nettoyée des impuretés et des produits cosmétiques. Le mélange est appliqué sur la peau du visage avant d'aller au lit et lavé après 20 minutes.

Vous pouvez vous débarrasser de l'acné, des taches de vieillesse avec un masque au citron utile. Pour le préparer, vous aurez besoin de 2 cuillères à soupe de jus de citron et de 6 comprimés d'aspirine. L'exposition est de 10 minutes.

Le masque à l'acide acétylsalicylique est utile dès les premiers signes du vieillissement cutané. Une quantité égale d'eau et de miel est mélangée avec 4 comprimés d'aspirine. Le mélange est appliqué en couche mince et lavé après 10 minutes.

Pour les peaux grasses, de l'eau, des flocons d'avoine et du kéfir sont ajoutés à 4 comprimés d'aspirine. La durée du mélange est de 15 minutes. Vous pouvez éliminer les rides et l'acné avec un masque de comprimés d'aspirine et d'argile blanche, qui doivent être pris à parts égales.

Dommages et effets secondaires de l'aspirine

Si vous utilisez l'aspirine tous les jours, vous pouvez vous attendre non seulement à des avantages, mais également à des dommages. Dans le contexte de l'utilisation de l'AAS, les effets secondaires suivants peuvent survenir:

  1. Système digestif. Dans certains cas, les symptômes suivants sont observés: nausées, brûlures d'estomac, vomissements, syndrome douloureux. Les saignements gastro-intestinaux peuvent entraîner une anémie, des lésions de nature érosive et ulcéreuse. L'apport à long terme d'acide acétylsalicylique est nocif sous la forme d'une activité accrue des enzymes hépatiques.
  2. Système nerveux. Des étourdissements ou des acouphènes sont fréquents, indiquant un surdosage.
  3. Système hématopoïétique. Il y a un risque de saignement.

Contre-indications à l'utilisation de l'aspirine

Malgré ses propriétés médicinales, l'aspirine peut être nocive. Avant de prendre la substance, il est nécessaire d'envisager d'éventuelles contre-indications..

Les experts appellent les contre-indications suivantes, dans lesquelles il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament:

  • exacerbation des lésions érosives et ulcéreuses liées au tractus gastro-intestinal;
  • diathèse de nature hémorragique;
  • asthme bronchique dû aux AINS;
  • utilisation combinée avec le méthotrexate;
  • premier ou dernier trimestre de la grossesse;
  • lactation;
  • réactions d'hypersensibilité.

Avec prudence, le médicament peut être pris pendant la grossesse 2 trimestres, polypose nasale, antécédents d'ulcère gastroduodénal.

Peut l'aspirine pendant la grossesse

Les bienfaits de l'aspirine pour les femmes sont indéniables. Le médicament est prescrit pour diverses conditions pathologiques. De nombreuses femmes enceintes se demandent s'il est possible de prendre de l'acide acétylsalicylique pendant la période de gestation. L'acceptation dépend de l'âge gestationnel.

L'utilisation du produit est interdite aux 1er et 3ème trimestres de la grossesse. Le préjudice est dû au risque accru de malformations congénitales chez l'enfant et à la faiblesse du travail. Il est possible d'utiliser des comprimés au deuxième trimestre uniquement après l'autorisation du médecin..

Puis-je donner de l'aspirine à mon enfant

La possibilité d'utiliser l'aspirine est directement liée à ses propriétés et ses effets sur l'organisme. Le médicament fluidifie le sang et bloque la production de substances qui affectent l'apparition de la douleur. L'utilisation du produit est autorisée à partir de 15 ans. Le prendre à un âge plus précoce peut nuire au corps de l'enfant.

Interaction de l'aspirine avec d'autres substances

La co-administration de méthotrexate augmente sa toxicité. Une augmentation de l'effet est également observée avec l'utilisation simultanée d'autres AINS, analgésiques narcotiques, thrombolytiques, diurétiques, héparine, médicaments hypoglycémiants et antihypertenseurs.

Les glucocorticostéroïdes peuvent augmenter les effets indésirables sur la muqueuse gastrique. Le préjudice se manifeste également par le risque de saignement. Les antiacides ralentissent l'absorption de l'AAS.

Aspirine et alcool

Boire des boissons alcoolisées pendant la thérapie est interdit. Le préjudice réside dans la probabilité de saignement gastro-intestinal et de dommages aux muqueuses du système digestif.

Analogues de l'aspirine

L'aspirine n'est pas la seule à avoir des propriétés anticoagulantes. Les analogues d'agents antiplaquettaires sont également bénéfiques..

Les experts appellent les analogues de médicaments suivants avec un mécanisme d'action similaire:

  • Complexe d'aspirine;
  • Salicylate de sodium;
  • Tsefekon N;
  • Cofacil-Plus;
  • Aspagel.

Conclusion

Les avantages et les inconvénients de l'aspirine sont incontestables. Les comprimés ont un large éventail d'indications. Ils sont utilisés non seulement pour une utilisation en intérieur mais aussi en extérieur. Avant de prendre, vous devez considérer les contre-indications et les effets secondaires possibles qui peuvent être nocifs.