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La maladie d'Alzheimer est-elle héréditaire et comment l'éviter

La maladie d'Alzheimer est assez courante; elle effraie de nombreuses personnes en raison des particularités de son évolution. En pathologie, les fonctions du cerveau sont perturbées, tandis que les cellules nerveuses meurent. La mémoire, les capacités mentales, le travail du système locomoteur et d'autres fonctions d'une personne sont progressivement altérés.

La maladie entraîne la mort, alors que ces dernières années, une personne n'a pas été en mesure de mener une vie normale. La famille du patient peut être intéressée à savoir si la maladie d'Alzheimer est héréditaire. Pour comprendre la situation, il est important de comprendre les raisons de son apparition..

Les raisons

Les personnes les plus sensibles à la maladie d'Alzheimer sont les personnes âgées. De plus, ce sont les femmes qui souffrent le plus souvent de pathologie. Les hommes sont moins susceptibles de souffrir de cette maladie, mais ils peuvent néanmoins la développer. Il existe un certain nombre de facteurs en raison desquels une personne peut rencontrer une pathologie..

Raisons principales:

  • Âge. Comme déjà mentionné, c'est dans la vieillesse que la maladie d'Alzheimer survient. La probabilité de son apparition augmente deux fois lorsque vous atteignez 65 ans. De plus, la moitié des personnes qui ont déjà 85 ans souffrent de cette maladie..
  • La présence de diabète sucré. Des études ont montré que les personnes atteintes de cette maladie sont beaucoup plus susceptibles de souffrir d'une pathologie cérébrale..
  • Lésion cérébrale traumatique. Ils provoquent l'apparition de la maladie d'Alzheimer, surtout si une personne a perdu connaissance après une blessure..
  • Pathologie cardiovasculaire. Environ 80% des personnes atteintes de ce trouble souffrent d'une maladie cardiaque.
  • Avoir de mauvaises habitudes. Il est important de mener une vie saine pour réduire le risque de contracter la maladie.
  • Faible charge de réflexion. Si une personne n'est pratiquement pas éduquée, ne lit pas et n'utilise pas pleinement les fonctions du cerveau, elle peut faire face à la maladie d'Alzheimer..

Les personnes à risque devraient faire plus attention à leur santé. Lorsque les premiers symptômes apparaissent, vous devez immédiatement consulter un médecin et être diagnostiqué.

Est-ce hérité?

Si les proches d'une personne sont décédés de la pathologie d'Alzheimer, il est difficile de se débarrasser de la peur de faire face au même écart. Les patients disparaissent rapidement sous nos yeux, perdant toutes les fonctions de base. Ces dernières années, ils peuvent même ne pas se souvenir de leurs proches et ne pas comprendre ce qui se passe autour d'eux..

Être dans un tel état est effrayant, donc la question du facteur héréditaire devient ouverte. Il vaut la peine de lire ce que les médecins disent sur la prédisposition génétique.

Plus les membres de la famille souffrent de la maladie d'Alzheimer, plus elle peut être transmise à l'héritier. En conséquence, si elle a été diagnostiquée chez le père et la mère, l'enfant devrait également avoir peur de l'apparence d'une violation.

Dans le même temps, la pathologie n'est pas contagieuse, elle ne peut pas être transmise par des gouttelettes en suspension dans l'air ou par le sang. Par conséquent, ceux qui sont en contact avec le patient ne doivent pas se soucier de leur santé. Il est important de se souvenir de l'hérédité, car elle joue un rôle important..

Par ailleurs, il convient de noter que dans le cas de la pathologie chez les proches, la maladie d'Alzheimer peut apparaître beaucoup plus tôt chez une personne. Si, dans des cas normaux, il se développe après 60-70 ans, alors avec une prédisposition génétique, un écart peut apparaître même à 30 ans.

Par conséquent, vous devez examiner attentivement votre santé et essayer d'éviter d'autres facteurs indésirables. S'il y a plusieurs raisons à l'apparition d'une maladie à la fois, la probabilité de trouver une violation sera beaucoup plus élevée. Pour la prévention, vous pouvez passer des tests spéciaux pour déterminer la maladie.

Symptômes

Si une personne développe la maladie d'Alzheimer, les symptômes caractéristiques seront alors observés. Les manifestations dépendent du stade de la maladie. Au début, la mémoire à court terme en souffre, c'est pourquoi une personne commence à oublier les choses qu'elle vient de demander.

Au fil du temps, ce symptôme commence à progresser et le patient ne peut plus se souvenir des noms de ses proches, de son âge, ainsi que d'autres informations de base.

À un stade précoce, l'apathie est observée, le désir d'une personne de voir des amis, de faire ce qu'il aime et même de quitter la maison disparaît. La personne peut même cesser de suivre les règles d'hygiène personnelle. Il peut y avoir des problèmes d'élocution, d'orientation dans l'espace, une personne peut facilement se perdre.

Chez les hommes, une agressivité et un comportement provocateur peuvent être observés. Souvent, les gens n'attachent pas d'importance à de tels symptômes, car ils ne voient rien d'étrange en eux. Dans ce cas, la mort des cellules cérébrales a déjà commencé et la pathologie progresse.

Au fil du temps, la maladie d'Alzheimer entraîne une dégradation complète du cerveau. Une personne ne peut pas se servir elle-même, elle n'est pas capable de marcher ou même de s'asseoir, il n'y a aucune possibilité de manger seule. Dans les derniers stades, même les réflexes de mastication et de déglutition disparaissent. En conséquence, une personne ne peut pas se servir, parler, bouger ou faire quoi que ce soit..

Souvent, les gens reportent longtemps une visite chez un médecin au motif qu'ils expliquent les manifestations négatives de la fatigue ordinaire. En conséquence, lorsque des écarts évidents apparaissent, la maladie est déjà à un stade de développement ultérieur. De plus, cela pourrait apparaître il y a 7 à 8 ans. Seul un traitement rapide améliorera le bien-être d'une personne. Par conséquent, vous ne devez pas ignorer les symptômes alarmants si vous ne voulez pas de problèmes de santé..

Traitement

À l'heure actuelle, il n'existe aucun médicament capable de guérir complètement la maladie d'Alzheimer. Le traitement vise à atténuer les manifestations de la pathologie. Les inhibiteurs de la cholinestérase sont souvent prescrits aux personnes pour bloquer la dégradation de l'acétylcholine.

Le processus de mémorisation peut être amélioré avec Exelon et Aricept. Les antagonistes du glutamate sont également utilisés, par exemple la mémantine.

Causes de la maladie d'Alzheimer - est-elle héréditaire

La maladie d'Alzheimer a déjà été qualifiée par les scientifiques de «fléau du 21e siècle». Malgré les informations disponibles sur la pathologie, les médecins ne sont pas encore en mesure de faire face aux processus dégénératifs dans le cerveau. Le traitement effectué ne fait que ralentir leur développement et leur propagation, prolongeant la vie de la victime pendant plusieurs années. Une attention particulière est portée à la prévention du syndrome, son diagnostic précoce. Il est pratiquement prouvé que la maladie d'Alzheimer peut être héréditaire. Dans certains cas, les facteurs génétiques deviennent le signe d'une prédisposition à la maladie, dans d'autres, ils indiquent l'inévitabilité de son apparition..

Il a été pratiquement prouvé que la maladie d'Alzheimer peut être héréditaire.

  1. La maladie d'Alzheimer est-elle héréditaire
  2. Méthodes de transmission de la maladie
  3. Formes de prédisposition
  4. Monogénique
  5. Polygénique
  6. L'hérédité est-elle toujours une phrase
  7. Gène APOE e4 - Comment éviter la maladie d'Alzheimer

La maladie d'Alzheimer est-elle héréditaire

Au fil des années de recherche consacrées à l'étude des patients atteints de la maladie d'Alzheimer, les scientifiques ont identifié des preuves d'une cause héréditaire du développement de la pathologie. Les médecins ont remarqué que les personnes atteintes de cette forme de démence sénile ont généralement des parents proches avec un problème similaire. Au fil du temps, des chromosomes ont même été identifiés, responsables de la transmission d'informations altérées, conduisant à l'apparition de symptômes du syndrome. Selon les caractéristiques des lésions génétiques, les deux types de syndrome - développement précoce et tardif - peuvent être transmis à une personne. Plus il y a de personnes atteintes d'Alzheimer dans la famille du sujet, plus le risque de développer une démence sénile est élevé..

Des recherches récentes ont montré que la maladie d'Alzheimer peut être contagieuse. Théoriquement, les protéines qui provoquent des changements dégénératifs dans les tissus nerveux peuvent perturber le travail des cellules saines.

Dans la pratique, la possibilité que de tels agents dangereux passent d'un organisme à un autre est peu probable, mais existe toujours. Par exemple, dans certains types d'hormonothérapie à base de médicaments, dont les ingrédients sont obtenus de donneurs malades. Les opposants à une telle théorie soulignent le fait que de tels cas sont rares et que les statistiques sont rares..

Méthodes de transmission de la maladie

L'hérédité de la pathologie selon le premier scénario se produit rarement, mais dans ce cas, la maladie se développe avec une probabilité de 100%. Les signes apparaissent généralement plus tôt que la vieillesse. Il est conseillé aux personnes présentant cette forme de prédisposition de subir des tests spéciaux à un jeune âge, de demander conseil à un généticien et de commencer une prévention intensive..

L'hérédité pour le premier génotype est de plusieurs variétés:

  • 1er chromosome - seules quelques dizaines de familles sont à risque. Le tableau clinique se développe assez tardivement;
  • 14e chromosome - 400 familles avec une mutation de ce gène sont officiellement enregistrées sur la planète. La particularité est que dans un tel contexte, la démence sénile se développe très tôt. Cas de diagnostic enregistrés à 30 ans;
  • 21e chromosome - les dommages géniques conduisent au développement d'une pathologie appelée maladie d'Alzheimer familiale. Le diagnostic a été posé dans un millier de familles à travers le monde. Les premiers signes évidents de changements dégénératifs dans le cerveau sont détectés entre 30 et 40 ans.

Chromosome 21 - Les dommages génétiques conduisent au développement d'une pathologie appelée maladie familiale, diagnostiquée dans environ un millier de familles à travers le monde.

L'hérédité selon le deuxième génotype est diagnostiquée beaucoup plus souvent. Elle peut être déclenchée par un certain nombre de gènes, dont le plus étudié est l'apolipoprotéine. Sa mutation peut être détectée à l'aide de tests spéciaux, mais cette approche est jusqu'à présent rarement utilisée. Cette variante de l'hérédité ne devient pas la cause même de la maladie, mais une prédisposition à des modifications de la structure du tissu nerveux..

Formes de prédisposition

En fonction du chromosome affecté et du nombre de gènes impliqués dans le processus, on distingue deux formes principales de prédisposition. Dans le premier cas, un seul gène en souffre, dans le second, plusieurs. Chacune des options a ses propres caractéristiques, qui doivent être prises en compte lors du diagnostic, de la prévention, du traitement.

Monogénique

La mutation se produit dans l'un des gènes sur les 1er, 14e ou 21e chromosomes. La difficulté de poser un diagnostic dans ce cas est due au manque d'informations précises sur tous les fragments d'ADN humain chez les généticiens. Certains des gènes n'ont pas encore été identifiés, ce qui rend parfois impossible l'identification du lien pathologique, malgré l'influence évidente du facteur héréditaire.

La difficulté de poser un diagnostic dans ce cas est due au manque d'informations précises sur tous les fragments d'ADN humain chez les généticiens..

Polygénique

La principale variante de la transmission génétique de la maladie d'Alzheimer. Si les ancêtres d'une personne n'ont pas un fragment d'ADN modifié, mais plusieurs, cela peut se manifester dans une variété de combinaisons. Il est à noter que, malgré la défaite de plusieurs gènes à la fois, le développement de la démence sénile ne se produit pas toujours dans un tel contexte..

Aujourd'hui, la génétique compte deux douzaines de types de mutations génétiques qui peuvent augmenter le risque de développer le syndrome d'Alzheimer. En présence d'une prédisposition héréditaire, l'influence de facteurs externes sur le corps joue un rôle important.

Une pathologie de ce type apparaît généralement après 65 ans, mais les premiers signes flous peuvent être remarqués 5 à 7 ans plus tôt. Plus les cas de maladie sont confirmés dans une famille, plus les risques potentiels sont élevés..

L'hérédité est-elle toujours une phrase

La détection de la maladie d'Alzheimer chez les ancêtres ou les proches n'est pas une cause de panique, mais une indication directe pour contacter un médecin. Même dans les situations où la probabilité de développement d'une pathologie approche 100%, le début opportun de la prophylaxie peut retarder l'apparition de signes cliniques. Dans le cas du syndrome polygénique, les chances d'une vie pleine et longue sont très élevées. Ce scénario est le plus probable. Bien qu'il soit assimilé à héréditaire, le scénario n'affecte que les indicateurs de risques potentiels, et n'agit pas comme un provocateur de changements dégénératifs dans les tissus du cerveau.

Le gène le plus courant et le plus étudié qui augmente le risque de développer la maladie d'Alzheimer est l'apolipoprotéine, et plus précisément l'une de ses formes - APOE e4. L'unité structurelle est considérée comme relativement "jeune" et est présente dans l'ADN de 25% de la population mondiale. Le transport d'une telle substance entraîne un vieillissement précoce des vaisseaux sanguins, ce qui augmente de 40% le risque de développer des maladies cardiovasculaires. Cela augmente également la probabilité de déclencher des processus dégénératifs dans les tissus nerveux avec leur atrophie ultérieure. La recherche a montré qu'une personne atteinte d'APOE e4 est 10 fois plus susceptible de développer la maladie d'Alzheimer qu'une personne qui n'en souffre pas. Lorsqu'une personne reçoit un gène des deux parents en même temps, les risques augmentent, mais ne s'élèvent toujours pas à 100%.

D'autres formes d'apolipoprotéine sont également dangereuses. L'un d'eux est présent en double volume dans le corps de 60% de la population mondiale. Seulement la moitié de ses propriétaires tombent malades du syndrome - cela se produit après que le porteur atteint l'âge de 80 ans. La pathologie peut apparaître plus tôt avec un mépris absolu des règles de prévention.

Un petit nombre de personnes ont une autre forme d'apolipoprotéine qui, au contraire, protège le cerveau des processus dégénératifs. Ces groupes de personnes sont considérés comme les plus protégés, mais on leur montre également qu'ils respectent les règles de prévention de la maladie.

Gène APOE e4 - Comment éviter la maladie d'Alzheimer

Même si le gène APOE e4 est porté, la probabilité de développer la maladie d'Alzheimer peut être minimisée. Pour ce faire, il suffit d'effectuer une prophylaxie complète tout au long de la vie, qui repose généralement sur le maintien d'un mode de vie sain. La maladie d'Alzheimer, héréditaire ou non, est un danger pour quiconque. Pour cette raison, les médecins recommandent à tous, sans exception, de prendre connaissance des règles élaborées pour les porteurs d'APOE e4.

Les méthodes pour réduire la probabilité de développer le syndrome pour les groupes à haut risque comprennent: un niveau élevé d'activité physique, un sommeil adéquat, des conditions optimales de l'environnement externe et interne pour la vie.

Méthodes pour réduire la probabilité de développer le syndrome pour les groupes à haut risque:

  • niveaux élevés d'activité physique - les sports tout au long de la vie devraient être une priorité pour ces personnes. Les types d'activité peuvent être très différents, l'essentiel est qu'ils n'épuisent pas le corps, mais donnent une charge stable sur le cœur, les vaisseaux sanguins et les organes respiratoires. Les directions préférées sont la course ou la marche, la natation, le yoga combiné avec la méditation, les sports cycliques;
  • un régime bien composé - implique le rejet des viandes grasses, frites, raffinées, rouges, des produits semi-finis, de l'alcool fort. L'accent est mis sur le poisson, les fruits de mer, la viande blanche, les fruits, les légumes, les glucides lents, les légumes verts. Les jus fraîchement pressés sont d'un grand avantage;
  • le respect du régime quotidien, le sommeil complet - le manque de sommeil, le stress, les changements constants de l'horaire affectent négativement l'état général du cerveau. Un adulte doit dormir 7 à 8 heures par nuit, se couchant toujours à la même heure. Dans le même temps, le repos diurne n'est contre-indiqué que s'il ne compense pas l'éveil nocturne;
  • conditions optimales de l'environnement externe et interne - il est extrêmement dangereux pour les personnes à risque de vivre dans des zones industrielles polluées. Toute maladie inflammatoire doit être traitée immédiatement afin de minimiser le risque de devenir chronique;
  • Prévention des traumatismes crâniens - se blesser, en particulier ceux qui entraînent une perte de conscience, est inacceptable. Les porteurs du gène APOE e4 ne sont pas recommandés pour pratiquer les arts martiaux, les sports extrêmes;

Une charge de travail intellectuelle stable est une autre méthode efficace de prévention de la maladie d'Alzheimer. Lire, apprendre des langues étrangères, résoudre des énigmes, collecter des énigmes, jouer de la musique stimulent la formation de connexions entre les neurones. Cela permet à certaines parties du cerveau de compenser les fonctions de l'autre si nécessaire..

Il est impossible de répondre sans équivoque à la question de savoir si la maladie d'Alzheimer est héréditaire. La prédisposition génétique à son développement est définitivement tracée. Grâce aux progrès médicaux modernes, même avec des risques accrus, l'influence d'un facteur héréditaire peut être réduite.

La maladie d'Alzheimer est-elle héréditaire, génétique, contagieuse?

Les descendants de personnes âgées, dans leur déclin, atteintes de la maladie d'Alzheimer, se posent une question loin d'être oisive: est-il possible pour eux, enfants et petits-enfants, de souffrir de démence? Quelle est la probabilité d'acquisition héréditaire de cette terrible maladie?

Voyons si la maladie d'Alzheimer est héréditaire, génétique ou non, est la maladie contagieuse et comment elle se transmet?

Hérédité et génétique

Le syndrome d'Alzheimer est l'un des types de démence sénile et le plus courant.

Les statistiques montrent que plus de 50% des personnes âgées sont plus ou moins sensibles à cette maladie. La maladie d'Alzheimer est-elle héréditaire??

Au cours de la recherche, les généticiens ont réussi à établir qu'il existe effectivement une certaine dépendance à des facteurs héréditaires: la probabilité d'une démence sénile similaire à la maladie d'Alzheimer augmente considérablement si l'un des proches parents est atteint de cette maladie..

Dans le cas où la démence a frappé non pas un, mais deux membres de la famille, alors ce fait devrait sérieusement alerter la jeune génération: la probabilité double, comme en témoignent les statistiques.

Ces données permettent aux scientifiques de soutenir que cette maladie est héréditaire, c'est-à-dire qu'elle est génétiquement déterminée.

La maladie affecte les cellules cérébrales, dont le volume diminue, ce qui peut être vu à l'œil nu selon les résultats des études CT, IRM.

Le syndrome d'Alzheimer n'est pas infectieux, ce qui exclut la possibilité d'une infection. Il est impossible d'être infecté par cette maladie: ce n'est pas la maladie qui se transmet, mais la prédisposition à celle-ci.

Le mécanisme d'apparition de la démence n'est pas entièrement compris, il existe de nombreuses théories sur ce qui sert exactement d'élan pour le corps.

Trouver des symptômes similaires aux manifestations de cette maladie particulière ne donne pas de raison de se poser un tel diagnostic, même si plusieurs ancêtres souffraient de démence..

Sur Internet, vous pouvez trouver un test, répondre à des questions - c'est intéressant et informatif, mais ne répond pas à la question de savoir si la maladie d'Alzheimer a commencé à progresser.

Seuls les spécialistes, après avoir mené une série d'analyses et d'études, pourront poser un diagnostic précis, car les manifestations de cette maladie ne parlent que de problèmes de mémoire et des symptômes similaires sont observés dans d'autres maladies.

Par exemple, l'athérosclérose conduit également au développement de la démence sénile, mais il s'agit néanmoins d'une maladie complètement différente qui nécessite des mesures préventives et médicales différentes..

L'hérédité, l'âge, le sexe comme causes de la maladie d'Alzheimer:

Voies de transmission

La génétique se développe à un rythme de plus en plus rapide, et il y a de bonnes raisons d'affirmer qu'un gène, en tant que fragment d'ADN, est bien porteur de traits héréditaires, mais non transmis sous une forme exacte, mais à l'état de particules de mosaïque..

Cela signifie que sous l'influence de divers facteurs qui forment une perte de mémoire, une diminution des capacités mentales, seule une petite partie du matériel génétique qui porte une tendance à développer la démence peut passer à la progéniture..

Si le descendant est engagé dans la santé du corps et de l'esprit, alors les gènes malades peuvent bien subir des changements et perdre la part du lion de leur impact, c'est-à-dire qu'il est possible de corriger les gènes hérités..

Les différences géniques sont divisées en deux types principaux:

  1. Variabilité (ne portant pas de pathologies).
  2. Muté (modifié, susceptible de nuire).
La démence peut se développer sous l'influence des deux types de gènes, et il suffit qu'un seul gène ait été muté pour qu'une personne soit vouée à une certaine maladie, et ce n'est pas toujours la démence.

  • y a-t-il une différence dans les manifestations de la maladie chez les jeunes et les vieux, chez les représentants de différents sexes;
  • quelle est l'espérance de vie du patient et si des soins sont nécessaires;
  • quel est le traitement, quelles méthodes et quels médicaments sont utilisés;
  • comment prévenir le développement de la maladie chez vous et vos proches.

Formes de prédisposition

En ce qui concerne la maladie d'Alzheimer, la prédisposition génétique peut être due à la fois à des.

Monogénique

Les cas de transmission monogénique (lorsqu'un gène est affecté) de cette maladie sont extrêmement rares. Les symptômes de la maladie apparaissent vers l'âge de 30 ans.

Dans la forme familiale de cette espèce, l'un des 3 gènes est le plus souvent affecté:

  • un gène de protéine précurseur amyloïde (APP);
  • gène de la préséniline (PSEN-1);
  • gène de la préséniline (PSEN-2).

Fait intéressant, dans certains cas de la forme familiale du syndrome d'Alzheimer, il n'a pas été possible d'identifier le gène très pathologique, ce qui ne peut signifier qu'une chose: toutes les mutations héréditaires de fragments d'ADN n'ont pas été étudiées, bien sûr, elles existent, mais la science ne les a pas encore toutes identifiées..

Polygénique

Fondamentalement, cette maladie est transmise par le variant polygénique. Ce type de transmission de la maladie d'Alzheimer ressemble à un kaléidoscope, lorsqu'une légère torsion change la donne..

De nombreux fragments d'ADN modifiés peuvent tomber sur la progéniture dans n'importe quelle combinaison, et il n'est pas nécessaire que les pathologies conduisent au développement de la démence. De plus, parfois une génération entière parvient à éviter un résultat aussi triste..

Les généticiens ont réussi à isoler 20 types de mutations dans des fragments d'ADN qui affectent la transmission héréditaire du syndrome d'Alzheimer.

Contrairement à la variante monogénique, cette variante d'identification des gènes modifiés ne signifie pas qu'une personne deviendra certainement faible d'esprit..

Il est important que ces fragments d'ADN puissent augmenter leur influence sur le développement de la maladie, ou l'affaiblir, en fonction d'une combinaison d'autres facteurs - par exemple, le degré de pollution de l'air inhalé, le mode de vie, etc..

Sous la forme polygénique, les signes de la maladie commencent à apparaître après 65 ans.

Si dans une famille l'un des membres de la famille - père, mère, grand-mère ou grand-père a reçu un diagnostic de maladie d'Alzheimer, la probabilité d'hériter d'une telle maladie est plus élevée que ceux qui n'avaient pas de telles maladies dans la famille..

Mais ce n'est pas une phrase, et un mode de vie sain peut réduire une telle probabilité à zéro, atténuer l'influence des facteurs héréditaires.

Activité physique et mentale, alimentation saine - ce sont les clés pour niveler la prédisposition héréditaire.

S'il y a des raisons de craindre que la prédisposition génétique ait néanmoins dépassé, il est logique de demander du miel en temps opportun. aide - faire un examen, identifier la scène.

Il est important de se rendre compte que le diagnostic de cette maladie est difficile: des premières manifestations à un diagnostic précis, cela peut prendre une dizaine d'années.

La maladie d'Alzheimer est-elle héréditaire?

Comment diagnostiquer?

Il existe plusieurs méthodes - des tests de laboratoire simples aux tests de laboratoire sérieux. Il s'avère difficile de le faire par vous-même, souvent les gens qui sont obsédés par toutes sortes de plaies trouveront une maladie là où elle ne l'est pas. Pour la fiabilité du résultat, contactez votre médecin.

  • Des tests. Sur Internet, dans les magazines de vulgarisation scientifique, il existe différents questionnaires qui permettent une évaluation subjective de l'état de santé humaine en termes de fonctionnement du système nerveux central. Le sujet est invité à répondre à des questions relatives à l'état de la mémoire, aux relations interpersonnelles avec des parents, des amis et des étrangers. Après avoir travaillé sur le questionnaire, vous pouvez voir les clés du test. Pour être sûr de la fiabilité du résultat, il est préférable de consulter un médecin qui saura distinguer les vrais symptômes des symptômes artificiels;
  • Imagerie par résonance magnétique. L'examen du cerveau permet de voir une image complète du fonctionnement du système nerveux central. En plus de cette procédure, le médecin prescrit un certain nombre de tests de laboratoire, qui donnent ensemble une vue holistique de l'état de santé humaine..

Vous n'avez pas à attendre les symptômes évidents de la maladie. Si vous êtes inquiet, faites-vous tester le plus tôt possible. Il est plus facile de prévenir la maladie et de retarder l'apparition des conséquences négatives, plutôt que d'y faire face de près à des stades ultérieurs, lorsque les médicaments sont impuissants..

Gène APOE e4 - Comment éviter la maladie d'Alzheimer

Même si le gène APOE e4 est porté, la probabilité de développer la maladie d'Alzheimer peut être minimisée. Pour ce faire, il suffit d'effectuer une prophylaxie complète tout au long de la vie, qui repose généralement sur le maintien d'un mode de vie sain. La maladie d'Alzheimer, héréditaire ou non, est un danger pour quiconque. Pour cette raison, les médecins recommandent à tous, sans exception, de prendre connaissance des règles élaborées pour les porteurs d'APOE e4.

Les méthodes pour réduire la probabilité de développer le syndrome pour les groupes à haut risque comprennent: un niveau élevé d'activité physique, un sommeil adéquat, des conditions optimales de l'environnement externe et interne pour la vie.

Méthodes pour réduire la probabilité de développer le syndrome pour les groupes à haut risque:

  • niveaux élevés d'activité physique - les sports tout au long de la vie devraient être une priorité pour ces personnes. Les types d'activité peuvent être très différents, l'essentiel est qu'ils n'épuisent pas le corps, mais donnent une charge stable sur le cœur, les vaisseaux sanguins et les organes respiratoires. Les directions préférées sont la course ou la marche, la natation, le yoga combiné avec la méditation, les sports cycliques;
  • un régime bien composé - implique le rejet des viandes grasses, frites, raffinées, rouges, des produits semi-finis, de l'alcool fort. L'accent est mis sur le poisson, les fruits de mer, la viande blanche, les fruits, les légumes, les glucides lents, les légumes verts. Les jus fraîchement pressés sont d'un grand avantage;
  • le respect du régime quotidien, le sommeil complet - le manque de sommeil, le stress, les changements constants de l'horaire affectent négativement l'état général du cerveau. Un adulte doit dormir 7 à 8 heures par nuit, se couchant toujours à la même heure. Dans le même temps, le repos diurne n'est contre-indiqué que s'il ne compense pas l'éveil nocturne;
  • conditions optimales de l'environnement externe et interne - il est extrêmement dangereux pour les personnes à risque de vivre dans des zones industrielles polluées. Toute maladie inflammatoire doit être traitée immédiatement afin de minimiser le risque de devenir chronique;
  • Prévention des traumatismes crâniens - se blesser, en particulier ceux qui entraînent une perte de conscience, est inacceptable. Les porteurs du gène APOE e4 ne sont pas recommandés pour pratiquer les arts martiaux, les sports extrêmes;

Une charge de travail intellectuelle stable est une autre méthode efficace de prévention de la maladie d'Alzheimer. Lire, apprendre des langues étrangères, résoudre des énigmes, collecter des énigmes, jouer de la musique stimulent la formation de connexions entre les neurones. Cela permet à certaines parties du cerveau de compenser les fonctions de l'autre si nécessaire..

Il est impossible de répondre sans équivoque à la question de savoir si la maladie d'Alzheimer est héréditaire. La prédisposition génétique à son développement est définitivement tracée. Grâce aux progrès médicaux modernes, même avec des risques accrus, l'influence d'un facteur héréditaire peut être réduite.

Évolution de la maladie d'Alzheimer: pré-démence

Les premiers signes de la maladie d'Alzheimer, qui, comme mentionné ci-dessus, se traduisent par des problèmes de mémoire, d'attention et de mémorisation de nouvelles informations, peuvent apparaître pendant 10 ans. En médecine, ils sont définis comme un état de pré-démence

Ce stade de la maladie est insidieux en ce qu'il alerte rarement les proches de la personne malade. Ils radient généralement son état en fonction de l'âge, de la fatigue, de la charge de travail, etc.

En médecine, ils sont définis comme un état de pré-démence. Ce stade de la maladie est insidieux en ce qu'il alerte rarement les proches de la personne malade. Ils radient généralement son état en fonction de l'âge, de la fatigue, de la charge de travail, etc..

Par conséquent, à ce stade de la maladie, les médecins se tournent rarement vers les médecins pour obtenir de l'aide, même si vous devez vous méfier si un être cher présente de plus en plus les symptômes décrits ci-dessous..

  • Le patient a des difficultés à trouver des mots pendant une conversation, des difficultés à comprendre des pensées abstraites.
  • Il est de plus en plus difficile pour une telle personne de prendre des décisions indépendantes, elle se perd facilement dans un nouvel environnement, elle perd l'initiative et le désir d'agir, et au lieu de cela, l'indifférence et l'apathie apparaissent..
  • Le patient a des difficultés à faire les tâches ménagères qui nécessitent un effort mental ou physique, perdant progressivement tout intérêt pour les activités précédemment préférées.

Stade tardif: démence sévère

Le dernier stade de la maladie d'Alzheimer se manifeste par l'impossibilité totale d'une personne d'exister sans soin, puisque son activité ne peut s'exprimer que par des mouvements hurlants et obsessionnels. Le patient ne reconnaît pas les parents et les amis, est insuffisant en présence d'étrangers, perd la capacité de bouger et, en règle générale, est cloué au lit.

Le patient à ce stade est généralement non seulement incapable de contrôler les processus de vidange, mais perd même ses capacités de déglutition.

Mais le patient ne meurt pas de la maladie d'Alzheimer elle-même, mais d'épuisement, d'infections ou de pneumonie accompagnant cette pathologie.

Maladie d'Alzheimer: prévention

Actuellement, il existe de nombreuses options différentes pour prévenir la maladie, mais leur impact sur son développement et la gravité de son évolution n'a pas été prouvé. Les études menées dans différents pays et conçues pour évaluer dans quelle mesure une mesure particulière peut ralentir ou prévenir la pathologie décrite, donnent souvent des résultats très contradictoires..

Dans le même temps, des facteurs tels qu'une alimentation équilibrée, un risque réduit de maladies cardiovasculaires et une activité mentale élevée peuvent être attribués à ceux qui affectent la probabilité de développer le syndrome d'Alzheimer..

La maladie, dont la prévention et le traitement sont encore insuffisamment étudiés, cependant, selon de nombreux chercheurs, peut être retardée ou atténuée par l'activité physique d'une personne. Après tout, on sait que le sport et l'activité physique ont un effet positif non seulement sur le tour de taille ou la fonction cardiaque, mais aussi sur la capacité de concentration, l'attention et la capacité de se souvenir..

Les principaux symptômes de la maladie

Pour la première fois, cette maladie a été décrite par le psychiatre allemand Alois Alzheimer en 1907.

La maladie se développe progressivement, tandis que les personnes touchées déclarent à regret qu'elles ont un marasme sénile. Personne ne remarque l'évolution progressive du problème: ni la personne touchée, ni ses proches. L'oubli fait partie intégrante de la vie d'une personne âgée, mais il n'est pas toujours associé à la maladie d'Alzheimer.

Les manifestations cliniques de la maladie d'Alzheimer progressent progressivement, croissent lentement et augmentent en force, les cellules cérébrales commencent à mourir de plus en plus. Cela explique la perte de mémoire et l'apparition de distraction, de manque de coordination. Au fil du temps, l'apparition des symptômes conduit à une démence complète.

À un stade précoce du développement de la maladie, les symptômes suivants sont détectés:

  1. Humeur changeante, agressivité soudaine, irritabilité accrue.
  2. Diminution de l'activité motrice et diminution de l'intérêt pour l'actualité et le monde qui les entoure.
  3. Manque de souvenirs survenus il y a 1 heure, hier ou plusieurs années plus tôt.
  4. Le problème de la perception d'une conversation avec un interlocuteur, le manque de processus de réflexion et de compréhension de ce qui est dit ou entendu, l'impossibilité de former une réponse adéquate à la question posée.
  5. Diminution des fonctions corporelles du patient.

Dans la plupart des cas, les premiers signes passent inaperçus. Ils sont attribués à la fatigue ou à l'inattention de la personne âgée. Mais les processus négatifs dans la tête pendant cette période prennent de l'ampleur..

Des signes forts commencent à se manifester au moment où une partie importante des cellules cérébrales est détruite. En conséquence, en plus des symptômes initiaux, les symptômes suivants peuvent apparaître:

  • Perte de coordination dans l'espace et dans le temps (désorientation)
  • Le problème est la reconnaissance de choses familières et importantes
  • État dépressif, anxiété incontrôlable, sentiments de peur
  • Humeur apathique, indifférence totale
  • L'apparition d'hallucinations, la visite d'idées délirantes
  • Perte de la capacité de se déplacer de manière autonome ou en libre-service
  • La marche debout est remplacée par une démarche traînante
  • Des crampes dans les membres peuvent survenir (dans de rares situations)

Les symptômes de la maladie d'Alzheimer peuvent être aggravés par le fait que le patient est complètement seul, une chaleur anormale ou un froid extrême dans la pièce où vit la personne. Des objets ou des articles ménagers inconnus, ainsi qu'une grande concentration de connaissances et d'étrangers, peuvent provoquer des processus négatifs.

De plus, la cause du débordement du problème d'un degré modéré à un degré plus grave peut être stimulée par l'administration incontrôlée de médicaments ou la survenue d'un processus inflammatoire en infectant une personne..

Quels gènes sont responsables de l'apparition précoce de la maladie?

À l'heure actuelle, le gène APOE (situé sur le chromosome 19) est le seul gène identifié de risque accru de MA qui peut être transmis héréditairement par la lignée féminine à un enfant. Au niveau moléculaire, l'APOE aide à la synthèse de l'apolipoprotéine E, qui est le transporteur du cholestérol dans le cerveau. Les apolipoprotéines sont impliquées dans l'agrégation des amyloïdes et l'élimination des dépôts du parenchyme cérébral. Lorsque la fonction de ce gène est dysfonctionnelle, des dépôts bêta amyloïdes en excès se développent dans le cerveau, ce qui conduit au développement de la démence. Il existe différentes formes ou allèles d'APOE, les trois plus courants étant APOE ε2, APOE ε3 et APOE ε4.

Des scientifiques ont découvert les gènes responsables de la maladie d'Alzheimer

APOE ε2 est rare dans la population générale, mais peut fournir une certaine protection contre cette maladie. Cet allèle, comme le montrent les études, peut être transmis à travers la génération (de grand-mère en fille, par exemple). Le transfert d'APOE ε2 réduit considérablement le risque de morbidité de la MA.

On suppose que APOE ε3 est l'allèle le plus courant. Cependant, l'allèle APOE ε3 n'affecte pas le développement de la MA..

APOE ε4 est présent chez environ 25 à 30% de la population et chez 40% de toutes les personnes atteintes de la MA. Les personnes qui développent la MA sont plus susceptibles d'avoir l'allèle APOE ε4. APOE ε4 est appelé gène à haut risque car il augmente le risque de développer la maladie. Cependant, l'héritage de l'allèle A4E4 ne signifie pas qu'une personne obtiendra définitivement la MA. Bien que les études soutiennent un lien entre la variante APOE ε4 et la MA, le mécanisme d'action complet et la physiopathologie sont inconnus..

Il a également été constaté que le risque de formation de la maladie est significativement plus élevé chez les patients avec un double variant du gène APOEε4 qu'avec un seul. Le risque de MA est multiplié par 10 avec les variantes doubles des allèles APOE ε4. Une corrélation plus forte est observée chez les patients asiatiques et européens.

Il est peu probable que les tests génétiques soient jamais capables de prédire une maladie avec une précision de 100%, car trop d'autres facteurs peuvent influencer son développement. À bien des égards, l'asthme est influencé par l'activité mentale et physique. Les deux facteurs sont presque impossibles à prévoir avec une grande précision..

Comment la maladie est-elle diagnostiquée??

Il est actuellement impossible de tester la maladie d'Alzheimer qui puisse la diagnostiquer avec précision..

Par conséquent, le médecin doit exclure les symptômes d'autres maladies qui provoquent la démence pour clarifier le diagnostic. Il peut s'agir de lésions cérébrales ou de tumeurs, d'infections et de troubles métaboliques. Il s'agit notamment des troubles mentaux: dépression et syndrome d'anxiété. Mais même après avoir exclu de telles pathologies, le diagnostic ne sera considéré que provisoire..

Lors de l'examen, un neurologue et un psychiatre s'appuient généralement sur une description détaillée des proches du patient concernant les changements dans l'état du patient. Habituellement, les symptômes d'anxiété sont exprimés par des questions et des histoires répétitives, la prédominance des souvenirs sur les événements actuels, la distraction, la perturbation des tâches ménagères habituelles, des changements dans les caractéristiques personnelles, etc..

La tomographie par émission de photons et par émission de positons du cerveau est également assez informative, ce qui permet d'y reconnaître des dépôts amyloïdes..

Seul un examen microscopique du tissu cérébral, qui est généralement effectué à titre posthume, peut absolument confirmer le diagnostic..

Génétique et gènes

Presque toutes les cellules du corps humain contiennent de l'acide désoxyribonucléique (ADN), responsable du génome humain. Il contient des informations sur la structure, l'état des organes et des systèmes, la prédisposition aux maladies et aux pathologies génétiquement déterminées. Le matériel héréditaire est représenté par 22 paires de chromosomes (autosomes) et 1 paire de chromosomes sexuels, qui déterminent le sexe d'un individu. Grâce à des gènes situés sur les chromosomes, les traits héréditaires sont caractérisés, transmis de parent à enfant.

Dans la pratique scientifique, on distingue 2 types de différences génomiques:

  1. La variabilité est la modification des gènes qui sont transmis à la progéniture sans la présence d'anomalies et de mutations. Ils sont individuels pour chaque personne, peuvent inclure des facteurs prédisposants au développement d'un certain type de maladie, mais ne le déterminent pas à 100%.
  2. La mutation est un changement clair caractéristique de nombreuses générations. Il existe une tendance à la formation d'une maladie spécifique chez différentes personnes présentant une lésion d'un site génique précisément défini. Un exemple est la démence héréditaire dans la maladie de Huntington..

Dans le raisonnement, la démence est héréditaire ou non, la réponse sans équivoque réside dans le fait qu'une étiologie génétique est présente dans tout type de démence. C'est la variante génétique de la tendance aux maladies cardiaques et hémovasculaires (démence mixte), aux processus dysmétaboliques dans le cerveau (démence dans la maladie d'Alzheimer) et à d'autres facteurs qui se transmet. Même avec un risque menaçant de démence, la maladie peut ne pas se développer si le mode de vie correct est maintenu, le régime de la journée et du repos est observé et le travail du cerveau est régulièrement stimulé.

La maladie peut-elle être héréditaire?

Les médecins, effectuant des examens sur des patients atteints d'une maladie identifiée, ont attiré l'attention sur le fait que ces personnes avaient des parents présentant des signes similaires d'un processus pathologique. Par conséquent, un grand nombre de travaux de recherche soutiennent la proposition selon laquelle la maladie d'Alzheimer peut et est le plus souvent héréditaire.

Forte probabilité d'hérédité

De plus, si un membre de la famille a une maladie chez un parent, alors dans la génération suivante, il est possible que la maladie se manifeste en une quantité beaucoup plus grande. Par conséquent, toutes les données et examens effectués lors du développement d'un processus pathologique dans le cerveau confirment que le marasme sénile est transmis au niveau génétique..

Lorsqu'un enfant est formé, un ensemble composé de 23 chromosomes du père et de la mère est déposé dans la structure de ses tissus et organes internes. Toutes les inclinations et habitudes des deux parents sont transmises au bébé complètement. Dans diverses circonstances, un processus pathologique se développe, dans lequel le gène subit une procédure de mutation.

Il est recommandé aux personnes qui sont en contact direct avec une personne malade, que ce soit un parent ou un frère-sœur, de subir un examen et de passer un test spécial pour détecter la présence de signes de pathologie en développement. Une fois les résultats identifiés, vous devriez demander l'avis d'un médecin.

Afin de prévenir le développement de la maladie, même s'il y a un parent direct, il est recommandé de prendre un certain nombre de mesures préventives:

  1. Éloignez-vous des mauvaises pensées, percevez positivement la vie dans des couleurs vives.
  2. Évitez les situations stressantes.
  3. Protégez votre propre corps des effets toxiques des facteurs externes.
  4. Refuser des mauvaises habitudes.
  5. Développer l'intelligence, stimuler constamment l'activité cérébrale.
  6. Ne mangez que des aliments corrects et équilibrés.
  7. Discutez avec des gens gentils et éduqués.

Il n'y a rien de mieux pour prévenir le problème qu'une vie épanouie, un repos de qualité, rester avec la famille, les amis et les proches.

Causes hypothétiques de la maladie

Comme mentionné ci-dessus, l'hérédité ne crée qu'un contexte favorable pour l'apparition et le développement de changements pathogènes..

Quel processus conduit à la mort des neurones et à l'accumulation de plaques? Il n'y a pas de réponse définitive à cette question..

Il existe trois hypothèses dominantes:

  • amyloïde - la maladie survient en raison du dépôt de bêta-amyloïde (Aβ);
  • cholinergique - en raison d'une diminution de la synthèse du neurotransmetteur acétylcholine;
  • hypothèse tau - le processus est déclenché par des écarts dans la structure de la protéine tau.

L'hypothèse amyloïde est la plus répandue et la plus significative.

Ses postulats ont été maintes fois prouvés par sa relation avec le modèle génétique..

Les partisans du concept pensent que l'accumulation de bêta-amyloïde déclenche séquentiellement les mécanismes des processus neurodégénératifs, mais ne conduit pas en soi à une pathologie.

Cependant, la vraie nature n'est pas claire. Il est clair que des années s'écoulent entre le début de l'accumulation et l'atteinte d'un niveau critique de mort neuronale..

Alors, la maladie d'Alzheimer est-elle héréditaire ou non?

Examinons de plus près les principales caractéristiques de cette maladie. La maladie d'Alzheimer déclenche des processus dégénératifs dans les cellules nerveuses du cerveau, ce qui conduit à une violation de la fonctionnalité de cet organe. L'état du patient ne fera qu'empirer progressivement. Dans le même temps, les changements négatifs qui ont eu lieu deviendront finalement irréversibles. En règle générale, les gens vivent environ 7 ans après le diagnostic, mais c'est un chiffre très moyen. Il y a un point à garder à l'esprit. Il faut souvent plusieurs années entre les premiers signes de la maladie et le diagnostic..

Si nous parlons du facteur de l'hérédité, il convient de noter que les médecins ont vraiment prêté attention à un fait. La plupart des patients diagnostiqués avec la maladie d'Alzheimer avaient des parents atteints de la même pathologie dans les générations précédentes

Ceci est également indiqué par les nombres de statistiques médicales. En conséquence, il convient de préciser que la maladie d'Alzheimer est bien héréditaire..

Comme vous le savez, un enfant reçoit 23 paires de chromosomes de ses parents. Chacun des gènes contient des informations sur la structure du corps humain. Sous l'influence de certains facteurs, ils peuvent changer, c'est-à-dire muter. De ce fait, un certain nombre de pathologies se développent, parmi lesquelles la maladie d'Alzheimer. Selon les scientifiques, l'hérédité et cette maladie sont liées, d'ailleurs, de la manière la plus intime.

De plus, on sait même maintenant quels chromosomes sont responsables du développement de la maladie d'Alzheimer. Ce sont notamment:

  • la première,
  • quatorzième,
  • dix-neuvième,
  • vingt et un.

Les deux types de pathologie peuvent être hérités. Dans le premier cas, la maladie se développe à un âge précoce - environ 30 à 40 ans, le second - la pathologie apparaît chez des personnes beaucoup plus âgées. Dans le même temps, les scientifiques affirment que les changements survenus dans la structure génétique sont loin d'être la seule raison de l'apparition de cette maladie chez l'homme. Le risque augmente considérablement lorsqu'il y a des facteurs contributifs. Celles-ci comprennent, par exemple, la situation écologique dans la zone de résidence, ainsi que le mode de vie d'une personne..

En d'autres termes, la maladie peut effectivement être héréditaire. Cependant, la présence d'une personne atteinte de la maladie d'Alzheimer dans la famille ne signifie pas que la pathologie apparaîtra nécessairement chez un représentant de la jeune génération. Dans ce cas, il faut dire que la maladie elle-même ne se transmet pas. Une personne n'hérite que d'un ensemble de gènes qui contribuent à son développement. Et ici, il existe 2 types. Le premier d'entre eux provoque le développement de la maladie à un jeune âge. Ce génotype est presque une garantie à 100% que la maladie sera héritée par la jeune génération. Cependant, cet ensemble de gènes est très rare aujourd'hui..

Un contexte émotionnel positif n'est pas moins important à cet égard. Vous devez éviter les conditions stressantes autant que possible, apprendre à penser positivement et à regarder la vie avec optimisme. La communication avec des personnes proches de vous dans l'esprit peut être très utile à cet égard. Il est également recommandé d'abandonner les mauvaises habitudes - fumer, boire de l'alcool, se droguer. Après tout, ils peuvent également être un facteur contribuant au développement de la maladie. Et, bien sûr, n'oubliez pas l'utilité du stress physique et mental. L'essentiel est qu'ils ne soient pas excessifs, car vous devez également allouer le temps alloué au repos, sinon le corps échouera tôt ou tard..

Quelles mesures thérapeutiques peuvent guérir la MA à l'avenir??

Le développement de médicaments efficaces pour le traitement de la maladie d'Alzheimer est en cours

Des études récentes d'immunothérapie de phase 3 ont montré qu'un anticorps qui cible la partie N-terminale de la β-amyloïde empêche le dépôt de la β-amyloïde dans le cerveau des porteurs d'APOE ε4. Le bapinesumab abaisse également les niveaux de tau phosphorylée dans le liquide céphalo-rachidien. Par conséquent, l'immunothérapie peut être utile pour éliminer les bêta-amyloïdes du cerveau des patients atteints de MA..

Les principaux effets secondaires du bapinesumab, l'œdème cérébral vasogène et la microhémorragie, sont plus fréquents chez les porteurs d'APOE ε4. Bien que le bapinesumab n'ait pas réussi à prévenir les troubles cognitifs et fonctionnels dans ces essais cliniques, la combinaison de l'immunothérapie Aβ et des nootropiques peut conduire à de meilleurs résultats thérapeutiques..

La présence d'un allèle défectueux ne conduit pas toujours à la MA. Cette isoforme génétique est susceptible d'accélérer l'apparition et la progression de la maladie. Cependant, la compréhension du généticien de la relation pathogène potentielle entre l'APOE ε4 et la fonction cognitive peut permettre une identification précoce des hommes, des femmes et des enfants présentant un risque accru de MA..

Modes de transmission monogéniques et polygéniques de la maladie d'Alzheimer

Dans 80% de tous les cas enregistrés, le coupable de la variante monogénique de la maladie est le chromosome 14 (PSEN-1), moins souvent le chromosome 21 (APP) ou 1 (PSEN-2). La maladie d'Alzheimer est héritée d'un seul gène muté que l'enfant obtient de ses parents. En règle générale, la forme familiale d'une maladie héréditaire se développe et commence à présenter des symptômes externes visibles à un âge assez précoce - après 45 ans, et parfois même après 30 ans. Expérimentalement, il a été possible d'établir que le corps féminin est plus vulnérable à l'influence négative des mutations héréditaires dans le chromosome APOE pendant la période de fluctuations hormonales, alors que le cerveau masculin ne réagit pratiquement pas au défaut génétique..

Une combinaison complexe de facteurs joue un rôle décisif pour déterminer si la maladie d'Alzheimer est héréditaire ou acquise. Avec le mode d'hérédité polygénique, une probabilité accrue de déclencher des processus destructeurs dans le cerveau est définie par:

  • vieillesse;
  • mauvaise santé;
  • mauvais style de vie;
  • prédisposition génétique.

L'interaction des gènes entre eux et l'influence de ces facteurs augmentent le risque de pathologie. Dans le même temps, l'activité physique, une alimentation équilibrée et un entraînement régulier à l'activité mentale peuvent neutraliser avec succès les effets néfastes de la génétique..

La maladie d'Alzheimer est une maladie héréditaire dont l'apparition tardive après 65 ans est principalement provoquée par le gène de l'apolipoprotéine E (APOE). Les variations structurelles de ce gène déterminent les taux d'incidence.

Variation structurelle de l'apolipoprotéine E (APOE)
Option APOEÂge humain
(moyenne)
Pourcentage du total
nombre de patients
e4 introuvable84 ans20%
Un exemplaire de e476 ans47%
Deux exemplaires de e491ans68%

On ne peut affirmer catégoriquement que la maladie d'Alzheimer est héréditaire. En plus du facteur génétique, il existe d'autres causes qui peuvent provoquer des changements organiques irréversibles dans le système nerveux central. Les médecins conseillent aux personnes dont les proches en ligne directe ont souffert de marasme sénile de ne pas négliger les mesures préventives et de demander une aide médicale professionnelle dès les premiers signes de déficience cognitive..

Méthodes de transmission de la maladie

L'hérédité de la pathologie selon le premier scénario se produit rarement, mais dans ce cas, la maladie se développe avec une probabilité de 100%. Les signes apparaissent généralement plus tôt que la vieillesse. Il est conseillé aux personnes présentant cette forme de prédisposition de subir des tests spéciaux à un jeune âge, de demander conseil à un généticien et de commencer une prévention intensive..

L'hérédité pour le premier génotype est de plusieurs variétés:

  • 1er chromosome - seules quelques dizaines de familles sont à risque. Le tableau clinique se développe assez tardivement;
  • 14e chromosome - 400 familles avec une mutation de ce gène sont officiellement enregistrées sur la planète. La particularité est que dans un tel contexte, la démence sénile se développe très tôt. Cas de diagnostic enregistrés à 30 ans;
  • 21e chromosome - les dommages géniques conduisent au développement d'une pathologie appelée maladie d'Alzheimer familiale. Le diagnostic a été posé dans un millier de familles à travers le monde. Les premiers signes évidents de changements dégénératifs dans le cerveau sont détectés entre 30 et 40 ans.

Chromosome 21 - Les dommages génétiques conduisent au développement d'une pathologie appelée maladie familiale, diagnostiquée dans environ un millier de familles à travers le monde.

L'hérédité selon le deuxième génotype est diagnostiquée beaucoup plus souvent. Elle peut être déclenchée par un certain nombre de gènes, dont le plus étudié est l'apolipoprotéine. Sa mutation peut être détectée à l'aide de tests spéciaux, mais cette approche est jusqu'à présent rarement utilisée. Cette variante de l'hérédité ne devient pas la cause même de la maladie, mais une prédisposition à des modifications de la structure du tissu nerveux..

Voies de transmission et infectiosité

Des études à long terme ont identifié des chromosomes qui peuvent transmettre des informations modifiées et provoquer ce syndrome. Les scientifiques ont découvert que les 1er, 14e, 19e et 21e chromosomes sont responsables de ce processus..

Causes et diagnostic de la maladie d'Alzheimer

L'hérédité de la pathologie se produit de manière autosomique dominante et la génétique joue un rôle important dans l'apparition de ce syndrome..

La maladie est de deux types:

  1. Tôt - se développe à un jeune âge.
  2. Plus tard - survient après 65 ans.

L'hérédité d'un type précoce de maladie est très rare, mais en présence d'un gène muté, elle est garantie à un jeune âge. Les personnes qui ont une prédisposition génétique doivent être testées et consulter des médecins afin de prendre des mesures préventives.

Le type tardif survient beaucoup plus souvent chez les personnes prédisposées héréditairement. Mais cela dépend dans la plupart des cas de facteurs affectant une personne et d'un mode de vie.

Des études récentes chez la souris ont montré que le syndrome de démence peut être contagieux:

  • Si des protéines pénètrent dans le cerveau et provoquent une pathologie, elles perturbent les fonctions des cellules cérébrales saines.
  • Dans la vie quotidienne, il n'est pas possible d'être infecté par la maladie d'Alzheimer, mais avec l'introduction de médicaments hormonaux fabriqués à partir du matériel d'une personne malade, il existe un risque d'infecter le cerveau avec des protéines qui entraînent des changements dégénératifs.