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Grosse tête chez un nouveau-né - causes, maladie

Une grosse tête chez un nourrisson est un symptôme qui ne peut être ignoré. Une telle pathologie peut indiquer le développement d'une maladie dangereuse - l'hydrocéphalie..

Raisons de l'apparition d'une grosse tête

Une grosse tête chez un nouveau-né peut indiquer à la fois une augmentation normale des paramètres physiques du tronc au cours de la première année de vie et le développement de l'hydrocéphalie - une accumulation pathologique de liquide dans le cerveau.

Référence! La pathologie peut être de nature basique ou être une maladie secondaire des malformations congénitales des vaisseaux sanguins, du système nerveux central, des tumeurs de diverses étiologies.

Le plus souvent, l'hydropisie cérébrale apparaît en raison d'une infection dont une femme a souffert pendant la période de gestation..

En outre, d'autres facteurs affectent le développement de la maladie:

  • naissance prématurée;
  • hyperthyroïdie ou diabète sucré chez la mère;
  • asphyxie à la naissance d'un bébé;
  • apport sanguin insuffisant au cerveau fœtal pendant le développement intra-utérin.

L'hydrocéphalie peut se développer chez les nourrissons et les adolescents. Le principal moteur du développement de la maladie peut être:

  • blessures graves à la tête;
  • intoxication du corps;
  • méningite sévère.

Si le bébé a une grosse tête, il est important de connaître la cause de ce phénomène à temps. Par conséquent, ne reportez pas la nomination d'un pédiatre..

Écarts et normes

Si la tête est plus grande que le corps de l'enfant, les parents commencent à s'inquiéter pour la santé du bébé. Afin de ne pas détruire à nouveau les cellules nerveuses, il est nécessaire de pouvoir faire la distinction entre taille normale et pathologie..

Information additionnelle! À la naissance, le tour de tête du bébé est de 34 à 35 cm.

Au cours de la première année de vie, une augmentation intense du crâne est observée. Au cours des six premiers mois, la taille peut augmenter de 1,5 cm, à 7-12 mois de vie - de 0,5 cm en 30 jours. À 1 mois, le crâne du bébé atteint normalement 36 à 37 cm, chez les filles, la taille de la tête peut être plus petite que celle des garçons.

À 2 mois

À deux mois, la taille de la tête chez les filles au développement normal varie de 37 à 38,5 cm et la circonférence de la poitrine d'un enfant à cet âge est inférieure de 2 cm à celle du crâne.

A 3 mois

À 3-4 mois, le volume de la tête et de la poitrine du bébé sera égal. Ils mesureront environ 40-41 cm.

Tête normale à 3 mois

Si l'enfant a une grosse tête à 3 mois, le pédiatre peut prescrire une référence pour des examens complémentaires.

À 5 mois

À l'âge de cinq mois, la circonférence du crâne doit être de 41 à 42,5 cm.

Important! Si le crâne du bébé dépasse les valeurs moyennes ou si l'augmentation du tour de tête en 30 jours est supérieure à 2 cm, cela indique des pathologies développementales.

Un indicateur de plus de 39 cm chez un nouveau-né né à terme témoigne d'une maladie évidente. À 1 an, la circonférence du crâne de l'enfant doit être de 43 à 45 cm.

Diagnostic de la maladie

Si une grosse tête chez un enfant est visible à l'œil nu, la maladie doit être soigneusement diagnostiquée afin de prescrire un traitement approprié. Sinon, l'hydrocéphalie peut entraîner un retard dans le développement physique et mental du bébé..

Si la tête grandit très rapidement chez un bébé, vous devez faire attention à la présence d'autres manifestations inhabituelles pour le développement normal du bébé. L'hydropisie du cerveau peut être indiquée non seulement par le grand crâne des miettes, mais également par d'autres symptômes:

  • augmentation de la pression intracrânienne;
  • troubles neurologiques;
  • baisse de la fonction visuelle.

Pression intracrânienne

Si les parents sont capables de vérifier eux-mêmes la taille du crâne, les problèmes de pression intracrânienne ne peuvent être identifiés que par un neurochirurgien, un neurologue ou un pédiatre expérimenté..

Les symptômes classiques de la pathologie sont:

  • la nausée;
  • vomissement;
  • maux de tête;
  • gonflement de la tête du nerf optique.

La manifestation de la pression intracrânienne est souvent confondue avec une intoxication, une gastrite, des problèmes des voies biliaires. Afin de ne pas perdre de temps, avec des symptômes similaires, les parents doivent insister sur des examens supplémentaires.

Problèmes neurologiques

Avec l'hydropisie cérébrale, des symptômes de nature neurologique apparaissent souvent. L'enfant peut avoir les pathologies suivantes:

  1. Strabisme. En raison d'un dysfonctionnement des nerfs crâniens, le fonctionnement des muscles oculomoteurs est réduit. Dans les cas avancés, l'enfant peut faire face à une paralysie du globe oculaire.
  2. Tremblement des membres et du menton. Au cours des premiers mois, ces manifestations peuvent être de nature physiologique. Si le tableau clinique persiste, les symptômes indiquent un trouble neurologique chez le nourrisson..
  3. Développement psychomoteur inhibé. L'enfant ne joue pas, n'essaye pas de se lever ou de s'asseoir, ne peut pas tenir la tête en temps voulu.
  4. Augmentation du tonus musculaire. En raison de pathologies du système nerveux central, l'enfant peut serrer fermement les doigts tout en se reposant sur le pied. Après six mois, le bébé a une manifestation lumineuse de réflexes de préhension. Dans les cas avancés, l'enfant peut avoir des convulsions..

Pour diagnostiquer la maladie, vous devez consulter un neurologue.

Vision floue

Le développement de la pathologie affecte négativement les organes de la vision du bébé. En raison de la pression intracrânienne, des pathologies ophtalmiques peuvent être observées dans les miettes. Par exemple:

  • syndrome de trouble du réflexe pupillaire;
  • ptosis de la paupière supérieure;
  • syndrome de l'œil paresseux ou amblyopie;
  • un bébé prématuré peut développer une rétinopathie.

Pour la moindre déficience visuelle, il est nécessaire de consulter un ophtalmologiste pédiatrique.

Croissance rapide de la tête

Ce symptôme ne peut être ignoré. La grosse tête du bébé attire immédiatement le regard. Il arrive que la pathologie se développe à un rythme lent..

Référence! Afin de diagnostiquer la maladie à temps, le pédiatre de district mesure mensuellement le tour de tête du bébé, puis compare les indicateurs avec des valeurs normales.

Échographie cérébrale

En cas de divergence importante, des examens complémentaires sont prescrits:

  • imagerie par résonance magnétique (IRM);
  • examen échographique du cerveau;
  • tomodensitométrie (CT).

Les examens aident à identifier non seulement les changements dans la structure du cerveau, à évaluer la pression intracrânienne, mais également à étudier l'état des vaisseaux sanguins. Il est impossible de diagnostiquer avec précision l'hydrocéphalie sans ces études..

Activités de guérison

Une hydrocéphalie sévère nécessite une intervention chirurgicale immédiate. En l'absence de manifestations critiques de la maladie, en s'appuyant sur des méthodes d'examen instrumentales, le neurologue prescrit un traitement médicamenteux pour le nourrisson.

Le traitement comprend:

  • prendre des diurétiques, qui aident à réduire le volume de liquide dans le cerveau;
  • pour les troubles musculaires, des médicaments sont prescrits pour améliorer la transmission de l'influx nerveux;
  • si le bébé a un retard dans le développement psychomoteur, le médecin prescrit des médicaments visant à améliorer le flux sanguin cérébral et à augmenter l'activité mentale;
  • si nécessaire, utilisez des anticonvulsivants;
  • à partir de deux semaines, on prescrit aux nouveau-nés de nager pour soulager les pinces musculaires;
  • dès que le bébé a un mois, le médecin prescrit des massages et de la gymnastique infantile;
  • il est recommandé d'utiliser des décoctions d'agripaume et de camomille comme sédatifs.

Dans le traitement de la maladie, une place importante est accordée au régime quotidien du bébé. Une alimentation opportune, un bon sommeil et de longues promenades à l'air frais renforcent le corps et ont un effet bénéfique sur l'amélioration du tableau clinique.

Pronostic de rétablissement complet

Avec un traitement rapide de la maladie, le pronostic est favorable dans 70% des cas. Les bébés qui ont subi une intervention chirurgicale à temps ou qui ont reçu des médicaments ne diffèrent pratiquement pas de leurs pairs en termes de développement physique et psychologique. Ils peuvent fréquenter la maternelle et l'école.

La rééducation est essentielle pour un résultat positif

Dans les cas avancés, les formes sévères d'hydropisie cérébrale entraînent:

  • retard mental;
  • troubles de la personnalité;
  • manque de bonne coordination des mouvements.

Conseil. Cela peut prendre plus de 2 ans pour se rétablir correctement. Ne négligez pas de visiter divers centres et sanatoriums.

Avoir un bébé avec une grosse tête est une source de préoccupation. Pour exclure la présence d'une maladie dangereuse, n'hésitez pas à vous rendre chez le médecin. Avec un diagnostic rapide, il sera beaucoup plus facile de faire face à la pathologie et de minimiser ses conséquences..

Hydrocéphalie chez un enfant: traiter de toute urgence!

Souvent, à la naissance, les enfants reçoivent divers diagnostics neurologiques qui effraient les parents. Certaines des plus dérangeantes sont des abréviations telles que ICP (pression intracrânienne) ou HGS (syndrome hydrocéphalique hypertensif). Ils sont souvent confus, bien que leurs manifestations et leur degré de danger varient considérablement. Parlons plus en détail d'une pathologie telle que l'hydrocéphalie et le syndrome hydrocéphalique.

Gauche - état normal; à droite - hydrocéphalie

Hydrocéphalie: qu'est-ce que c'est?

Littéralement traduit du latin, l'hydrocéphalie est «l'eau dans la tête», mais en fait, c'est une condition dans laquelle, en raison de l'accumulation de liquide céphalo-rachidien, il y a une forte augmentation de la quantité de liquide. Cela entraîne une prolifération du crâne cérébral et la formation de lésions du tissu cérébral, allant jusqu'à des violations du développement physique et mental, un handicap profond et la mort. Il est généralement admis que l'hydrocéphalie est une tête trop grosse chez les nourrissons, mais cette condition est possible à un âge plus avancé ainsi que chez les adultes..

Comment la pathologie se développe

Le liquide céphalo-rachidien entoure toujours le cerveau et la moelle épinière, étant un amortisseur, une source de nutrition et contribue au fonctionnement du système nerveux. Il est constamment produit et enlevé à travers des espaces spéciaux, étant complètement renouvelé plusieurs fois par jour. La liqueur, comme ce fluide est également appelé, circule autour des hémisphères cérébraux, à l'intérieur des ventricules spéciaux du cerveau et est absorbée dans des sinus spéciaux, en se renouvelant. Les processus de production et de résorption (absorption) du liquide céphalo-rachidien sont en équilibre, grâce à quoi le système nerveux est pleinement fonctionnel. Si le processus de formation prévaut sur la vitesse d'absorption ou si le processus d'absorption est interrompu pendant la production normale de liquide céphalo-rachidien, une accumulation excessive de liquide dans la région du crâne peut se produire. Compte tenu du fait que le crâne est un espace fermé, un excès de liquide commencera à appuyer sur le cerveau et perturbera son travail, il y a une augmentation de la pression intracrânienne (ICP), des convulsions, des vomissements et de nombreux autres symptômes dangereux. Chez les nourrissons, le cerveau est particulièrement sensible à ce type de catastrophe, et en raison des sutures du crâne, le crâne se dilate pour compenser partiellement l'excès de liquide. Visuellement, cela se manifeste par la divergence des coutures, une augmentation de la fontanelle et une forte augmentation de la taille de la partie cérébrale du crâne.

Que sont l'hydrocéphalie?

Un enfant, en raison de problèmes pendant la période prénatale, peut naître avec une hydrocéphalie ou après la naissance. Selon le taux d'apparition et la gravité des manifestations, il peut être divisé en:

  • aiguë, survenant rapidement en quelques jours et conduisant à une violation brutale de l'état.
  • chronique, qui survient lentement et progressivement, est compensée et ne se manifeste que par les symptômes de la condition sous-jacente, qui a conduit à une accumulation excessive de liquide.

En outre, il existe d'autres formes d'hydrocéphalie, elles diffèrent par le degré de manifestation et l'augmentation des symptômes chez un enfant au fil du temps..

Il existe deux formes d'hydrocéphalie chez les enfants, qui diffèrent par leur gravité et leur évolution. Tout d'abord, il s'agit d'une forme compensée, dans laquelle la pression intracrânienne chez l'enfant à l'intérieur de la tête est tout à fait normale, mais les cavités à l'intérieur desquelles ce liquide est contenu sont trop agrandies (la taille du crâne est augmentée, le volume des ventricules du cerveau).

Avec une forme non compensée dans le contexte d'une augmentation de la taille de la tête et des cavités internes pour la circulation du liquide céphalo-rachidien, la pression intracrânienne est également fortement augmentée. Cela se produit généralement dans le contexte de blessures à la tête, de lésions infectieuses ou de divers facteurs qui aggravent l'état du bébé..

Caractéristiques des mécanismes de développement

Les mécanismes de formation de l'hydrocéphalie ont également leurs propres caractéristiques qui distinguent une forme de pathologie d'une autre. Il existe une forme d'hydrocéphalie ouverte ou communicante. Avec cette pathologie, le fluide circule sans obstacles dans toutes les structures internes du cerveau. Bien qu'il y ait trop de liquide, sa circulation n'est pas obstruée..

Il existe également une forme d'hydrocéphalie fermée ou occlusive. Avec lui, la circulation du liquide céphalo-rachidien trouve des obstacles dans la zone des ventricules ou d'autres zones. L'évolution aiguë de cette forme se manifeste généralement par des symptômes prononcés de pathologie - nausées avec vomissements, crachats près d'une fontaine, maux de tête sévères le matin, cris et pleurs, somnolence sévère, dépression de conscience avec une transition vers le coma, qui conduit à la mort de l'enfant.

Pourquoi l'hydrocéphalie se produit-elle??

Il n'est pas toujours possible d'identifier avec précision la cause de l'hydrocéphalie chez les enfants, car la pathologie pourrait survenir même dans l'utérus, aux premiers stades du développement fœtal. De plus, il peut se manifester dans les premiers jours et les premières semaines de la vie d'un enfant en raison de problèmes survenus pendant ou après l'accouchement..

L'hydrocéphalie congénitale peut être causée par:

  • infections transmises pendant la grossesse (cytomégalovirus, herpès, rubéole, mycoplasmose, syphilis ou grippe, et parfois même rhumes sévères)
  • défauts dans les vaisseaux cérébraux
  • malformations du cerveau ou de la moelle épinière
  • hernie rachidienne ou hernie crânienne
  • kyste du cerveau ou des méninges
  • tumeur congénitale dans la cavité crânienne
  • anomalies génétiques et chromosomiques

Les causes de l'hydrocéphalie acquise sont:

  • méningite, méningo-encéphalite
  • blessure à la tête
  • complications lors de l'accouchement
  • intoxication

Comment l'hydrocéphalie se manifeste chez les enfants?

Un enfant peut naître avec une tête élargie ou tout à fait normal. Mais à mesure que l'enfant grandit, la circonférence de la tête et la zone du crâne cérébral augmentent de manière disproportionnée, ce qui diffère fortement de la norme. La circonférence de la tête est augmentée en raison de la zone du cerveau, tandis que le crâne facial ne se prête pas à la déformation. L'augmentation de la tête peut être proportionnelle, uniformément agrandie des deux côtés, ou unilatérale, si la lésion est localisée dans la région d'un hémisphère.

Une quantité accrue de liquide à l'intérieur du crâne cesse de s'adapter dans la région du crâne, et les sutures et fontanelles se dilatent, ce qui ne leur permet pas de se fermer à temps. La fontanelle est grande, les coutures sont douces et palpables, elles peuvent s'étendre jusqu'à 1 cm ou plus. La partie frontale du crâne augmente, devient convexe, les veines sous la peau apparaissent très clairement et prononcées. En plus des signes externes, la présence de divers symptômes neurologiques est également typique - un strabisme prononcé, un changement de la forme des yeux, une augmentation du tonus des membres des jambes et des bras, le développement de convulsions, un nystagmus (contraction des pupilles). De tels problèmes avec la structure de la tête, il y a aussi un retard dans le développement physique et psychomoteur - sa tête s'incline souvent en arrière, le bébé ne peut pas la tenir, ne peut pas former de compétences en fonction de l'âge, ne s'assoit pas par âge, ne se tient pas debout, l'enfant n'a aucun intérêt pour l'environnement, il pleure souvent, hurle et est capricieux.

Il est important de remarquer l'hydrocéphalie le plus tôt possible afin de prévenir des complications telles que des troubles auditifs ou visuels, un retard brutal du développement mental et physique, des convulsions et des crises d'épilepsie..

Méthodes de traitement de l'hydrocéphalie chez les enfants

En fonction de la gravité de la pathologie, la question du traitement conservateur ou de la chirurgie est en cours de décision. Souvent, c'est l'opération, parfois d'urgence, qui peut sauver la vie et la santé de l'enfant..

Le traitement principal de l'hydrocéphalie est la chirurgie de pontage. Il s'agit de l'installation d'une conception spéciale, un système de tubes qui drainent le liquide et permettent de corriger l'écoulement du liquide céphalo-rachidien, le diriger de la cavité crânienne vers la poitrine ou la cavité abdominale. Il aide à normaliser la pression intracrânienne et empêche la croissance excessive du crâne. De plus, si la cause de l'hydrocéphalie est identifiée avec précision, la chirurgie est indiquée pour éliminer les kystes, les tumeurs ou les anomalies vasculaires..

  • La chirurgie de dérivation peut être réalisée à l'aide de diverses méthodes, en fonction de l'organe qui assumera les fonctions d'assurer l'écoulement normal du liquide céphalo-rachidien. Ceux-ci inclus:
  • Type ventriculo-péritonéal (l'écoulement du liquide céphalo-rachidien se produira des ventricules du cerveau dans la cavité abdominale)
  • Lombo-péritonéal (l'écoulement du canal rachidien se produit également dans la cavité abdominale)
  • Type ventriculo-auriculaire (l'écoulement du liquide céphalo-rachidien se produit dans l'oreillette droite)
  • Opération par la méthode Thorkildsen, avec la redirection du liquide céphalo-rachidien vers la région de la grande citerne occipitale du cerveau

Chaque type d'opération a à la fois ses avantages et ses inconvénients importants, par conséquent, le choix de l'intervention chirurgicale est abordé individuellement et très soigneusement, en fonction de conditions spécifiques..

Récemment, les médecins essaient de plus en plus d'utiliser des méthodes de traitement endoscopiques, sans utiliser de système de dérivation. Dans les profondeurs du cerveau, un endoscope inséré à travers une petite incision permet de créer un chemin de contournement pour le retrait du LCR. Cette opération s'appelle ventriculostomie endoscopique, elle est très efficace, mais elle permet de guérir un nombre limité de bébés (seulement 10% du nombre total de patients).

Il existe des cas où le traitement de l'hydrocéphalie chez les nouveau-nés ne nécessite pas de chirurgie. Dans ce cas, des médicaments sont prescrits pour réduire la quantité de liquide céphalo-rachidien. Dans ce cas, le bébé est sous la stricte surveillance d'un médecin depuis plusieurs années..

Si l'enfant malade n'a pas reçu d'assistance médicale à temps, le traitement n'a pas été effectué, les complications ne peuvent être évitées. Ils se manifestent généralement par des maux de tête, des troubles de la parole et de la vue, un retard mental et physique, des crises d'épilepsie..

Il faut se rappeler qu'aujourd'hui l'hydrocéphalie est traitée avec succès et qu'avec une visite opportune chez un médecin, le pronostic est favorable. Une opération réalisée avec succès peut arrêter la progression de la maladie. La plupart des enfants à l'avenir mènent une vie normale, vont à la maternelle et à l'école.

Syndrome de la grosse tête

Votre bébé est enfin avec vous. Maman et papa regardent le bébé avec adoration et une certaine anxiété. Et cette anxiété est tout à fait compréhensible - les petits enfants sont sujets à divers malheurs et maladies. Et l'un de ces malheurs est l'augmentation de la pression intracrânienne. Dans notre pays, les pédiatres sont très friands de faire un tel diagnostic, juste dans un souci de réassurance, sans procéder à l'examen nécessaire.

Mais au cœur de l'augmentation de la pression intracrânienne, en règle générale, se trouvent des pathologies assez graves qui nécessitent un traitement immédiat. Sinon, l'état de l'enfant ne fera qu'empirer, car le traitement de la pression intracrânienne n'a aucun sens si la source d'origine n'est pas éliminée - la maladie elle-même. Le plus souvent, l'augmentation de la pression intracrânienne est la conséquence d'une maladie telle que l'hydrocéphalie cérébrale..

Qu'est-ce que l'hydrocéphalie?

L'hydrocéphalie est communément appelée hydropisie cérébrale. Avec l'hydrocéphalie, le volume des ventricules du cerveau augmente, souvent de manière assez significative. Le cerveau de l'enfant est structuré comme suit: il contient plusieurs cavités, appelées ventricules, qui communiquent entre elles. Ces cavités sont remplies de liquide céphalo-rachidien - CSF.

Dans le cas où le liquide céphalo-rachidien est trop produit, il s'accumule dans les cavités du cerveau. C'est ce fait qui conduit au développement de l'hydropisie du cerveau, ou hydrocéphalie. De plus, plus il y a d'excès de liquide, plus la maladie est prononcée et plus la santé générale de l'enfant et de son cerveau en souffre..

L'hydrocéphalie est de plusieurs types, en fonction de l'emplacement du liquide céphalo-rachidien. Dans le cas où le liquide céphalo-rachidien ne peut pas passer d'un ventricule à un autre, l'hydrocéphalie est appelée non communicante ou occlusive. Si le liquide céphalo-rachidien se déplace librement d'un ventricule à un autre, l'hydrocéphalie est appelée communicante et ouverte.

En outre, l'hydrocéphalie peut être la maladie principale - primaire ou secondaire: le résultat d'autres maladies, telles que des malformations congénitales du système nerveux central, des vaisseaux cérébraux, des tumeurs d'origines diverses. Il existe encore un assez grand nombre de variétés d'hydrocéphalie, mais ce sont toutes des dérivés de ces types de base..

Symptômes d'hydrocéphalie

Il va sans dire qu'une altération de l'absorption du liquide céphalo-rachidien et de sa circulation ne peut manquer de laisser une trace pour la santé des enfants. Et les manifestations peuvent être très différentes chez différents enfants, en particulier dans différentes catégories d'âge - jusqu'à deux ans et après deux ans.

Symptômes avant l'âge de deux ans:

Le signe le plus important qu'un enfant souffre d'hydrocéphalie est une croissance accélérée de la circonférence de la tête. Cela est dû au fait que les coutures du crâne chez un petit enfant ne sont pas encore fusionnées et que les os sont écartés par le cerveau en expansion. Cela se produit à peu près de la même manière que lors du gonflage d'un ballon, uniquement dans le cerveau, au lieu de l'air, il y a un excès d'eau.

Comme vous le savez, avant que l'enfant n'atteigne l'âge d'un an, il est nécessaire de se rendre chez le pédiatre pour un examen préventif une fois par mois. L'examen obligatoire comprend la mesure du tour de tête. Le médecin dresse un graphique de la croissance du tour de tête, avec lequel vous pouvez suivre l'augmentation du tour de tête.

Le plus souvent, la cause de l'augmentation pathologique du tour de tête est précisément l'hydrocéphalie. En plus de la croissance trop rapide de la circonférence de la tête, l'hydrocéphalie peut être mise en évidence par un changement de la grande fontanelle - elle augmente en taille et dépasse excessivement. Normalement, la fontanelle doit fermer à l'âge d'un an, cependant, si l'enfant souffre d'hydrocéphalie, la fontanelle peut être ouverte à deux ans.

Si vous êtes intéressé par ce à quoi ressemble l'hydrocéphalie chez les enfants, des photos vous aideront à vous faire une idée. Les proportions de la tête changent - les os du crâne deviennent beaucoup plus minces, ce qui fait que le front du bébé augmente et dépasse, devenant disproportionné. Le réseau veineux est clairement visible sous la peau du front et du visage. Si la maladie continue de progresser, les yeux des miettes commencent à descendre, le tonus des muscles des bras et des jambes augmente.

Il y a un décalage clair dans le développement psychomoteur de l'enfant:

  • L'enfant ne commence pas à tenir la tête à temps.
  • L'enfant ne commence pas à s'asseoir seul et même à essayer de s'asseoir.
  • Il en va de même pour essayer de se relever seul..

Un enfant souffrant d'hydrocéphalie cérébrale est léthargique, il ne s'intéresse à rien autour de lui, très souvent il se met soudain à pleurer, sans raison apparente. Les médecins suggèrent que l'enfant a souvent mal à la tête, car le bébé saisit très souvent sa tête.

Il existe de nombreux symptômes différents d'augmentation de la pression intracrânienne. Cependant, la plupart d'entre eux ne peuvent être reconnus que par des médecins expérimentés - pédiatre, neurochirurgien ou neurologue. La seule chose que les parents peuvent faire est de mesurer indépendamment la circonférence de la tête de l'enfant et de noter les changements dans son comportement et son développement psychomoteur. Au cas où les parents et le pédiatre du district remarqueraient des écarts dans la croissance et le développement de l'enfant, cela devrait être une raison sérieuse pour un examen complet et approfondi de l'enfant. Cet examen est nécessaire afin d'exclure la présence d'hydrocéphalie chez l'enfant..

Symptômes de l'hydrocéphalie chez les enfants de plus de deux ans:

Si l'hydrocéphalie se développe chez les enfants de plus de deux ans, les symptômes de la maladie sont un peu différents de ceux des bébés. Le symptôme le plus classique de l'augmentation de la pression intracrânienne chez les enfants de plus de deux ans est un mal de tête constant, accompagné d'une sensation de nausée et même de vomissements débilitants. Le plus souvent, ce phénomène est observé la nuit et le matin. De plus, chez un enfant souffrant d'hydrocéphalie, des changements pathologiques du fond d'œil se produisent souvent, en raison du fait que l'enfant a un œdème de la tête du nerf optique. Une telle violation peut être facilement détectée lors de l'examen de l'enfant par un médecin - ophtalmologiste.

Les parents doivent toujours se rappeler que les maux de tête chez les enfants, et plus encore ceux qui sont accompagnés de nausées et de vomissements, sont presque toujours un symptôme redoutable qui nécessite un examen immédiat de l'enfant par un médecin - un neuropathologiste ou un neurochirurgien. Après tout, l'hydrocéphalie est loin d'être la seule cause possible de ces symptômes. Les nausées et les vomissements peuvent être causés par diverses tumeurs et malformations du cerveau.

Malheureusement, les pédiatres oublient très souvent ce fait. Et en conséquence, l'enfant reçoit un traitement absolument inutile pour des maladies telles que la pancréatite, la gastrite, la dyskinésie de la vésicule biliaire, l'empoisonnement et d'autres maladies du tractus gastro-intestinal. En conséquence, l'enfant se rend chez un médecin - un neurologue uniquement lorsqu'il devient clair pour les médecins que le traitement n'a donné aucun résultat. Et un temps précieux a déjà été perdu, la maladie peut prendre une forme avancée et le traitement sera beaucoup plus difficile et moins productif..

Dans le cas où les parents remarquent des symptômes similaires chez leur enfant, ils devraient insister sur un examen immédiat de l'enfant par un neurologue. Dans le cas où la maladie est diagnostiquée à un stade précoce, le pronostic de la maladie sera beaucoup plus favorable qu'avec les formes avancées. Et parfois, seul un diagnostic rapide peut sauver la vie d'un bébé.

Il existe un certain nombre d'autres symptômes qui peuvent indiquer la présence d'hydrocéphalie chez un enfant. Ces symptômes comprennent des crises d'épilepsie, une augmentation du tonus des bras et des jambes, une incontinence urinaire et une déficience visuelle. De plus, avec l'hydrocéphalie, divers troubles du système endocrinien ne sont pas rares: retard de croissance ou avance de croissance, puberté prématurée, obésité.

Raisons du développement de l'hydrocéphalie

Bien sûr, lorsqu'ils apprennent que leur enfant est atteint d'hydrocéphalie, ils commencent à se poser la question «Pourquoi? Il est tout simplement impossible de répondre sans équivoque à cette question. Les principales raisons menant au développement de l'hydrocéphalie sont décrites ci-dessous:

  • Hydrocéphalie foetale

Le niveau de la médecine moderne est assez élevé et les méthodes modernes de diagnostic prénatal permettent aux médecins de détecter l'hydrocéphalie chez le fœtus. Par exemple, les diagnostics échographiques peuvent détecter l'hydrocéphalie cérébrale dès 16 à 20 semaines de gestation. La cause la plus fréquente d'hydrocéphalie au cours du développement intra-utérin est les infections intra-utérines telles que l'herpès, la toxoplasmose ou le cytomégalovirus..

C'est pourquoi, lors de la planification d'une grossesse, il est très important de passer tous les tests d'infections latentes et, si nécessaire, de suivre un traitement approprié. Cette mesure vous aidera à prévenir un grand nombre de problèmes de santé dans les miettes, et pas seulement le risque d'hydrocéphalie. Dans des cas plus rares, une hydrocéphalie peut se développer en raison d'une prédisposition génétique.

  • Hydrocéphalie des nouveau-nés

La raison du développement de l'hydrocéphalie cérébrale chez les nouveau-nés dans 90% de tous les cas est des malformations congénitales du cerveau ou de la moelle épinière, ainsi que des infections intra-utérines. Beaucoup moins souvent, mais tout se passe pour que la cause du développement de l'hydrocéphalie soit une blessure à la naissance, en particulier dans les miettes qui sont nées prématurément.

  • Hydrocéphalie chez les enfants plus âgés

Dans le cas où le développement de l'hydrocéphalie survient chez les enfants de plus d'un an, les raisons peuvent être très diverses. De telles raisons peuvent être: la méningite, l'encéphalite, les maladies infectieuses, les malformations vasculaires cérébrales, les lésions cérébrales traumatiques, les troubles génétiques. Parfois, malheureusement, il n'est pas possible d'identifier pourquoi l'hydrocéphalie cérébrale chez les enfants, dans certains cas.

Diagnostic de la maladie

Afin de diagnostiquer l'hydrocéphalie, le médecin doit interroger les parents et examiner l'enfant lui-même. Après cela, un certain nombre d'études seront menées sur le bébé:

  • NSG - (neurosonographie).
  • Tomodensitométrie.
  • Imagerie par résonance magnétique (IRM)
  • Examen échographique du cerveau. Réalisé pour les enfants de moins de deux ans.

Sur la base des données obtenues, le médecin établira le diagnostic correct et choisira les tactiques de traitement adaptées à votre enfant..

Traitement de l'hydrocéphalie

Dans le cas où le diagnostic d'hydrocéphalie serait confirmé, l'enfant a simplement besoin d'une consultation avec un neurochirurgien. Dans presque tous les cas, le traitement de l'hydrocéphalie doit être chirurgical. Et c'est le neurochirurgien qui est capable d'identifier à la fois les indications et les contre-indications de l'opération. Si cela n'est pas fait en temps opportun, la maladie prendra une évolution chronique avancée et le traitement sera plus difficile..

Bien sûr, tous les parents s'inquiètent de la chirurgie à venir. Cependant, ne tardez pas trop à prendre une décision. Après tout, une pression intracrânienne constamment accrue entraîne un retard du développement psychomoteur, qu'il n'est pas toujours possible de rattraper plus tard.

N'oubliez pas non plus la taille de la tête du bébé. Comme déjà mentionné, l'hydrocéphalie conduit au fait que la circonférence de la tête du cerveau augmente constamment. Et après l'opération, il ne reviendra pas à sa taille précédente, mais arrêtera seulement de grandir. Et plus vous retardez l'opération, plus la tête de votre bébé grossira..

Le sens de l'opération est de conduire des ventricules du cerveau vers une autre cavité corporelle, d'où il est ensuite librement retiré du corps. Le plus souvent, un shunt ventriculo-péritonéal est utilisé à ces fins. Le médecin installe une sorte de système de cathéters en silicone à travers lequel le liquide céphalo-rachidien des ventricules du cerveau dans la cavité abdominale.

De telles opérations permettent non seulement de sauver des centaines de vies d'enfants, mais permettent également à ces enfants de mener une vie à part entière: fréquenter la maternelle, l'école.

Hydrocéphalie: perdre du temps!

Signes d'hydrocéphalie chez les nouveau-nés, traitement d'un enfant atteint d'hydrocéphalie

Neurochirurgien pédiatrique Sergei Ozerov, candidat aux sciences médicales

L'augmentation de la pression intracrânienne est un diagnostic connu de presque tous les jeunes parents, car elle est largement présentée dans notre pays, et souvent de manière déraisonnable, sans les recherches nécessaires. En fait, cette pathologie est basée sur des maladies graves, dont l'hydrocéphalie..

Un peu d'anatomie et de physiologie

L'hydrocéphalie (hydropisie du cerveau) (du groupe «hydro» - eau, «céphalon» - tête) est une affection accompagnée d'une augmentation du volume des ventricules du cerveau. Dans le cerveau humain, il existe plusieurs cavités qui communiquent entre elles, remplies de liquide céphalo-rachidien (liquide céphalo-rachidien). Ces cavités sont appelées ventricules. Le système ventriculaire se compose de deux ventricules latéraux, qui sont connectés au troisième ventricule en forme de fente (ventricule III), qui, à son tour, à travers un canal mince (aqueduc de Sylvian) se connecte au quatrième ventricule (ventricule IV). Le LCR est produit dans les plexus choroïdes des ventricules et se déplace librement du ventricule latéral vers le ventricule IV, puis de celui-ci vers l'espace sous-arachnoïdien du cerveau et de la moelle épinière (l'espace sous-arachnoïdien (sous-arachnoïdien) est appelé l'espace entre le cerveau et la dure-mère), où il lave la surface externe du cerveau. Là, il est également réabsorbé dans la circulation sanguine. La liqueur est un liquide clair et incolore, très similaire en apparence à l'eau, contient une petite quantité de cellules, de protéines et de sels. Chez un nourrisson, la quantité de liquide céphalo-rachidien est d'environ 50 ml, chez un adolescent et un adulte - jusqu'à 120-150 ml. Le LCR est constamment produit et absorbé, jusqu'à 500 ml de liquide céphalo-rachidien sont produits par les plexus vasculaires du cerveau par jour.

Toute violation du système de production de liquide céphalo-rachidien, de circulation du liquide céphalo-rachidien et d'absorption du liquide céphalo-rachidien entraîne son accumulation excessive dans les cavités du cerveau, appelée hydrocéphalie ou hydropisie cérébrale.

Types d'hydrocéphalie

Dans les cas où il y a un obstacle sur le trajet du liquide céphalo-rachidien des ventricules latéraux à la sortie du ventricule IV et le liquide céphalo-rachidien ne peut pas entrer librement dans l'espace sous-arachnoïdien, l'hydrocéphalie est appelée non communicante (fermée, occlusive). Dans d'autres cas, l'hydrocéphalie est appelée communicante (ouverte). L'hydrocéphalie est primaire (en tant que maladie sous-jacente) et secondaire, c'est-à-dire une complication d'autres maladies (tumeurs, malformations du système nerveux central (SNC) et des vaisseaux cérébraux, etc.). Il existe de nombreuses classifications d'hydrocéphalie, mais ce sont les principales et sont les plus utilisées..

Manifestations d'hydrocéphalie

La violation de la circulation et de l'absorption du liquide céphalo-rachidien entraîne une accumulation excessive et une augmentation de la pression intracrânienne. Il se manifeste différemment chez les bébés de moins de 2 ans et chez les enfants plus âgés..

Le principal symptôme du développement de l'hydropisie cérébrale chez les enfants de moins de 2 ans est la croissance accélérée du tour de tête. Les sutures du crâne chez les bébés ne sont pas encore envahies par la végétation et la taille de la tête augmente parce que les os du crâne de l'intérieur écartent le cerveau en croissance. De la même manière, un ballon se dilate en volume lorsque nous le gonflons. Il y a un graphique pour la croissance de la circonférence de la tête. Il doit être mesuré tous les un à deux mois, ceci est fait par le pédiatre de district lors des examens de routine. Si la tête de l'enfant pousse plus vite que la normale, il s'agit d'un symptôme alarmant; il indique le plus souvent le développement de l'hydrocéphalie, lorsque la croissance accélérée de la tête se produit en raison d'un excès de liquide céphalo-rachidien dans les ventricules du cerveau. C'est souvent le premier symptôme de la maladie. En plus de la croissance accélérée de la tête chez les enfants, il est possible d'identifier une grande fontanelle élargie et saillante, qui devrait se fermer d'environ 1 an, mais avec l'hydrocéphalie, elle peut être ouverte jusqu'à 2 et même jusqu'à 3 ans. Les os du crâne deviennent plus minces, le front s'élargit et dépasse de façon disproportionnée. Un réseau veineux apparaît sur le front et le visage. Dans les cas plus avancés, les yeux peuvent descendre (symptôme de Gref). Le tonus des muscles des jambes augmente. Des convulsions peuvent survenir.

L'enfant commence à prendre du retard dans le rythme du développement psychomoteur. Il ne garde pas la tête à l'heure, ne s'assoit pas, ne se lève pas, ne joue pas. Un enfant malade est léthargique, apathique, pleurant parfois sans motivation. Peut-être que le bébé a mal à la tête: il peut attraper la tête.

La plupart des symptômes d'augmentation de la pression intracrânienne ne peuvent être reconnus que par un pédiatre, un neurologue ou un neurochirurgien expérimenté, mais les parents peuvent mesurer eux-mêmes le taux de croissance de la tête et le vérifier selon des tableaux spéciaux. Dans tous les cas, la croissance accélérée du tour de tête de l'enfant, ainsi qu'un retard incompréhensible dans le rythme de son développement, devraient servir de raison à un examen sérieux du bébé par un neurologue ou un neurochirurgien pour exclure l'hydrocéphalie..

Chez les enfants de plus de 2 ans, les sutures du crâne sont envahies par la végétation et l'augmentation de la pression intracrânienne se manifeste d'une manière différente. L'image classique est celle des maux de tête accompagnés de nausées et de vomissements (généralement la nuit ou le matin), des modifications du fond d'œil (le soi-disant œdème de la tête du nerf optique, qui peut être détecté par un ophtalmologiste). Les maux de tête, en particulier accompagnés de nausées et de vomissements, sont des symptômes qui nécessitent un examen par un neurologue ou un neurochirurgien. Ils peuvent être causés par une hydrocéphalie, une tumeur au cerveau ou des malformations du cerveau. Les pédiatres oublient souvent cela, et les enfants sont traités pendant longtemps et sans but pour gastrite, pancréatite, dyskinésie biliaire, empoisonnement et infections gastro-intestinales, etc., et ils se présentent à un neurologue et à un neurochirurgien tardivement dans un état grave. Il est nécessaire d'insister pour consulter un neurologue et un examen en cas de maux de tête incompréhensibles, d'épisodes réguliers de nausées et de vomissements, de diminution de la vision, et dans certains cas cela permettra de poser le bon diagnostic dans les premiers stades et de sauver la vie de l'enfant.

Les autres symptômes de l'hydrocéphalie sont variés et dépendent de la cause sous-jacente. Cela peut être des crises d'épilepsie, une déficience visuelle, une augmentation du tonus des jambes, des troubles pelviens (incontinence ou rétention urinaire), des troubles endocriniens (retard de croissance ou gigantisme, développement sexuel prématuré, hypothyroïdie - diminution de la production d'hormones thyroïdiennes, obésité), diminution des performances école, etc..

Causes de l'hydrocéphalie chez les enfants

Les causes de l'hydrocéphalie sont très diverses et dépendent largement de l'âge de l'enfant..

  1. Hydrocéphalie chez le fœtus. Les types modernes de diagnostic prénatal (par exemple, échographie - échographie) peuvent détecter l'hydrocéphalie chez un bébé à naître. Dans la plupart des cas, elle est causée par diverses malformations du système nerveux central (SNC). Dans 20% des cas, l'hydropisie est associée à des infections intra-utérines (cytomégalie, herpès, toxoplasmose). Lors de la planification d'une grossesse, les parents doivent faire des recherches sur ces infections, qui sont souvent latentes, et les traiter. Cela évitera de nombreux problèmes de santé à votre bébé. Dans de rares cas, l'hydrocéphalie est causée par un trouble génétique.
  2. Hydrocéphalie des nouveau-nés. Le plus souvent (jusqu'à 80%) l'hydropisie chez les nouveau-nés est causée par des malformations du cerveau et de la moelle épinière et par les conséquences d'infections intra-utérines. Dans environ 20% des cas, l'hydrocéphalie est une conséquence d'un traumatisme à la naissance, en particulier chez les prématurés, qui s'accompagne d'une hémorragie intracérébrale ou intraventriculaire et d'une méningite associée (inflammation des méninges), ce qui conduit à une altération de l'absorption du liquide céphalo-rachidien. Il est extrêmement rare à cet âge que des tumeurs et des malformations vasculaires du cerveau soient détectées, ce qui peut également provoquer le développement de l'hydropisie.
  3. Hydrocéphalie chez les tout-petits et les enfants plus âgés (1 à 2 ans et plus). Il existe de nombreuses raisons pour le développement de l'hydrocéphalie chez ces enfants. Ceux-ci comprennent les tumeurs du cerveau et de la moelle épinière; les conséquences de la méningite transférée, de l'encéphalite (inflammation de la substance cérébrale), de diverses maladies infectieuses (par exemple, la tuberculose); malformations du cerveau et des vaisseaux cérébraux; les conséquences des hémorragies; conséquences d'une lésion cérébrale traumatique; les troubles génétiques. Parfois, la cause de l'hydrocéphalie ne peut pas être déterminée.

Comment le diagnostic est-il posé?

Le diagnostic de l'hydrocéphalie est basé sur le tableau clinique, l'examen du fond d'œil, ainsi que sur des méthodes de recherche supplémentaires telles que la neurosonographie (NSG), l'examen échographique du cerveau (chez les nourrissons de moins de 2 ans), la tomodensitométrie (TDM) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau cerveau. Le diagnostic primaire peut être posé par un néonatologiste, un pédiatre, un neuropathologiste ou un neurochirurgien.

La neuronographie est une méthode efficace pour diagnostiquer l'état de la substance du cerveau et du système ventriculaire chez les enfants de moins de 1,5 à 2 ans, jusqu'à ce que la grande fontanelle et les autres «fenêtres échographiques» soient fermées - zones du crâne où les os sont très minces (par exemple, l'os temporal) et passer l'échographie. Il permet de détecter l'expansion du système ventriculaire, les masses intracrâniennes (tumeurs, hématomes, kystes), certaines malformations du cerveau. Cependant, il ne faut pas oublier que NSG n'est pas une méthode entièrement précise. L'image du cerveau est obtenue avec une résolution significativement plus faible (moins claire) qu'avec la TDM et l'IRM.

Si une pathologie du cerveau est détectée, un scanner ou une IRM est nécessaire. Sans eux, il est impossible de poser un diagnostic précis, d'identifier la cause de l'hydrocéphalie et plus encore d'effectuer un traitement. Cet équipement est coûteux et n'est toujours pas installé dans tous les hôpitaux. Dans ce cas, les parents doivent insister pour que la tomodensitométrie ou l'IRM soit réalisée dans d'autres centres, ou les faire de manière indépendante sur une base commerciale. Il convient de garder à l'esprit qu'une clinique qui entreprend le traitement des enfants atteints d'hydrocéphalie doit disposer de cet équipement. Sinon, vous pouvez recommander aux parents de choisir un autre hôpital plus équipé, au moins dans une autre ville..

Traitement de l'hydrocéphalie

Si un diagnostic d'hydrocéphalie est posé (quelle qu'en soit la cause), l'enfant doit être examiné par un neurochirurgien. Le plus souvent, les enfants atteints d'hydrocéphalie sont traités chirurgicalement et le neurochirurgien détermine les indications et les contre-indications de la chirurgie. L'observation d'enfants atteints d'hydrocéphalie uniquement par un neurologue ou un pédiatre sans l'intervention d'un neurochirurgien est une erreur et conduit parfois à un retard déraisonnable de l'intervention chirurgicale..

Les parents ont du mal à décider de subir une intervention chirurgicale. Cependant, une augmentation prolongée de la pression intracrânienne entraîne un retard du développement psychomoteur, qu'il n'est pas toujours possible de compenser après une intervention chirurgicale déraisonnablement retardée. Il convient également de noter que la tête d'une taille prohibitive d'un enfant souffrant d'hydropisie, même après l'opération, ne reviendra plus à sa taille initiale - il ne sera possible que d'arrêter sa croissance. Au sens littéral du mot, il sera difficile pour un enfant de le porter sur ses épaules.De plus, à l'avenir, cela causera de nombreux problèmes esthétiques. Les parents d'enfants atteints d'hydrocéphalie doivent être conscients que même si le neuropathologiste ne les réfère pas à un neurochirurgien, ils doivent prendre l'initiative et organiser eux-mêmes cette consultation..

Le but de l'opération est de drainer le liquide céphalo-rachidien des ventricules du cerveau vers d'autres cavités du corps. La chirurgie la plus courante est le shunt ventriculopéritonéal (VPS). Grâce au système de cathéters en silicone, le liquide céphalo-rachidien du ventricule latéral du cerveau s'écoule dans la cavité abdominale, où il est absorbé entre les anses intestinales. La quantité d'alcool qui s'écoule est régulée par une vanne spéciale. Les cathéters passent sous la peau et ne sont pas visibles de l'extérieur. Plus de 200 000 de ces opérations sont effectuées chaque année dans le monde. Les systèmes de contournement ont sauvé la vie de millions d'enfants.

Moins souvent, le liquide céphalo-rachidien est détourné dans l'oreillette droite (pontage ventriculo-auriculaire), dans la grande citerne occipitale (opération de Thorkildsen), ou le canal rachidien au niveau lombaire est connecté avec un cathéter à la cavité abdominale (pontage lombo-péritonéal).

Avec le développement de la technologie endoscopique moderne (l'endoscope est inséré dans la cavité du corps humain par de petites incisions, vous permet de les examiner, d'effectuer des manipulations), il est devenu possible de traiter les patients sans installer de système de shunt. À l'aide d'un endoscope, une voie de dérivation est créée profondément dans le cerveau pour la sortie du liquide céphalo-rachidien. Il s'agit d'une opération très efficace (appelée ventriculostomie endoscopique), qui évite l'implantation d'un corps étranger, tel qu'un système de shunt, et évite ainsi de nombreuses complications. Malheureusement, cette opération ne peut aider qu'un nombre limité de patients (environ 10% du nombre total de patients) atteints de certaines formes d'hydrocéphalie occlusive. Dans d'autres cas, un système de shunt doit être installé, car il n'y aura aucune amélioration de la chirurgie endoscopique.

Une opération réussie arrête la progression de la maladie. La plupart des enfants ont la possibilité de reprendre une vie normale; ils vont à la maternelle et à l'école avec des pairs en bonne santé.

Dans certains cas, les patients atteints d'hydrocéphalie n'opèrent pas, mais sont sous observation et prennent Diacarb (un médicament qui réduit la production de liquide céphalo-rachidien) pendant une période plus ou moins longue. Ceci est fait dans les cas où il n'y a pas de signes évidents de progression de la maladie et d'augmentation de la pression intracrânienne. L'observation est effectuée sous la stricte surveillance d'un neuropathologiste ou d'un neurochirurgien avec des examens fréquents, des mesures du tour de tête de l'enfant, des examens NSG ou CT répétés.

Mythes sur l'augmentation de la pression intracrânienne

Le diagnostic de «pression intracrânienne accrue», «d'hypertension intracrânienne (ICH)» ou de «syndrome hypertensif-hydrocéphalique», comme déjà mentionné, est présenté souvent et dans certains cas - sans raison. Comment se manifeste l'augmentation de la pression intracrânienne (ICP)? Comme déjà noté, chez les bébés de moins de 2 ans, de telles manifestations sont, tout d'abord, une croissance accélérée du tour de tête, une grande fontanelle bombée et élargie, des troubles possibles des mouvements oculaires et un retard du développement psychomoteur. Le plus souvent, tous ces troubles se manifestent dans un complexe. Chez les enfants de plus de 2 ans, il s'agit de maux de tête accompagnés de nausées et de vomissements, plus souvent le matin, de modifications du fond d'œil (détectées lors d'un examen par un ophtalmologiste). Bien sûr, le tableau clinique peut être différent, mais sans les symptômes ci-dessus, le diagnostic de «pression intracrânienne accrue» est douteux.

C'est ainsi que le pédiatre Yevgeny Komarovsky décrit le diagnostic de pression intracrânienne élevée. «Le principal symptôme de l'hydrocéphalie étant une augmentation rapide de la taille de la tête, la mesure du tour de tête est incluse dans les normes de tout examen préventif, à partir, bien entendu, du moment de la naissance. Il est très important de souligner ici que ce n'est pas la taille spécifique exprimée en centimètres qui compte, mais la dynamique de cet indicateur. Autrement dit, l'affirmation du fait que le garçon Petya à 3 mois a un tour de tête de 45 cm n'est pas une raison pour devenir déprimé et sauver d'urgence ce garçon. Mais le fait que le tour de tête a augmenté de 7 cm au cours du dernier mois - c'est déjà à la fois alarmant et dangereux, nécessite une attitude sérieuse et un contrôle actif. Je souligne une fois de plus - pas un traitement immédiat, mais un contrôle. Et si la tendance persiste, des mesures doivent être prises ".

Les symptômes tels que les troubles du sommeil et du comportement, l'hyperactivité, le déficit d'attention, les mauvaises habitudes, les mauvais résultats scolaires, l'hypertonicité dans les jambes, la peau «marbrée», y compris sur la tête, les saignements de nez, les tremblements du menton, la marche sur la pointe des pieds, ne sont pas en eux-mêmes indiquent une augmentation de la pression intracrânienne. Et pourtant, certains neuropathologistes diagnostiquent l'ICH sur la base de ces plaintes. La neuronographie, devenue une grande aubaine pour la pédiatrie et la neurologie, a apporté une contribution significative au diagnostic excessif et faux du «syndrome hypertensif-hydrocéphalique». NSG permet d'obtenir rapidement une image de la substance du cerveau, de mesurer la taille des ventricules. Cependant, pour clarifier le diagnostic, comme nous l'avons déjà dit, la TDM et l'IRM sont obligatoires..

Qu'est-ce que la tomographie?

Les parents demandent souvent quelles méthodes peuvent mesurer la pression intracrânienne. La mesure directe de la pression intracrânienne est possible en installant un capteur spécial dans la cavité crânienne. Cela se fait dans les grandes cliniques pour des indications spéciales (par exemple, pour des lésions cérébrales traumatiques graves). Il est relativement objectif de juger de la pression intracrânienne lors d'une ponction lombaire - l'introduction d'une aiguille dans la cavité du canal rachidien au niveau lombaire. Toutes les autres méthodes de recherche ne fournissent que des informations indirectes et ne sont utiles que pour leur évaluation complète..

La rhéoencéphalographie (REG) et l'écho-encéphalographie (Echo-EG ou Echo-ES) sont inutiles pour diagnostiquer l'hypertension intracrânienne: elles ne fournissent pas d'informations objectives, et leur utilisation est un blasphème.

Ce n'est que sur la base d'une comparaison minutieuse des données cliniques avec les résultats d'études complémentaires (examen du fond par un ophtalmologiste, données NSG accompagnées d'images tomodensitométriques ou IRM) que l'on peut parler d'une augmentation de la pression intracrânienne et en trouver la cause. Le diagnostic de PCI nécessite un traitement neurochirurgical urgent et le plus souvent, car il menace la santé et la vie du patient. Observer un enfant souffrant d'hypertension intracrânienne sans le montrer à un neurochirurgien, c'est comme suspecter une appendicite ou un infarctus aigu du myocarde et suggérer de venir dans une semaine plus tard.

Le surdiagnostic d'une augmentation de la pression intracrânienne entraîne un stress chez les parents et la prescription injustifiée d'une grande quantité de médicaments à l'enfant. Le seul médicament capable de réduire la pression intracrânienne en ambulatoire est le Diacarbe. Il est nommé très largement. Des médicaments tels que Cavinton, Cinnarizin, Sermion, acide nicotinique, Nootropil, Piracetam, Pantogam, Encephabol, Picamilon, herbes, vitamines, remèdes homéopathiques sont très populaires, mais ils n'affectent en aucun cas la pression intracrânienne. Dans tous les cas, il n'y a pas une seule étude qui confirmerait objectivement leur efficacité dans le PCI. Les médicaments prescrits sans indication ne peuvent pas apporter de bénéfices, mais ils ont des effets secondaires. De plus, c'est un fardeau important pour les parents..

Seul le médecin qui a vu le patient a le droit de diagnostiquer et de prescrire un traitement. Cependant, le problème du surdiagnostic du syndrome d'augmentation de la pression intracrânienne existe et nécessite une attention et une vigilance de la part des parents..

Pour des questions médicales, assurez-vous de consulter un médecin à l'avance

Maladie grand nom de la tête

Grosse tête chez un enfant: maladie ou norme?

La grosse tête avec laquelle naît un enfant est frappante par sa taille. Chez un bébé né à terme, il représente ¼ du corps entier, chez un bébé prématuré - environ un tiers, et chez un adulte - seulement un huitième. Une tête aussi grosse chez un enfant s'explique par le développement prédominant de son cerveau..

Les enfants peuvent naître avec une forme de tête différente, alors que ses tailles ont généralement des normes acceptées: pour les filles à terme, le tour de tête est de 34 cm en moyenne, et pour les garçons, il est de près de 35. Chez les nouveau-nés en bonne santé, le crâne cérébral est plus grand que celui du visage, car les os ne sont toujours pas fusionnés. Peu à peu, ils poussent ensemble et forment des coutures, et les zones molles qui ne sont pas envahies sont appelées fontanelles..

Mais parfois, il arrive que des enfants naissent avec une tête anormalement agrandie, qui, de plus, est souvent asymétrique. Dans ce cas, les tubercules frontaux font nettement saillie et les globes oculaires sont élargis et saillants. De tels symptômes indiquent une maladie dangereuse - l'hydrocéphalie..

Qu'est-ce que l'hydrocéphalie?

C'est une condition causée par l'accumulation de liquide dans le cerveau d'un enfant. Cette maladie est communément appelée hydropisie cérébrale. En règle générale, cette maladie est causée par une maladie infectieuse dont la mère a souffert pendant la grossesse. En outre, la maladie peut apparaître à la suite d'une méningite, d'une intoxication ou d'un traumatisme crânien. La conséquence de ces troubles chez un enfant en raison d'une maladie peut être une grosse tête. La maladie entraîne également une augmentation de la pression dans le crâne, des troubles neurologiques, des convulsions et une diminution de la vision et des capacités intellectuelles..

Une grosse tête, bien sûr, n'est pas un indicateur à 100% de l'hydrocéphalie. Par exemple, si l'un des parents de l'enfant a également une grosse tête, cela indique une hérédité commune.Le principal symptôme de l'hydrocéphalie chez un bébé est une grosse tête, c'est-à-dire sa croissance accélérée. Par conséquent, si de tels changements sont observés, il est nécessaire de procéder à un examen urgent, selon les résultats desquels le diagnostic est confirmé ou réfuté..

Signes d'hydrocéphalie

Les premiers signes de la maladie sont une fontanelle agrandie, qui ne se ferme pas à l'âge de trois ans. La norme est à l'année. Les os deviennent plus fins, le front devient disproportionné, énorme, avec un réseau veineux bien visible. Le symptôme de Gref est observé (la paupière supérieure est en retard lorsque le globe oculaire se déplace vers le bas). En raison de la maladie, le bébé est en retard dans le développement psychomoteur, ne peut pas tenir sa tête, ne se lève pas et ne joue pas. Si, néanmoins, le diagnostic est confirmé, le traitement qualifié le plus tôt commence, moins les conséquences seront futures. Habituellement, l'hydrocéphalie est traitée par chirurgie, au cours de laquelle les chirurgiens drainent le liquide céphalo-rachidien des ventricules vers d'autres cavités du corps.

Microcéphalie

Une autre anomalie grave du développement chez un enfant est la microcéphalie. Avec cette maladie, le bébé a aussi une grosse tête. Mais sa circonférence n'est que de 25 cm, sans fontanelles. La partie faciale du crâne est beaucoup plus grande que le cerveau, car l'anomalie réside dans une diminution de la taille du cerveau. Comme l'hydrocéphalie, cette maladie peut se développer avant la naissance d'un enfant, à la suite d'un développement altéré du bébé dans l'utérus..

Maladie grand nom de la tête

Votre bébé est enfin avec vous. Maman et papa regardent le bébé avec adoration et une certaine anxiété. Et cette anxiété est tout à fait compréhensible - les petits enfants sont sujets à divers malheurs et maladies. Et l'un de ces malheurs est l'augmentation de la pression intracrânienne. Dans notre pays, les pédiatres sont très friands de faire un tel diagnostic, juste dans un souci de réassurance, sans procéder à l'examen nécessaire.

Mais au cœur de l'augmentation de la pression intracrânienne, en règle générale, se trouvent des pathologies assez graves qui nécessitent un traitement immédiat. Sinon, l'état de l'enfant ne fera qu'empirer, car le traitement de la pression intracrânienne n'a aucun sens si la source d'origine n'est pas éliminée - la maladie elle-même. Le plus souvent, l'augmentation de la pression intracrânienne est la conséquence d'une maladie telle que l'hydrocéphalie cérébrale..

Qu'est-ce que l'hydrocéphalie?

L'hydrocéphalie est communément appelée hydropisie cérébrale. Avec l'hydrocéphalie, le volume des ventricules du cerveau augmente, souvent de manière assez significative. Le cerveau de l'enfant est structuré comme suit: il contient plusieurs cavités, appelées ventricules, qui communiquent entre elles. Ces cavités sont remplies de liquide céphalo-rachidien - CSF.

Dans le cas où le liquide céphalo-rachidien est trop produit, il s'accumule dans les cavités du cerveau. C'est ce fait qui conduit au développement de l'hydropisie du cerveau, ou hydrocéphalie. De plus, plus il y a d'excès de liquide, plus la maladie est prononcée et plus la santé générale de l'enfant et de son cerveau en souffre..

L'hydrocéphalie est de plusieurs types, en fonction de l'emplacement du liquide céphalo-rachidien. Dans le cas où le liquide céphalo-rachidien ne peut pas passer d'un ventricule à un autre, l'hydrocéphalie est appelée non communicante ou occlusive. Si le liquide céphalo-rachidien se déplace librement d'un ventricule à un autre, l'hydrocéphalie est appelée communicante et ouverte.

En outre, l'hydrocéphalie peut être la maladie principale - primaire ou secondaire: le résultat d'autres maladies, telles que des malformations congénitales du système nerveux central, des vaisseaux cérébraux, des tumeurs d'origines diverses. Il existe encore un assez grand nombre de variétés d'hydrocéphalie, mais ce sont toutes des dérivés de ces types de base..

Symptômes d'hydrocéphalie

Il va sans dire qu'une altération de l'absorption du liquide céphalo-rachidien et de sa circulation ne peut manquer de laisser une trace pour la santé des enfants. Et les manifestations peuvent être très différentes chez différents enfants, en particulier dans différentes catégories d'âge - jusqu'à deux ans et après deux ans.

Symptômes avant l'âge de deux ans:

Le signe le plus important qu'un enfant souffre d'hydrocéphalie est une croissance accélérée de la circonférence de la tête. Cela est dû au fait que les coutures du crâne chez un petit enfant ne sont pas encore fusionnées et que les os sont écartés par le cerveau en expansion. Cela se produit à peu près de la même manière que lors du gonflage d'un ballon, uniquement dans le cerveau, au lieu de l'air, il y a un excès d'eau.

Comme vous le savez, avant que l'enfant n'atteigne l'âge d'un an, il est nécessaire de se rendre chez le pédiatre pour un examen préventif une fois par mois. L'examen obligatoire comprend la mesure du tour de tête. Le médecin dresse un graphique de la croissance du tour de tête, avec lequel vous pouvez suivre l'augmentation du tour de tête.

Le plus souvent, la cause de l'augmentation pathologique du tour de tête est précisément l'hydrocéphalie. En plus de la croissance trop rapide de la circonférence de la tête, l'hydrocéphalie peut être mise en évidence par un changement de la grande fontanelle - elle augmente en taille et dépasse excessivement. Normalement, la fontanelle doit fermer à l'âge d'un an, cependant, si l'enfant souffre d'hydrocéphalie, la fontanelle peut être ouverte à deux ans.

Si vous êtes intéressé par ce à quoi ressemble l'hydrocéphalie chez les enfants, des photos vous aideront à vous faire une idée. Les proportions de la tête changent - les os du crâne deviennent beaucoup plus minces, ce qui fait que le front du bébé augmente et dépasse, devenant disproportionné. Le réseau veineux est clairement visible sous la peau du front et du visage. Si la maladie continue de progresser, les yeux des miettes commencent à descendre, le tonus des muscles des bras et des jambes augmente.

Il y a un décalage clair dans le développement psychomoteur de l'enfant:

  • L'enfant ne commence pas à tenir la tête à temps.
  • L'enfant ne commence pas à s'asseoir seul et même à essayer de s'asseoir.
  • Il en va de même pour essayer de se relever seul..

Un enfant souffrant d'hydrocéphalie cérébrale est léthargique, il ne s'intéresse à rien autour de lui, très souvent il se met soudain à pleurer, sans raison apparente. Les médecins suggèrent que l'enfant a souvent mal à la tête, car le bébé saisit très souvent sa tête.

Il existe de nombreux symptômes différents d'augmentation de la pression intracrânienne. Cependant, la plupart d'entre eux ne peuvent être reconnus que par des médecins expérimentés - pédiatre, neurochirurgien ou neurologue. La seule chose que les parents peuvent faire est de mesurer indépendamment la circonférence de la tête de l'enfant et de noter les changements dans son comportement et son développement psychomoteur. Au cas où les parents et le pédiatre du district remarqueraient des écarts dans la croissance et le développement de l'enfant, cela devrait être une raison sérieuse pour un examen complet et approfondi de l'enfant. Cet examen est nécessaire afin d'exclure la présence d'hydrocéphalie chez l'enfant..

Symptômes de l'hydrocéphalie chez les enfants de plus de deux ans:

Si l'hydrocéphalie se développe chez les enfants de plus de deux ans, les symptômes de la maladie sont un peu différents de ceux des bébés. Le symptôme le plus classique de l'augmentation de la pression intracrânienne chez les enfants de plus de deux ans est un mal de tête constant, accompagné d'une sensation de nausée et même de vomissements débilitants. Le plus souvent, ce phénomène est observé la nuit et le matin. De plus, chez un enfant souffrant d'hydrocéphalie, des changements pathologiques du fond d'œil se produisent souvent, en raison du fait que l'enfant a un œdème de la tête du nerf optique. Une telle violation peut être facilement détectée lors de l'examen de l'enfant par un médecin - ophtalmologiste.

Les parents doivent toujours se rappeler que les maux de tête chez les enfants, et plus encore ceux qui sont accompagnés de nausées et de vomissements, sont presque toujours un symptôme redoutable qui nécessite un examen immédiat de l'enfant par un médecin - un neuropathologiste ou un neurochirurgien. Après tout, l'hydrocéphalie est loin d'être la seule cause possible de ces symptômes. Les nausées et les vomissements peuvent être causés par diverses tumeurs et malformations du cerveau.

Malheureusement, les pédiatres oublient très souvent ce fait. Et en conséquence, l'enfant reçoit un traitement absolument inutile pour des maladies telles que la pancréatite, la gastrite, la dyskinésie de la vésicule biliaire, l'empoisonnement et d'autres maladies du tractus gastro-intestinal. En conséquence, l'enfant se rend chez un médecin - un neurologue uniquement lorsqu'il devient clair pour les médecins que le traitement n'a donné aucun résultat. Et un temps précieux a déjà été perdu, la maladie peut prendre une forme avancée et le traitement sera beaucoup plus difficile et moins productif..

Dans le cas où les parents remarquent des symptômes similaires chez leur enfant, ils devraient insister sur un examen immédiat de l'enfant par un neurologue. Dans le cas où la maladie est diagnostiquée à un stade précoce, le pronostic de la maladie sera beaucoup plus favorable qu'avec les formes avancées. Et parfois, seul un diagnostic rapide peut sauver la vie d'un bébé.

Il existe un certain nombre d'autres symptômes qui peuvent indiquer la présence d'hydrocéphalie chez un enfant. Ces symptômes comprennent des crises d'épilepsie, une augmentation du tonus des bras et des jambes, une incontinence urinaire et une déficience visuelle. De plus, avec l'hydrocéphalie, divers troubles du système endocrinien ne sont pas rares: retard de croissance ou avance de croissance, puberté prématurée, obésité.

Raisons du développement de l'hydrocéphalie

Bien sûr, lorsqu'ils apprennent que leur enfant est atteint d'hydrocéphalie, ils commencent à se poser la question «Pourquoi? Il est tout simplement impossible de répondre sans équivoque à cette question. Les principales raisons menant au développement de l'hydrocéphalie sont décrites ci-dessous:

  • Hydrocéphalie foetale

Le niveau de la médecine moderne est assez élevé et les méthodes modernes de diagnostic prénatal permettent aux médecins de détecter l'hydrocéphalie chez le fœtus. Par exemple, les diagnostics échographiques peuvent détecter l'hydrocéphalie cérébrale dès 16 à 20 semaines de gestation. La cause la plus fréquente d'hydrocéphalie au cours du développement intra-utérin est les infections intra-utérines telles que l'herpès, la toxoplasmose ou le cytomégalovirus..

C'est pourquoi, lors de la planification d'une grossesse, il est très important de passer tous les tests d'infections latentes et, si nécessaire, de suivre un traitement approprié. Cette mesure vous aidera à prévenir un grand nombre de problèmes de santé dans les miettes, et pas seulement le risque d'hydrocéphalie. Dans des cas plus rares, une hydrocéphalie peut se développer en raison d'une prédisposition génétique.

  • Hydrocéphalie des nouveau-nés

La raison du développement de l'hydrocéphalie cérébrale chez les nouveau-nés dans 90% de tous les cas est des malformations congénitales du cerveau ou de la moelle épinière, ainsi que des infections intra-utérines. Beaucoup moins souvent, mais tout se passe pour que la cause du développement de l'hydrocéphalie soit une blessure à la naissance, en particulier dans les miettes qui sont nées prématurément.

  • Hydrocéphalie chez les enfants plus âgés

Dans le cas où le développement de l'hydrocéphalie survient chez les enfants de plus d'un an, les raisons peuvent être très diverses. De telles raisons peuvent être: la méningite, l'encéphalite, les maladies infectieuses, les malformations vasculaires cérébrales, les lésions cérébrales traumatiques, les troubles génétiques. Parfois, malheureusement, il n'est pas possible d'identifier pourquoi l'hydrocéphalie cérébrale chez les enfants, dans certains cas.

Diagnostic de la maladie

Afin de diagnostiquer l'hydrocéphalie, le médecin doit interroger les parents et examiner l'enfant lui-même. Après cela, un certain nombre d'études seront menées sur le bébé:

  • NSG - (neurosonographie).
  • Tomodensitométrie.
  • Imagerie par résonance magnétique (IRM)
  • Examen échographique du cerveau. Réalisé pour les enfants de moins de deux ans.

Sur la base des données obtenues, le médecin établira le diagnostic correct et choisira les tactiques de traitement adaptées à votre enfant..

Traitement de l'hydrocéphalie

Dans le cas où le diagnostic d'hydrocéphalie serait confirmé, l'enfant a simplement besoin d'une consultation avec un neurochirurgien. Dans presque tous les cas, le traitement de l'hydrocéphalie doit être chirurgical. Et c'est le neurochirurgien qui est capable d'identifier à la fois les indications et les contre-indications de l'opération. Si cela n'est pas fait en temps opportun, la maladie prendra une évolution chronique avancée et le traitement sera plus difficile..

Bien sûr, tous les parents s'inquiètent de la chirurgie à venir. Cependant, ne tardez pas trop à prendre une décision. Après tout, une pression intracrânienne constamment accrue entraîne un retard du développement psychomoteur, qu'il n'est pas toujours possible de rattraper plus tard.

N'oubliez pas non plus la taille de la tête du bébé. Comme déjà mentionné, l'hydrocéphalie conduit au fait que la circonférence de la tête du cerveau augmente constamment. Et après l'opération, il ne reviendra pas à sa taille précédente, mais arrêtera seulement de grandir. Et plus vous retardez l'opération, plus la tête de votre bébé grossira..

Le sens de l'opération est de conduire des ventricules du cerveau vers une autre cavité corporelle, d'où il est ensuite librement retiré du corps. Le plus souvent, un shunt ventriculo-péritonéal est utilisé à ces fins. Le médecin installe une sorte de système de cathéters en silicone à travers lequel le liquide céphalo-rachidien des ventricules du cerveau dans la cavité abdominale.

De telles opérations permettent non seulement de sauver des centaines de vies d'enfants, mais permettent également à ces enfants de mener une vie à part entière: fréquenter la maternelle, l'école.

La plus petite et la plus grande tête humaine du monde

Il existe différentes évaluations dans le monde, il existe même une liste de personnes ayant les têtes les plus grandes et les plus petites. Malheureusement, ils ne veulent pas se vanter de leurs caractéristiques auprès du monde entier, car les tailles inhabituelles de ces parties du corps sont causées par de graves problèmes de santé. Heureusement, la médecine moderne tente d'aider ces personnes..

Top 5 des personnes ayant la plus grosse tête du monde

  1. Huang Chuncai - la tête est trop grosse.
  2. Jose Mestre - Problème de gros visage.
  3. Joseph Merrick - Tête énorme.
  4. Runa Begum - la fille avec la plus grosse tête du monde
  5. Qi Yuanhai est un chinois heureux avec une grosse tête.

Top 5 des personnes avec la plus petite tête du monde

  1. Junri Balauing est la plus petite tête du monde.
  2. Tapa Magar est un très petit Népalais.
  3. Jyoti Amji est une petite petite femme.
  4. Chandra Bahadur Dangi - le grand-père avec la plus petite tête.
  5. He Pingping est un petit garçon.

Huang Chuncai - l'homme avec la plus grosse tête

La vie n'était pas facile pour un homme de Chine, une grosse tumeur lui frappa le visage. Huang ne pouvait pas voir, manger, parler, entendre d'une seule oreille normalement. Je devais constamment supporter de grosses excroissances sur mon visage avec mes mains. Non sans regards dédaigneux, surnoms offensants, ce qui était bouleversant. Après tout, ce n'est pas de sa faute s'il est propriétaire d'une grosse tête, d'un visage défiguré. La maladie est appelée neurofibromatose et est de deux types:

  • héréditaire
  • mutations spontanées

Conduit à la formation de tumeurs du tissu neural. Si le traitement n'est pas commencé à temps, les tumeurs deviennent volumineuses, de nouvelles commencent à apparaître. Chuncai est né dans une famille ordinaire, il a une sœur, un frère, les parents ne souffrent pas d'un tel problème. Les parents n'avaient pas de fonds pour le traitement, les médecins n'ont même pas conseillé au début d'opérer, afin d'éviter les complications.

Heureusement, les experts ont pu aider Juan, qui souffre de la maladie depuis l'âge de quatre ans, l'homme chinois était déjà connu dans le monde comme l'homme éléphant. Avant l'opération, une grosse tumeur a été mesurée: 57 cm de longueur, plus d'un mètre dans le périmètre avec une taille d'homme de 135 cm.10 spécialistes ont pratiqué une intervention chirurgicale, d'abord retiré 15 kg de la tumeur, puis 4,5 kg supplémentaires. Peu à peu réussi à tout enlever, arrêter la croissance des néoplasmes, Chuncai a enfin pu vivre normalement, parler, manger.

Jose Mestre - un terrible problème avec la tête et le visage

Une maladie grave a conduit à la croissance des excroissances sur le visage des Portugais. En conséquence, ils sont passés à 5,5 kg, la tête est devenue plusieurs fois plus grande. Dès la naissance, un hémangiome est apparu sur le visage, se développant progressivement à partir de 14 ans, affectant les vaisseaux sanguins du visage. Les institutions médicales auxquelles José s'est rendu n'ont pas pu poser de diagnostic. Tout a été compliqué par le refus de la mère du garçon de procéder à des traitements, des transfusions sanguines, la femme était une partisane d'une religion qui l'interdit. Lorsque sa sœur est devenue la tutrice de Mestre, la jeune fille a décidé de subir une intervention chirurgicale, car de graves complications et des saignements fréquents ont commencé. J'ai dû choisir entre l'opération et la mort.

Peu à peu, de grosses excroissances ont frappé un œil, un nez, une bouche, Mestre ne pouvait pas respirer normalement, prendre de la nourriture tout seul. Après des examens réguliers, les chirurgiens ont reconnu que les excroissances étaient opérables et à Chicago, un chirurgien plasticien l'a prise en charge. Après trois interventions risquées, Jose a finalement retrouvé son apparence normale. Un documentaire a même été publié sur lui, qui raconte l'histoire d'un homme qui a perdu la face..

Joseph Merrick - l'homme avec la plus grande tête du monde

Joseph Merrick est né en Grande-Bretagne en 1862. Il est devenu populaire dans le monde en raison d'une maladie progressive qui l'a transformé en homme éléphant. La grosse tête de Merrick grandit, se déforma, tout comme son corps. La maladie progressait constamment, Joseph ne pouvait pas trouver de travail, vivre une vie normale. J'ai même dû m'enfuir de chez moi, où ma belle-mère m'a humilié. La tête était avec des excroissances, des dimensions énormes, des plis de peau pendaient derrière la tête.

Joseph Merrick est la personne la plus gentille et la pire

Le gars a eu de la chance, il a été embauché pour travailler comme artiste de cirque, puis les gens adoraient regarder des gens spéciaux. Merrick a joué dans des spectacles anormaux pour gagner sa vie. D'une manière ou d'une autre, il a été trompé, il s'est retrouvé sans fonds, dans une ville complètement étrangère. Il a été remarqué par le chirurgien, le médecin s'est intéressé à l'aspect inhabituel de l'Anglais. Il a pris le gars, l'a mis dans une chambre d'hôpital. Les gens ont commencé à s'intéresser à lui, des amis sont apparus, même issus de la démocratie londonienne. Malheureusement, à 27 ans, Joseph est décédé des suites d'un accident. En 1980, ils ont même fait un documentaire sur lui, l'Anglais a réussi à écrire son autobiographie, où il a décrit son apparence, ses impressions et l'attitude des autres..

Runa Begum - la tête de l'enfant est trop grosse

Dès sa naissance, la jeune fille indienne a attiré beaucoup d'attention, le trouble était dans sa tête, une partie de son corps a progressivement atteint des proportions gigantesques. La fille est née avec une maladie de l'hydrocéphalie, une quantité importante de liquide accumulée dans le crâne, à cause de laquelle elle a augmenté. Il est arrivé au point que 10 litres se sont accumulés à l'intérieur du crâne; il est devenu 94 cm de diamètre. La famille de la fille est pauvre, ne pouvait pas se permettre de se faire soigner, mais beaucoup l'ont découvert. Runa a été admise à l'hôpital, a collecté des fonds, a effectué une opération. Lors de l'intervention, une quantité considérable de liquide a été pompée hors de la tête, elle est devenue plus petite - 58 cm de circonférence.

Runa Begum - une fille avec une très grosse tête

Begum a commencé à manger et à jouer normalement. Après l'opération, arrivée dans son village natal, elle est devenue une célébrité locale. Des gens de toute la région sont venus le voir, ont apporté des jouets, des dons. Le monde entier a appris l'existence du bébé grâce à Internet et la collecte de fonds pour d'autres traitements a commencé. Runa s'est avérée forte, progressivement, après des opérations complexes, elle a commencé à récupérer, elle pouvait se tenir debout, garder la tête en équilibre, les médecins ont été surpris par une récupération aussi rapide, car Runa souffrait d'une forme extrêmement sévère d'hydrocéphalie. Les parents sont incroyablement heureux que l'enfant soit vivant, se rétablisse, mange et joue bien. Ils comprennent qu'ils devront toujours s'occuper d'elle, mais ils ne sont pas contrariés, l'essentiel est que la fille soit en vie.

Qi Yuanhai est une personne simple avec l'apparence la plus inhabituelle au monde

L'apparence ne dérange pas un homme, il est complètement heureux. Le Chinois est marié et vit dans le village. Qi est né comme un enfant normal, mais à l'adolescence, il a développé une hyperplasie. La maladie entraîne une forte croissance de certains tissus, a frappé la tête, qui a pris une taille significative et disproportionnée.

Qi Yuanhai - un homme avec une grosse tête

L'apparence de Qi a commencé à ressembler à un extraterrestre ou à un extraterrestre. Yuanhai a accepté la maladie pendant longtemps, n'est même pas allé chez les médecins. À 53 ans, il a décidé de se faire soigner, avec son frère, ils collectent de l'argent pour la chirurgie plastique dans l'espoir que cela l'aidera. Après l'enquête, les experts ont déclaré que la cause de la maladie était une mauvaise écologie..

Junri Balauing est le plus petit du monde

Aux Philippines, une personne vit avec la plus petite tête, mais toutes les parties de son corps sont de petite taille. Après tout, Junri ne mesure que 55,8 cm de haut et est même entré dans le livre Guinness des records comme l'homme le plus petit du monde. La petite taille ne permet pas au gars de vivre de manière indépendante, Balauing a besoin de l'aide constante de ses proches. Il essaie de profiter de la vie, ne perd pas espoir de pouvoir se marier, fonder une famille.

Junri Balauing est la plus petite tête

Tapa Magar - malin et petit népalais

Quand vous regardez un gars du Népal, il devient clair qui a la plus petite tête du monde. La taille du jeune homme est de 63 cm, Magar pèse un peu plus de 5 kilogrammes. Cette caractéristique l'a rendu célèbre non seulement dans son pays d'origine, mais aussi dans le monde. Le corps humain est comme celui d'un bébé de trois ans, malheureusement, en raison de la maladie, il est en retard dans le développement, pense comme un enfant, mais diffère en gravité.

Tapa Magar est le plus petit du monde

Grâce à sa renommée, il rêve de gagner de l'argent pour une bonne maison, où il vivra avec sa famille et ses parents. Tapa travaille avec son père, vend des fruits et participe activement à la danse. Magar est heureuse et profite de la vie, essaie de passer chaque jour avec fruit.

Jyoti Amji - la petite célébrité indienne

Une petite femme indienne n'est pas du tout triste de sa taille, elle a non seulement une tête trop petite, mais aussi un corps. Elle vit avec ses parents, des adultes s'occupent du bébé, ils ont même tout adapté dans la maison à sa taille. Amji est fière de sa certification Guinness Book of Records et sa popularité a chuté. Jyoti a toujours rêvé de devenir célèbre, de devenir actrice de Bollywood, ce qu'elle a heureusement réussi. Après la renommée mondiale, Amji s'est vu offrir des rôles au cinéma.

Jyoti Amji - la fille avec la plus petite tête

La fille passe également son temps libre avec avantage, adore faire des bijoux, adore les magazines de mode, les défilés, les études. L'enseignement supérieur pour Jyoti est en premier lieu, le considère comme très nécessaire dans la vie, car si vous êtes spécial et intelligent, vous pouvez faire encore plus.

Chandra Bahadur Dangi - détenteur du record de la plus basse hauteur

En 2013, le monde a appris l'existence d'un grand-père rabougri nommé Chandra Bahadur Dangi. À 73 ans, l'homme a reçu le certificat Guinness Book of Records comme le plus petit du monde. Toute sa vie, il vécut tranquillement dans le village, percevant son apparence comme un destin. La croissance de 56 centimètres n'a pas interféré avec les tâches ménagères, faisant de l'argent en tissant. Certes, il n'était pas possible de se marier, ce que Dangi voulait vraiment.

Il est surprenant que Chandra ait beaucoup vécu, ce qui est rare pour de telles personnes. La popularité a conduit au désir d'être examiné, de comprendre pourquoi il est si petit. De plus, Chandra rêvait de voyager, il voulait que beaucoup en sachent sur son village natal.

Chandra Bahadur Dangi est le petit homme le plus âgé

En général, Chandra est handicapée, propriétaire de petite taille, jambes trop courtes, mais n'a jamais consulté de médecin. La proximité de la nature, le bon esprit de vie ne m'ont pas fait me sentir différent de tout le monde. Un petit grand-père du Népal a vécu heureux jusqu'à 75 ans, est décédé d'une pneumonie dans un hôpital en 2015. Étonnamment, les médecins n'ont pas pu identifier la cause exacte de la petite taille du grand-père..

He Pingping est le propriétaire de la plus petite tête

Le garçon a trop peu vécu, seulement 21 ans, aurait pu vivre beaucoup plus, sinon pour la dépendance au tabagisme. Il a commencé à fumer à l'âge de deux ans! Le petit Pinpin vivait de manière totalement indépendante, pouvait se déplacer seul sans avoir besoin d'aide extérieure. Le propriétaire d'une petite tête souffrait de nanisme. Selon d'autres estimations d'experts, cette hauteur était à l'origine de mutations dans les gènes..

Après avoir participé à une émission de télévision en 2007, le détenteur du record a été reconnu dans le monde entier. Pinping aimait la renommée, cela ouvrait des opportunités. Il a participé à un documentaire de la chaîne britannique sur la vie de ces personnes miniatures. En 2016, le petit Il a eu une rencontre historique avec la grande propriétaire des jambes les plus longues, Svetlana Pankratova. Les détenteurs du record ont participé à une séance photo à Trafalgar Square à Londres.

He Pingping est la plus petite tête du monde

Après un long processus de mesure, le petit Pinpin a finalement reçu le certificat Book of Records, dont il était incroyablement fier. Un jeune petit garçon est tombé malade en Italie, où il est arrivé pour le tournage. Les médecins n'ont pas pu sauver Pingping. Décédé des complications cardiaques causées par un tabagisme excessif.

Microcéphalie

La microcéphalie est une pathologie se manifestant par une petite taille de tête due à un petit cerveau. Avec une maladie, la tête est la moitié, et parfois trois fois moins que la norme.

Causes de l'état douloureux

La microcéphalie chez les enfants peut être congénitale ou apparaître dans la première année de la vie d'un bébé. La tête cesse de grandir, le cerveau ne grossit pas non plus, mais le visage se développe sans pathologies. En conséquence, la tête de l'enfant est disproportionnellement petite, le visage est grand et le front est grand et incliné. À mesure qu'un enfant vieillit, une tête disproportionnellement petite devient très visible.

Microcéphalie: les causes de la maladie peuvent être différentes

Les raisons du développement de la maladie sont différentes:

  • exposition aux radiations de la mère;
  • maladies infectieuses;
  • les troubles génétiques.

La microcéphalie chez le fœtus se développe à la suite d'infections qui frappent le fœtus dans l'utérus (rubéole, cytomégalovirus, toxoplasmose).

La maladie se développe dans le contexte des syndromes suivants:

  • Edwards;
  • Patau;
  • cri de chat;
  • Prader-Willie;
  • Meunier;
  • syndrome d'alcoolisme foetal.

Microcéphalie: les symptômes de la maladie sont prononcés

Le cerveau est très petit, parfois son poids n'est que de cinq cents à six cents grammes. Dans l'organe, on trouve des symptômes de pathologies développementales macroscopiques: macro et microgyrie, agénésie du corps calleux, lisencéphalie, hétérotopie. Les parties frontale et temporale du cerveau sont petites, de sorte que l'îlot du cerveau est découvert. La plupart des circonvolutions et des rainures manquent. Les noyaux gris centraux, contrairement au cortex cérébral, sont beaucoup mieux développés.

Dans la plupart des cas, la butte optique, le cervelet, le tronc cérébral et la moelle allongée sont réduits.

Diagnostic d'un état douloureux

Le diagnostic est basé sur l'examen: une taille de tête réduite et une intelligence sous-développée sont des preuves incontestables de la maladie.

Il est nécessaire de différencier la microcéphalie de la craniosténose - cette dernière est caractérisée par des modifications du craniogramme.

Microcéphalie: traiter une affection douloureuse

Il n'y a pas de traitement spécial pour la maladie, par conséquent, un traitement symptomatique est effectué afin d'éliminer les signes émergents.

Le pronostic est défavorable, les personnes avec un tel diagnostic ne vivent pas longtemps, car leur cerveau n'est pas capable de fonctionner à pleine puissance.

Les enfants atteints de microcéphalie primaire sont inscrits dans une école spéciale; les patients atteints de microcéphalie secondaire ont besoin de soins constants.

Grosse tête d'enfant

Contenu:

Parfois, les parents remarquent que le bébé a une grosse tête. De plus, si l'enfant est petit, sa fontanelle est mal envahie, son bombement et ses pulsations sont notés. Les veines saphènes de la tête et du front gonflent. Il peut y avoir des troubles du mouvement. Le plus souvent, cela indique que l'enfant a une maladie telle que l'hydrocéphalie, lorsque du liquide s'accumule dans le crâne.

important Chez les enfants plus âgés, l'hydrocéphalie peut se développer après un traumatisme cérébral, ainsi qu'après une méningo-encéphalite. Dans de tels cas, ils s'inquiètent des maux de tête sévères, des vomissements sont possibles. Pour un diagnostic précis de l'état du bébé, vous devez consulter un médecin.

Normes de tailles de tête chez les enfants

Lors de l'évaluation de la condition physique des nourrissons au cours de la première année de vie, une grande attention est accordée à l'évaluation d'indicateurs tels que:

  • croissance;
  • poids;
  • Circonférence de la tête;
  • Tour de poitrine.

Leur écart par rapport à la norme peut indiquer une maladie particulière..

Information Le volume de la tête d'un nouveau-né varie généralement de 29 à 34 cm. Au cours de la première année de vie, il y a une augmentation significative de ce paramètre.

Cela devient possible du fait que les os du crâne ne sont pas encore complètement fusionnés. Ainsi, jusqu'à 6 mois, le volume de la tête du bébé augmente de 1,5 cm, puis de 0,5 cm par mois, atteignant environ 44 cm par an.

Causes de l'augmentation pathologique de la taille de la tête

Si un bébé a déjà une circonférence de la tête dans la période néonatale qui dépasse les indicateurs d'âge, cela alarmera à la fois les parents et les médecins. Cependant, il serait erroné de prendre en compte cet indicateur isolément. Le tour de tête est généralement évalué par rapport au tour de poitrine. Un enfant dans la première année de vie augmente généralement ses performances physiques de sorte que l'augmentation de la circonférence thoracique est en avance sur l'augmentation de la circonférence de la tête. Sinon, vous pouvez penser à l'hydropisie du cerveau (s'il y a d'autres signes qui ont déjà été mentionnés).

En outre, le développement de l'hydrocéphalie est influencé par:

  • diabète sucré ou hyperthyroïdie chez la mère;
  • prématurité (facteur de risque);
  • la naissance d'un enfant en état d'asphyxie, ainsi que si le bébé au cours du développement intra-utérin a été noté pour une raison ou une autre apport sanguin insuffisant au cerveau;
  • chez les enfants plus âgés - méningo-encéphalite transférée.

Que faire pour les parents lorsqu'un traitement est nécessaire

conseils En cas d'augmentation disproportionnée de la tête de l'enfant en bas âge, vous devez consulter un médecin. Parfois, le pédiatre lui-même peut l'indiquer lors d'un examen de routine. Dans de tels cas, une échographie du cerveau est prescrite..

Si le diagnostic d'hydrocéphalie est confirmé, le bébé est traité par un neuropathologiste. Des diurétiques sont généralement prescrits, ainsi que des médicaments qui améliorent la circulation cérébrale.
Pour certaines formes de la maladie, la chirurgie est réalisée dans un service de neurochirurgie spécialisé. Si l'hydrocéphalie est symptomatique, la maladie sous-jacente qui a provoqué de tels phénomènes est traitée.

Prévisions et conséquences

Le pronostic de la santé et du bien-être futurs du bébé est déterminé par plusieurs facteurs:

  • la gravité de la maladie;
  • rapidité de détection;
  • l'exactitude du traitement prescrit.

Avec l'accomplissement exact des prescriptions du médecin, le pronostic est favorable, dans les cas négligés et en l'absence de traitement, les enfants sont souvent à la traîne dans le développement mental et physique. Mais même les enfants, qui ne diffèrent pas extérieurement de leurs pairs, ont besoin d'une approche spéciale des éducateurs et des enseignants, d'une supervision régulière par des spécialistes et de suivre des cours de réadaptation dans un hôpital et des centres spéciaux..