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Injections de cérébrolysine

La solution de cérébrolysine contient un complexe de peptides obtenus à partir du cerveau du porc et des ingrédients auxiliaires: hydroxyde de sodium, eau pour injection. Un emballage contient 5 ou 10 ampoules de 1, 2, 5 et 10 ml et des instructions pour l'utilisation des médicaments. Où Cerebrolysin est-il injecté? Le personnel médical de l'hôpital Yusupov, tel que prescrit par les médecins, injecte le médicament par voie intramusculaire ou intraveineuse.

Les neurologues prescrivent Cerebrolysin et d'autres médicaments après avoir examiné les patients à l'aide des derniers équipements des principaux fabricants. Les cas graves de maladies sont examinés lors d'une réunion du Conseil d'experts. Des professeurs et médecins de la plus haute catégorie participent à sa rencontre.

effet pharmacologique

La cérébrolysine contient des neuropeptides biologiquement actifs de faible poids moléculaire. Ils pénètrent dans la barrière hémato-encéphalique et pénètrent dans les cellules nerveuses. Le médicament a un effet multimodal spécifique à un organe sur le cerveau. Il fournit les effets suivants:

  • Régulation métabolique;
  • Neuroprotection;
  • Neuromodulation fonctionnelle;
  • Activité neurotrophique.

La régulation métabolique de la cérébrolysine consiste à augmenter l'efficacité du métabolisme énergétique aérobie dans le cerveau, à améliorer la production de protéines intracellulaires dans le cerveau en développement et vieillissant. Possédant un effet neuroprotecteur, la cérébrolysine protège les neurones de l'effet néfaste de l'acidose lactique, prévient la formation de radicaux libres, augmente la survie et prévient la mort neuronale en cas d'apport sanguin et d'oxygène insuffisant, et réduit l'effet neurotoxique néfaste des acides aminés excitateurs.

La cérébrolysine est le seul médicament nootropique peptidergique avec une activité neurotrophique prouvée, qui est similaire à l'action des facteurs de croissance neuronaux naturels, mais se manifeste dans des conditions d'administration périphérique. La neuromodulation fonctionnelle de la cérébrolysine consiste en un effet positif sur les processus de mémorisation en cas d'altération des fonctions cognitives.

Indications et contre-indications

Selon les instructions d'utilisation de Cerebrolysin, les neurologues prescrivent des injections du médicament par voie intramusculaire ou intraveineuse si les indications suivantes sont présentes:

  • Insuffisance cérébrovasculaire chronique;
  • La maladie d'Alzheimer;
  • AVC ischémique;
  • Syndrome de démence d'origines diverses;
  • Lésion cérébrale traumatique;
  • Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention, retard mental chez les enfants.

Des injections intramusculaires et intraveineuses et des compte-gouttes de cérébrolysine sont administrés aux patients souffrant de dépression endogène qui ne répond pas aux effets des antidépresseurs. Les contre-indications à la nomination d'injections de cérébrolysine sont l'intolérance individuelle au médicament, l'insuffisance rénale aiguë, l'état de mal épileptique.

Mode d'administration et posologie

Comment injecter de la cérébrolysine? L'expérience de l'utilisation de la cérébrolysine par voie intramusculaire montre sa grande efficacité. Selon les instructions d'utilisation du médicament, lors d'une injection intramusculaire de Cerebrolysin, pas plus de 5 ml de solution médicamenteuse sont injectés une fois. Pas plus de 10 ml de Cerebrolysin sont injectés par voie intraveineuse. Pour régler un compte-gouttes, 10 à 50 ml de solution médicamenteuse sont préalablement dilués dans des solutions standard pour perfusion: solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution de Ringer, solution de glucose à 5%. La cérébrolysine est injectée par voie intraveineuse pendant 15 à 60 minutes.

À quelle fréquence pouvez-vous injecter de la cérébrolysine? Le cours du traitement avec Cerebrolysin consiste en des injections quotidiennes ou en perfusion du médicament pendant 10 à 20 jours. Pour augmenter l'efficacité du traitement, des cours répétés peuvent être effectués, tant qu'il y a une amélioration de l'état du patient en raison du traitement. Après le premier cours, la fréquence des injections est réduite à deux ou trois fois par semaine..

Comment injecter la cérébrolysine par voie intramusculaire? Le médicament est administré selon l'injection intramusculaire standard dans le quadrant supérieur externe de la fesse. La solution non utilisée est versée à partir d'une ampoule ou d'un flacon; elle ne peut pas être conservée. Afin d'obtenir des conseils d'un neurologue, appelez le centre de contact de l'hôpital Yusupov pendant la journée, n'importe quel jour de la semaine.

Cerebrolysin®

Instructions

  • russe
  • қazaқsha

Nom commercial

Cerebrolysin®

Dénomination commune internationale

Forme posologique

Injection

Composition

1 ml de solution contient

substance active - concentré de cérébrolysine (un complexe de peptides obtenu à partir de cerveau de porc) 215,2 mg,

excipient - eau pour injection

La description

Solution ambre transparente

Groupe pharmacothérapeutique

Autres psychostimulants et nootropiques.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

La composition complexe de Cerebrolysin®, dont la fraction active consiste en un mélange équilibré et stable d'oligopeptides biologiquement actifs à effet polyfonctionnel total, ne permet pas l'analyse pharmacocinétique habituelle des composants individuels. Après une seule injection, l'activité neurotrophique de Cerebrolysin® est fixée dans le plasma sanguin pendant jusqu'à 24 heures.

Pharmacodynamique

Cerebrolysin® contient des neuropeptides biologiquement actifs de faible poids moléculaire qui pénètrent dans la barrière hémato-encéphalique et pénètrent directement dans les cellules nerveuses. Le médicament a un effet multimodal spécifique à un organe sur le cerveau, c'est-à-dire qu'il assure la régulation métabolique, la neuroprotection, la neuromodulation fonctionnelle et l'activité neurotrophique.

Régulation métabolique: Cerebrolysin® augmente l'efficacité du métabolisme énergétique aérobie dans le cerveau, améliore la synthèse des protéines intracellulaires dans le cerveau en développement et vieillissant.

Neuroprotection: Cerebrolysin® protège les neurones de l'effet néfaste de l'acidose lactique, prévient la formation de radicaux libres, augmente la survie et prévient la mort neuronale dans des conditions d'hypoxie et d'ischémie, réduit l'effet neurotoxique néfaste des acides aminés excitateurs (glutamate).

Activité neurotrophique: Cerebrolysin® est un médicament peptidergique nootrope avec une activité neurotrophique prouvée, se manifestant dans des conditions d'administration périphérique et similaire à l'action des facteurs de croissance neuronaux naturels (NGF).

Neuromodulation fonctionnelle: Cerebrolysin® a un effet positif sur les fonctions cognitives altérées, sur les processus de mémorisation et de reproduction des informations, active le processus d'activité mentale, améliore l'humeur, favorise la formation d'émotions positives, exerçant ainsi un effet de modélisation sur le comportement.

Indications pour l'utilisation

- maladies organiques, métaboliques et neurodégénératives du cerveau, maladie d'Alzheimer, syndrome de démence d'origines diverses

- AVC, phase aiguë et stade de la rééducation, complications après un AVC

- blessures traumatiques au cerveau et à la moelle épinière (traumatisme crânien, commotion cérébrale, état après une chirurgie cérébrale)

Mode d'administration et posologie

Il est possible de prescrire des doses uniques, dont la valeur peut atteindre 50 ml, cependant, la thérapie de cours est plus efficace.

Le traitement optimal recommandé est une utilisation quotidienne pendant 10 à 20 jours.

Doses quotidiennes recommandées:

• Maladies organiques, métaboliques et neurodégénératives du cerveau. Maladie d'Alzheimer, syndrome de démence d'origines diverses - 5-30 ml.

• AVC ischémique, phase aiguë et stade de rééducation - 10 à 50 ml.

• Lésion cérébrale traumatique - 10-50 ml.

• Troubles neurologiques chez les enfants - 1-2 ml.

Pour augmenter l'efficacité du traitement, des cours répétés peuvent être effectués jusqu'à ce que des résultats de traitement positifs soient obtenus. Après le premier cours, la fréquence de prescription des doses peut être réduite à 2 ou 3 fois par semaine. Les pauses entre les traitements doivent être de la même durée que les traitements eux-mêmes.

Cerebrolysin® à des doses allant jusqu'à 5 ml peut être administré par voie intramusculaire et jusqu'à 10 ml par injection intraveineuse. Le médicament à des doses de 10 à 50 ml est recommandé pour être administré par perfusions intraveineuses lentes après dilution avec des solutions standard. La durée de la perfusion doit être comprise entre 15 et 60 minutes.

Après dilution avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% (9 mg NaCl / ml), solution de Ringer (Na + 153,98 mmol / L, Ca2 + 2,74 mmol / L, K + 4,02 mmol / L, Cl-163, 48 mmol / l) ou solution de glucose à 5%, le médicament est physiquement et chimiquement stable pendant au moins 24 heures lorsqu'il est conservé à température ambiante, dans un endroit non protégé de la lumière.

L'administration simultanée de Cerebrolysin® avec des vitamines et des médicaments qui améliorent la circulation cardiaque est autorisée, cependant, ces médicaments ne doivent pas être mélangés dans la même seringue avec Cerebrolysin®.

Utilisez uniquement une solution ambrée claire et une seule fois.

Si Cerebrolysin® est administré via un cathéter de perfusion à long terme, le système doit être rincé avec une solution saline de chlorure de sodium avant et après utilisation..

Effets secondaires

- avec une introduction trop rapide, dans de rares cas, une sensation de chaleur, la transpiration est possible

- maux de tête, étourdissements, douleurs au cou, douleurs aux membres, essoufflement, douleurs au bas du dos, état d'effondrement

- perte d'appétit, nausées, vomissements, dyspepsie, diarrhée, constipation

- hypersensibilité ou réactions allergiques: rougeur de la peau, démangeaisons, brûlure au site d'injection

- dans de rares cas, l'effet d'activation allégué peut être accompagné d'excitation (comportement agressif, confusion, insomnie); dans des cas isolés (

Instructions pour l'utilisation de Cerebrolysin dans les injections intramusculaires pour adultes, avis d'experts

En cas d'altération des fonctions cognitives dans le contexte de lésions du système nerveux central, des médicaments spéciaux sont utilisés - les nootropiques. Un agent populaire de ce groupe est la cérébrolysine, qui possède également des propriétés psychostimulantes et, selon les instructions d'utilisation, peut être utilisée à la fois chez l'adulte et en pédiatrie..

Emballage Cerebrolysin

Informations générales sur le médicament Cerebrolysin

Un médicament prescrit en cas d'altération de l'activité cérébrale pour améliorer les fonctions cognitives. Il est produit par la société pharmaceutique autrichienne EVER Neuro Pharma.

Groupe de médicaments, DCI, champ d'utilisation

Le médicament appartient à un grand groupe de médicaments - médicaments psychoactifs et nootropes. Ils ont la capacité d'affecter les fonctions mentales supérieures d'une personne..

La dénomination commune internationale d'un médicament dépend de la teneur en substance active qu'il contient, qui produit l'un ou l'autre effet sur l'organisme. Dans ce cas, la DCI de Cerebrolysin coïncide avec son nom commercial.

Le médicament est utilisé dans la pratique neurologique et psychiatrique. Il est prescrit pour améliorer la fonction cérébrale. Peut également être utilisé en pédiatrie.

Le coût de la solution et des comprimés

Le médicament est disponible sous une forme unique - une solution injectable. La cérébrolysine n'est pas produite sous forme de comprimés. La solution injectable ressemble à un liquide clair jaune-brun. Le liquide est contenu dans des ampoules en verre brun d'un volume de 1, 2, 5, 10 ou 20 ml. Au total, l'emballage peut contenir 5 ou 10 ampoules. De plus, la solution peut être contenue dans des flacons en verre de 30 ou 50 ml.

Tout d'abord, le coût du médicament est affecté par son volume, ainsi que par le nombre d'ampoules dans l'emballage. Les prix peuvent différer selon le lieu d'achat du médicament:

MédicamentNom de la pharmacie, villePrix ​​en roubles
Cérébrolysine 2 ml n ° 10BALTIKA-MED, Saint-Pétersbourg1125
Cérébrolysine 5 ml n ° 5BALTIKA-MED, Saint-Pétersbourg1095
Cérébrolysine 2 ml n ° 10Pharmacie Internet "DIALOG", Moscou et la région1001
Cérébrolysine 5 ml n ° 5Pharmacie Internet "DIALOG", Moscou et la région1007
Cérébrolysine 10 ml n ° 5LLC "APTEKA", Saint-Pétersbourg1605
Cérébrolysine 5 ml n ° 5LLC "APTEKA", Saint-Pétersbourg1110
Cérébrolysine 20 ml n ° 5Pharmalizing, Saint-Pétersbourg3338
Cérébrolysine 10 ml n ° 5Pharmalizing, Saint-Pétersbourg1580
Cérébrolysine 20 ml n ° 5Pharmacie Internet "GORZDRAV", Moscou2800

Composition

La préparation contient un concentré de cérébrolysine - une fraction peptidique protéolytique, obtenue à partir de cellules cérébrales de porc. 1 ml de solution injectable contient 215,5 mg d'une telle substance active. De plus, la solution contient des ingrédients supplémentaires - hydroxyde de sodium et eau purifiée pour injection.

Propriétés pharmacodynamiques

La pharmacodynamique du médicament est déterminée par l'action de composés peptidiques actifs obtenus à partir du cerveau de porcs. Une fois dans le corps humain, ils stimulent la différenciation des cellules cérébrales, améliorent leur fonctionnement et activent le mécanisme de défense et de récupération. À la suite d'études cliniques sur les animaux, les actions suivantes de Cerebrolysin ont été prouvées:

  • amélioration des fonctions cognitives due à l'effet sur la plasticité des neurones et des structures synaptiques;
  • réduction des manifestations négatives de l'AVC ischémique (stabilisation de la microcirculation sanguine dans le cerveau, prévention de son œdème, normalisation des troubles neurologiques et cognitifs) et augmentation des taux de survie après son transfert;
  • un effet positif sur les cellules nerveuses de GM et une amélioration de son apport en glucose;
  • augmentation dose-dépendante de l'activité neuronale (avec démence vasculaire);
  • ralentir les processus neurodégénératifs.

Quelle que soit la forme de démence, une amélioration (restauration des fonctions cognitives et de la capacité d'auto-prise en charge) est observée chez plus de 65% des patients. Les premiers résultats positifs apparaissent après 2 semaines d'utilisation du médicament et s'intensifient davantage. Avec la démence sénile de type Alzheimer, l'état de la personne continue de s'améliorer même après l'arrêt du traitement actif. Dans le même temps, une personne peut mener à bien ses activités quotidiennes de manière indépendante, sans aide extérieure..

Le médicament n'a aucun effet sur le système immunitaire humain. Il ne provoque pas la production d'anticorps, de sorte que des réactions anaphylactiques ne se produisent pas avec son utilisation. La cérébrolysine ne stimule pas non plus les récepteurs de l'histamine..

Il n'est pas possible de déterminer les paramètres pharmacocinétiques du médicament, car les peptides biologiquement actifs du cerveau de porc qu'il contient sont similaires ou identiques aux composés peptidiques humains. On sait seulement que les composants du médicament pénètrent dans la barrière hémato-encéphalique. Leur activité neurotrophique dans le sang se développe un jour après la première dose..

Analogues

De nombreux médicaments peuvent remplacer la cérébrolysine. Tous appartiennent à des médicaments neuroprotecteurs et psychostimulants. Les plus connus et les plus populaires:

  • Aminalon;
  • Bifren;
  • Vasavital;
  • Acide hopanténique et produits à base de celui-ci;
  • Cognifen;
  • Cognum;
  • Cortexin;
  • Noobut;
  • Noofen;
  • Thiocetam;
  • Phenibut;
  • Cerebrokurin;
  • Tseregin;
  • Omaron;
  • Pantogam.

Ces médicaments diffèrent par leur composition, mais ont un mécanisme d'action similaire sur les OGM humains. Seul le médecin traitant peut prescrire tel ou tel agent nootropique, en tenant compte de l'âge et des caractéristiques du patient, ainsi que de la gravité des symptômes négatifs.

Comment prendre le médicament Cerebrolysin en ampoules et comprimés - indications, posologie pour enfants et adultes, prix

Pour le traitement des lésions ou des troubles du cerveau, le médicament nootropique Cerebrolysin est souvent utilisé - les instructions d'utilisation des ampoules comprennent des informations importantes sur les injections intramusculaires aux patients. La solution a des propriétés neurotrophiques, ce qui la rend indispensable pour le traitement des accidents vasculaires cérébraux, de la démence, de la perte auditive ou de la dépression. Le médicament complexe affecte l'état des tissus nerveux du cerveau, l'effet des ampoules est similaire au processus naturel de croissance neuronale.

Qu'est-ce que la cérébrolysine

Le médicament est un médicament unique avec une activité neuronale scientifiquement prouvée qui peut vraiment affecter une activité cérébrale plus élevée. Le nom du médicament en latin ou DCI ressemble à «cérébrolysine». En médecine officielle, des injections intramusculaires ou des compte-gouttes de Cerebrolysin sont souvent utilisés - les instructions internationales d'utilisation contiennent une annotation et une description détaillée des propriétés pharmacologiques de la solution. Le médicament a commencé à être produit en 1970, le fabricant du médicament est Ever Neuro Pharma.

Composition

Le mécanisme d'action des ampoules est dû à la présence d'une substance active - la cérébrolysine, dont la concentration est de 215 mg par ml. Ce peptide est obtenu à partir de cerveau porcin. De plus, des composants tels que l'eau d'injection et l'hydroxyde de sodium (soude caustique) ont été utilisés. La solution ne peut être achetée que sur prescription médicale..

Instructions pour l'utilisation de Cerebrolysin

Selon les instructions d'utilisation, Cerebrolysin aide à réduire le risque de crise cardiaque, à prévenir le développement d'un œdème cérébral et à améliorer les taux de survie. Avant de traiter les patients, le médecin doit décider de la posologie. Ce produit est destiné exclusivement à une injection intramusculaire ou intraveineuse. La dose quotidienne maximale autorisée est de 50 ml, une substance de concentration similaire doit être diluée avec un liquide isotonique dans un rapport 1: 2.

L'injection est réalisée par la méthode de perfusion intraveineuse lente, les composants actifs du médicament commencent à agir immédiatement après l'ouverture de l'ampoule. Pour cette raison, la solution doit être administrée immédiatement après sa préparation afin d'éviter la perte de ses propriétés médicinales. Le cours du traitement dure de 10 à 20 jours, en fonction de l'état du patient, pendant cette période, le médicament est pris quotidiennement. Les injections uniques sont considérées comme beaucoup moins efficaces.

Formulaire de décharge

Une solution injectable à 5% de concentration est disponible en flacons ou ampoules, le volume du médicament varie de 1 à 30 ml. Chaque emballage contient 5 ampoules de médicament, en verre brun avec un bouchon en caoutchouc. Le produit a une teinte ambrée claire et n'est pas disponible sous forme de pilule. Après ouverture de l'ampoule, la substance doit être utilisée immédiatement. Il est recommandé de conserver Cerebrolysin dans un endroit sombre, à l'abri de la lumière directe du soleil. La température ne doit pas dépasser 25 degrés Celsius.

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Indications pour l'utilisation

Un médicament nootropique est utilisé pour traiter les maladies dégénératives du système nerveux telles que la maladie d'Alzheimer. En outre, la solution est indiquée pour les troubles métaboliques ou les lésions organiques du cerveau, ce qui entraîne une altération de la microcirculation et la formation d'un œdème. Le médecin peut prescrire un remède pour le traitement des patients qui souffrent des affections suivantes:

  • complications après un AVC;
  • divers troubles mentaux;
  • lésion cérébrale;
  • retard mental chez les enfants;
  • déficience de mémoire;
  • distraction.

Dosage

Pour obtenir l'effet clinique souhaité pendant le traitement, il est nécessaire de respecter soigneusement la posologie indiquée dans les instructions. Cerebrolysin doit être administré uniquement selon la méthode choisie par le médecin afin d'éviter le développement d'effets secondaires du corps. La dose quotidienne recommandée pour les patients souffrant de dégradation cognitive est de 5 à 30 ml par jour.

La même quantité de substance est montrée dans les troubles métaboliques et les pathologies organiques du cerveau. Afin d'éliminer les conséquences d'un accident vasculaire cérébral, les spécialistes prescrivent 10 à 50 ml de solution par jour, la posologie reste inchangée dans le traitement des patients présentant des lésions du système nerveux central. La cérébrolysine pour enfants n'est prescrite qu'en cas de détection d'anomalies neurologiques en développement.

Effets secondaires

Dans la plupart des cas, le médicament ne provoque pas d'effets secondaires, cependant, il peut parfois provoquer de nombreuses réactions négatives. Ces patients sont déprimés, éprouvent des douleurs thoraciques déraisonnables, des étourdissements, de la somnolence ou une perte d'appétit. En outre, il existe d'autres manifestations, par exemple: fatigue accrue, essoufflement, hypertension artérielle, syndrome d'hyperventilation pulmonaire. Les symptômes suivants sont beaucoup moins courants:

  • frissons;
  • augmentation de l'activité épileptique;
  • dyspepsie;
  • angioedème;
  • crises d'épilepsie;
  • allergie;
  • choc anaphylactique;
  • la diarrhée;
  • constipation;
  • fièvre;
  • douleur dans le cou, le dos ou les membres.

La cérébrolysine est souvent utilisée pour traiter les personnes âgées, de sorte que la survenue d'effets indésirables peut parfois ne pas être liée à la durée du traitement. La plupart des manifestations cliniques négatives se développent sur la base de changements pathologiques dans le corps, ce qui a été prouvé à plusieurs reprises par la recherche scientifique. Certains effets indésirables sont survenus à la même fréquence pendant les injections de solution et avec l'administration du placebo. Ceux-ci inclus:

  • tremblement;
  • léthargie;
  • changements de pression artérielle;
  • essoufflement;
  • la diarrhée.

Contre-indications

La solution est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité aux composants de la composition. Les médecins ne recommandent pas d'administrer le médicament aux personnes souffrant d'insuffisance rénale sévère ou de crises d'épilepsie. Les cas de surdosage lors des injections n'ont pas été identifiés. La cérébrolysine n'est pas compatible avec les substances contenant des lipides ou les agents qui affectent le niveau de pH. L'administration simultanée de médicaments peut entraîner une forte détérioration de la santé.

Le traitement en association avec des antidépresseurs ou des inhibiteurs de la monoamine oxydase provoque des réactions pharmacologiques négatives telles qu'un affaiblissement du système immunitaire. Pendant la grossesse, le remède n'est prescrit qu'en l'absence de méthode alternative de traitement; pendant l'allaitement, l'allaitement doit être temporairement arrêté. La solution a une faible compatibilité avec les vitamines, les acides aminés équilibrés et les médicaments cardiovasculaires, vous ne devez donc pas les mélanger dans le même flacon de perfusion.

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Comment injecter Cerebrolysin

La cérébrolysine est aspirée dans une seringue immédiatement avant utilisation; il est interdit de réutiliser le contenu de l'ampoule. Lorsque le médicament est injecté par un cathéter intraveineux, le dispositif doit être rincé avant et après la procédure avec une solution de chlorure de sodium à 0,9%. Il est très important d'observer toutes les précautions lors des injections pour éviter le développement de réactions négatives du corps. Seuls les produits de couleur ambrée conviennent aux injections, d'autres nuances indiquent l'expiration de la substance.

Par voie intraveineuse

Avec des lésions traumatiques du cerveau ou de la moelle épinière, un cours d'injections intraveineuses avec Cerebrolysin est effectué. Le traitement consiste à utiliser des perfusions goutte à goutte, le volume de la solution varie de 10 à 20 ml par jour. La thérapie dure 2-3 semaines, après quoi la posologie est réduite à 5-10 ml par jour. La période de récupération dure environ 20-30 jours. En raison des propriétés neuropathiques du médicament, les indicateurs d'électroencéphalogramme sont normalisés, les patients subissent une élimination rapide des pathologies neurologiques.

Intramusculaire

Seuls les médecins savent comment injecter Cerebrolysin par voie intramusculaire sans conséquences négatives pour le patient. Cependant, dans certaines circonstances de la vie, de nombreuses personnes doivent le faire personnellement. Par exemple, les patients atteints d'AVC ischémique ont besoin d'injections intramusculaires quotidiennes de 1 à 2 ml pendant 20 jours. Avec un traitement rapide, le médicament favorise une récupération plus rapide des fonctions cognitives et motrices.

L'outil est utilisé avec succès pour le traitement de l'hypoacousie et de l'énurésie nocturne dans la pratique neuropédiatrique. La substance est diluée avec une solution saline et injectée par voie intramusculaire à raison de 0,1-0,2 ml pour 1 kg de poids pendant un mois. Pour obtenir un résultat positif stable, il est recommandé de répéter le cours des injections 2 à 3 fois par an. Le médicament améliore la fonction cérébrale et aide à détendre les muscles de la vessie.

Cerebrolysin pour les enfants

Le médicament nootropique est indiqué non seulement pour les adultes, mais aussi pour les enfants. Avec les maladies neurologiques chez les bébés, des injections contenant 1 à 2 ml de solution sont indiquées. Pour les enfants de moins de six mois, la dose quotidienne recommandée est de 0,1 ml pour 1 kg de poids corporel, la quantité maximale de substance ne doit pas dépasser 2 ml par jour. À chaque cure répétée, l'efficacité du traitement augmente. La thérapie est poursuivie jusqu'à ce que des changements positifs dans l'état du patient soient perceptibles..

Prix ​​de la cérébrolysine

Le monde informatisé moderne offre de nombreuses opportunités à ses utilisateurs. Vous pouvez facilement savoir combien coûte Cerebrolysin en ampoules en utilisant Internet. Cependant, les experts ne recommandent pas d'acheter une solution sur le World Wide Web en raison de la forte probabilité de tomber sur un produit expiré. Les produits pharmaceutiques sont garants de la qualité, car les employés des établissements pharmaceutiques apprécient leur réputation.

Cérébrolysine

Composition

Un millilitre de solution contient 215,2 mg de concentré de cérébrolysine (une préparation peptidique obtenue à partir du cerveau du porc) et des composants auxiliaires: soude caustique (Natrii hydroxidum), eau pour injection (Aqua pro injectionibus).

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous la forme d'une solution injectable avec une concentration de 5%. Le médicament est fourni aux pharmacies en ampoules (Cerebrolysin 5 ml n ° 5; 1 ml n ° 10; 2 ml n ° 10; 10 ml n ° 5) et dans des flacons en verre brun d'un volume de 30 ou 50 ml scellés avec un bouchon en caoutchouc avec un revêtement en fluoropolymère.

Vous devez savoir que Cerebrolysin n'est pas disponible en comprimés.

effet pharmacologique

Le médicament est un stimulant des processus neurométaboliques (a un effet nootrope).

L'hydrolysat déprotéiné de la substance cérébrale de porc stimule les processus de différenciation cellulaire, améliore l'état fonctionnel des cellules du système nerveux et active les mécanismes de protection et de renouvellement.

Des expériences menées sur des animaux ont montré que les acides aminés et peptides biologiquement actifs contenus dans la cérébrolysine ont un effet direct sur la plasticité neuronale et synaptique, ce qui contribue à son tour à l'amélioration des fonctions cérébrales supérieures..

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

À la suite d'études utilisant des modèles d'ischémie cérébrale du cerveau, il a été possible d'établir que l'utilisation du médicament permet:

  • réduire les crises cardiaques;
  • prévenir le développement de l'œdème;
  • stabiliser la microcirculation;
  • normaliser les troubles cognitifs et neurologiques;
  • double taux de survie.

Sur la base d'études utilisant des modèles de la maladie d'Alzheimer, il a été possible de tirer la conclusion suivante: outre le fait que le médicament a un effet direct sur les neurones, il augmente également le nombre de molécules qui transportent le glucose à travers la BHE (barrière hémato-encéphalique) et, par conséquent, compense l'énergie critique. carence dans le corps.

Une analyse quantitative des encéphalogrammes de personnes en bonne santé et de patients diagnostiqués avec une démence vasculaire a montré que dans le contexte de l'utilisation du médicament Cerebrolysin:

  • l'activité neuronale augmente considérablement (les indicateurs d'activité dépendent de la dose);
  • les fonctions cérébrales supérieures sont objectivement améliorées;
  • la capacité de libre-service et d'accomplissement des tâches quotidiennes augmente (par conséquent, le patient a moins besoin de soins extérieurs);

Le médicament a une activité neurotrophique, qui peut ralentir considérablement et, dans certains cas, arrêter la progression des processus neurodégénératifs.

Au cours des expériences, il a été constaté que la cérébrolysine ne provoque pas la formation d'anticorps ou le développement de réactions anaphylactiques, n'affecte pas le système immunitaire, ne stimule pas les récepteurs de l'histamine et n'affecte pas l'hémagglutination des érythrocytes..

Etant donné que la fraction peptidique protéolytique obtenue à partir de cerveau porcin comprend de courts peptides biologiquement actifs similaires ou identiques à ceux produits dans le corps, il n'est pas possible d'effectuer une analyse pharmacocinétique précise du médicament..

Sur la base des données sur la pharmacodynamique du médicament, il a été conclu qu'après une administration unique du médicament, l'activité neurotrophique de l'hydrolysat dans le plasma sanguin est déterminée dans les 24 heures..

Les composants de Cerebrolysin ont la capacité de pénétrer le BBB. Des études précliniques in vivo ont permis d'établir un effet pharmacodynamique identique du médicament sur le système nerveux central lorsqu'il est introduit dans les ventricules du cerveau et lorsqu'il est administré en périphérie. Ces études confirment indirectement la capacité de la cérébrolysine à traverser les membranes cellulaires de la BHE..

Indications pour l'utilisation de Cerebrolysin

Les indications d'utilisation de Cerebrolysin sont:

  • les lésions organiques, les troubles métaboliques et les maladies dégénératives du NS (en particulier la maladie d'Alzegeimer);
  • complications qui se sont développées dans le contexte d'un accident vasculaire cérébral;
  • lésions cérébrales et leurs conséquences (conditions après chirurgie neurochirurgicale, commotion cérébrale et traumatisme crânien fermé);
  • retard mental chez les enfants;
  • troubles mentaux, qui s'accompagnent de troubles de la mémoire, de distraction, etc...

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à ses composants, chez les patients souffrant de crises d'épilepsie, en cas de dysfonctionnement rénal sévère.

Effets secondaires

Dans de rares cas, les injections de cérébrolysine peuvent provoquer:

  • perte d'appétit;
  • conditions dépressives;
  • apathie;
  • faiblesse générale;
  • hypo- ou hypertension artérielle;
  • syndrome d'hyperventilation;
  • essoufflement;
  • douleur thoracique;
  • fatigue accrue;
  • l'apparition de symptômes pseudo-grippaux.

Parfois, l'effet thérapeutique peut être accompagné d'agitation - forte excitation émotionnelle avec manifestations d'agression, confusion de conscience, insomnie.

Une administration trop rapide du médicament peut provoquer des troubles du système nerveux, de la peau et des tissus sous-cutanés: étourdissements, tremblements, somnolence, maux de tête, fièvre, augmentation de la transpiration, démangeaisons et rougeurs de la peau, éruptions cutanées (y compris l'apparition d'une éruption maculopapuleuse ), urticaire.

Dans des cas isolés, il a été noté:

  • réactions d'hypersensibilité ou réactions allergiques, angio-œdème, choc anaphylactique, frissons et fièvre;
  • crises d'épilepsie généralisées;
  • augmentation de l'activité épileptique;
  • sensation de rythme cardiaque, tachycardie, douleur cardiaque, arythmie (des symptômes similaires se sont produits lorsque le médicament était administré trop rapidement);
  • dyspepsie;
  • nausée et vomissements;
  • constipation ou diarrhée;
  • réactions au site d'injection (érythème, brûlure, réactions inflammatoires locales);
  • sensations douloureuses dans le cou, le dos (dans sa partie inférieure), les extrémités.

Étant donné que le médicament est souvent utilisé pour traiter les personnes âgées, certains des effets secondaires survenus pendant la période des essais cliniques peuvent ne pas avoir de relation de cause à effet avec la prise de Cerebrolysin (la plupart d'entre eux surviennent dans cette catégorie de patients non seulement dans le contexte de la consommation de médicaments).

Certains des effets indésirables identifiés avec la même fréquence sont survenus à la fois chez les patients sous traitement médicamenteux et chez les patients sous placebo (variations de la pression artérielle, tremblements, nausées, léthargie, étourdissements, essoufflement, tremblements, diarrhée).

Injections de cérébrolysine: mode d'emploi (mode et posologie)

Le médicament est destiné à une administration intraveineuse et intramusculaire..

IV Cerebrolysin est administré sous forme pure à une dose de 5 à 10 ml. Si le patient reçoit une dose de 10 à 50 ml (dose maximale autorisée), il est recommandé d'administrer la solution exclusivement par perfusion intraveineuse lente après dilution préliminaire à 100 ml avec l'une des solutions standard: solution de Ringer, solution de NaCl isotonique, solution de glucose à 5%.

Selon les instructions d'utilisation de Cerebrolysin, dilué à température ambiante et dans un endroit non protégé du soleil, le médicament reste physiquement et chimiquement stable pendant 24 heures, cependant, d'un point de vue microbiologique, la solution pour perfusion doit être administrée immédiatement après la préparation.

La durée du traitement, en règle générale, est de 10 à 20 jours (l'administration quotidienne du médicament est supposée).

Une administration unique de la dose maximale du médicament (50 ml) est autorisée, mais l'utilisation courante de Cerebrolysin est considérée comme plus efficace.

L'utilisation de doses du médicament adéquates pour le diagnostic, ainsi que le choix correct de la méthode d'administration, est d'une importance fondamentale pour obtenir l'effet clinique de la thérapie..

Doses quotidiennes recommandées:

  • de 5 à 30 ml - avec dégradation de la fonction cognitive, pathologies organiques et troubles métaboliques du cerveau;
  • de 10 à 50 ml - pour éliminer les conséquences d'un accident vasculaire cérébral;
  • de 10 à 50 ml - pour le traitement des lésions cérébrales et de leurs conséquences.

Pour les maladies neurologiques chez les enfants, les injections sont montrées avec l'introduction du patient de 1 à 2 ml de solution.

La dose recommandée pour les enfants de moins de six mois est de 0,1 ml par kilogramme de poids corporel. La dose quotidienne maximale pour les patients de cette catégorie d'âge ne doit pas dépasser 2 ml..

L'efficacité du traitement augmente à chaque cure répétée. Le traitement, en règle générale, est poursuivi jusqu'à ce qu'il y ait une amélioration significative de l'état du patient..

Lors d'un premier cours, le nombre d'injections peut être réduit à 2 ou 3 fois par semaine. Entre les cycles répétés, un intervalle doit être maintenu, dont la durée ne doit pas être inférieure à la durée du traitement précédent.

Le fabricant ne libère pas le médicament sous forme de comprimé, il est donc inutile de rechercher des instructions sur les comprimés de Cerebrolysin.

Surdosage

Aucun cas de surdosage de Cerebrolysin n'a été identifié.

Interaction

  • avec des médicaments qui peuvent changer son pH (5,0-8,0);
  • préparations contenant des lipides.

La cérébrolysine peut être utilisée avec des solutions équilibrées d'acides aminés, avec des vitamines, des médicaments pour le traitement des maladies du cœur et du système vasculaire, cependant, il est contre-indiqué de mélanger ces médicaments dans un flacon pour perfusion.

Il est recommandé de porter une attention particulière aux effets pharmacologiques potentiels lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) ou des antidépresseurs..

Conditions de vente

Une ordonnance est requise pour acheter le médicament.

Conditions de stockage

Les instructions recommandent de conserver Cerebrolysin dans son emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 degrés Celsius. Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie

Pour le médicament en ampoules - 5 ans, en flacons - 2 ans à compter de la date de libération.

instructions spéciales

Le médicament est prescrit avec prudence aux patients présentant une diathèse allergique (exsudative-catarrhale).

Il n'y a aucune preuve que le médicament puisse augmenter la charge sur les reins, cependant, il ne doit pas être administré aux patients atteints d'insuffisance rénale sévère..

Au cours des essais cliniques, aucun effet du médicament sur la capacité à se livrer à des activités exigeant l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices, ainsi que sur la capacité à conduire un véhicule, n'a été trouvé..

Cependant, dans certains cas, la probabilité de développement de réactions secondaires indésirables de la sphère mentale et du système nerveux n'est pas exclue, ce qui peut à son tour perturber temporairement la capacité de conduire une voiture et les mécanismes..

Le médicament doit être prélevé dans une ampoule ou un flacon immédiatement avant l'injection ou la perfusion. Dans ce cas, seul un ensemble jetable de solution provenant d'une ampoule ou d'un flacon est autorisé.

Si un précipité ou des impuretés apparaissent dans la solution, ainsi qu'en cas de changement de couleur de la solution, il est interdit de l'utiliser. Dans des conditions normales, la couleur du liquide est orange.

Cerebrolysin ® (Cerebrolysin ®)

Contenu

  • Images 3D
  • Composition
  • Caractéristique
  • effet pharmacologique
  • Pharmacodynamique
  • Pharmacocinétique
  • Indications du médicament Cerebrolysin
  • Contre-indications
  • Application pendant la grossesse et l'allaitement
  • Effets secondaires
  • Interaction
  • Mode d'administration et posologie
  • Surdosage
  • instructions spéciales
  • Formulaire de décharge
  • Fabricant
  • Conditions de délivrance des pharmacies
  • Conditions de stockage du médicament Cerebrolysin
  • Durée de conservation du médicament Cerebrolysin
  • Prix ​​en pharmacie
  • Commentaires

Groupe pharmacologique

  • Médicament nootropique [Nootropics]

Classification nosologique (CIM-10)

  • F00 Démence dans la maladie d'Alzheimer (G30 +)
  • F01 Démence vasculaire
  • F03 Démence, sans précision
  • Épisode dépressif F32
  • F33 Trouble dépressif récurrent
  • F79 Retard mental non spécifié
  • F90.0 Trouble de l'activité et de l'attention
  • F90.1 Trouble hyperkinétique des conduites
  • Maladie d'Alzheimer G30
  • G93.4 Encéphalopathie, sans précision
  • I63 Infarctus cérébral
  • I67.9 Maladie cérébrovasculaire, sans précision
  • S06 Blessure intracrânienne
  • S06.0 Commotion cérébrale
  • T09.3 Blessure de la moelle épinière, niveau non spécifié

Images 3D

Composition

Injection1 ml
substance active:
concentré de cérébrolysine (un complexe de peptides dérivés de cerveau de porc)215,2 mg
excipients: hydroxyde de sodium; eau pour préparations injectables

Description de la forme posologique

Solution transparente brun jaunâtre.

Caractéristique

La fraction active du médicament Cerebrolysin ® est représentée par des peptides dont le poids moléculaire ne dépasse pas 10 000 Da.

effet pharmacologique

Pharmacodynamique

Cerebrolysin ® contient des neuropeptides biologiquement actifs de faible poids moléculaire, qui pénètrent dans la BHE et pénètrent directement dans les cellules nerveuses. Le médicament a un effet multimodal spécifique à un organe sur le cerveau, c'est-à-dire assure la régulation métabolique, la neuroprotection, la neuromodulation fonctionnelle et l'activité neurotrophique.

Régulation métabolique. Cerebrolysin ® augmente l'efficacité du métabolisme énergétique aérobie dans le cerveau, améliore la synthèse des protéines intracellulaires dans le cerveau en développement et vieillissant.

Neuroprotection. Cerebrolysin ® protège les neurones de l'effet néfaste de l'acidose lactique, prévient la formation de radicaux libres, augmente la survie et prévient la mort neuronale dans des conditions d'hypoxie et d'ischémie, réduit l'effet neurotoxique néfaste des acides aminés excitateurs (glutamate).

Activité neurotrophique. Cerebrolysin ® est le seul médicament peptidergique nootropique ayant une activité neurotrophique prouvée, similaire à l'action des facteurs de croissance neuronaux naturels (NGF), mais se manifestant dans des conditions d'administration périphérique.

Neuromodulation fonctionnelle. Cerebrolysin ® a un effet positif sur les fonctions cognitives altérées, améliore les processus de mémorisation.

Pharmacocinétique

La composition complexe de la préparation Cerebrolysin ®, dont la fraction active consiste en un mélange équilibré et stable d'oligopeptides biologiquement actifs à effet polyfonctionnel total, ne permet pas l'analyse pharmacocinétique habituelle des composants individuels.

Indications du médicament Cerebrolysin ®

syndrome de démence d'origines diverses;

insuffisance cérébrovasculaire chronique;

blessures traumatiques du cerveau et de la moelle épinière;

retard mental chez les enfants;

trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention;

avec dépression endogène résistante aux antidépresseurs - en thérapie complexe.

Contre-indications

intolérance individuelle au médicament;

insuffisance rénale sévère;

Avec précaution: diathèse allergique; maladies de nature épileptique, incl. avec épilepsie généralisée (en raison d'une augmentation possible de la fréquence des crises).

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, Cerebrolysin ® ne doit être utilisé qu'après une analyse minutieuse du rapport entre l'effet positif du traitement et le risque associé à sa mise en œuvre..

Les résultats des études expérimentales ne permettent pas de croire que le médicament Cerebrolysin ® a un effet tératogène ou un effet toxique sur le fœtus. Cependant, aucune étude clinique similaire n'a été menée..

Effets secondaires

La fréquence des effets indésirables a été déterminée conformément aux recommandations de l'OMS: très souvent (≥1 / 10); souvent (de ≥1 / 100 à ®.

Du côté du cœur: très rarement - une administration trop rapide du médicament peut entraîner une augmentation du rythme cardiaque et des arythmies.

Du tractus gastro-intestinal: très rarement - dyspepsie, diarrhée, constipation, nausées, vomissements.

Au niveau de la peau et des tissus sous-cutanés: rarement - avec une administration trop rapide, une sensation de chaleur, de transpiration, des démangeaisons sont possibles.

Troubles généraux et troubles au site d'injection: très rarement - rougeur, démangeaisons, sensation de brûlure au site d'injection.

Selon les résultats d'une étude, une association a été rapportée entre l'utilisation du médicament dans de rares cas (de ≥ 1/10 000 à ® utilisé principalement chez les patients âgés, les symptômes des maladies ci-dessus sont typiques de ce groupe d'âge et surviennent souvent également sans l'utilisation du médicament. Il convient de noter que certains des effets indésirables (agitation, hypertension artérielle, hypotension artérielle, léthargie, tremblements, dépression, apathie, étourdissements, maux de tête, essoufflement, diarrhée, nausées) ont été identifiés dans les essais cliniques et sont survenus de la même manière que chez les patients recevant Cerebrolysin ®, et chez les patients du groupe placebo.

Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions est aggravé ou si le patient a remarqué d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, vous devez en informer votre médecin..

Notification en cas d'effets secondaires suspectés

Il est important de signaler les effets secondaires après l'enregistrement du médicament afin d'assurer une surveillance continue de la relation risque-bénéfice du médicament..

Les professionnels de la santé sont invités à signaler tous les événements indésirables observés avec le médicament via les systèmes nationaux de lutte contre les effets indésirables et / ou à l'adresse du bureau de l'entreprise ci-dessous..

Interaction

Compte tenu du profil pharmacologique du médicament Cerebrolysin ®, une attention particulière doit être portée aux effets additifs possibles lorsqu'il est administré avec des antidépresseurs, incl. Inhibiteurs de la MAO. Dans de tels cas, il est recommandé de réduire la dose de l'antidépresseur..

L'utilisation de doses élevées de Cerebrolysin ® (30-40 ml) en association avec des doses élevées d'inhibiteurs de la MAO peut entraîner une augmentation de la pression artérielle..

Ne mélangez pas Cerebrolysin® et des solutions équilibrées d'acides aminés dans la même solution pour perfusion.

Cerebrolysin ® est incompatible avec les solutions contenant des lipides et avec les solutions qui modifient le pH du milieu (5-8).

Mode d'administration et posologie

IV (jusqu'à 5 ml), IV (jusqu'à 10 ml), IV par perfusion lente (10 à 50 ml).

Les doses et la durée du traitement dépendent de la nature et de la gravité de la maladie, ainsi que de l'âge du patient. Peut-être la nomination de doses uniques, dont la valeur peut atteindre 50 ml, mais il est plus préférable d'effectuer un traitement. Le traitement optimal recommandé consiste en des injections quotidiennes pendant 10 à 20 jours.

Conditions aiguës (AVC ischémique, TBI, complications après des opérations neurochirurgicales) - de 10 à 50 ml.

Période résiduelle d'AVC cérébral et de lésion traumatique au cerveau et à la moelle épinière - de 5 à 50 ml.

Syndrome psycho-organique et dépression - 5 à 30 ml.

Maladie d'Alzheimer, démence de la genèse vasculaire et combinée Alzheimer-vasculaire - de 5 à 30 ml.

En pratique neuropédiatrique - 0,1-0,2 ml / kg.

Pour augmenter l'efficacité du traitement, des traitements répétés peuvent être effectués jusqu'à ce que l'état du patient s'améliore en raison du traitement. Après le premier cours, la fréquence de prescription des doses peut être réduite à 2 ou 3 fois par semaine..

Il est recommandé d'administrer des doses de 10 à 50 ml uniquement par perfusions intraveineuses lentes après dilution avec les solutions standard proposées pour perfusion. La durée de la perfusion est de 15 à 60 minutes.

Surdosage

instructions spéciales

Si les injections sont effectuées trop rapidement, une sensation de chaleur, de transpiration, des étourdissements peuvent survenir, le médicament doit donc être injecté lentement.

La compatibilité du médicament (dans les 24 heures à température ambiante et en présence de lumière) avec les solutions standard pour perfusion suivantes a été testée et confirmée:

- Solution de chlorure de sodium à 0,9% (9 mg de NaCl / ml);

- Solution de Ringer (Na + - 153,98 mmol / L; Ca 2+ - 2,74 mmol / L; K + - 4,02 mmol / L; Cl - - 163,48 mmol / L);

- Solution de glucose à 5%.

L'administration simultanée du médicament Cerebrolysin ® avec des vitamines et des médicaments qui améliorent la circulation cardiaque est autorisée, cependant, ces médicaments ne doivent pas être mélangés dans la même seringue avec le médicament Cerebrolysin ®.

N'utilisez qu'une solution claire et une seule fois.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules. Les essais cliniques ont montré que Cerebrolysin ® n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser les mécanismes.

Formulaire de décharge

Injection.

1 ou 2 ml chacun dans des ampoules en verre brun (selon DIN-ISO 9187-1-B-1-br et DIN-ISO 9187-1-B-2-br, respectivement; capacité nominale 1,2 ml; type 1, Heb. F.). 10 ampères. dans un emballage blister en PVC, recouvert de papier ciré. 1 emballage blister dans une boîte en carton.

5, 10, 20 ml chacun dans des ampoules en verre brun (selon DIN-ISO 9187-1-B-5-br, DIN-ISO 9187-1-B-10-br et DIN-ISO 9187-1- B-20-br respectivement; contenance nominale 5, 10, 20 ml; type 1, Eur. F.). 5 ampères. dans un emballage blister en PVC, recouvert de papier ciré. 1 emballage blister dans une boîte en carton.

30 ml chacun dans un flacon en verre brun, scellé avec un bouchon en caoutchouc sous un roll-in de sécurité en aluminium avec un trou pour une aiguille au centre et un capuchon de protection en plastique (selon DIN-ISO 8362-4 50H br-1; capacité nominale 30 ml; type 1, Heb. F.). 1 ou 5 fl. dans une boîte en carton.

Fabricant

Fabricant de la forme posologique finie, conditionneur:

1. EVER Pharma Jena GmbH. Otto-Schott-Strasse 15, 07745 Iéna;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Allemagne.

1. EVER Pharma Jena GmbH. Brusselsstraße 18, 07747 Jena, Allemagne;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Hameln, Allemagne.

La société est titulaire du certificat d'enregistrement et effectue le contrôle de qualité d'émission: contrôle de qualité: EVER Neuro Pharma GmbH. Oberburgau, 3, A-4866, Unterach, Autriche.

L'adresse de l'organisation autorisée à accepter les réclamations des consommateurs: EVER Neuro Pharma LLC. 107061, Russie, Moscou, Preobrazhenskaya sq., 8.

Tél.: (495) 933-87-02, (963) 657-53-94; télécopieur: (495) 933-87-15.

[email protected]

Conditions de délivrance des pharmacies

Conditions de conservation du médicament Cerebrolysin ®

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Cerebrolysin ®

solution injectable 215,2 mg / ml - 5 ans.

solution injectable 215,2 mg / ml - 5 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.