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Quand et comment injecter Cerebrolysin par voie intramusculaire ou intraveineuse?

Les dysfonctionnements cérébraux nécessitent une médication rapide et correcte. La nomination de Cerebrolysin est capable d'affecter positivement la dynamique de l'état du patient et d'améliorer ses performances physiques et cognitives.

Ceci est particulièrement important dans les cas où il est nécessaire de réagir rapidement et de commencer le traitement, par exemple en présence d'un traumatisme crânien ou d'un accident vasculaire cérébral, d'un accident vasculaire cérébral. Regardons de plus près comment injecter correctement Cerebrolysin et comment il peut être remplacé.

Composition et propriétés du médicament

La cérébrolysine est un médicament peptidique dérivé du cerveau porcin. Le produit contient des composants supplémentaires: hydroxyde de sodium et eau pour injection.

Disponible en ampoules en verre foncé (brun) de 1, 2, 5, 10 et 20 ml ou en flacons similaires de 30 et 50 ml. Les ampoules sont emballées dans des boîtes en carton de 5 ou 10 pièces, avec des instructions d'utilisation.

Le médicament appartient aux médicaments nootropes et aux psychostimulants.

Il est disponible sous forme de solution injectable limpide, colorée dans une teinte ambrée. L'outil est capable de stimuler les fonctions des cellules nerveuses et d'améliorer la protection contre toutes sortes d'influences, "éperonne" la régénération.

La cérébrolysine a un effet positif sur les fonctions cognitives et améliore l'apprentissage, la concentration et la mémorisation, stimule la restauration des capacités et de la mémoire perdues.

Durée de conservation, stockage et prix

Il est recommandé de conserver le médicament dans son propre emballage dans un endroit sombre et frais à une température ne dépassant pas 25 ° C, hors de la portée des enfants. Vous ne pouvez pas geler le produit.

La durée de conservation de Cerebrolysin en ampoules est de 60 mois, en flacons - 24 mois. Le coût du médicament varie de 1000 à 3100 roubles, en fonction du volume de l'ampoule et du nombre d'entre eux dans l'emballage.

Rendez-vous de solution injectable

Avant de comprendre comment injecter Cerebrolysin par voie intramusculaire, vous devez vous familiariser avec le but du médicament..

Il est utilisé dans les situations suivantes:

  • AVC (ischémique).
  • Insuffisance cérébrovasculaire chronique.
  • La maladie d'Alzheimer.
  • Démence de diverses étiologies.
  • Blessures au cerveau et à la moelle épinière.
  • Retard mental chez les enfants.
  • Hyperactivité infantile.
  • Trouble du déficit de l'attention.
  • Dépression endogène réfractaire aux antidépresseurs.

Le choix d'un médicament à traiter, notamment sous forme d'injections ou de perfusions, ne peut être fait que par un médecin. L'auto-traitement de ces maladies complexes et la sélection de médicaments peuvent entraîner une forte détérioration de l'état et même entraîner la mort du patient..

Dosage de la cérébrolysine

La dose et la durée du traitement avec le médicament sont associées au type de maladie, à sa gravité et à l'âge du patient. Le traitement est effectué en cours, dont la durée est de 10 à 20 jours.

Une seule injection de jusqu'à 50 ml de médicament est autorisée, mais c'est le traitement avec le cours qui est le type de thérapie le plus efficace.

La dose suivante du médicament est prescrite au patient quotidiennement:

  • Dans les conditions aiguës, avec accident vasculaire cérébral, traumatisme, complications après une chirurgie cérébrale - 10 - 50 ml.
  • Avec accident vasculaire cérébral dans la période résiduelle, après un traumatisme de la moelle épinière et du cerveau - 5 - 50 ml.
  • Dépression, syndrome psycho-organique - 5-30 ml.
  • Maladie d'Alzheimer, démence (vasculaire et associée à des manifestations d'Alzheimer) - 5-30 ml.
  • Pour le traitement des troubles chez les enfants - 0,1 à 0,2 ml pour chaque kilogramme de poids corporel de l'enfant.

Si nécessaire, répétez le traitement. Après le premier traitement, Cerebrolysin peut être administré 2 à 3 fois par semaine.

Règles d'injection intramusculaire

Afin de savoir comment injecter Cerebrolysin par voie intramusculaire, vous devez étudier attentivement les instructions du médicament. L'ampoule ouverte est utilisée immédiatement, il est interdit de laisser les restes du produit pour une utilisation ultérieure..

Jusqu'à 5 ml de médicament sont injectés une fois par voie intramusculaire. Si administré trop rapidement, des infiltrats peuvent survenir ou le bien-être du patient peut changer radicalement, des étourdissements, un afflux de sang, des maux de tête, des sueurs peuvent se développer. Par conséquent, Cerebrolysin n'est toujours administré que très lentement et avec précaution..

Vidéo utile sur les médicaments nootropes:

Règles d'administration intraveineuse

Le médicament est injecté par voie intraveineuse jusqu'à 10 ml. Si nécessaire, entrez une dose importante (jusqu'à 50 ml), utilisez un moyen spécialement préparé et dilué avec de l'eau pour injection pour perfusion intraveineuse lente. La durée de la perfusion est de 15 minutes à une heure.

Comme pour l'injection intramusculaire, une ampoule ou un flacon fraîchement ouvert du médicament dilué avec des solutions spéciales est utilisé pour la perfusion. La cérébrolysine doit être un liquide ambré clair, la présence de turbidité, de flocons ou de sédiments indique que le produit est abîmé et ne peut pas être utilisé.

Utilisation pendant la grossesse et l'hépatite B

À l'heure actuelle, il n'existe aucune étude documentée indiquant ou réfutant l'effet tératogène du médicament. En outre, il n'y a pas de données sur l'effet toxique possible du médicament sur le fœtus. Par conséquent, la grossesse et l'allaitement ne peuvent être considérés comme une contre-indication absolue à l'utilisation du traitement par Cerebrolysin.

Cependant, le médecin considère individuellement chaque cas spécifique de la maladie et prend une décision basée sur le fait que l'effet positif attendu sera plus élevé que le préjudice attendu pour la mère et l'enfant..

Cependant, il est recommandé d'utiliser Cerebrolysin au cours du premier trimestre de la grossesse avec une prudence accrue ou d'arrêter complètement d'utiliser le médicament. Cela est dû au fait que pendant cette période, les principaux organes du fœtus sont posés et formés, y compris le cerveau..

Il en va de même pour la période d'allaitement. Pendant l'allaitement, le médicament peut passer dans le lait maternel et être transmis au bébé.

Contre-indications

Les maladies et conditions suivantes sont des contre-indications absolues à l'utilisation du médicament:

  1. Une histoire de toute forme d'épilepsie.
  2. Insuffisance rénale aiguë.
  3. Hypersensibilité aux composants du produit.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation du médicament, les signes négatifs suivants peuvent apparaître:

  • Bouffées de chaleur, transpiration accrue.
  • Troubles de l'appétit, indigestion, diarrhée ou constipation.
  • Nausées Vomissements.
  • Un état de sur-agitation avec une agressivité accrue, un discours incohérent, de la confusion et des troubles du sommeil.
  • Crises épileptiques, convulsions.
  • L'hypersensibilité au médicament se manifeste par des maux de tête, une gêne au niveau du cou, du bas du dos, du dos, des membres, des frissons, un essoufflement, un état proche de l'effondrement.
  • Se sentir fatigué.
  • Membres tremblants.
  • États dépressifs.
  • Apathie, indifférence.
  • Vertiges.
  • Symptômes pseudo-grippaux (toux, écoulement nasal, mal de gorge et nasopharynx).
  • Augmentation ou diminution de la pression artérielle.
  • Rougeur de la peau.
  • Une sensation de brûlure et des démangeaisons au site d'injection.

Interactions médicamenteuses

Après avoir compris comment injecter Cerebrolysin, vous devez savoir avec quels médicaments il ne doit pas être combiné:

  • Lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des inhibiteurs de la MAO et des antidépresseurs, l'efficacité des médicaments augmente mutuellement. Si le retrait du médicament est impossible, réduisez la posologie de l'antidépresseur.
  • La cérébrolysine ne doit pas être utilisée avec des solutions contenant des lipides, ainsi qu'avec des solutions pouvant affecter le pH du milieu (de 5 à 8).

Le médicament n'est pas en conflit avec les vitamines, les agents cardiovasculaires, les solutions équilibrées d'acides aminés, mais ils ne peuvent pas être utilisés pour des injections ou des perfusions dans un flacon ou une seringue..

L'agent est utilisé avec prudence lorsque le patient est sujet à une diathèse allergique. La cérébrolysine n'a aucun effet sur la vitesse de réaction, la capacité de conduire une voiture et d'actionner des mécanismes complexes.

Vidéo utile sur la façon de donner correctement une injection intramusculaire:

Analogues du médicament sous forme d'injections

Il n’existe pas d’analogues complets de Cerebrolysin pour le principal ingrédient actif. Ces analogues ont des similitudes dans le sens de l'action et dans les résultats.

NomCaractéristiques du médicament
AminoflorC'est un complexe d'acides aminés utilisé dans les accidents vasculaires cérébraux pour réduire la pression intracrânienne.
CérébrolysatAffecte directement les neurones. Non utilisé chez les femmes enceintes et les épileptiques. Vous ne pouvez vous injecter que deux fois par jour..
PicamilonUtilisé pour la dépression, les migraines, dans les cas difficiles d'alcoolisme.
PiracetamUn médicament pour améliorer l'état du cerveau, pour administration intraveineuse et intramusculaire.
VinpocétineDisponible en comprimés et en injections, il est utilisé pour les accidents vasculaires cérébraux, les troubles de l'approvisionnement en sang cérébral, la perte de mémoire.
CortexineSoulage l'inflammation, améliore et améliore la circulation sanguine dans le cas de la tête. Ne peut pas être utilisé en cas de grossesse ou d'allaitement.
AmilonosarIl est produit sous forme de comprimés et d'injections. Un remède pour améliorer l'activité cérébrale, utilisé pour réduire les maux de tête, améliorer la mémoire et le sommeil.

L'un des médicaments les plus courants et les plus fréquemment utilisés avec des propriétés similaires est Actovegin. Comme la cérébrolysine, elle est d'origine biologique, seulement elle est fabriquée à partir du sang des veaux, et non du cerveau des porcs. Il a également un effet positif sur la circulation cérébrale, améliorant l'état des patients victimes d'accidents vasculaires cérébraux, de lésions cérébrales traumatiques et d'autres problèmes cérébraux..

Bien que le principe d'action de ce médicament soit légèrement différent de celui de Cerebrolysin, car il affecte davantage la circulation sanguine dans le cerveau que le tissu nerveux, il est capable d'avoir un effet positif dans la démence, en particulier de type vasculaire, ainsi que dans le traitement des troubles cognitifs après un AVC.

Il y a de nombreuses discussions sur l'efficacité de Cerebrolysin, cependant, un nombre important de résultats de traitement positifs et les critiques de patients donnent des raisons de considérer ce remède comme un excellent médicament pour un certain nombre de troubles et troubles cérébraux..

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Solution de cérébrolysine pour perfusion

  • Composition
  • Forme posologique
  • Groupe pharmacologique
  • Propriétés pharmacologiques
  • Les indications
  • Contre-indications
  • Interaction avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction
  • Fonctionnalités de l'application
  • Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
  • La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes
  • Mode d'administration et posologie
  • Enfants
  • Surdosage
  • Effets indésirables
  • Durée de vie
  • Conditions de stockage
  • Incompatibilité
  • Emballage
  • Catégorie de vacances
  • Fabricant / demandeur
  • Emplacement du fabricant et adresse du lieu d'affaires / emplacement du demandeur

Composition

substance active: 1 ml 215,2 mg de concentré Cerebrolysin ® (la préparation peptidique est faite à partir du cerveau de porcs)

excipients: hydroxyde de sodium, eau pour injection.

Forme posologique

Injection.

Propriétés physiques et chimiques de base: solution ambrée claire.

Groupe pharmacologique

Psychostimulants et nootropiques.

Propriétés pharmacologiques

La fraction peptidique protéolytique, obtenue à partir de cerveaux de porcs, stimule la différenciation cellulaire, améliore la fonction des cellules nerveuses et active les mécanismes de défense et de récupération. Des expériences sur des animaux ont montré que Cerebrolysin ® affecte directement la plasticité neuronale et synaptique, ce qui contribue à l'amélioration des fonctions cognitives. Cela a été démontré chez des animaux jeunes, adultes et vieux avec une capacité d'apprentissage réduite. Dans des expériences avec des modèles d'ischémie cérébrale, Cerebrolysin ® a réduit la taille de la crise cardiaque, empêché la formation d'œdème, stabilisé la microcirculation, normalisé les troubles neurologiques et cognitifs et doublé les taux de survie. Des résultats positifs ont également été obtenus dans des études sur des modèles de la maladie d'Alzheimer. En plus de l'effet direct sur les neurones, Cerebrolysin ® augmente considérablement le nombre de molécules qui transportent le glucose à travers la barrière hémato-encéphalique, compensant ainsi le déficit énergétique critique observé dans cette maladie.

Une analyse quantitative des électroencéphalogrammes de volontaires sains et de patients atteints de démence vasculaire a montré une augmentation dose-dépendante significative de l'activité neuronale (augmentation de la fréquence des rythmes alpha et bêta) après quatre semaines de traitement par Cerebrolysin®. Quelles que soient les causes de la maladie, tant dans la démence neurodégénérative de type Alzheimer que dans la démence vasculaire, après traitement par Cerebrolysin, les patients améliorent objectivement leurs fonctions cognitives et leur capacité à prendre soin d'eux-mêmes. Une amélioration cliniquement notable de l'état des patients est observée après deux semaines de traitement et augmente avec la poursuite du traitement. L'effet positif du traitement par Cerebrolysin ® est observé chez 60 à 70% des patients quel que soit le type de démence. Dans le cas de la démence sénile de type Alzheimer, l'amélioration de l'état clinique du patient persiste après la fin du traitement actif. Cela est particulièrement vrai pour l'amélioration à long terme de la capacité à effectuer les activités quotidiennes, ce qui réduit le besoin de soins externes et de supervision des patients. En raison de son activité neurotrophique (similaire à l'action du facteur de croissance nerveuse), Cerebrolysin ® peut ralentir considérablement et, dans certains cas, arrêter la progression des processus neurodégénératifs.

Les peptides de haut poids moléculaire avec un potentiel antigénique sont éliminés du produit pendant le processus de fabrication.

Les études n'ont pas révélé l'effet du médicament sur le système immunitaire. Des expériences ont montré que Cerebrolysin ® ne provoque pas la formation d'anticorps ou de réactions anaphylactiques.

Cerebrolysin ® ne stimule pas les récepteurs de l'histamine et n'affecte pas l'hémagglutination érythrocytaire.

La fraction peptidique protéolytique obtenue à partir de cerveau de porc contient de courts peptides biologiquement actifs similaires ou identiques à ceux produits de manière endogène, il n'a pas encore été possible de mesurer directement les paramètres pharmacocinétiques de Cerebrolysin ®. Des données pharmacocinétiques indirectes ont été obtenues sur la base de l'étude du profil pharmacodynamique du médicament. L'activité neurotrophique du médicament Cerebrolysin dans le plasma sanguin est détectée dans les 24 heures après une seule injection. Les composants du médicament peuvent traverser la barrière hémato-encéphalique. Des expériences précliniques in vivo ont révélé un effet pharmacodynamique identique du médicament sur le système nerveux central après administration intracérébroventriculaire et périphérique. Il s'agit d'une preuve indirecte que les composants du médicament traversent la barrière hémato-encéphalique..

Les indications

  • Troubles organiques, métaboliques et maladies neurodégénératives du cerveau, en particulier la maladie d'Alzheimer.
  • Complications après un AVC.
  • Lésion cérébrale traumatique (état après chirurgie du cerveau, traumatisme cranio-cérébral fermé, commotion cérébrale).

Contre-indications

  • Hypersensibilité aux composants du médicament.
  • Épilepsie.
  • Dysfonction rénale sévère.

Interaction avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction

Compte tenu du profil pharmacologique de Cerebrolysin ®, une attention particulière doit être portée aux effets additifs possibles dans le cas de son utilisation combinée avec des antidépresseurs ou des inhibiteurs de la MAO..

Cerebrolysin® ne doit pas être mélangé avec des solutions équilibrées d'acides aminés dans le même flacon de perfusion.

L'utilisation simultanée de Cerebrolysin ® avec des vitamines et des médicaments cardiovasculaires est autorisée, mais ils ne doivent pas être mélangés dans la même seringue.

Fonctionnalités de l'application

Une attention particulière est requise lors de la prescription de Cerebrolysin ® à des patients souffrant de diathèse allergique.

Bien qu'il n'y ait aucune preuve que Cerebrolysin ® puisse augmenter la charge sur les reins, le médicament ne doit pas être administré aux patients atteints d'insuffisance rénale sévère..

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les études animales n'ont pas révélé de toxicité reproductive du médicament. Cependant, il n'y a pas de données sur l'effet du médicament sur le corps humain. Cerebrolysin ® ne peut être utilisé pendant la grossesse qu'après une évaluation minutieuse du rapport entre le bénéfice attendu pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus / l'enfant. Pendant la période d'utilisation du médicament, l'allaitement doit être arrêté.

La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes

Les études cliniques n'ont pas révélé l'effet du médicament sur la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes, cependant, chez certains patients, Cerebrolysin® peut provoquer certains effets secondaires indésirables du système nerveux et de la sphère mentale, à la suite desquels la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes peuvent être temporairement altérés..

Mode d'administration et posologie

Le médicament doit être administré par voie intraveineuse ou intramusculaire.

Cerebrolysin® non dilué peut être administré à des doses allant jusqu'à 5 ml et jusqu'à 10 ml par injection intraveineuse. Il est recommandé d'administrer le médicament à des doses de 10 à 50 ml (dose maximale) uniquement par perfusion intraveineuse lente après dilution à un volume de 100 ml avec l'une des solutions standard suivantes. La durée des perfusions doit être de 15 à 60 minutes.

Après dilution avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% (9 mg NaCl / ml), solution de Ringer (Na + 153,98 mmol / L, Ca 2+ 2,74 mmol / L, K + 4,02 mmol / L, Cl - 163,48 mmol / L) ou une solution de solution de glucose à 5% pour perfusion est physiquement et chimiquement stable pendant au moins 24 heures lorsqu'elle est conservée à température ambiante dans un endroit non protégé de la lumière.

La durée de traitement optimale recommandée est de 10 à 20 jours avec une administration quotidienne du médicament.

Des injections uniques sont possibles à une dose allant jusqu'à 50 ml, mais le traitement en cours est plus efficace..

Doses quotidiennes recommandées:

  • Pathologie organique du cerveau, troubles métaboliques et maladies neurodégénératives (démence) 5-30 ml
  • Complications après un accident vasculaire cérébral 10-50 ml
  • Lésion cérébrale traumatique 10-50 ml
  • Troubles neurologiques chez les enfants 1-2 ml

L'efficacité du traitement augmente généralement avec des cours répétés. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à ce que l'état du patient s'améliore grâce au traitement. Après le traitement initial, la fréquence d'administration du médicament peut être réduite à 2 ou 3 fois par semaine. Entre les traitements, il est nécessaire de faire des pauses d'au moins la durée du traitement.

La dose recommandée pour les enfants âgés de 6 mois et plus est de 0,1 ml / kg de poids corporel (jusqu'à 2 ml par jour).

Instructions pour le personnel médical

Lorsque Cerebrolysin ® est administré à l'aide d'un cathéter intraveineux à demeure, le système doit être rincé avec une solution de chlorure de sodium avant et après la perfusion du médicament..

Prélevez le médicament de l'ampoule / du flacon immédiatement avant utilisation.

Une seule sélection du médicament à partir de l'ampoule / du flacon est autorisée.

Seule une solution ambrée claire peut être utilisée.

Le médicament est utilisé dans la pratique pédiatrique en présence d'indications raisonnables..

Surdosage

Il n'y a eu aucun cas d'intoxication ou d'effet négatif sur la santé en raison d'une surdose de Cerebrolysin ®.

Effets indésirables

En outre, les effets secondaires et réactions indiqués survenus au cours des essais cliniques et des observations post-commercialisation, indépendamment de la présence d'une relation de cause à effet avec le traitement par Cerebrolysin ® (le médicament est principalement utilisé pour traiter les patients âgés, et ces symptômes sont souvent observés dans cette catégorie de patients).

Du système immunitaire

Unique (1/10000 - 1/10000 - 1/10000 - 1/10000 - 1/10000 - 1/10000 - 1/10000 - ® ampoules 5 ans.

Cerebrolysin ® en flacons 2 ans.

Conditions de stockage

Conserver dans son emballage d'origine hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler.

Incompatibilité

Cerebrolysin ® est incompatible avec les solutions qui modifient le pH du médicament (5,0-8,0), ainsi qu'avec les solutions contenant des lipides.

Cerebrolysin® ne doit pas être mélangé avec des solutions équilibrées d'acides aminés, de vitamines et de médicaments cardiovasculaires dans le même flacon de perfusion.

Emballage

1 ml dans une ampoule en verre brun; 10 ampoules dans une boîte en carton.

2 ml dans une ampoule en verre brun; 10 ampoules dans une boîte en carton.

5 ml dans une ampoule en verre brun; 5 ampoules dans une boîte en carton.

10 ml dans une ampoule en verre brun; 5 ampoules dans une boîte en carton.

20 ml dans une ampoule en verre brun; 5 ampoules dans une boîte en carton.

30 ml ou 50 ml chacun dans un flacon en verre brun avec un bouchon en caoutchouc chlorobutyle enduit de fluoropolymère et un bouchon en aluminium; 1 bouteille dans une boîte en carton.

Catégorie de vacances

Fabricant / demandeur

EVER Neuro Pharma GmbH, Autriche.

EVER Neuro Pharma GmbH, Autriche.

Emplacement du fabricant et adresse du lieu d'affaires / emplacement du demandeur

Oberburgau 3, 4866 Unter am Attersee, Autriche.

Oberburgau, 3, 4866 Unterach am Attersee, Autriche.

Injections de cérébrolysine

La solution de cérébrolysine contient un complexe de peptides obtenus à partir du cerveau du porc et des ingrédients auxiliaires: hydroxyde de sodium, eau pour injection. Un emballage contient 5 ou 10 ampoules de 1, 2, 5 et 10 ml et des instructions pour l'utilisation des médicaments. Où Cerebrolysin est-il injecté? Le personnel médical de l'hôpital Yusupov, tel que prescrit par les médecins, injecte le médicament par voie intramusculaire ou intraveineuse.

Les neurologues prescrivent Cerebrolysin et d'autres médicaments après avoir examiné les patients à l'aide des derniers équipements des principaux fabricants. Les cas graves de maladies sont examinés lors d'une réunion du Conseil d'experts. Des professeurs et médecins de la plus haute catégorie participent à sa rencontre.

effet pharmacologique

La cérébrolysine contient des neuropeptides biologiquement actifs de faible poids moléculaire. Ils pénètrent dans la barrière hémato-encéphalique et pénètrent dans les cellules nerveuses. Le médicament a un effet multimodal spécifique à un organe sur le cerveau. Il fournit les effets suivants:

  • Régulation métabolique;
  • Neuroprotection;
  • Neuromodulation fonctionnelle;
  • Activité neurotrophique.

La régulation métabolique de la cérébrolysine consiste à augmenter l'efficacité du métabolisme énergétique aérobie dans le cerveau, à améliorer la production de protéines intracellulaires dans le cerveau en développement et vieillissant. Possédant un effet neuroprotecteur, la cérébrolysine protège les neurones de l'effet néfaste de l'acidose lactique, prévient la formation de radicaux libres, augmente la survie et prévient la mort neuronale en cas d'apport sanguin et d'oxygène insuffisant, et réduit l'effet neurotoxique néfaste des acides aminés excitateurs.

La cérébrolysine est le seul médicament nootropique peptidergique avec une activité neurotrophique prouvée, qui est similaire à l'action des facteurs de croissance neuronaux naturels, mais se manifeste dans des conditions d'administration périphérique. La neuromodulation fonctionnelle de la cérébrolysine consiste en un effet positif sur les processus de mémorisation en cas d'altération des fonctions cognitives.

Indications et contre-indications

Selon les instructions d'utilisation de Cerebrolysin, les neurologues prescrivent des injections du médicament par voie intramusculaire ou intraveineuse si les indications suivantes sont présentes:

  • Insuffisance cérébrovasculaire chronique;
  • La maladie d'Alzheimer;
  • AVC ischémique;
  • Syndrome de démence d'origines diverses;
  • Lésion cérébrale traumatique;
  • Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention, retard mental chez les enfants.

Des injections intramusculaires et intraveineuses et des compte-gouttes de cérébrolysine sont administrés aux patients souffrant de dépression endogène qui ne répond pas aux effets des antidépresseurs. Les contre-indications à la nomination d'injections de cérébrolysine sont l'intolérance individuelle au médicament, l'insuffisance rénale aiguë, l'état de mal épileptique.

Mode d'administration et posologie

Comment injecter de la cérébrolysine? L'expérience de l'utilisation de la cérébrolysine par voie intramusculaire montre sa grande efficacité. Selon les instructions d'utilisation du médicament, lors d'une injection intramusculaire de Cerebrolysin, pas plus de 5 ml de solution médicamenteuse sont injectés une fois. Pas plus de 10 ml de Cerebrolysin sont injectés par voie intraveineuse. Pour régler un compte-gouttes, 10 à 50 ml de solution médicamenteuse sont préalablement dilués dans des solutions standard pour perfusion: solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution de Ringer, solution de glucose à 5%. La cérébrolysine est injectée par voie intraveineuse pendant 15 à 60 minutes.

À quelle fréquence pouvez-vous injecter de la cérébrolysine? Le cours du traitement avec Cerebrolysin consiste en des injections quotidiennes ou en perfusion du médicament pendant 10 à 20 jours. Pour augmenter l'efficacité du traitement, des cours répétés peuvent être effectués, tant qu'il y a une amélioration de l'état du patient en raison du traitement. Après le premier cours, la fréquence des injections est réduite à deux ou trois fois par semaine..

Comment injecter la cérébrolysine par voie intramusculaire? Le médicament est administré selon l'injection intramusculaire standard dans le quadrant supérieur externe de la fesse. La solution non utilisée est versée à partir d'une ampoule ou d'un flacon; elle ne peut pas être conservée. Afin d'obtenir des conseils d'un neurologue, appelez le centre de contact de l'hôpital Yusupov pendant la journée, n'importe quel jour de la semaine.

Instructions pour l'utilisation de Cerebrolysin dans les injections intramusculaires pour adultes, avis d'experts

En cas d'altération des fonctions cognitives dans le contexte de lésions du système nerveux central, des médicaments spéciaux sont utilisés - les nootropiques. Un agent populaire de ce groupe est la cérébrolysine, qui possède également des propriétés psychostimulantes et, selon les instructions d'utilisation, peut être utilisée à la fois chez l'adulte et en pédiatrie..

Emballage Cerebrolysin

Informations générales sur le médicament Cerebrolysin

Un médicament prescrit en cas d'altération de l'activité cérébrale pour améliorer les fonctions cognitives. Il est produit par la société pharmaceutique autrichienne EVER Neuro Pharma.

Groupe de médicaments, DCI, champ d'utilisation

Le médicament appartient à un grand groupe de médicaments - médicaments psychoactifs et nootropes. Ils ont la capacité d'affecter les fonctions mentales supérieures d'une personne..

La dénomination commune internationale d'un médicament dépend de la teneur en substance active qu'il contient, qui produit l'un ou l'autre effet sur l'organisme. Dans ce cas, la DCI de Cerebrolysin coïncide avec son nom commercial.

Le médicament est utilisé dans la pratique neurologique et psychiatrique. Il est prescrit pour améliorer la fonction cérébrale. Peut également être utilisé en pédiatrie.

Le coût de la solution et des comprimés

Le médicament est disponible sous une forme unique - une solution injectable. La cérébrolysine n'est pas produite sous forme de comprimés. La solution injectable ressemble à un liquide clair jaune-brun. Le liquide est contenu dans des ampoules en verre brun d'un volume de 1, 2, 5, 10 ou 20 ml. Au total, l'emballage peut contenir 5 ou 10 ampoules. De plus, la solution peut être contenue dans des flacons en verre de 30 ou 50 ml.

Tout d'abord, le coût du médicament est affecté par son volume, ainsi que par le nombre d'ampoules dans l'emballage. Les prix peuvent différer selon le lieu d'achat du médicament:

MédicamentNom de la pharmacie, villePrix ​​en roubles
Cérébrolysine 2 ml n ° 10BALTIKA-MED, Saint-Pétersbourg1125
Cérébrolysine 5 ml n ° 5BALTIKA-MED, Saint-Pétersbourg1095
Cérébrolysine 2 ml n ° 10Pharmacie Internet "DIALOG", Moscou et la région1001
Cérébrolysine 5 ml n ° 5Pharmacie Internet "DIALOG", Moscou et la région1007
Cérébrolysine 10 ml n ° 5LLC "APTEKA", Saint-Pétersbourg1605
Cérébrolysine 5 ml n ° 5LLC "APTEKA", Saint-Pétersbourg1110
Cérébrolysine 20 ml n ° 5Pharmalizing, Saint-Pétersbourg3338
Cérébrolysine 10 ml n ° 5Pharmalizing, Saint-Pétersbourg1580
Cérébrolysine 20 ml n ° 5Pharmacie Internet "GORZDRAV", Moscou2800

Composition

La préparation contient un concentré de cérébrolysine - une fraction peptidique protéolytique, obtenue à partir de cellules cérébrales de porc. 1 ml de solution injectable contient 215,5 mg d'une telle substance active. De plus, la solution contient des ingrédients supplémentaires - hydroxyde de sodium et eau purifiée pour injection.

Propriétés pharmacodynamiques

La pharmacodynamique du médicament est déterminée par l'action de composés peptidiques actifs obtenus à partir du cerveau de porcs. Une fois dans le corps humain, ils stimulent la différenciation des cellules cérébrales, améliorent leur fonctionnement et activent le mécanisme de défense et de récupération. À la suite d'études cliniques sur les animaux, les actions suivantes de Cerebrolysin ont été prouvées:

  • amélioration des fonctions cognitives due à l'effet sur la plasticité des neurones et des structures synaptiques;
  • réduction des manifestations négatives de l'AVC ischémique (stabilisation de la microcirculation sanguine dans le cerveau, prévention de son œdème, normalisation des troubles neurologiques et cognitifs) et augmentation des taux de survie après son transfert;
  • un effet positif sur les cellules nerveuses de GM et une amélioration de son apport en glucose;
  • augmentation dose-dépendante de l'activité neuronale (avec démence vasculaire);
  • ralentir les processus neurodégénératifs.

Quelle que soit la forme de démence, une amélioration (restauration des fonctions cognitives et de la capacité d'auto-prise en charge) est observée chez plus de 65% des patients. Les premiers résultats positifs apparaissent après 2 semaines d'utilisation du médicament et s'intensifient davantage. Avec la démence sénile de type Alzheimer, l'état de la personne continue de s'améliorer même après l'arrêt du traitement actif. Dans le même temps, une personne peut mener à bien ses activités quotidiennes de manière indépendante, sans aide extérieure..

Le médicament n'a aucun effet sur le système immunitaire humain. Il ne provoque pas la production d'anticorps, de sorte que des réactions anaphylactiques ne se produisent pas avec son utilisation. La cérébrolysine ne stimule pas non plus les récepteurs de l'histamine..

Il n'est pas possible de déterminer les paramètres pharmacocinétiques du médicament, car les peptides biologiquement actifs du cerveau de porc qu'il contient sont similaires ou identiques aux composés peptidiques humains. On sait seulement que les composants du médicament pénètrent dans la barrière hémato-encéphalique. Leur activité neurotrophique dans le sang se développe un jour après la première dose..

Analogues

De nombreux médicaments peuvent remplacer la cérébrolysine. Tous appartiennent à des médicaments neuroprotecteurs et psychostimulants. Les plus connus et les plus populaires:

  • Aminalon;
  • Bifren;
  • Vasavital;
  • Acide hopanténique et produits à base de celui-ci;
  • Cognifen;
  • Cognum;
  • Cortexin;
  • Noobut;
  • Noofen;
  • Thiocetam;
  • Phenibut;
  • Cerebrokurin;
  • Tseregin;
  • Omaron;
  • Pantogam.

Ces médicaments diffèrent par leur composition, mais ont un mécanisme d'action similaire sur les OGM humains. Seul le médecin traitant peut prescrire tel ou tel agent nootropique, en tenant compte de l'âge et des caractéristiques du patient, ainsi que de la gravité des symptômes négatifs.

Cerebrolysin®

Instructions

  • russe
  • қazaқsha

Nom commercial

Cerebrolysin®

Dénomination commune internationale

Forme posologique

Injection

Composition

1 ml de solution contient

substance active - concentré de cérébrolysine (un complexe de peptides obtenu à partir de cerveau de porc) 215,2 mg,

excipient - eau pour injection

La description

Solution ambre transparente

Groupe pharmacothérapeutique

Autres psychostimulants et nootropiques.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

La composition complexe de Cerebrolysin®, dont la fraction active consiste en un mélange équilibré et stable d'oligopeptides biologiquement actifs à effet polyfonctionnel total, ne permet pas l'analyse pharmacocinétique habituelle des composants individuels. Après une seule injection, l'activité neurotrophique de Cerebrolysin® est fixée dans le plasma sanguin pendant jusqu'à 24 heures.

Pharmacodynamique

Cerebrolysin® contient des neuropeptides biologiquement actifs de faible poids moléculaire qui pénètrent dans la barrière hémato-encéphalique et pénètrent directement dans les cellules nerveuses. Le médicament a un effet multimodal spécifique à un organe sur le cerveau, c'est-à-dire qu'il assure la régulation métabolique, la neuroprotection, la neuromodulation fonctionnelle et l'activité neurotrophique.

Régulation métabolique: Cerebrolysin® augmente l'efficacité du métabolisme énergétique aérobie dans le cerveau, améliore la synthèse des protéines intracellulaires dans le cerveau en développement et vieillissant.

Neuroprotection: Cerebrolysin® protège les neurones de l'effet néfaste de l'acidose lactique, prévient la formation de radicaux libres, augmente la survie et prévient la mort neuronale dans des conditions d'hypoxie et d'ischémie, réduit l'effet neurotoxique néfaste des acides aminés excitateurs (glutamate).

Activité neurotrophique: Cerebrolysin® est un médicament peptidergique nootrope avec une activité neurotrophique prouvée, se manifestant dans des conditions d'administration périphérique et similaire à l'action des facteurs de croissance neuronaux naturels (NGF).

Neuromodulation fonctionnelle: Cerebrolysin® a un effet positif sur les fonctions cognitives altérées, sur les processus de mémorisation et de reproduction des informations, active le processus d'activité mentale, améliore l'humeur, favorise la formation d'émotions positives, exerçant ainsi un effet de modélisation sur le comportement.

Indications pour l'utilisation

- maladies organiques, métaboliques et neurodégénératives du cerveau, maladie d'Alzheimer, syndrome de démence d'origines diverses

- AVC, phase aiguë et stade de la rééducation, complications après un AVC

- blessures traumatiques au cerveau et à la moelle épinière (traumatisme crânien, commotion cérébrale, état après une chirurgie cérébrale)

Mode d'administration et posologie

Il est possible de prescrire des doses uniques, dont la valeur peut atteindre 50 ml, cependant, la thérapie de cours est plus efficace.

Le traitement optimal recommandé est une utilisation quotidienne pendant 10 à 20 jours.

Doses quotidiennes recommandées:

• Maladies organiques, métaboliques et neurodégénératives du cerveau. Maladie d'Alzheimer, syndrome de démence d'origines diverses - 5-30 ml.

• AVC ischémique, phase aiguë et stade de rééducation - 10 à 50 ml.

• Lésion cérébrale traumatique - 10-50 ml.

• Troubles neurologiques chez les enfants - 1-2 ml.

Pour augmenter l'efficacité du traitement, des cours répétés peuvent être effectués jusqu'à ce que des résultats de traitement positifs soient obtenus. Après le premier cours, la fréquence de prescription des doses peut être réduite à 2 ou 3 fois par semaine. Les pauses entre les traitements doivent être de la même durée que les traitements eux-mêmes.

Cerebrolysin® à des doses allant jusqu'à 5 ml peut être administré par voie intramusculaire et jusqu'à 10 ml par injection intraveineuse. Le médicament à des doses de 10 à 50 ml est recommandé pour être administré par perfusions intraveineuses lentes après dilution avec des solutions standard. La durée de la perfusion doit être comprise entre 15 et 60 minutes.

Après dilution avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% (9 mg NaCl / ml), solution de Ringer (Na + 153,98 mmol / L, Ca2 + 2,74 mmol / L, K + 4,02 mmol / L, Cl-163, 48 mmol / l) ou solution de glucose à 5%, le médicament est physiquement et chimiquement stable pendant au moins 24 heures lorsqu'il est conservé à température ambiante, dans un endroit non protégé de la lumière.

L'administration simultanée de Cerebrolysin® avec des vitamines et des médicaments qui améliorent la circulation cardiaque est autorisée, cependant, ces médicaments ne doivent pas être mélangés dans la même seringue avec Cerebrolysin®.

Utilisez uniquement une solution ambrée claire et une seule fois.

Si Cerebrolysin® est administré via un cathéter de perfusion à long terme, le système doit être rincé avec une solution saline de chlorure de sodium avant et après utilisation..

Effets secondaires

- avec une introduction trop rapide, dans de rares cas, une sensation de chaleur, la transpiration est possible

- maux de tête, étourdissements, douleurs au cou, douleurs aux membres, essoufflement, douleurs au bas du dos, état d'effondrement

- perte d'appétit, nausées, vomissements, dyspepsie, diarrhée, constipation

- hypersensibilité ou réactions allergiques: rougeur de la peau, démangeaisons, brûlure au site d'injection

- dans de rares cas, l'effet d'activation allégué peut être accompagné d'excitation (comportement agressif, confusion, insomnie); dans des cas isolés (

Cerebrolysin ® (Cerebrolysin ®)

Contenu

  • Images 3D
  • Composition
  • Caractéristique
  • effet pharmacologique
  • Pharmacodynamique
  • Pharmacocinétique
  • Indications du médicament Cerebrolysin
  • Contre-indications
  • Application pendant la grossesse et l'allaitement
  • Effets secondaires
  • Interaction
  • Mode d'administration et posologie
  • Surdosage
  • instructions spéciales
  • Formulaire de décharge
  • Fabricant
  • Conditions de délivrance des pharmacies
  • Conditions de stockage du médicament Cerebrolysin
  • Durée de conservation du médicament Cerebrolysin
  • Prix ​​en pharmacie
  • Commentaires

Groupe pharmacologique

  • Médicament nootropique [Nootropics]

Classification nosologique (CIM-10)

  • F00 Démence dans la maladie d'Alzheimer (G30 +)
  • F01 Démence vasculaire
  • F03 Démence, sans précision
  • Épisode dépressif F32
  • F33 Trouble dépressif récurrent
  • F79 Retard mental non spécifié
  • F90.0 Trouble de l'activité et de l'attention
  • F90.1 Trouble hyperkinétique des conduites
  • Maladie d'Alzheimer G30
  • G93.4 Encéphalopathie, sans précision
  • I63 Infarctus cérébral
  • I67.9 Maladie cérébrovasculaire, sans précision
  • S06 Blessure intracrânienne
  • S06.0 Commotion cérébrale
  • T09.3 Blessure de la moelle épinière, niveau non spécifié

Images 3D

Composition

Injection1 ml
substance active:
concentré de cérébrolysine (un complexe de peptides dérivés de cerveau de porc)215,2 mg
excipients: hydroxyde de sodium; eau pour préparations injectables

Description de la forme posologique

Solution transparente brun jaunâtre.

Caractéristique

La fraction active du médicament Cerebrolysin ® est représentée par des peptides dont le poids moléculaire ne dépasse pas 10 000 Da.

effet pharmacologique

Pharmacodynamique

Cerebrolysin ® contient des neuropeptides biologiquement actifs de faible poids moléculaire, qui pénètrent dans la BHE et pénètrent directement dans les cellules nerveuses. Le médicament a un effet multimodal spécifique à un organe sur le cerveau, c'est-à-dire assure la régulation métabolique, la neuroprotection, la neuromodulation fonctionnelle et l'activité neurotrophique.

Régulation métabolique. Cerebrolysin ® augmente l'efficacité du métabolisme énergétique aérobie dans le cerveau, améliore la synthèse des protéines intracellulaires dans le cerveau en développement et vieillissant.

Neuroprotection. Cerebrolysin ® protège les neurones de l'effet néfaste de l'acidose lactique, prévient la formation de radicaux libres, augmente la survie et prévient la mort neuronale dans des conditions d'hypoxie et d'ischémie, réduit l'effet neurotoxique néfaste des acides aminés excitateurs (glutamate).

Activité neurotrophique. Cerebrolysin ® est le seul médicament peptidergique nootropique ayant une activité neurotrophique prouvée, similaire à l'action des facteurs de croissance neuronaux naturels (NGF), mais se manifestant dans des conditions d'administration périphérique.

Neuromodulation fonctionnelle. Cerebrolysin ® a un effet positif sur les fonctions cognitives altérées, améliore les processus de mémorisation.

Pharmacocinétique

La composition complexe de la préparation Cerebrolysin ®, dont la fraction active consiste en un mélange équilibré et stable d'oligopeptides biologiquement actifs à effet polyfonctionnel total, ne permet pas l'analyse pharmacocinétique habituelle des composants individuels.

Indications du médicament Cerebrolysin ®

syndrome de démence d'origines diverses;

insuffisance cérébrovasculaire chronique;

blessures traumatiques du cerveau et de la moelle épinière;

retard mental chez les enfants;

trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention;

avec dépression endogène résistante aux antidépresseurs - en thérapie complexe.

Contre-indications

intolérance individuelle au médicament;

insuffisance rénale sévère;

Avec précaution: diathèse allergique; maladies de nature épileptique, incl. avec épilepsie généralisée (en raison d'une augmentation possible de la fréquence des crises).

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, Cerebrolysin ® ne doit être utilisé qu'après une analyse minutieuse du rapport entre l'effet positif du traitement et le risque associé à sa mise en œuvre..

Les résultats des études expérimentales ne permettent pas de croire que le médicament Cerebrolysin ® a un effet tératogène ou un effet toxique sur le fœtus. Cependant, aucune étude clinique similaire n'a été menée..

Effets secondaires

La fréquence des effets indésirables a été déterminée conformément aux recommandations de l'OMS: très souvent (≥1 / 10); souvent (de ≥1 / 100 à ®.

Du côté du cœur: très rarement - une administration trop rapide du médicament peut entraîner une augmentation du rythme cardiaque et des arythmies.

Du tractus gastro-intestinal: très rarement - dyspepsie, diarrhée, constipation, nausées, vomissements.

Au niveau de la peau et des tissus sous-cutanés: rarement - avec une administration trop rapide, une sensation de chaleur, de transpiration, des démangeaisons sont possibles.

Troubles généraux et troubles au site d'injection: très rarement - rougeur, démangeaisons, sensation de brûlure au site d'injection.

Selon les résultats d'une étude, une association a été rapportée entre l'utilisation du médicament dans de rares cas (de ≥ 1/10 000 à ® utilisé principalement chez les patients âgés, les symptômes des maladies ci-dessus sont typiques de ce groupe d'âge et surviennent souvent également sans l'utilisation du médicament. Il convient de noter que certains des effets indésirables (agitation, hypertension artérielle, hypotension artérielle, léthargie, tremblements, dépression, apathie, étourdissements, maux de tête, essoufflement, diarrhée, nausées) ont été identifiés dans les essais cliniques et sont survenus de la même manière que chez les patients recevant Cerebrolysin ®, et chez les patients du groupe placebo.

Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions est aggravé ou si le patient a remarqué d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, vous devez en informer votre médecin..

Notification en cas d'effets secondaires suspectés

Il est important de signaler les effets secondaires après l'enregistrement du médicament afin d'assurer une surveillance continue de la relation risque-bénéfice du médicament..

Les professionnels de la santé sont invités à signaler tous les événements indésirables observés avec le médicament via les systèmes nationaux de lutte contre les effets indésirables et / ou à l'adresse du bureau de l'entreprise ci-dessous..

Interaction

Compte tenu du profil pharmacologique du médicament Cerebrolysin ®, une attention particulière doit être portée aux effets additifs possibles lorsqu'il est administré avec des antidépresseurs, incl. Inhibiteurs de la MAO. Dans de tels cas, il est recommandé de réduire la dose de l'antidépresseur..

L'utilisation de doses élevées de Cerebrolysin ® (30-40 ml) en association avec des doses élevées d'inhibiteurs de la MAO peut entraîner une augmentation de la pression artérielle..

Ne mélangez pas Cerebrolysin® et des solutions équilibrées d'acides aminés dans la même solution pour perfusion.

Cerebrolysin ® est incompatible avec les solutions contenant des lipides et avec les solutions qui modifient le pH du milieu (5-8).

Mode d'administration et posologie

IV (jusqu'à 5 ml), IV (jusqu'à 10 ml), IV par perfusion lente (10 à 50 ml).

Les doses et la durée du traitement dépendent de la nature et de la gravité de la maladie, ainsi que de l'âge du patient. Peut-être la nomination de doses uniques, dont la valeur peut atteindre 50 ml, mais il est plus préférable d'effectuer un traitement. Le traitement optimal recommandé consiste en des injections quotidiennes pendant 10 à 20 jours.

Conditions aiguës (AVC ischémique, TBI, complications après des opérations neurochirurgicales) - de 10 à 50 ml.

Période résiduelle d'AVC cérébral et de lésion traumatique au cerveau et à la moelle épinière - de 5 à 50 ml.

Syndrome psycho-organique et dépression - 5 à 30 ml.

Maladie d'Alzheimer, démence de la genèse vasculaire et combinée Alzheimer-vasculaire - de 5 à 30 ml.

En pratique neuropédiatrique - 0,1-0,2 ml / kg.

Pour augmenter l'efficacité du traitement, des traitements répétés peuvent être effectués jusqu'à ce que l'état du patient s'améliore en raison du traitement. Après le premier cours, la fréquence de prescription des doses peut être réduite à 2 ou 3 fois par semaine..

Il est recommandé d'administrer des doses de 10 à 50 ml uniquement par perfusions intraveineuses lentes après dilution avec les solutions standard proposées pour perfusion. La durée de la perfusion est de 15 à 60 minutes.

Surdosage

instructions spéciales

Si les injections sont effectuées trop rapidement, une sensation de chaleur, de transpiration, des étourdissements peuvent survenir, le médicament doit donc être injecté lentement.

La compatibilité du médicament (dans les 24 heures à température ambiante et en présence de lumière) avec les solutions standard pour perfusion suivantes a été testée et confirmée:

- Solution de chlorure de sodium à 0,9% (9 mg de NaCl / ml);

- Solution de Ringer (Na + - 153,98 mmol / L; Ca 2+ - 2,74 mmol / L; K + - 4,02 mmol / L; Cl - - 163,48 mmol / L);

- Solution de glucose à 5%.

L'administration simultanée du médicament Cerebrolysin ® avec des vitamines et des médicaments qui améliorent la circulation cardiaque est autorisée, cependant, ces médicaments ne doivent pas être mélangés dans la même seringue avec le médicament Cerebrolysin ®.

N'utilisez qu'une solution claire et une seule fois.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules. Les essais cliniques ont montré que Cerebrolysin ® n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser les mécanismes.

Formulaire de décharge

Injection.

1 ou 2 ml chacun dans des ampoules en verre brun (selon DIN-ISO 9187-1-B-1-br et DIN-ISO 9187-1-B-2-br, respectivement; capacité nominale 1,2 ml; type 1, Heb. F.). 10 ampères. dans un emballage blister en PVC, recouvert de papier ciré. 1 emballage blister dans une boîte en carton.

5, 10, 20 ml chacun dans des ampoules en verre brun (selon DIN-ISO 9187-1-B-5-br, DIN-ISO 9187-1-B-10-br et DIN-ISO 9187-1- B-20-br respectivement; contenance nominale 5, 10, 20 ml; type 1, Eur. F.). 5 ampères. dans un emballage blister en PVC, recouvert de papier ciré. 1 emballage blister dans une boîte en carton.

30 ml chacun dans un flacon en verre brun, scellé avec un bouchon en caoutchouc sous un roll-in de sécurité en aluminium avec un trou pour une aiguille au centre et un capuchon de protection en plastique (selon DIN-ISO 8362-4 50H br-1; capacité nominale 30 ml; type 1, Heb. F.). 1 ou 5 fl. dans une boîte en carton.

Fabricant

Fabricant de la forme posologique finie, conditionneur:

1. EVER Pharma Jena GmbH. Otto-Schott-Strasse 15, 07745 Iéna;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Allemagne.

1. EVER Pharma Jena GmbH. Brusselsstraße 18, 07747 Jena, Allemagne;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Hameln, Allemagne.

La société est titulaire du certificat d'enregistrement et effectue le contrôle de qualité d'émission: contrôle de qualité: EVER Neuro Pharma GmbH. Oberburgau, 3, A-4866, Unterach, Autriche.

L'adresse de l'organisation autorisée à accepter les réclamations des consommateurs: EVER Neuro Pharma LLC. 107061, Russie, Moscou, Preobrazhenskaya sq., 8.

Tél.: (495) 933-87-02, (963) 657-53-94; télécopieur: (495) 933-87-15.

[email protected]

Conditions de délivrance des pharmacies

Conditions de conservation du médicament Cerebrolysin ®

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Cerebrolysin ®

solution injectable 215,2 mg / ml - 5 ans.

solution injectable 215,2 mg / ml - 5 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.