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Syndrome hypothalamique

Un complexe symptomatique complexe caractérisé par des troubles trophiques, endocriniens, autonomes et métaboliques, qui se développe dans le contexte de lésions de la région hypothalamique, est appelé syndrome hypothalamique..

Il existe les formes suivantes de la maladie:

  • Végétatif-vasculaire;
  • Épilepsie diiencéphalique (hypothalamique);
  • Neurotrophique;
  • Violation de la thermorégulation;
  • Pseudo-neurasthénique;
  • Psychopathologique;
  • Neuromusculaire;
  • Troubles du sommeil et de l'éveil.

Le plus souvent dans la pratique médicale, la forme végétative-vasculaire est trouvée - 32%, un syndrome avec une prédominance de troubles métaboliques endocriniens est détecté chez 27% des patients atteints du syndrome hypothalamique, 10% des patients se retrouvent avec une forme neuromusculaire et 4% avec une violation de la thermorégulation.

Les complications possibles du complexe symptomatique sont la gynécomastie, la dégénérescence ovarienne et la dystrophie myocardique..

Causes du syndrome hypothalamique

La maladie peut survenir dans le contexte d'un traumatisme cranio-cérébral, d'une neuroinfection et d'une intoxication aiguës et chroniques, d'une insuffisance de la circulation cérébrale, de maladies chroniques et de troubles endocriniens des organes internes. En outre, les causes du syndrome hypothalamique peuvent être des tumeurs cérébrales, un traumatisme psychologique, le stress, une tension mentale et une intoxication alcoolique.

Les symptômes du syndrome hypothalamique

Les symptômes les plus courants du syndrome hypothalamique sont:

  • Troubles neuroendocriniens végéto-vasculaires;
  • Trouble du sommeil et de l'éveil;
  • Violation de la thermorégulation et augmentation de la transpiration;
  • Augmentation de la fatigue et faiblesse générale;
  • Sentiment de manque d'air;
  • Tabourets instables;
  • Douleur dans la région du cœur et labilité du pouls;
  • Tachycardie et asymétrie de la pression artérielle;
  • Tremblement des doigts des bras et des paupières tendus;
  • Tendance aux réactions allergiques;
  • Dermographisme sévère et troubles émotionnels.

Souvent, les changements des conditions météorologiques, le stress émotionnel, les facteurs douloureux et les règles provoquent des paroxysmes végétatifs-vasculaires dans le syndrome hypothalamique. De telles attaques commencent généralement plus près de la nuit, rien n'annonce leur apparition, durent en moyenne de 15 minutes à 3 heures ou plus. La majorité des patients atteints du syndrome hypothalamique présentent un hyperinsulinisme avec une tolérance au glucose altérée, ainsi qu'une altération du métabolisme des sels d'eau et des graisses.

Syndrome hypothalamique de la puberté

L'expression clinique de la fonction adrénocorticotrope altérée de la glande pituitaire est le syndrome hypothalamique de la puberté.

Habituellement, la cause de l'apparition de la maladie ne peut pas être établie, cependant, les maux de gorge fréquents, l'intoxication chronique et les infections pendant l'enfance, les traumatismes à la naissance et la consommation excessive d'alcool à l'adolescence jouent un rôle important dans le développement du syndrome..

Le syndrome hypothalamique de la puberté se développe chez les enfants âgés de 12 à 15 ans, moins souvent entre 17 et 19 ans, plus souvent chez les femmes. Les patients de 11 à 13 ans commencent à se développer vigoureusement, cette caractéristique est particulièrement perceptible chez les jeunes hommes, qui dépassent très rapidement leurs pairs en croissance..

Les symptômes du syndrome hypothalamique de la puberté sont les suivants:

  • Maux de tête fréquents;
  • La soif;
  • Augmentation de la fatigue;
  • En surpoids;
  • Troubles neuropsychiatriques - larmoiement, dépression et irritabilité;
  • Augmentation persistante de la pression artérielle;
  • Faim insatiable;
  • Hypertension transitoire;
  • Hyperkératose dans les lieux de friction des vêtements, dans la région lombaire, les plis cervicaux, la surface externe des épaules et des articulations du coude;
  • Perturbation du cycle menstruel.

Le dépôt de graisse se produit principalement dans la région des glandes mammaires, des fesses, du pubis et de la ceinture scapulaire, ce qui donne au cou un aspect épais et court, les épaules du patient se soulèvent, le visage devient arrondi et une rougeur pathologique apparaît sur les joues.

Chez les patients atteints du syndrome hypothalamique pubertaire, la trophicité de la peau est perturbée, elle prend une couleur marbrée cyanosée et devient froide au toucher, en particulier au niveau des cuisses et des fesses. Souvent dans l'abdomen, les épaules, les glandes mammaires, la poitrine et les fesses, des rayures rougeâtres, moins souvent violettes-cyanosées, se forment.

Les filles développent des caractéristiques sexuelles secondaires plus tôt que prévu, l'apparence des garçons devient efféminée, les poils du visage ne poussent pas du tout ou très mal, même à la fin de la puberté.

Diagnostic du syndrome hypothalamique

Pour le diagnostic et la nomination ultérieure d'un traitement adéquat, le patient doit demander l'aide d'un neurologue. Le médecin doit déterminer l'étiologie du syndrome hypothalamique et la principale composante de la maladie; les résultats du test de Zimnitsky et de la courbe de sucre, l'électroencéphalographie et la thermométrie en trois points sont d'une importance particulière dans le diagnostic. Pour clarifier le diagnostic, une échographie et une tomodensitométrie des glandes surrénales sont également nécessaires..

Traitement du syndrome hypothalamique

Après avoir confirmé le diagnostic, le médecin procède à la sélection d'un traitement adéquat. La base du traitement du syndrome hypothalamique est l'utilisation d'un certain nombre de médicaments, à savoir:

  • Moyens dont l'action vise à traiter la maladie sous-jacente;
  • Affectant sélectivement l'état du ton parasympathique et sympathique - Bellaspon, Pirroxan, Obzidan, Platiphyllin, bloqueurs de ganglions et préparations de belladone;
  • Antidépresseurs et anxiolytiques;
  • Glucose, Hemodeza et solution de chlorure de sodium isotonique (pour la désintoxication du corps);
  • Agents fortifiants.

Récemment, la méthode d'acupuncture est devenue de plus en plus populaire dans le traitement du syndrome hypothalamique, car son efficacité est confirmée par les résultats de nombreux patients.

Si la maladie s'accompagne d'une violation du métabolisme des glucides, le patient se voit prescrire un régime spécial, une thérapie vitaminique, des anorexants et des biguanides.

En outre, le traitement du syndrome hypothalamique doit inclure la limitation de la surcharge mentale et physique du patient, à l'exclusion de l'éveil nocturne, sous la surveillance d'un médecin, le patient doit effectuer des exercices thérapeutiques et suivre une physiothérapie.

Le syndrome hypothalamique est un complexe symptomatique complexe résultant d'un traumatisme crânien, d'un stress, d'une tension mentale, de troubles endocriniens, etc. Le diagnostic et le traitement de la maladie doivent être traités par un neurologue, il est important de savoir que l'automédication peut entraîner des conséquences irréversibles.

Les informations sont généralisées et fournies à titre informatif uniquement. Au premier signe de maladie, consultez votre médecin. L'automédication est dangereuse pour la santé!

Syndrome hypothalamique

Le syndrome hypothalamique est une combinaison de troubles provoqués par des pathologies de l'hypothalamus d'origines diverses. Il peut s'agir de dysfonctionnements du système endocrinien, de troubles végétatifs, de perturbations au cours des processus métaboliques, ainsi que de divers types de perturbations trophiques, c'est-à-dire des processus de nutrition cellulaire, grâce auxquels l'activité vitale normale des cellules des tissus, des organes et du corps dans son ensemble est maintenue..

Le plus souvent, la maladie se développe pendant la puberté (le syndrome dit hypothalamique de la puberté), ainsi que chez les jeunes en âge de procréer. Dans ce dernier cas, les femmes y sont plus sensibles..

Chez les adolescents, le syndrome hypothalamique de la puberté est l'un des troubles métaboliques et endocriniens les plus courants. L'âge moyen des patients est de 16 à 17 ans, avec plus de garçons que de filles parmi les malades. Dans 100% des cas, la maladie s'accompagne de lésions du noyau de l'hypothalamus et d'adénohypophyse.

Symptômes du syndrome hypothalamique

Les principaux symptômes du syndrome hypothalamique comprennent:

  • Troubles de l'appétit, qui peuvent s'exprimer sous la forme d'une perte totale ou, au contraire, d'une augmentation de la gourmandise;
  • Fluctuations de poids, à la fois dans le sens de sa forte augmentation et de sa diminution;
  • Augmentation de la sécrétion des glandes salivaires;
  • Faiblesse physique non motivée;
  • Augmentation de la fatigue;
  • Avoir chaud;
  • Congestion de sang à la tête et au visage;
  • Sauts brusques dans les indicateurs de pression artérielle ou leur augmentation constante jusqu'à 140/90 mm. rt. Art. et plus que cela;
  • Douleur dans la région de la poitrine;
  • Sentiment d'interruptions dans le travail du muscle cardiaque;
  • Labilité de l'humeur;
  • Épisodes fréquents de dépression;
  • Troubles des selles, plus souvent exprimés sous forme de diarrhée;
  • Attaques de peur déraisonnables;
  • Sentiment d'anxiété accrue;
  • Diminution de la libido;
  • Maux de tête;
  • Troubles du sommeil, qui peuvent se manifester sous forme d'insomnie et sous forme de somnolence accrue;
  • La formation de vergetures sur la peau (défauts cutanés sous forme de fines rayures fibreuses);
  • Hypertrichose (une affection caractérisée par une croissance excessive des poils dans les zones du corps pour lesquelles cela est rare).

La gravité du tableau clinique dépend de la gravité de la lésion de l'hypothalamus. Autrement dit, dans certains cas, dans le contexte d'un traitement adéquat du syndrome hypothalamique, une guérison complète est possible, dans d'autres cas, les patients développent une obésité, une hypertension sévère et même une infertilité.

La maladie est caractérisée par un caractère paroxystique de l'évolution et se manifeste sous la forme d'une crise sympatho-surrénalienne ou vagoinsulaire.

Le premier, en règle générale, est dû au développement de symptômes d'activation de la partie sympathique du système nerveux autonome et s'accompagne d'une augmentation inattendue de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque, de la tachycardie, de la transpiration accrue, de l'inconfort dans la poitrine, de la tachycardie, de l'exophtalmie, de la bouche sèche, d'une sensation de peur déraisonnable et d'une augmentation envie d'uriner.

La seconde se manifeste par des vertiges, une sensation d'étouffement, une rougeur du visage, une extrasystole, une dyskinésie gastro-intestinale, une diminution de la pression, etc..

Le syndrome hypothalamique ayant une manifestation très diverse, son diagnostic est souvent difficile. Le principal danger de la maladie est qu'elle affecte principalement les jeunes et les adolescents et progresse assez rapidement. De plus, chez la plupart des patients, les troubles neuroendocriniens sont prédominants, entraînant une incapacité partielle (et parfois complète)..

Chez la femme, les conséquences du syndrome hypothalamique peuvent être exprimées comme suit:

  • Graves violations du système reproducteur;
  • Développement du syndrome des ovaires polykystiques;
  • Troubles hormonaux conduisant à la soi-disant infertilité endocrinienne;
  • Différents types de complications périnatales et obstétricales.

Les raisons du développement du syndrome hypothalamique

L'hypothalamus est responsable de la régulation des fonctions nerveuses et humorales du corps, de la mise en œuvre normale de tous les processus physiologiques et des réactions qui s'y produisent. Pour cette raison, le moindre dommage à cette partie du cerveau peut provoquer des dysfonctionnements dans le travail d'un organe ou d'un système organique. Et cela, à son tour, entraîne la soi-disant crise végétative..

Les éléments suivants peuvent entraîner le développement de la maladie:

  • Neuroinfection;
  • Intoxication du corps;
  • Lésion cérébrale traumatique;
  • Processus tumoraux dans le cerveau;
  • Changements des niveaux hormonaux pendant la grossesse;
  • Maladies du système vasculaire et maladies endocriniennes;
  • Traumatisme mental chronique;
  • Situations de choc;
  • Surcharge mentale fréquente, etc..

Le syndrome hypothalamique de la puberté peut être provoqué par:

  • Grossesse pathologique;
  • Prendre des contraceptifs hormonaux;
  • Prendre des stéroïdes anabolisants;
  • Grossesse et avortement chez les mineurs;
  • Obésité primaire dépendante de la leptine;
  • Neurotoxicose;
  • Lésion cérébrale traumatique, etc..

Traitement du syndrome hypothalamique

Le traitement de la pathologie est effectué sous la supervision d'un endocrinologue et d'un neurologue. Les méthodes, en règle générale, sont sélectionnées individuellement dans chaque cas spécifique, en fonction du complexe de symptômes de la maladie et de son degré de gravité..

Tout d'abord, la thérapie vise à éliminer la cause du syndrome hypothalamique, elle peut impliquer:

  • Remédiation des foyers d'infection;
  • Effectuer des mesures de désintoxication;
  • Traitement des blessures et des néoplasmes, etc..

À l'avenir, il est démontré que les patients prennent des médicaments qui améliorent la circulation cérébrale, des acides aminés, des préparations de calcium et des vitamines du groupe B. Des procédures de physiothérapie, de réflexologie et de physiothérapie peuvent également être recommandées..

Méthodes pour corriger l'état du syndrome hypothalamique

Dans la zone du diencéphale, sous les bosses responsables de la vision, se trouve l'hypothalamus (diencéphale), qui régule le centre du fonctionnement du système nerveux neuroendocrinien et autonome. La glande pituitaire, une glande qui produit des hormones pour l'hémostase normale, assure le bon fonctionnement du corps. Le dysfonctionnement hypothalamique est la cause de l'échec des processus endocriniens et métaboliques et, par conséquent, de la désorientation du système nerveux central dans n'importe quel domaine d'activité.

La violation de la partie hypothalamo-diencéphalique du cerveau entraîne une augmentation du poids corporel, un déséquilibre thermique, une infériorité de la fonction reproductrice, des perturbations hormonales, une pathologie de la croissance, une altération du sommeil et de l'éveil. Le syndrome hypothalamique (HS, HTS) combine un type de symptomatologie qui reflète un trouble de presque toutes les fonctions corporelles, de sorte que l'anomalie est difficile à diagnostiquer. Les femmes de moins de quarante ans et les adolescentes pendant la puberté sont sujettes à des changements pathologiques.

  1. Les raisons du développement du syndrome hypothalamique
  2. Classification et principaux symptômes
  3. Formes et signes du syndrome
  4. Complications dangereuses
  5. Recherche nécessaire
  6. 6 soins
  7. Prévision et prévention

Les raisons du développement du syndrome hypothalamique

L'étiologie de la maladie est un certain nombre de facteurs provoquants de nature organique, congénitale ou acquise. Les processus infectieux et inflammatoires au cœur du syndrome hypothalamo-hypophysaire comprennent:

  • abcès cérébral;
  • méningite cérébro-spinale à évolution purulente;
  • tuberculose;
  • varicelle;
  • encéphalite de nature virale;
  • rougeole.

Les lésions vasculaires peuvent entraîner le développement d'un syndrome hypothalamique:

  • vascularite intracrânienne;
  • lupus érythémateux (systémique);
  • accident vasculaire cérébral;
  • malformation des artères;
  • l'athérosclérose;
  • hémorragie cérébrale.

La cause du développement de la maladie peut être:

  • tumeurs et œdème de l'hypophyse, des tissus ganglionnaires, de la glande pinéale;
  • épendymome (kyste);
  • hémangiome;
  • Néoplasmes malins;
  • leucémie;
  • métastases cancéreuses.

Le syndrome peut entraîner des perturbations des processus métaboliques dans le cerveau en raison d'anomalies hématopoïétiques interstitielles aiguës. Et aussi dans la genèse se trouve une lésion dégénérative sous forme d'hyperplasie gliale, sclérose nodulaire, dans les cas graves - ramollissement du tissu cérébral.

Les causes physiques de la manifestation de la maladie comprennent:

  • intervention chirurgicale dans la glande pituitaire;
  • traumatisme de l'hypothalamus;
  • nécrose du tissu diencéphale due à la radiothérapie en oncologie;
  • blessure cranio-cérébrale.

Le facteur provoquant est l'utilisation à long terme de contraceptifs, les lésions granulomateuses (sarcoïdose, tuberculose). Perturbations du corps: dysfonctionnement des glandes surrénales, thyroïde, déséquilibre hormonal, diabète insipide. Anomalies héréditaires, contribuant à une concentration élevée de fer dans le plasma. Régime mal formulé.

La raison de la manifestation du syndrome à l'adolescence peut être une production accrue d'hormones, les enfants avec un début d'activité sexuelle précoce et la grossesse, l'obésité, ainsi que les toxicomanes sont à risque. Il est d'usage de se référer à l'étiologie générale de la maladie:

  1. Compression ou traumatisme de l'hypothalamus dû à un stress mécanique.
  2. Anomalies vasculaires.
  3. Intoxication par des stupéfiants, des substances contenant de l'alcool, des métaux lourds.
  4. Neuroinfections bactériennes et virales.
  5. Causes psychogènes: stress, tension mentale, instabilité émotionnelle de la société environnante.
  6. Insuffisance du système hypothalamique due à une prédisposition génétique ou une anomalie congénitale.
  7. Maladies végétatives chroniques: ulcères d'estomac, obésité, hypertension artérielle.

Changements hormonaux pendant la gestation ou la puberté.

Classification et principaux symptômes

Le syndrome hypothalamique est classé par genèse:

  • primaire, résultant d'une lésion cérébrale traumatique ou d'une infection;
  • secondaire, en raison d'un excès de poids alimentaire;
  • mixte.

Par le degré du tableau clinique:

  • forme légère - éliminée par un traitement conservateur,
  • gravité modérée - avec un traitement complexe à long terme,
  • forme sévère - nécessite une intervention chirurgicale.

Par type de développement: progressif, stable, régressif, récurrent.

Formes et signes du syndrome

La pathologie peut se manifester immédiatement après une violation de l'hypothalamus ou ne pas se faire sentir pendant une période de temps significative. Les symptômes sont divers et instables, les formes définies pour le syndrome dépendent de la localisation du trouble et des symptômes accompagnant l'anomalie. La forme la plus étendue est considérée comme un dysfonctionnement de la régulation nerveuse de la région végétative-vasculaire du corps. Du côté du système cardiaque, la maladie se manifeste:

  • tachycardie;
  • instabilité du rythme du pouls;
  • hypertension;
  • la présence de douleur sur le côté gauche derrière le sternum.

Dysfonction respiratoire:

  • une sensation d'étouffement;
  • Respiration rapide;
  • manque d'oxygène;
  • dyspnée;
  • spasme dans la glande thyroïde.

Symptômes digestifs HTS:

  • nausées, se transformant souvent en vomissements;
  • un manque total d'appétit ou une sensation de faim insatiable;
  • instabilité des selles avec diarrhée prédominante;
  • flatulences avec envie fréquente de vider les intestins;
  • changement de poids corporel, plus souvent à la hausse;
  • crampes dans le péritoine inférieur.

Les changements végétatifs sont caractérisés par:

  • convulsions;
  • transpiration abondante sur les paumes et la plante des pieds;
  • la réaction de la peau à un changement de température (rougeur, décoloration bleue);
  • dépendance aux conditions météorologiques;
  • fatigue accrue;
  • épuisement mental;
  • courtes nuits de sommeil.

Si le syndrome se déroule dans un contexte de dysfonctionnement thermorégulateur, il s'accompagne d'une forte augmentation de la température corporelle, de frissons sévères, d'une transpiration accrue (hyperhidrose), d'une sensation de soif intense ou de faim. Cette forme est caractéristique des adolescents, se manifeste après une situation stressante ou une tension mentale. Les enfants atteints du syndrome souffrent d'intolérance aux courants d'air et de changements brusques de température.

Les violations de la forme neuroendocrine, résultant de l'échec des processus métaboliques des protéines, des graisses et des glucides, se manifestent:

  • diminution de la libido;
  • dysérection;
  • diabète insipide;
  • l'apparition de stries bleues (vergetures) dans le bas de l'abdomen;
  • anorgasmie;
  • anorexie;
  • chute de cheveux;
  • odeur spécifique forte de sueur;
  • éruption cutanée, mauvaise cicatrisation des plaies;
  • mal de crâne;
  • gonflement des chevilles et sous les yeux;

Le type neuromusculaire s'accompagne de rigidité musculaire, d'engourdissement des phalanges, de douleurs dans les membres, d'amincissement de la masse osseuse, de sécheresse de l'épiderme. Des érosions sur la membrane muqueuse des organes internes sont souvent notées.

La manifestation psychopathique est caractérisée par des sautes d'humeur, de l'apathie ou une excitabilité excessive, des troubles du sommeil, de l'agressivité, des maux de tête et une sensation de fatigue chronique. Manifestation possible d'épilepsie diencéphalique avec tremblements, tachycardie, crise de panique, diarrhée. L'un des types de syndrome survient à l'adolescence.

La pathologie survient entre 13 et 15 ans, lorsque des caractères sexuels secondaires commencent à apparaître. Formé dans le contexte de la perturbation des glandes endocrines, production insuffisante d'hormones.

Les garçons développent des glandes mammaires, le sein a la forme d'une femme, le visage est de forme ronde avec des cheveux maigres. Cette tendance se poursuit après la puberté. Souvent, l'évolution de la maladie s'accompagne d'un surpoids, les dépôts graisseux sont localisés sur les hanches, l'abdomen.

À l'adolescence, on observe une croissance rapide, les garçons malades sont plus grands que leurs pairs. Beaucoup ont une hyperkératose sur la peau. Les patients sont sujets à la dépression, l'humeur dépressive domine, les larmes.

Le syndrome hypothalamique de la puberté chez les filles s'accompagne d'un développement physique et sexuel accéléré. Ils sont plus grands et plus gros que leurs pairs, on note une formation précoce des glandes mammaires et du bassin. Le cycle menstruel est perturbé.

Après 15-17 ans, la puberté s'arrête, mais les symptômes persistent.

Complications dangereuses

La partie principale des manifestations susceptibles de traitement, la production insuffisante d'hormones peut être reconstituée avec des médicaments appropriés. Si la lésion est sévère, il existe un risque de complications:

  1. Déficience visuelle pour compléter la cécité.
  2. Violation du métabolisme eau-sel (hypothyroïdie).
  3. Amincissement du tissu osseux (ostéoporose).
  4. Concentration élevée en cholestérol.
  5. Propension au diabète.
  6. Dysérection.
  7. Infertilité.
  8. Ovaire polykystique.
  9. Infarctus du myocarde.
  10. Hypertension artérielle.
  11. Saignement utérin.
  12. Perturbation du cycle menstruel.

Les pathologies de la période périnatale avec syndrome hypothalamique (gestose tardive, compliquée d'œdème, protéinurie) peuvent affecter le développement intra-utérin du fœtus.

Recherche nécessaire

Le diagnostic est effectué par collecte d'anamnèse, dans des conditions de laboratoire, un test sanguin biochimique est effectué pour déterminer la courbe de glucose. L'instabilité de la température corporelle est déterminée par des mesures en plusieurs points. L'examen instrumental est appliqué:

  1. Structures cérébrales utilisant l'EEG.
  2. La présence de néoplasmes est déterminée par imagerie par résonance magnétique (IRM).
  3. Examen échographique des glandes surrénales, de la glande thyroïde (échographie).
  4. Tests hormonaux.

Pour un diagnostic précis, il est nécessaire de consulter un endocrinologue et un neuropathologiste.

6 soins

Le traitement du syndrome hypothalamique est effectué en tenant compte des manifestations individuelles: le site de la lésion et les symptômes accompagnant la pathologie. Les formes légères se prêtent à la thérapie, ne créent pas de problèmes pour la santé et le développement des fonctions sexuelles chez les adolescents. Influencer le dysfonctionnement dencéphalique dans un complexe, en utilisant des méthodes folkloriques traditionnelles.

Dans les cas difficiles, lorsque se développent des néoplasmes menaçant la vie, ils ont recours à une intervention chirurgicale. Sur la base des résultats, l'utilisation des techniques homéopathiques montre une bonne dynamique.

La thérapie du syndrome consiste en la nomination de 6 options de financement:

  1. Médicaments qui préviennent les crises surrénales: «Grandaxin», «Bellataminal».
  2. Antidépresseurs: «Amitriptyline», «Paxil».
  3. Médicaments pour améliorer la circulation sanguine intracrânienne: «Cerebrolysin», «Piracetam», «Glycine», vitamines B.
  4. Neurotransmetteurs qui corrigent le fond hormonal: "Diphényl", "Bromocriptine".
  5. Suppléments de calcium.
  6. Antihistaminiques: «Diprazin», «Suprastin».

Le complexe de traitement comprend des séances d'acupuncture, de la physiothérapie, des exercices de physiothérapie.

À la maison, pour atténuer les symptômes, des recettes de guérisseurs traditionnels sont recommandées:

  1. Soulage la faim avec la racine de bardane (200 g) dans 0,5 litre d'eau. L'ingrédient est mijoté pendant 20 minutes, filtré, bu pendant la journée.
  2. Un effet hypoglycémiant est possédé par une teinture de feuilles de bleuet. Cent grammes de matières premières sèches et 200 g d'alcool sont vieillis pendant 10 jours, pris dans une cuillère à café trois fois par jour.
  3. Pour normaliser l'hypertension artérielle. Aubépine écrasée, rose musquée, graines d'aneth, prises à parts égales (200 g pour 0,5 alcool), infusées pendant deux semaines, bues le matin et le soir, 2 cuillères à soupe.

Le régime alimentaire n'est pas la dernière place dans le syndrome hypothalamique, avec son poids, les processus métaboliques et la glycémie sont corrigés. Pour éviter les rechutes, il est très important de visiter des sanatoriums spécialisés une à deux fois par an..

Prévision et prévention

À l'adolescence, avec un traitement adéquat, le syndrome peut être arrêté jusqu'à la puberté complète (18 à 20 ans). À maturité, le pronostic est moins optimiste, le traitement est compliqué par la stabilité du fond hormonal formé. Il existe un risque de réduction de la capacité de travail pouvant aller jusqu'au handicap.

Pour prévenir la maladie, il est recommandé:

  1. Une alimentation avec un apport minimal en sel, enrichi en minéraux et oligo-éléments.
  2. Rejet des mauvaises habitudes.
  3. Temps suffisant pour faire de l'exercice et se reposer.
  4. Normalisation du sommeil nocturne.
  5. Utilisation préventive des antihistaminiques.

Pour le patient, il est nécessaire de créer un environnement qui exclut les surmenages émotionnels et les situations stressantes. Si nécessaire, il est conseillé de consulter un psychothérapeute.

Syndrome hypothalamique

Qu'est-ce que le syndrome hypothalamique?

Le syndrome hypothalamique est un complexe de troubles endocriniens, métaboliques et autonomes causés par la pathologie de l'hypothalamus. L'hypothalamus est la partie ventrale du diencéphale (il a environ 50 paires de noyaux), qui reçoit les impulsions de presque tous les organes internes et régule l'activité de ces organes par des influences nerveuses et humorales, et donc il est considéré comme un centre autonome supérieur ou "cerveau de la vie végétative" (plus détails ci-dessous).

Le trouble se caractérise par une modification (plus souvent une augmentation) du poids corporel, des maux de tête, une instabilité de l'humeur, une hypertension artérielle, des irrégularités menstruelles, une augmentation de l'appétit et de la soif, une augmentation ou une diminution de la libido..

Pour diagnostiquer le trouble, une étude hormonale étendue, une électroencéphalographie (EEG), une imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau et, si nécessaire, une échographie (échographie) de la glande thyroïde et des glandes surrénales sont effectuées. Le traitement du syndrome hypothalamique consiste en la sélection d'un traitement hormonal stimulant ou inhibiteur efficace, un traitement symptomatique.

La maladie se développe plus souvent à l'âge de l'adolescence (13-15 ans) et de la reproduction (31-40 ans), prévalant chez les femmes (12,5-17,5%).

Le problème de la signification médicale et sociale du syndrome hypothalamique est déterminé par le jeune âge des patients, l'évolution rapide de la maladie, des troubles neuroendocriniens prononcés, souvent accompagnés d'une diminution partielle ou d'une incapacité totale. La maladie provoque de graves violations de la santé reproductive des femmes, entraînant le développement de l'infertilité endocrinienne, de la polykystose ovarienne, des complications obstétriques et périnatales.

Fonctions de l'hypothalamus

Le rôle principal de l'hypothalamus est de préserver au maximum le corps en homéostasie..

L'homéostasie signifie un état sain et équilibré du corps. Le corps essaie toujours d'atteindre cet équilibre. Par exemple, la faim est la façon dont le cerveau fait savoir à son porteur qu'il a besoin de plus de nutriments pour atteindre l'homéostasie..

L'hypothalamus sert de lien entre les systèmes endocrinien et nerveux pour atteindre cet objectif. Il joue un rôle dans de nombreuses fonctions corporelles importantes telles que:

  • Température corporelle;
  • la soif;
  • contrôle de l'appétit et du poids;
  • émotions;
  • cycles de sommeil;
  • attirance sexuelle;
  • accouchement;
  • tension artérielle et fréquence cardiaque;
  • production de sucs digestifs;
  • équilibrer les fluides corporels.

Comme divers systèmes et parties du corps envoient des signaux au cerveau, ils alertent l'hypothalamus de tout facteur déséquilibré qui doit être corrigé. L'hypothalamus répond alors en libérant les bonnes hormones dans la circulation sanguine pour équilibrer le corps.

Un exemple de ceci est la remarquable capacité humaine à maintenir une température interne de 36,6 ° C..

Si l'hypothalamus reçoit un signal indiquant que la température centrale est trop élevée, le corps transpirera. S'il reçoit un signal indiquant que la température est trop basse, le corps commencera à trembler en se réchauffant.

Causes du syndrome hypothalamique

Les causes du syndrome hypothalamique, tant chez l'adulte que chez l'enfant, peuvent être:

  • neuroinfection aiguë et chronique (méningite, encéphalite, leptospirose, rage, tétanos, etc.);
  • lésion cérébrale traumatique;
  • intoxication aiguë et chronique par des toxines et des produits chimiques;
  • tumeurs cérébrales;
  • insuffisance de la circulation cérébrale;
  • traumatisme mental;
  • Troubles endocriniens;
  • maladies chroniques des organes internes.

Classification

L'endocrinologie clinique a un grand nombre d'études sur l'étude du syndrome hypothalamique. Les résultats de ces études ont servi de base à la classification moderne étendue du syndrome.

Selon le principe étiologique, le trouble est divisé en primaire (en raison de neuroinfections et de blessures), secondaire (en raison de l'obésité constitutionnelle) et mixte.

Selon les principales manifestations cliniques, les formes suivantes du trouble sont distinguées:

  • végétatif-vasculaire;
  • violations de la thermorégulation;
  • épilepsie hypothalamique (diencéphalique);
  • neurotrophique;
  • neuromusculaire;
  • pseudo-neurasthénique et psychopathologique;
  • désordre des motivations et des impulsions;
  • troubles métaboliques neuroendocriniens.

Il existe des variantes cliniques du syndrome hypothalamique avec une prédominance d'obésité constitutionnelle, d'hypercortisolisme, de troubles neurocirculatoires, de troubles germinatifs.

La gravité de la manifestation du syndrome peut être légère, modérée et sévère, et la nature du développement est progressive, stable, régressive et récurrente.

À la puberté, la maladie peut évoluer avec un retard ou une accélération de la puberté.

Les symptômes du syndrome hypothalamique

Le plus souvent, la défaite de l'hypothalamus se manifeste:

  • troubles neuroendocriniens végétatifs-vasculaires;
  • violations de la thermorégulation;
  • troubles du sommeil et de la veille.

Les patients ont:

  • faiblesse générale;
  • fatigue accrue;
  • douleur dans la région du cœur;
  • se sentir essoufflé;
  • selles instables;
  • troubles émotionnels (anxiété, peur);
  • tremblement des paupières et des doigts des bras tendus;
  • transpiration excessive;
  • tendance aux réactions allergiques;
  • dermographisme sévère (changements de couleur de la peau).

L'examen révèle:

  • augmentation des réflexes tendineux et périostés;
  • asymétrie de la pression artérielle et ses fluctuations avec tendance à augmenter;
  • tachycardie;
  • labilité du pouls.

Dans le contexte de troubles végétatifs permanents, des paroxysmes végétatifs-vasculaires (crises) surviennent. Habituellement, ils sont provoqués par le stress émotionnel, les changements des conditions météorologiques, les menstruations, les facteurs de douleur. Les attaques se produisent plus souvent l'après-midi ou la nuit, apparaissent sans précurseurs. La durée de l'attaque est de 15-20 minutes à 2-3 heures ou plus. Les crises peuvent être sympatho-surrénales, vagoinsulaires et mixtes.

Des troubles de la thermorégulation surviennent souvent lorsque la partie antérieure de l'hypothalamus est affectée. Ils sont caractérisés par une température corporelle subfébrile prolongée avec une augmentation périodique jusqu'à 38-40 ° C sous forme de crises hyperthermiques. Le sang ne présente pas de changements caractéristiques des processus inflammatoires. L'utilisation d'amidopyrine chez ces patients ne réduit pas la température.

Les troubles thermorégulateurs dépendent du stress émotionnel et physique. Ainsi, chez les enfants, ils apparaissent souvent pendant les heures de classe et disparaissent pendant les vacances. Les patients ne tolèrent pas les changements soudains du temps, du froid, des courants d'air, il existe des troubles émotionnels et de la personnalité, principalement de type hypocondriaque.

Dans le contexte de troubles végétatifs, des troubles neuroendocriniens se développent, accompagnés de:

  • troubles du métabolisme des graisses, des glucides, des protéines et des sels d'eau;
  • boulimie ou anorexie;
  • soif intense;
  • troubles sexuels.

Des troubles métaboliques neuroendocriniens peuvent également se développer:

  • Syndrome d'Itsenko-Cushing;
  • Syndrome de Pekhkrants-Babinsky-Fröhlich (obésité, hypogénitalisme);
  • Maladie de Simmonds (cachexie, dépression);
  • diabète insipide (polyurie, polydipsie, faible gravité urinaire).

Complications

L'évolution du trouble est le plus souvent compliquée par:

  • changements ovariens polykystiques;
  • gynécomastie (chez les hommes);
  • violations du cycle menstruel (de l'oligoménorrhée et de l'aménorrhée aux saignements utérins);
  • la dystrophie myocardique;
  • hirsutisme;
  • résistance à l'insuline.

Une complication de la grossesse dans le syndrome hypothalamique peut être une forme sévère de gestose tardive.

Diagnostique

Lors de la reconnaissance du syndrome, il est nécessaire de déterminer son étiologie et le composant principal. Les résultats de tests spéciaux (courbe de sucre, test de Zimnitsky), thermométrie en trois points, électroencéphalographie sont importants..

Le syndrome hypothalamique doit être différencié du phéochromocytome (tumeur du tissu chromaffinique de la glande surrénale), dont le principal symptôme est une élévation paroxystique de la pression artérielle à un nombre élevé dans le contexte d'une hypertension persistante; des niveaux élevés de catécholamines sont trouvés dans l'urine, en particulier pendant les crises.

Pour clarifier le diagnostic, les adultes et les enfants ont besoin d'une échographie, d'une tomodensitométrie des glandes surrénales.

Traitement du syndrome hypothalamique

Le traitement doit inclure:

  • agents qui affectent sélectivement l'état du tonus sympathique et parasympathique - belloïde (bellaspon), adrénolytiques (pyrroxan), bêta-bloquants (obzidan), anticholinergiques (platifilline, belladone), bloqueurs de ganglions;
  • médicaments psychotropes - antidépresseurs (amitriptyline, Prozac, Lerivon), anxiolytiques (Xanax, clonazépam);
  • agents fortifiants (vitamine C, vitamines B, médicaments métaboliques);
  • médicaments pour le traitement de la maladie sous-jacente (médicaments résorbables, anti-inflammatoires), pour la thérapie de désintoxication, hémodez, glucose, solution de chlorure de sodium isotonique).

En cas de crise sympatho-surrénalienne, le patient bénéficie d'une position confortable qui favorise la relaxation des muscles. Prescrire des sédatifs (valériane, agripaume, valocordine, tranquillisants), alpha- et bêta-bloquants (sermion, anapriline). Si nécessaire, nommez également:

  • l'aminophylline;
  • dibazol;
  • diurétine;
  • diacarbe.

En cas de crise parasympathique, des médicaments augmentant la pression artérielle (caféine, cordiamine), des anticholinergiques d'effets centraux et périphériques (atropine, métacine, amisil, bellataminique) sont utilisés. À la fin de la crise, il est nécessaire de mener un traitement avec des antidépresseurs, des médicaments végétotropes, un traitement psychothérapeutique.

Capacité de travail

Déterminé par le principal complexe de symptômes. Le stress neuropsychique et physique doit être limité et le travail de nuit doit être exclu. En règle générale, une incapacité persistante survient uniquement avec des paroxysmes végétatifs (crises) prononcés et fréquents et des troubles neuroendocriniens sévères. Ces patients, compte tenu de la profession principale, peuvent être paramétrés sur 3 voire 2 groupes de handicap.

Prévoir

Le trouble peut entraîner une diminution et une perte de performance en cas de paroxysmes végétatifs récurrents. Ces patients, compte tenu de leurs activités professionnelles, peuvent être diagnostiqués avec un handicap du groupe 3. Les formes neuroendocrino-métaboliques prononcées de la maladie peuvent également entraîner une incapacité avec l'établissement de 3 ou 2 groupes d'incapacité.

La prévention

Étant donné que les crises avec trouble surviennent généralement à un certain moment et avec des changements des conditions météorologiques, une surcharge émotionnelle et physique importante, leur prévention consiste en l'utilisation préventive de sédatifs, d'antidépresseurs et de tranquillisants. Aussi, si possible, il est nécessaire d'exclure les facteurs provoquant des crises, le stress neuropsychique et physique, le travail de nuit..

Syndrome hypothalamique: développement, formes, symptômes, diagnostic, comment traiter

Le syndrome hypothalamique est un ensemble de signes cliniques non interdépendants causés par des lésions de la région hypothalamo-hypophysaire du cerveau. L'hypothalamus est un organe important impliqué dans la formation de réponses comportementales, régulant l'activité neuroendocrinienne du cerveau et maintenant l'homéostasie du corps à un niveau optimal. Ce centre végétatif innerve tous les organes internes d'une personne. L'hypothalamus assure l'adaptation du corps aux conditions environnementales changeantes, aux processus de nutrition, de thermorégulation, de reproduction et de devenir une personne. Le dysfonctionnement de l'hypothalamus entraîne des troubles hormonaux et métaboliques, des paroxysmes végétatifs.

Les causes du syndrome hypothalamique sont des lésions cérébrales traumatiques, des tumeurs et des kystes, une intoxication chimique. La maladie se manifeste cliniquement par des sautes d'humeur fréquentes, une augmentation de la pression artérielle, une augmentation ou un affaiblissement du désir sexuel, une forte augmentation du poids corporel, des troubles mentaux. Le syndrome selon la CIM-10 a un code E23.3 et le nom «Dysfonction hypothalamique, non classée ailleurs».

Les endocrinologues, les chirurgiens, les gynécologues, les neurologues, les ophtalmologistes sont engagés dans le diagnostic et le traitement de la pathologie. Certaines difficultés de diagnostic s'expliquent aisément par la variété des formes cliniques. Le diagnostic est posé en tenant compte des données des tests sanguins hormonaux, de l'encéphalographie, de la tomographie cérébrale, de l'échographie des glandes endocrines. Le traitement de la maladie est étiotrope et symptomatique. Les patients se voient prescrire une hormonothérapie, une diététique, une physiothérapie.

Caractéristiques du syndrome hypothalamique associé aux problèmes de la médecine moderne:

  • Adolescents,
  • Progression rapide de la pathologie,
  • Troubles neuroendocriniens,
  • Effet étendu sur divers organes et systèmes du corps,
  • Divers symptômes cliniques.

Le syndrome hypothalamique survient dans la plupart des cas chez les jeunes filles et les femmes, principalement âgées de 15 à 35 ans. Les hommes contractent cette maladie beaucoup moins souvent..

Classification

Classification étiologique du syndrome:

  1. Le type primaire est une conséquence d'une neuroinfection ou d'une lésion cérébrale traumatique,
  2. Le type secondaire se développe avec l'obésité alimentaire,
  3. Type mixte.

Formes de la maladie selon les symptômes cliniques:

  • La forme végétative-vasculaire est considérée comme la plus courante et se caractérise par des signes de lésion de la partie végétative du système nerveux et des modifications du tonus vasculaire: hypersalivation, tachycardie, chutes de pression, bouffées de chaleur, insuffisance respiratoire;
  • La forme avec une thermorégulation altérée est caractérisée par de fortes augmentations de la température corporelle, des frissons, une hyperhidrose, des accès de faim et de soif;
  • L'épilepsie diiencéphalique survient sans raison et s'accompagne d'anxiété, de peur, de panique, de diarrhée, de transpiration, d'insomnie, de douleurs épigastriques, de cardialgie, de tremblements des extrémités, de palpitations, de crises d'épilepsie;
  • Forme neurotrophique - augmentation ou diminution du poids corporel, gonflement, maux de tête, éruptions cutanées avec démangeaisons;
  • La forme neuromusculaire se manifeste par une faiblesse musculaire, une asthénie physique, un engourdissement des membres, des crises de douleur dans les bras et les jambes, l'apathie;
  • La forme psychopathologique est caractérisée par un changement brusque d'humeur, une indifférence aux événements actuels, une agressivité, une anxiété sans cause, des acouphènes, des hallucinoses;
  • Forme psychosomatique - incapacité à s'endormir la nuit, somnolence pendant la journée, faiblesse, léthargie;
  • La forme neuroendocrine se manifeste par des troubles métaboliques, une diminution de la libido, de l'obésité.

Gravité du syndrome:

  1. Léger - le patient se sent satisfaisant, un traitement conservateur des endocrinopathies est effectué;
  2. Moyen - un état grave des patients, des mesures thérapeutiques complexes et complexes;
  3. Grave - les patients ont besoin d'une intervention chirurgicale.

La nature du développement de la pathologie:

  • Progressive - augmentation des symptômes, état grave des patients;
  • Stable - l'état du patient ne change pas;
  • Régressif - une diminution de la gravité des symptômes, une amélioration de l'état des patients;
  • Récurrent - récidive des symptômes et aggravation de l'état des patients après la mise en œuvre de mesures thérapeutiques.

Étiologie

Causes du syndrome hypothalamique:

  1. Tumeurs cérébrales qui compriment l'hypothalamus et perturbent ses fonctions;
  2. Lésion cérébrale traumatique avec impact direct sur l'hypothalamus;
  3. Neurointoxication du corps causée par l'usage de drogues, d'alcool, d'exposition à des substances toxiques, de risques industriels;
  4. Maladies destructives et dégénératives de la colonne vertébrale;
  5. Maladies infectieuses du système nerveux d'étiologie virale ou bactérienne;
  6. Situations stressantes et conflictuelles;
  7. Perturbation hormonale pendant la grossesse;
  8. Augmentation de la pression sur l'hypothalamus en raison d'un excès de liquide dans le crâne;
  9. Prédisposition génétique;
  10. Hypoxie cérébrale due à l'étranglement, à la noyade.

Chez les enfants, les causes du syndrome sont souvent: traumatisme à la naissance, infection intra-utérine, insuffisance de la barrière hémato-encéphalique, hypoxie fœtale.

Facteurs provoquant l'apparition de paroxysmes:

  • Changements climatiques brusques,
  • Explosion émotionnelle,
  • Règles,
  • Stress physique,
  • Douleur aiguë.

Symptômes

La variété des symptômes cliniques du syndrome hypothalamique est due aux nombreuses fonctions que cet organe régulateur supérieur du système nerveux autonome remplit.

L'hypothalamus assure la régulation neurohumorale des fonctions de base du corps, maintient le métabolisme à un niveau optimal, le tonus vasculaire et le fonctionnement des organes internes, régule les processus de production de chaleur et de transfert de chaleur, la pression artérielle, l'équilibre eau-sel, le comportement alimentaire et sexuel, coordonne l'activité mentale et les réactions physiologiques.

Signes cliniques de la maladie

Les symptômes du syndrome hypothalamique apparaissent immédiatement après une lésion de cet organe ou après plusieurs mois, voire des années. Le tableau clinique de la pathologie est diversifié et polymorphe. Armé de symptômes et signes nombreux et variés indiquant un syndrome hypothalamique, l'une ou l'autre forme de cette pathologie peut être diagnostiquée.

  1. Les troubles de l'autonomie se produisent avec un dysfonctionnement des organes et des systèmes internes en raison d'une violation de leur régulation nerveuse. Du côté du système cardiovasculaire - tachycardie, pics de pression artérielle avec tendance à l'hypertension, inconfort et douleur lancinante dans le cœur, labilité du pouls. Du côté du système respiratoire - respiration rapide, essoufflement, étourdissements, essoufflement, insatisfaction à l'inhalation. Du tractus gastro-intestinal - nausées et vomissements, sensation de boule dans la gorge, douleurs spasmodiques et douloureuses dans le bas de l'abdomen, alternance d'aversion pour la nourriture et de gourmandise excessive, changement de poids corporel vers un côté plus petit ou plus grand, envie fréquente de déféquer, augmentation de la production de gaz, selles instables avec prédominance de diarrhée... Les troubles autonomes généraux comprennent: des spasmes musculaires, un engourdissement des membres, une hyperhidrose des paumes et de la plante des pieds, une fatigue accrue, une hyperréflexie, une réaction anormale de la peau, une réaction aiguë à un changement de temps, un épuisement psychophysique.
  2. Signes de troubles endocriniens - diabète insipide, acromégalie, hyper ou hypothyroïdie, altération de la fonction érectile et éjaculatoire chez l'homme, anorgasmie chez la femme, diminution de la libido, apparition de rayures bleu-violet vif sur la peau de l'abdomen et des cuisses.
  3. Troubles trophiques - modifications dystrophiques des os et des muscles, sécheresse et desquamation de la peau, ulcération de la membrane muqueuse des organes internes, éruption cutanée allergique.
  4. Dysfonctionnements métaboliques - troubles métaboliques des protéines, glucides, graisses, minéraux, boulimie, anorexie, soif, odeur piquante caractéristique de sueur, perte de cheveux ou hypertrichose, modifications des paramètres des tests sanguins.
  5. Violation de la thermorégulation - intolérance aux courants d'air, porter des vêtements non adaptés aux intempéries, état subfébrile prolongé avec une augmentation périodique de la température corporelle à un nombre élevé. Cette forme se développe généralement chez les adolescents, se caractérise par l'absence de signes d'inflammation dans le corps et se développe après une surcharge psycho-émotionnelle ou un stress.

Le syndrome hypothalamique de la puberté se distingue sous une forme distincte. Il se développe chez les adolescents de 12 à 15 ans et se manifeste par un surpoids, un malaise général, l'apparition précoce de caractères sexuels secondaires, une faim insatiable, une diminution des performances, une psychose dépressive et l'apparition de vergetures sur la peau. Les adolescents malades grandissent et se développent plus vite que leurs pairs, ils développent des zones d'hyperkératose dans les endroits où les vêtements et la peau entrent en contact. Les filles ont des irrégularités menstruelles. Leur graisse se dépose sur la poitrine, les fesses, le pubis, le cou. Les garçons acquièrent des traits féminins, les cheveux ne poussent pas sur leur visage pendant longtemps.

La cause du syndrome de l'adolescent est un déséquilibre hormonal qui survient pendant la puberté chez tous les enfants. Le groupe de risque est:

  • Les adolescents qui commencent à avoir des relations sexuelles tôt,
  • Filles qui sont tombées enceintes tôt et ont eu plusieurs avortements,
  • Enfants obèses,
  • Adolescents prenant des anabolisants,
  • Enfants dépendants.

Crises hypothalamiques

Crises hypothalamiques - crises d'épilepsie ou paroxysmes qui surviennent soudainement et de manière inattendue, plus souvent le soir ou la nuit.

  1. La crise vagoinsulaire s'accompagne de bradycardie, d'hypotension, d'acouphènes, de faiblesse. Les patients ont souvent de la fièvre, ils ressentent des bouffées de chaleur au visage et à la tête. Les sensations désagréables dans l'épigastre vont d'un inconfort mineur à une douleur intense. Une pression artérielle basse se manifeste toujours par des nausées et des étourdissements. Les patients se plaignent d'hypersalivation et d'hyperhidrose, de diarrhée, de mictions abondantes et fréquentes.
  2. La crise sympathico-surrénalienne se manifeste par une hypertension, une tachycardie et de la fièvre. L'humeur du patient change radicalement, la tête et le cœur, la léthargie, les frissons, la «chair de poule» se produisent, le rythme cardiaque devient rapide, les membres sont froids et pâles, les muqueuses sont sèches. Ils sont souvent agités, agités et effrayés..
  3. Une crise hyperthermique avec une violation de la thermorégulation se manifeste par une forte augmentation de la température à 40 ° C, surtout le matin. Prendre des antipyrétiques dans de tels cas devient inutile..
  4. Crises mixtes - une combinaison de symptômes de toutes les formes ci-dessus.

Ces crises durent de 15 minutes à 3 heures. Après eux, la faiblesse et la faiblesse restent longtemps..

Complications

  • Ovaire polykystique,
  • Gynécomastie,
  • Dysménorrhée,
  • Dystrophie myocardique,
  • Gestose tardive de la femme enceinte,
  • Hypertension artérielle,
  • Diabète.

Diagnostique

Le diagnostic du syndrome hypothalamique présente certaines difficultés pour les cliniciens. Tous les patients sont examinés pour la présence de signes externes du trouble, ils découvrent les causes possibles de la formation de la maladie, le moment de l'apparition de certains symptômes.

Lors du diagnostic, il est nécessaire de prendre en compte les données anamnestiques, les plaintes, les constatations physiques et les résultats de tests spécifiques.

  1. Pour déterminer la courbe de sucre, la glycémie est mesurée à jeun, puis avec une charge de 100 g de sucre. Les options de pathologie suivantes sont possibles: hyperglycémie, hypoglycémie, une courbe à deux bosses avec alternance de hauts et de bas, une courbe torpide - une forte augmentation du glucose à un certain point.
  2. Mesure de la température corporelle en trois points.
  3. L'EEG affiche les changements dans les structures profondes du cerveau et évalue leur activité.
  4. L'IRM du cerveau permet de détecter une tumeur, les conséquences du TBI, les pathologies vasculaires.
  5. Un test sanguin pour un hémogramme, des paramètres biochimiques et des hormones est effectué pour tous les patients avec un syndrome hypothalamique suspecté.
  6. Méthodes auxiliaires - échographie, tomodensitométrie et IRM des glandes surrénales, thyroïde, foie.

Traitement

Le traitement d'une maladie nécessite de la patience, de la force et de la persévérance de la part des patients et des médecins - la meilleure technique thérapeutique de toutes. Il est conseillé aux patients de suivre un régime: manger souvent, de manière fractionnée, jusqu'à 5 fois par jour, en diminuant progressivement la teneur en calories des aliments et des plats cuisinés. Le traitement médicamenteux comprend l'utilisation de médicaments qui améliorent la circulation cérébrale, les diurétiques, les vitamines, les hormones et les anticonvulsivants. Un traitement adéquat et rapide rend le pronostic de la maladie favorable. Le syndrome se termine dans la plupart des cas par la guérison, à l'exception des formes avancées.

Le diagnostic et le traitement de la pathologie sont effectués par des spécialistes dans le domaine de l'endocrinologie, de la neurologie et de la gynécologie. Ils sélectionnent un schéma de traitement individuellement pour chaque patient.

Le traitement non médicamenteux comprend la réflexologie, la physiothérapie et des exercices thérapeutiques. Les patients doivent normaliser le travail et se reposer, suivre un régime, perdre du poids, prendre des bains chauds et au dioxyde de carbone, visiter des stations balnéaires avec un climat de mer ou de montagne.

L'intervention chirurgicale est indiquée chez les patients chez qui les causes du syndrome hypothalamique sont des néoplasmes dans le cerveau ou des caillots sanguins formés à la suite d'un TBI.

  1. Arrêter la crise sympatho-surrénalienne consiste à donner au patient une position confortable qui détend les muscles; en utilisant des sédatifs à base de plantes; traitement symptomatique à long terme.
  2. Pour arrêter la crise parasympathique, utilisez des moyens qui resserrent les vaisseaux sanguins et augmentent la pression artérielle - «Caféine», «Cordiamine».

Recettes de médecine traditionnelle utilisées pour traiter la pathologie:

  • La décoction de racine de bardane réduit la faim,
  • Une décoction de feuilles de bleuet a un léger effet hypoglycémiant,
  • Une décoction de rose sauvage, d'aubépine, d'aneth normalise la pression artérielle.

La prévention

Mesures préventives pour prévenir le développement du syndrome hypothalamique:

  1. Contrôle du tabagisme,
  2. Éviter l'alcool,
  3. Nutrition enrichie en vitamines et micro-éléments,
  4. Traitement opportun des maladies infectieuses,
  5. Médicaments anti-anxiété prophylactiques,
  6. Élimination des facteurs de provocation,
  7. Faire de l'exercice régulièrement modéré,
  8. Limiter le stress émotionnel,
  9. Travail et repos optimaux,
  10. Un bon sommeil,
  11. Normalisation de l'état psycho-émotionnel.

La recherche rapide d'une aide médicale améliore le pronostic de la pathologie et ramène les patients à une vie bien remplie. Sinon, ils développent des complications conduisant à une invalidité et une invalidité de groupe II ou III..

Le syndrome hypothalamique est une maladie grave et complexe pour laquelle l'opportunité et l'exactitude du diagnostic et du traitement jouent un rôle extrêmement important. En cas de diagnostic tardif et de traitement analphabète, des complications potentiellement mortelles se développent: hypertension artérielle, diabète sucré et dystrophie myocardique.