Principal > Hématome

Microcéphalie: le corps grandit, mais pas le cerveau et la tête

La microcéphalie est une maladie dans laquelle la taille du cerveau diminue de 25% ou plus et, par conséquent, la taille de la tête. La violation peut être primaire et secondaire, lorsque son développement est provoqué par des processus pathologiques.

L'un des principaux symptômes de la microcéphalie est les hémisphères sous-développés du cerveau. Ce trouble est souvent associé à d'autres pathologies, par exemple, une aplasie du corps calleux, un mauvais développement des nerfs crâniens, etc..

Lorsqu'un enfant atteint d'une telle pathologie naît dans une famille, il devient nécessaire de procéder à un examen médical et génétique. Cela est nécessaire pour évaluer le risque éventuel d'un deuxième enfant avec une violation similaire dans cette famille..

Si des symptômes de microcéphalie sont détectés, il est nécessaire de consulter un pédiatre et un neurologue, et les particularités d'élever de tels enfants nécessitent l'observation d'un défectologue et d'un orthophoniste.

Pathogenèse et causes de l'anomalie

Selon la forme de la maladie, la microcéphalie peut être divisée en primaire et secondaire.

Lorsque la cause principale est le plus souvent des troubles génétiques ou une évolution défavorable du premier et du début du deuxième trimestre de grossesse chez la mère.

Dans les cas de la forme secondaire de la maladie, l'état du patient est plus grave, en règle générale, une paralysie cérébrale se produit. La forme secondaire de microcéphalie est causée par des facteurs indésirables au cours du deuxième et du troisième trimestre de la grossesse, pendant l'accouchement ou dans les premiers mois de la vie d'un enfant.

Les principales raisons, dont la conséquence peut être la microcéphalie:

  • maladies infectieuses de la mère pendant la période de gestation;
  • troubles du système endocrinien d'une femme enceinte;
  • abus de la femme enceinte avec de l'alcool, des cigarettes, des drogues;
  • prendre certains médicaments pendant la grossesse;
  • écologie médiocre et impact radioactif;
  • effets toxiques de substances nocives sur le corps d'une femme enceinte, empoisonnement;
  • les troubles génétiques;
  • traumatisme à la naissance chez un enfant.

En outre, la rubéole, la rougeole, les oreillons et d'autres maladies infectieuses dont la femme enceinte a souffert pendant la période de gestation peuvent également entraîner un développement anormal..

À quoi ça ressemble?

L'un des principaux symptômes de la microcéphalie chez les enfants est une réduction du tour de tête. Au fil du temps, le crâne de l'enfant cesse de grandir, mais sa partie antérieure continue de se développer en fonction de l'âge. Le déséquilibre des parties cérébrale et faciale du crâne se développe et devient de plus en plus évident.

D'autres signes assez courants de microcéphalie comprennent les violations suivantes:

  • le tonus musculaire est altéré;
  • l'enfant est en retard dans le développement mental;
  • la grande fontanelle se ferme plus tôt que prévu (dans certains cas, cela se produit déjà au moment de la naissance);
  • il existe de graves troubles du développement moteur et de la parole;
  • la présence d'hyperactivité;
  • une parésie et une paralysie sont observées;
  • troubles de la coordination des mouvements;
  • convulsions;
  • petite taille ou nanisme.

Parmi les enfants nés avec une telle anomalie, il y a aussi ceux dont le développement intellectuel correspond à l'âge, et le tour de tête augmente avec sa croissance. Mais même dans ces cas, la taille de la tête de ces enfants est inférieure à la normale..

L'aspect de la microcéphalie chez les enfants dans la vie peut être vu sur les photos et vidéos:

Fonctions de diagnostic

Le diagnostic de la microcéphalie n'est pas particulièrement difficile, il repose sur la détermination de paramètres morphologiques et l'identification des signes de sous-développement intellectuel chez un enfant.

En outre, des diagnostics sont effectués pendant la grossesse, cela vous permet d'identifier les pathologies concomitantes dans le développement du fœtus et le risque d'anomalie telle que la microcéphalie.

Ceci est détecté par échographie obstétricale, lorsque les paramètres biométriques du fœtus sont comparés, correspondant à une certaine période de grossesse. Cependant, il est possible de détecter les signes d'une anomalie chez le fœtus seulement à 27-30 semaines de grossesse..

À cet égard, en cas de suspicion de développement d'une telle pathologie en relation avec des anomalies génétiques ou chromosomiques, il est nécessaire de procéder à des examens supplémentaires.

Il est possible de déterminer le degré de développement de la pathologie à l'aide de méthodes telles que la neurosonographie, la tomodensitométrie et l'IRM de la zone cérébrale, l'EEG, ainsi que la radiographie.

Approche de la thérapie - quelles sont les possibilités et les chances?

Il n'existe aucun traitement de la microcéphalie du cerveau qui puisse cibler spécifiquement cette anomalie. Le traitement est effectué en fonction des symptômes causés par cette maladie..

Le but du traitement de la microcéphalie est de traiter les troubles qu'elle provoque. Les méthodes d'influence visent à arrêter les symptômes apparaissant, c'est-à-dire qu'un traitement des conséquences est effectué et qu'il n'est pas possible d'influencer la microcéphalie.

En tant que traitement, la médecine moderne propose une thérapie médicamenteuse, dont l'essence est d'influer positivement sur les processus métaboliques dans les tissus du cerveau..

Dans le processus de traitement médicamenteux, des sédatifs et des anticonvulsivants sont utilisés, ainsi que des médicaments indiqués pour une maladie causée par une microcéphalie.

En tant qu'activités supplémentaires effectuées avec des enfants souffrant de troubles similaires, des exercices d'ergothérapie, de massage et de physiothérapie sont prescrits..

En d'autres termes, comme les principales mesures, telles que le traitement symptomatique, toutes les mesures sont réduites pour assurer la socialisation et l'adaptation des enfants atteints de cette maladie. De plus, les patients sont sous la surveillance d'un dispensaire par des spécialistes spécialisés..

La difficulté dans le traitement de la microcéphalie réside dans le fait que la médecine moderne ne sait pas comment influencer cette anomalie, il n'y a donc aucune possibilité de guérison complète de ces patients..

Les prévisions sont défavorables

Les prévisions pour les patients atteints de microcéphalie sont assez contradictoires. Quant à l'adaptation sociale des enfants, certains d'entre eux sont suffisamment développés pour étudier dans les classes correctionnelles, il y a une opportunité de leur inculquer des compétences de base en libre-service qu'ils peuvent mettre en œuvre.

Mais la plupart de ces patients sont obligés de vivre à vie dans des internats spécialisés pour enfants déficients mentaux..

De plus, l'espérance de vie des enfants atteints de microcéphalie est considérablement réduite, par conséquent, en général, le pronostic est défini comme défavorable.

Il est possible de réduire les risques!

Passant à la question de la prévention de la survenue d'une anomalie, il convient de noter qu'à l'heure actuelle, aucune mesure ne peut, avec une garantie à 100%, empêcher la naissance d'un enfant atteint de tels troubles. Cependant, il est possible de réduire considérablement le risque de maladie..

Tout d'abord, la grossesse doit être planifiée, subir un examen complet visant à identifier la présence d'infections chez la femme enceinte qui peuvent donner une impulsion au développement de pathologies. De plus, les femmes qui n'ont pas eu la rougeole et la varicelle doivent être vaccinées contre ces maladies..

Lors de la planification de la naissance d'un enfant, les futurs parents doivent arrêter à l'avance de fumer, d'alcool et de drogues. Un mode de vie sain joue un rôle important dans la naissance d'un enfant en bonne santé..

De plus, en cas de maladies somatiques chez la femme enceinte pendant la grossesse, il est nécessaire de prendre des mesures pour les traiter en temps opportun, cela réduira le risque de microcéphalie chez l'enfant..

Une anomalie détectée au stade du développement intra-utérin est une raison suffisante pour l'interruption artificielle de grossesse.

Pour les familles avec des enfants atteints de microcéphalie et prévoyant d'avoir un autre enfant, le conseil génétique est obligatoire. Cela est nécessaire pour évaluer correctement le risque d'avoir un enfant atteint d'un trouble similaire au cours d'une grossesse ultérieure..

La microcéphalie, ses symptômes, ses causes et ses méthodes de traitement

Une maladie dans laquelle, en raison d'une diminution du volume du cerveau, le tour de tête chez les enfants est inférieur à la normale pour un âge et un sexe donnés est appelée microcéphalie. La microcéphalie chez les enfants peut être congénitale ou peut se développer au cours des premières années de la vie d'un enfant. Distinguer la microcéphalie primaire et secondaire. La microcéphalie primaire est le résultat de troubles génétiques et se forme au cours des premiers stades du développement embryonnaire. La microcéphalie secondaire est le résultat de l'exposition du fœtus à divers facteurs défavorables qui perturbent le développement du cerveau (infections, intoxication) à un stade ultérieur du développement intra-utérin.

Causes de la microcéphalie

Causes de la photo microcéphalie

Le plus souvent, diverses anomalies génétiques qui perturbent le développement du cortex cérébral au cours des premières semaines et des premiers mois du développement intra-utérin d'un enfant conduisent au développement d'une microcéphalie..

Les causes génétiques de la microcéphalie comprennent: le syndrome de Down, le syndrome d'Edward, le syndrome de Patau, la microcéphalie autosomique dominante, la microcéphalie autosomique récessive familiale.

De plus, les causes de la microcéphalie sont:

  • Abus d'alcool et de drogues pendant la grossesse
  • Maladies infectieuses transmises pendant la grossesse: rubéole, infection à cytomégalovirus, varicelle, toxoplasmose
  • Exposition d'une femme enceinte à des composés chimiques toxiques
  • Exposition d'une femme enceinte aux rayonnements ionisants
  • Malnutrition sévère chez une femme enceinte
  • Contrôle insuffisant du diabète gestationnel
  • Insuffisance placentaire sévère
  • Phénylcétonurie chez une femme enceinte
  • Hypothyroïdie chez une femme enceinte

Les raisons de l'apparition de la microcéphalie chez les enfants de la première année de vie peuvent être:

  • Lésion cérébrale traumatique
  • Coups cérébraux reportés
  • Encéphalopathie hypoxique
  • VIH congénital - encéphalopathie
  • Méningite et encéphalite reportées
  • L'insuffisance rénale chronique
  • Intoxication au plomb
  • Hypothyroïdie
  • Malformations cardiaques congénitales
  • Carence nutritionnelle sévère

Symptômes de microcéphalie

Petite taille, retard, hyperactivité sont les principaux symptômes de la microcéphalie.

Les bébés diagnostiqués avec une microcéphalie peuvent naître avec un tour de tête normal ou légèrement réduit. Par la suite, le crâne cérébral cesse de croître, tandis que celui du visage continue de croître en fonction de l'âge de l'enfant. Cela provoque un déséquilibre entre les parties cérébrale et faciale du crâne, qui devient plus apparent à mesure que l'enfant grandit..

Les autres symptômes courants de la microcéphalie chez les enfants sont:

  • Nanisme ou petite taille
  • Fermeture précoce de la grande fontanelle (parfois, déjà au moment de la naissance)
  • Retard mental
  • Violation du développement moteur et de la parole
  • Hyperactivité
  • Des convulsions
  • Troubles de la coordination
  • Troubles du tonus musculaire
  • Parésie et paralysie

Les enfants atteints de microcéphalie peuvent avoir un développement intellectuel normal et peuvent avoir une augmentation de la circonférence de la tête à mesure qu'ils grandissent. Dans le même temps, la circonférence de la tête chez ces enfants est toujours inférieure à la normale pour un âge et un sexe donnés..

Diagnostique

Détection de microcéphalie et photo de diagnostic

Le diagnostic n'est généralement pas difficile. Lors d'examens mensuels programmés, le médecin mesure les principaux indicateurs anthropométriques de l'enfant et détermine le niveau de son développement psychomoteur. Dans le cas où le tour de tête de l'enfant est inférieur à la norme pour les enfants d'un âge et d'un sexe donnés de plus de deux écarts types, un diagnostic de microcéphalie est établi. Pour clarifier les causes de la microcéphalie, vous devrez peut-être une IRM ou un scanner - une étude du cerveau, un test sanguin biochimique.

Le diagnostic prénatal de la microcéphalie est effectué lors de l'échographie de dépistage de routine des femmes enceintes. En cas de détection de microcéphalie, le problème de l'interruption de grossesse est résolu.

Existe-t-il un remède contre la microcéphalie?

À ce jour, il n'y a pas de traitement de la microcéphalie jusqu'à la guérison complète

Actuellement, il n'existe aucun traitement conduisant à la normalisation de la taille et de la forme de la tête chez les enfants atteints de microcéphalie. L'objectif du traitement de la microcéphalie est la correction des troubles neurologiques concomitants et l'éventuelle adaptation sociale de ces enfants. Tous les enfants diagnostiqués avec une microcéphalie doivent être enregistrés auprès d'un neurologue pédiatrique.

L'orthophoniste évalue et corrige les troubles de la parole. Pour corriger les troubles de la coordination et de la motricité, un moniteur de thérapie par l'exercice s'occupe des enfants. L'adaptation sociale des enfants est réalisée par des éducateurs sociaux et des psychologues. Le massage est indiqué pour normaliser le tonus musculaire. Un traitement médicamenteux est prescrit pour les convulsions et l'hyperréactivité.

La prévention

Il n'y a pas de prévention fiable de la microcéphalie aujourd'hui. Avant de planifier une grossesse, si la femme n'a pas eu la rougeole et la varicelle, il est recommandé de la vacciner contre ces infections..

Éviter la consommation d'alcool et de drogues, un mode de vie sain et un traitement rapide des maladies somatiques pendant la grossesse réduit le risque de microcéphalie chez l'enfant. En cas de naissance dans une famille d'un enfant atteint de microcéphalie et de planification d'une nouvelle grossesse, le couple doit se soumettre à un conseil génétique pour déterminer les risques possibles de développer une microcéphalie chez le deuxième enfant.

Espérance de vie avec microcéphalie

Espérance de vie avec microcéphalie

Le pronostic de la microcéphalie dépend de son degré et des troubles neurologiques associés. Certains enfants deviennent gravement handicapés, certains sont intellectuellement sûrs et se développent en fonction de leur âge.

L'espérance de vie dans la microcéphalie dépend également du degré de lésion cérébrale. Ainsi, la microcéphalie, dans laquelle il n'y a pas de troubles du développement, n'affecte pas l'espérance de vie.

Alors que les formes sévères avec des troubles neurologiques et mentaux macroscopiques contribuent à une diminution significative de l'espérance de vie des patients atteints de microcéphalie. Dans ce cas, les maladies et infections intercurrentes sont la cause du décès..

Microcéphalie chez les enfants et faits de base à ce sujet

Parmi les maladies congénitales des enfants, les plus graves sont celles qui interfèrent avec le fonctionnement normal du système nerveux et le développement du cerveau. Une personne dans presque cent pour cent des cas devient inapte et la responsabilité d'un sort difficile incombe à ses parents. Aujourd'hui, nous parlerons de la microcéphalie chez les enfants - une pathologie causée par l'alcool, la drogue et le refus de vaccinations.

Microcéphalie (code CIM-10 Q02)

La microcéphalie est une malformation congénitale dans laquelle le crâne d'un enfant est considérablement réduit en taille tandis que le reste du corps se développe normalement. Chez les nourrissons, cela s'accompagne le plus souvent d'un handicap mental dû au fait que le cerveau ne peut tout simplement pas se développer normalement..

Qu'est-ce que la microcéphalie sévère?

Il s'agit d'une forme plus grave et extrême de la maladie, dans laquelle la tête de l'enfant est beaucoup plus petite que la normale. Cela pourrait indiquer que le cerveau a cessé de se développer dans l'utérus en raison de certains dommages..

Problèmes connexes

Un bébé atteint de microcéphalie souffrira inévitablement d'un retard de développement et de tout un tas de maladies concomitantes:

problèmes d'élocution;

retard mental (diminution de la capacité d'apprentissage, déficience cognitive). La gravité peut aller d'une légère imbécillité à l'idiotie;

problèmes de coordination, de mouvement et d'équilibre;

Difficulté à manger, comme avaler de la nourriture

problèmes de vision (de la myopie à la cécité).

En général, les enfants atteints de microcéphalie nécessitent des soins et une surveillance plus attentifs de la part des médecins pour suivre leurs progrès..

Espérance de vie avec microcéphalie

La survie à la microcéphalie est directement liée à la gravité des symptômes. Si les troubles du développement sont mineurs, cela n'affecte pas l'espérance de vie. Des troubles neurologiques et mentaux naturellement graves le réduisent. En moyenne, selon les statistiques, les enfants atteints de microcéphalie vivent de 12 à 15 ans.

Selon les statistiques du ministère russe de la Santé, la maladie survient dans 1 cas sur 15 000 nouveau-nés. Tous sont affectés au groupe d'incapacité des groupes I - III (selon la gravité des symptômes).

Causes de la microcéphalie

La plupart des causes de microcéphalie chez les enfants restent inconnues. Dans certains, il est provoqué par des anomalies génétiques:

Syndrome d'Edwards (chromosome de la trisomie 18);

Syndrome de Patau (chromosome de la trisomie 13);

Absence de fragment sur le cinquième chromosome (syndrome du cri du chat);

Syndrome de Prader-Willi (absence de copie paternelle du chromosome 15q11-13).

Les autres facteurs de risque sont les maladies infectieuses transmises par la mère pendant la grossesse:

La microcéphalie peut également être déclenchée par une malnutrition maternelle sévère et un manque de certains nutriments. L'alcool (provoque le syndrome d'alcoolisme embryonnaire), la consommation de drogues ou l'ingestion de produits chimiques affectent également cette pathologie. La perturbation de l'apport sanguin au cerveau de l'enfant pendant son développement après une blessure est une autre cause de la maladie.

Lors de la planification d'une grossesse, vous devez absolument consulter votre gynécologue pour savoir comment éviter de graves malformations de votre bébé. En particulier, les médecins ne recommandent pas aux femmes enceintes de partir en vacances à l'étranger dans les pays tropicaux où le virus Zika est courant.

Diagnostic intra-utérin de la microcéphalie

En règle générale, le dépistage échographique est effectué trois fois pendant la grossesse: 10-15 semaines, 20-25 semaines, 30-34 semaines.

Un tableau clinique plus fiable aidera à composer l'imagerie par résonance magnétique, cependant, le faire aux premiers stades de la grossesse est inutile.

Méthodes de diagnostic invasives

Il existe également des méthodes invasives pour diagnostiquer la microcéphalie chez le fœtus. Pour ce faire, vous devrez faire une prise de sang du cordon ombilical (cordocentèse) ou une ponction de la membrane amniotique (amniocentèse). Avec leur aide, les médecins peuvent déterminer si l'enfant à naître présente des anomalies génétiques. En règle générale, une intervention invasive est décidée si la microcéphalie a été diagnostiquée par échographie.

Lors d'un diagnostic précis, les médecins recommanderont probablement à la mère d'interrompre la grossesse..

Diagnostic de microcéphalie après l'accouchement

Le diagnostic post-partum de la microcéphalie est effectué en mesurant le tour de tête du nouveau-né. Le pédiatre le compare ensuite aux normes démographiques relatives au sexe et à l'âge. Le ministère de la Santé recommande aux professionnels de la santé d'utiliser les paramètres de mesure utilisés par l'Organisation mondiale de la santé.

Dans la microcéphalie, la circonférence de la tête est généralement inférieure à la moyenne de deux points standard - ce que l'on appelle les scores d'écart type (SDS). La mesure peut également être indiquée en centiles - il s'agit du pourcentage d'enfants dont les paramètres primaires sont inférieurs à un indicateur primaire donné. Dans la microcéphalie, la valeur est inférieure au 3e percentile, c'est-à-dire que la tête des nourrissons du même sexe et du même âge est normale.

La microcéphalie peut être détectée immédiatement après la naissance d'un bébé. Bien que d'autres facteurs (en particulier, la formation du crâne) puissent affecter la circonférence de la tête, les mesures sont recommandées le premier jour de la vie d'un enfant, car tous les tableaux de circonférence de la tête de référence sont basés sur des mesures effectuées dans les 24 premières heures. Si, pour une raison quelconque, les médecins n'ont pas pris de mesures pendant cette période - dans tous les cas, elles doivent être effectuées le plus tôt possible..

Si un enfant est suspecté d'avoir une microcéphalie, le pédiatre peut le référer pour un examen plus sérieux - par exemple, un test IRM. Par la structure du cerveau, il est possible de déterminer si le bébé a souffert d'une infection pendant la grossesse de la mère. Des problèmes associés plus profonds peuvent être trouvés.

Traitement microcéphalie

Il n'y a pas de remède pour la microcéphalie, donc toute aide aux enfants malades est réduite à une thérapie de soutien. Les enfants atteints d'une maladie bénigne n'ont souvent aucun problème de santé majeur et survivent jusqu'à un âge avancé. Cependant, dans le même temps, ils souffrent de retard mental (oligophrénie) toute leur vie..

Dans une forme plus sévère, les bébés auront besoin de soins de soutien spécifiques, principalement destinés à résoudre les problèmes de santé associés. Il peut inclure:

massage et procédures orthopédiques, gymnastique.

combinaison de formation pédagogique et d'activité physique.

Il existe également des méthodes médicinales:

médicaments nootropes (améliorent la circulation sanguine);

angioprotecteurs (traitement de la privation d'oxygène du cerveau);

Microcéphalie chez les enfants: causes, symptômes, espérance de vie

Jusqu'à présent, les malformations congénitales ont rarement été traitées efficacement par la médecine moderne. En raison du fait que des changements pathologiques se produisent dans tout le corps et que les organes affectés perdent leur structure normale même au stade de la formation, il n'est pas possible d'éliminer la cause de la maladie. L'évolution de ces maladies est extrêmement imprévisible; elles entraînent souvent une invalidité à vie ou la mort. La microcéphalie est l'un des défauts les plus graves dans lequel le volume du crâne et du cerveau qui y est enfermé est irréversiblement réduit.

Il est impossible de traiter cette maladie, par conséquent, les actions des médecins visent principalement à prévenir l'apparition de microcéphalie chez les enfants. Heureusement, il est assez rare en Russie - pas plus souvent que chez 1 enfant pour 1300 nouveau-nés. Afin de détecter les premiers signes de cette pathologie, des méthodes de diagnostic efficaces ont été développées. Le plus célèbre d'entre eux est une échographie, que chaque femme enceinte doit subir trois fois en 40 semaines obstétricales (9 mois civils).

Cependant, avant un examen instrumental, une femme visite un obstétricien-gynécologue, qui détermine qu'elle présente des facteurs défavorables pour le déroulement de la grossesse. Définissons les causes les plus courantes pouvant conduire au développement de la microcéphalie.

Quelles pourraient être les raisons

La microcéphalie chez les nouveau-nés peut se développer pour diverses raisons, dont la plupart sont évitables. Ils sont divisés en deux grands groupes. Le premier est directement lié à «l'erreur» dans les génomes des parents. Dans ce cas, la microcéphalie peut être héritée et sera appelée «primaire». Le deuxième groupe comprend tous les autres facteurs qui peuvent affecter directement / indirectement l'enfant in utero. La maladie résultant de causes non génétiques est désignée comme «secondaire».

Causes génétiques

La présence de cas répétés de microcéphalie dans le pedigree de l'un des parents indique de manière fiable la présence d'une cause génétique. Il peut s'agir d'une forme isolée de la maladie (le rare syndrome de Giacomini-Ouza-Beck-Penro), lorsque l'enfant ne présente aucun autre trouble corporel, à l'exception d'un petit volume du crâne et du cerveau. En règle générale, il existe un défaut complexe dans lequel la microcéphalie est l'un des nombreux symptômes. Les syndromes suivants sont le plus souvent observés:

Nom du syndromeFréquence d'occurrence
Vers le bas1: 900 nouveau-nés
Edwards1: 5000 nouveau-nés
Cornelia de Lange1: 10 000 nouveau-nés
Retta1: 15 000 nouveau-nés

Il est à noter qu'après 35 ans, le risque d'avoir un enfant avec l'un de ces syndromes augmente 2-3 fois.

S'il y a une pathologie dans le pedigree des patients chez qui une microcéphalie a été observée, vous devez contacter le service de conseil génétique médical. Actuellement, l'État fournit ce service gratuitement à la population. Cependant, ces soins médicaux sont fournis uniquement dans les centres régionaux / régionaux..

Causes infectieuses

Ces facteurs sont la cause la plus fréquente de microcéphalie. Il convient de noter qu'une femme en bonne santé qui a suivi une formation adéquate avant la conception (avant la conception) a un risque extrêmement faible d'être infectée. Les femmes enceintes qui sont affaiblies par une maladie chronique ou dont la fonction immunitaire est réduite sont sensibles à l'action de micro-organismes nocifs.

Le «virus» de la microencéphalie peut être appelé cytomégalovirus (CMVI), qui survient chez environ 3% des femmes enceintes en Russie. C'est 2000-4000 mille par an. Selon les statistiques Roszdrav, 53% des enfants qui leur sont nés souffriront de microcéphalie.

Outre le CMVI, le rôle des infections suivantes a été prouvé: toxoplasmose, VIH, Epstein-Barr, herpès. Il existe de fortes indications que Zika est également associé à la microcéphalie chez les enfants. Pour diagnostiquer la présence d'une maladie virale chez une femme / nouveau-né, il est nécessaire de réaliser une PCR (pour trouver l'ADN du virus) ou un ELISA (pour trouver des anticorps contre le virus). Pour diagnostiquer la toxoplasmose, l'ELISA suffit.

Substances toxiques

Alcool, drogues et tabac - ces facteurs peuvent également provoquer le développement de la microcéphalie. La liste de ces substances toxiques peut être poursuivie: évaporation des peintures et vernis, vapeurs de l'industrie chimique, huiles de machines, etc. Les facteurs ci-dessus ont un effet néfaste sur le corps des hommes et des femmes. Cependant, si une femme enceinte entre en contact avec des toxines (surtout dans les premiers stades), le risque de cette maladie augmente considérablement.

Il convient de noter que dans ce cas, la microcéphalie sera associée à d'autres défauts (vision / audition altérée, structure anormale des parties du corps, pathologie de tout organe), ce qui conduit souvent à la mort de l'enfant.

Maladies hormonales

Les maladies de la mère, qui perturbent l'échange de toute substance dans le corps, affectent toujours négativement l'enfant. Ils conduisent inévitablement à la formation et à l'accumulation de produits toxiques. Puisque les cercles sanguins du fœtus et de la mère sont inextricablement liés, toutes les toxines générées traversent ces deux organismes..

Il a été prouvé que la microcéphalie cérébrale est beaucoup plus fréquente dans les maladies métaboliques suivantes:

  • Diabète sucré de type II;
  • Phénylcétonurie;
  • Maladie de Batten (lipogranulomatose).

Si la mère souffre d'une de ces maladies, il est recommandé de se faire examiner par un endocrinologue avant la grossesse, ce qui aidera à minimiser le risque d'avoir un bébé avec une microcéphalie.

Actuellement, les facteurs ci-dessus (ou leur combinaison) sont les causes les plus courantes de microcéphalie. Les plus rares comprennent: les radiations, les maladies systémiques (lupus, amylose, carcinomatose, etc.) et la prise de médicaments dangereux pour le fœtus. Vous pouvez les identifier en étudiant les instructions en détail - cela indique nécessairement le statut FDA, qui reflète l'effet du médicament sur l'enfant. FDA - D / X sont inacceptables pour prescrire des femmes enceintes.

Symptômes de microcéphalie

En règle générale, une diminution du volume du crâne et du cerveau entraîne l'apparition de symptômes de microcéphalie. Leur gravité dépend de la cause de la maladie, du degré de modification du tissu nerveux et de la présence de pathologies concomitantes. Des scientifiques américains ont identifié quatre variantes typiques de symptômes pouvant être observées chez les enfants malades:

Type clinique (option)Symptômes spécifiques au typeCause commune de développement
La première
  • La microcéphalie ne progresse pas - la taille du cerveau reste constante après la naissance;
  • Les mouvements de l'enfant sont parfaitement préservés, toutes les fonctions vitales sont normales (respiration, activité cardiaque);
  • Activité intellectuelle inférieure au niveau de la personne moyenne. QI, en règle générale, de 50 à 60 points, ce qui correspond à la débilité (retard mental léger).
Le premier type est une conséquence fréquente de l'exposition de la mère à des substances toxiques (alcool, tabac, etc.)
Seconde
  • Le volume cérébral est réduit de manière irréversible, ce qui indique la progression de la microcéphalie;
  • Les principales fonctions corporelles (respiration et CVS) sont préservées;
  • L'apparition de crampes musculaires spontanées est possible. Les crises généralisées sont rares;
  • L'immunité est considérablement affaiblie;
  • Le résultat le plus courant est le décès avant l'âge de 12 ans.
Les maladies hormonales de la mère (diabète sucré, phénylcétonurie, etc.) conduisent souvent au développement de cette forme.
Troisième
  • La microcéphalie progresse rapidement, ce qui conduit à une dépression de la conscience (l'enfant est constamment en état de stupeur);
  • Les fonctions vitales sont altérées;
    Les membres sont paralysés en tout ou en partie. Des convulsions généralisées se produisent constamment;
  • Le résultat naturel est la mort.
Virus responsables de la microcéphalie et de la toxoplasmose.
Quatrième
  • La diminution du volume cérébral est individuelle (elle peut ou non être);
  • En règle générale, les fonctions les plus importantes du corps sont préservées;
  • La paralysie et les convulsions sont absentes / exprimées légèrement;
  • Les perspectives sont relativement favorables.
La quatrième variante des symptômes ne se développe qu'en présence de causes génétiques de microcéphalie.

Il convient de noter que lors de l'examen d'un fœtus et même d'un nouveau-né, il est impossible de prédire les symptômes de l'enfant. Le type de violations est finalement déterminé par 2-3 ans.

Comment identifier la microcéphalie in utero

Il est possible de suspecter la possibilité de développer la maladie en interrogeant en détail les parents sur leur mode de vie (notamment sur les mauvaises habitudes et les risques professionnels) et la présence de microcéphalie dans le pedigree. Cependant, cette hypothèse ne peut être confirmée que par des méthodes instrumentales de diagnostic du fœtus..

Tout d'abord, il convient de noter que cette méthode n'est pas fiable - elle ne détermine le diagnostic correct que dans 70% des cas. Cependant, l'échographie est optimale pour l'examen de masse des femmes. Le dépistage est effectué trois fois pendant la grossesse: à 10-15 semaines, 20-25 semaines et 30-34 semaines. Lors de chacun de ces examens, l'état du fœtus est évalué et une conclusion est tirée sur le bien-être de la grossesse..

Combien de temps les signes de microcéphalie sont-ils déterminés? Selon les statistiques, seuls 10% des enfants malades sont retrouvés avant 22 semaines de grossesse à l'échographie. 90% - après la 27e semaine. La détection tardive de la maladie ne permet pas de prendre des mesures en temps opportun, mais il n'y a pas d'alternative à la méthode par ultrasons.

La microcéphalie fœtale à l'échographie se manifeste par les symptômes suivants:

  • Diminution de la DBP (taille bipariétale) et de la mesure frontale-occipitale de 2 à 3 fois;
  • Le tour de tête est réduit de 2-3 diamètres;
  • Le rapport tour de tête / circonférence abdominale est inférieur à 2,5 (cet indice est indicatif et n'est pas indiqué dans le protocole échographique et les antécédents médicaux).

Pour augmenter la fiabilité des résultats, tous les signes ci-dessus doivent être utilisés. Si la microcéphalie est confirmée sur l'image échographique, il est possible d'utiliser des méthodes d'examen supplémentaires.

IRM fœtale

Cette procédure est coûteuse (au moins 4000 mille roubles), elle n'est donc pas incluse dans les normes de soins médicaux. Cependant, l'image IRM confirmera de manière fiable la présence de microcéphalie. Dans certains cas, les résultats peuvent être «faux négatifs». Cela se produit si l'étude a été réalisée avant le début de la réduction progressive du crâne et du cerveau..

Cordocentèse et amniocentèse

Ce sont des méthodes invasives (perturbant l'intégrité de la peau) qui vous permettent de déterminer l'ensemble chromosomique du fœtus et la présence d'une infection intra-utérine. En règle générale, ils sont effectués après confirmation échographique de la microcéphalie afin de déterminer la cause possible et le choix de la tactique médicale..

Si la microcéphalie n'a pas été identifiée chez le bébé in utero, elle sera diagnostiquée peu après la naissance. Pour cela, un examen direct, une neurosonographie (échographie à travers la grande fontanelle ou directement le crâne), une étude clinique et génétique du sang sont utilisées.

Tactiques médicales

Si cette maladie est diagnostiquée in utero (en particulier dans les premiers stades), les médecins recommandent à la mère de refuser de porter le fœtus et d'interrompre la grossesse (avorter). Cette tactique est due aux facteurs suivants:

  • Il n'y a pas de traitement efficace pour la microcéphalie;
  • Probabilité extrêmement élevée d'avoir un enfant handicapé;
  • Risque élevé de complications pendant la grossesse (éclampsie, difficultés à l'accouchement, etc.).

Il convient de noter que seule la mère peut prendre la décision finale sur le sort de la grossesse. Le médecin ne peut qu'expliquer les conséquences possibles de la situation actuelle..

Traitement d'un enfant atteint de microcéphalie

Les soins médicaux, dans ce cas, sont de soutien. Puisqu'il est impossible d'éliminer la maladie, les médecins essaient de maximiser l'espérance de vie de la microcéphalie et d'améliorer sa qualité. À cette fin, les opérations suivantes sont effectuées:

  • Thérapie par l'exercice, programmes de rééducation "MOVE", par Tardieu G. et autres. Cela vous permet d'enseigner à l'enfant les soins personnels et tous les mouvements nécessaires. Bien que les technologies ci-dessus n'aient été initialement utilisées que pour les enfants atteints de paralysie cérébrale, le champ d'application de leur application est en train de s'étendre considérablement;
  • Mécanothérapie - traitement avec un complexe de procédures de renforcement: massage, exercices orthopédiques et gymnastique;
  • Pédagogie conductrice (système Pete) - enseigner aux enfants dans le processus d'alternance des formations pédagogiques (incitation à l'action) et des exercices physiques;
  • Physiothérapie (galvanisation, courants directs, magnétothérapie, etc.) - l'efficacité de ces techniques est insignifiante, mais elles aident à améliorer l'état général du système nerveux en améliorant la circulation sanguine.

Utilisation de préparations pharmacologiques:

  • Les nootropiques sont des médicaments qui améliorent la circulation sanguine et la nutrition du cerveau. Nécessaire pour le développement des fonctions intellectuelles des patients atteints de microcéphalie et pour ralentir la progression de la maladie. Il est possible d'utiliser Cerebrolysin, Piracetam, etc.;
  • Les angioprotecteurs sont des médicaments qui éliminent la privation d'oxygène du cerveau et protègent les vaisseaux sanguins de la destruction. Les plus courants: Pentoxifylline (Trental) et Actovegin;
  • Anticonvulsivants - utilisés si le patient a tendance aux crampes musculaires et généralisées. Ne peut être prescrit que par le médecin traitant. La meilleure option est le diazépam;
  • Vitamines B (en particulier B6 et en12), PP et C.

Un traitement supplémentaire peut être prescrit à la discrétion du médecin traitant. Cela peut inclure des médicaments anti-anxiété, une respiration stimulante / une stimulation cardiaque, etc..

Prévoir

L'espérance de vie avec microcéphalie est principalement déterminée par la manifestation des symptômes (un sur quatre). Les deuxième et troisième sont les plus défavorables si l'enfant a un tel tableau clinique - il y a une forte probabilité de décès dans les 10 ans après la naissance.

Dans la quatrième option, la prévision est déterminée individuellement. En règle générale, ces patients vivent environ 30 ans, mais sont rarement capables de s'adapter à la société. Ce moment dépend du niveau d'intelligence et détermine la qualité de vie future du patient..

La première variante du tableau clinique est la plus favorable. La microcéphalie, dans ce cas, n'aura pas d'effet significatif sur l'espérance de vie. Malgré la présence d'un retard mental, une personne est en mesure de terminer une formation professionnelle secondaire et d'exercer une profession. Avec une correction pédagogique opportune, le niveau d'intelligence peut être rétabli à la moyenne.

Prévention de la microcéphalie

La seule méthode de prévention adéquate est une préparation pré-gravide correcte. Ce terme désigne la planification de la grossesse, qui doit être commencée au moins 6 mois après la conception. Il comprend:

  • Élimination de l'exposition à toutes toxines (alcool, tabac, etc.). Des deux parents;
  • Traitement de toutes les maladies chroniques existantes, en particulier urogénitales;
  • S'il y a des anomalies génétiques dans le pedigree - consultation au centre de génétique médicale avec diagnostic chromosomique ultérieur;
  • Respect d'une alimentation équilibrée (si possible), qui doit inclure tous les nutriments nécessaires (protéines, glucides, vitamines, graisses, etc.). Il est nécessaire d'exclure / limiter la préparation d'aliments frits, salés, épicés.

Au moment de la formation prégravidaire, vous devez veiller à une contraception efficace. La sélection optimale de médicaments hormonaux chez un obstétricien-gynécologue.

La microcéphalie est une condition rare mais extrêmement dangereuse. Il est difficile de diagnostiquer in utero, c'est pourquoi les parents n'ont pas la possibilité de mettre fin à la grossesse avant la naissance du bébé ou de se préparer à sa naissance. Il est impossible de guérir cette condition, mais il est possible de la prévenir. Une préparation pré-gravide adéquate permet dans 95% des cas de prévenir toute maladie du fœtus et de porter un enfant en bonne santé.

Microcéphalie

Tout le contenu iLive est examiné par des experts médicaux pour s'assurer qu'il est aussi précis et factuel que possible.

Nous avons des directives strictes pour la sélection des sources d'informations et nous ne relions que des sites Web réputés, des institutions de recherche universitaires et, si possible, des recherches médicales éprouvées. Veuillez noter que les chiffres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens interactifs vers ces études.

Si vous pensez que l'un de nos contenus est inexact, obsolète ou douteux, sélectionnez-le et appuyez sur Ctrl + Entrée.

  • Code CIM-10
  • Épidémiologie
  • Les raisons
  • Symptômes
  • Formes
  • Diagnostique
  • Ce qui doit être examiné?
  • Traitement
  • Qui contacter?
  • Prévoir

La microcéphalie est une pathologie incurable extrêmement grave, caractérisée par un sous-développement du crâne, un fonctionnement insuffisant du cerveau, une démence et d'autres anomalies neuropsychiatriques. Dans de nombreux cas, la microcéphalie devient la cause du développement de l'oligophrénie. La pathologie est souvent associée à d'autres malformations du système nerveux central, paralysie spastique, convulsions.

Code CIM-10

Épidémiologie

L'incidence est d'environ deux cas pour dix mille nouveau-nés..

Causes de la microcéphalie

La maladie fait référence à des malformations congénitales du système nerveux..

Les raisons du développement de la microcéphalie comprennent les effets radioactifs sur le corps, les pathologies infectieuses intra-utérines, la prédisposition génétique, les facteurs toxiques, les anomalies chromosomiques. La cause de la pathologie peut être l'utilisation de substances alcooliques ou narcotiques par la femme enceinte pendant la période de grossesse.

Symptômes de microcéphalie

  • absence totale ou partielle du corps calleux (fibres nerveuses reliant les hémisphères droit et gauche).
  • gyrus anormalement large du cerveau.
  • circonvolutions très étroites ou minces de tout le cerveau ou de ses segments individuels.
  • localisation tissulaire atypique.
  • lissencéphalie - lissage des circonvolutions du cortex cérébral.

Les signes externes de microcéphalie incluent un rapport disproportionné de la taille du corps et du crâne, une prolifération prématurée de la fontanelle.

Microcéphalie chez les nouveau-nés

La microcéphalie chez les nouveau-nés se manifeste sous la forme de divers troubles neurologiques et convulsions. En plus du retard du développement mental, il existe des violations des fonctions motrices, qui se manifestent à l'avenir. Chez les nouveau-nés atteints de microcéphalie, le volume du crâne à la naissance est réduit et n'augmente pas par la suite, bien que le développement de la partie faciale puisse correspondre aux normes. En conséquence, la taille de la tête n'est pas proportionnelle à la taille du corps, le front a une forme plate, la peau de la tête est ridée. Au fil du temps, l'écart entre la taille de la tête et du corps devient plus prononcé, tandis que les indicateurs de taille et de poids sont également nettement inférieurs à la norme..

Formes

  • La microcéphalie congénitale consiste en un développement anormalement petit du crâne et un développement cérébral insuffisant dans le contexte d'une taille corporelle normale.
  • La microcéphalie primaire se développe à la suite de facteurs traumatiques au cours du premier ou du deuxième trimestre de la grossesse.
  • Le secondaire se produit à la suite d'effets négatifs sur le fœtus au troisième trimestre de la grossesse, pendant l'accouchement ou dans les premiers mois après la naissance.

La microcéphalie secondaire survient lorsque des facteurs nocifs affectent négativement le fœtus au troisième trimestre de la grossesse, ainsi que pendant l'accouchement et les premiers mois de la vie. Ces facteurs peuvent inclure les infections fœtales, le manque d'oxygène, les traumatismes, la consommation d'alcool ou de drogues par la femme enceinte. Chez les patients, en plus d'un poids insuffisant du cerveau, des foyers de destruction (kystes, porencéphalie), des hémorragies, des processus inflammatoires, des zones de dystrophie ou de nécrose tissulaire sont observés. Les ventricules du cerveau sont généralement dilatés. Au moment de la naissance, le diamètre de la tête peut ne pas être réduit de manière très significative, mais plus tard son développement ralentit, le crâne acquiert des formes asymétriques, des signes de paralysie cérébrale (paralysie cérébrale infantile) sont notés, des signes de sous-développement mental sont fortement exprimés. Le pronostic de l'issue de la maladie n'est pas satisfaisant.

Diagnostic de la microcéphalie

La microcéphalie est l'une des pathologies les plus difficiles à diagnostiquer en période prénatale.

Une diminution du tour de tête des adultes à quarante-huit centimètres ou moins avec une masse cérébrale inférieure à neuf cent à mille grammes suggère un diagnostic de microcéphalie. La masse du cerveau chez les enfants atteints de microcéphalie varie de deux cent cinquante à neuf cents grammes. Le tour de tête est de trente à quarante centimètres. Cependant, il y a eu des cas de poids et de volume cérébral inférieurs..

La microcéphalie à l'échographie est difficile à diagnostiquer en raison du manque de critères généraux pour cette pathologie. Le diagnostic peut être supposé si la circonférence de la tête fœtale est réduite de 2 SD et 3 SD, le changement du niveau du rapport du diamètre de la tête à la longueur de l'os du fémur est inférieur à deux centiles et demi. Il convient de noter que parfois l'évaluation des résultats de la mesure de la circonférence de la tête fœtale est problématique en raison du manque d'informations précises sur l'âge gestationnel ou en raison d'une violation de la formation du système squelettique..

Microcéphalie du cerveau • causes, symptômes, traitement

Il existe certaines maladies du cerveau que la médecine moderne n'a pas encore appris à traiter. De plus, leur danger est si grand que la prochaine attaque peut entraîner de graves complications et même entraîner la mort..

Il existe un pourcentage assez important d'enfants dans le monde qui souffrent de malformations cérébrales pathologiques. Certains deviennent handicapés à vie et certains parviennent à se libérer de la plupart des symptômes désastreux.

L'une de ces maladies est la microcéphalie cérébrale. Cela arrive, à la fois congénital et acquis à la suite de l'influence de certains facteurs négatifs.

Qu'est-ce que la microcéphalie

La microcéphalie du cerveau est une pathologie au cours de laquelle la croissance et le développement du cerveau de l'enfant sont arrêtés. Un autre nom de cette pathologie est l'hypoplasie cérébrale. Cela se manifeste par une diminution de sa masse, un ralentissement de la croissance du crâne.

Le crâne cesse de croître et est souvent gravement déformé. Tous les autres organes de l'enfant se développent selon les normes de leur âge.

Cette pathologie affecte le développement ultérieur du système nerveux central de l'enfant. Il cesse de se développer mentalement, des anomalies neurologiques se produisent. Les enfants atteints de microcéphalie reçoivent souvent un diagnostic d'imbécilité, d'idiotie, d'oligophrénie.

Les médecins pensent qu'une restauration complète de la fonctionnalité du cerveau d'un enfant diagnostiqué avec une microcéphalie est impossible. La tâche principale est le traitement, visant à adapter au maximum un tel enfant à la vie dans la société moderne..

Ceci est réalisé à l'aide de médicaments correctement sélectionnés, d'exercices de physiothérapie, de massages, d'un programme spécial de développement et de formation..

Combien de temps les enfants atteints de microcéphalie vivent-ils?

Les statistiques médicales affirment qu'en moyenne une personne naît avec un diagnostic de microcéphalie pour 10 000 naissances sans écarts par rapport à la norme. Dans certains cas, les médecins supposent que l'enfant ne pourra vivre que quelques années.

Il y a des cas où les patients atteints du syndrome microcéphalique ont atteint l'âge de 36 ans et continuent à vivre. Souvent, dans de tels cas, ils ont pu restaurer partiellement le processus de développement du cerveau grâce à un travail acharné..

Il est impossible de prédire exactement combien de temps vivra un enfant avec un tel diagnostic. Tout dépend de ses caractéristiques individuelles, des réserves cachées du corps, ainsi que de la présence d'autres maladies concomitantes.

On remarque qu'un pronostic plus positif est disponible chez les enfants souffrant d'un type congénital de maladie cérébrale.

Causes de la microcéphalie chez les enfants

Il existe deux types de pathologie cérébrale chez les enfants: la microcéphalie congénitale et acquise (secondaire). Chacune des espèces a ses propres causes. Les futures tactiques de traitement sont également déterminées en fonction du type..

Les médecins appellent les causes suivantes d'hypoplasie cérébrale dans l'enfance:

  • Intoxication sévère au début de la grossesse (alcoolique, narcotique, nicotine);
  • Infection du fœtus et de la mère, quel que soit le trimestre de la grossesse;
  • Prendre des antibiotiques;
  • Troubles endocriniens;
  • Exposition aux radiations;
  • Mutations chromosomiques au cours du développement embryonnaire.
  • Blessure mécanique;
  • Maladies infectieuses aiguës chez un nouveau-né;
  • Troubles génétiques qui apparaissent après l'accouchement.

Les mutations géniques sont souvent accompagnées d'autres pathologies cérébrales graves. L'hypoplasie dans certains cas est incompatible avec le développement et la vie normaux.

Symptômes de la microcéphalie chez les enfants

Immédiatement après la naissance de l'enfant, il est examiné et les indicateurs physiologiques de base sont mesurés. L'inspection visuelle révèle des signes d'hypoplasie qui caractérisent le développement de la maladie. Parmi eux, les plus typiques sont:

  • La circonférence de la tête est bien inférieure à la normale. La norme est un volume de 35 à 37 cm et ne doit pas être inférieur au volume de la poitrine. Si le tour de tête de l'enfant est de 25 à 27 cm, il y a un soupçon de présence de microcéphalie;
  • La zone faciale du crâne est déformée, parfois biseautée.
  • La fontanelle ferme trop tôt, dans le premier mois après la naissance. La naissance d'un enfant avec une fontanelle fermée signale le développement d'une pathologie cérébrale. Dans certains cas, il est possible de corriger ce symptôme de la maladie par une intervention chirurgicale;
  • Le développement de l'enfant est très lent, parfois il n'y a aucun progrès. Ces enfants ne peuvent pas apprendre à ramper, à s'asseoir, à se retourner, à reproduire des sons pendant longtemps. Ils ne comprennent pas le discours qui leur est adressé et n'y réagissent d'aucune façon;
  • Syndrome convulsif, paralysie des membres, tonus musculaire excessivement élevé, épilepsie, paralysie cérébrale.

Parfois, le sous-développement des lobes frontaux des hémisphères cérébraux, la pathologie des circonvolutions dans le cortex, la présence de vides kystiques dans les tissus cérébraux peuvent s'ajouter aux principaux symptômes chez le fœtus.

Ces signes ne peuvent être détectés qu'à l'aide de matériel médical lors d'un examen diagnostique..

Comment diagnostique-t-on le syndrome microcéphalique?

Il existe plusieurs méthodes de diagnostic efficaces qui vous permettent de déterminer avec précision la présence de pathologies dans le cerveau de l'enfant.

Le dépistage périnatal fait partie du suivi de la grossesse d'une femme. Il vous permet d'identifier en temps opportun toutes les pathologies existantes dans le développement du fœtus et, si nécessaire, de l'interrompre.

Pendant l'observation, le sang de la femme enceinte est prélevé pour analyse, une échographie, une conversation et un examen visuel sont effectués.

Les résultats sont entrés dans un programme spécial, qui indique les risques possibles de microcéphalie et d'autres maladies chez le bébé à naître..

Les résultats obtenus sont comparés aux indicateurs de la norme. Il est également important de tenir compte de la taille de l'abdomen, de la taille et du poids corporel de la mère. Les résultats les meilleurs et les plus fiables ne sont obtenus par échographie qu'après la 27e semaine de grossesse..

Si un enfant a toujours un soupçon de microcéphalie, des méthodes d'examen invasives sont effectuées. Avec leur aide, la présence de mutations chromosomiques et géniques est révélée..

Pour ce faire, un échantillon de liquide amniotique est prélevé à l'aide d'une ponction microscopique et une biopsie du tissu épithélial fœtal est réalisée. Dans ce cas, les tests confirmeront ou infirmeront le diagnostic, les raisons de celui-ci seront également identifiées et étudiées..

L'examen et le diagnostic du nouveau-né sont obligatoires immédiatement après la naissance. La taille de la tête, la poitrine, la taille et le poids corporel sont évalués visuellement. Les parents sont également examinés par un généticien, qui détermine les causes de la maladie..

Si le diagnostic chez les nouveau-nés est confirmé, il est recommandé de procéder à un examen complet par IRM, neurosonographie et examen radiographique du cerveau de l'enfant..

Pronostic de microcéphalie

La microcéphalie chez un enfant se développe lentement, un pronostic positif est possible dans de rares cas. Cela dépend de la gravité de la maladie, de l'ampleur des troubles du tissu cérébral.

La thérapie médicale vise uniquement à éliminer certains des symptômes, mais il est impossible de guérir complètement la pathologie. Grâce aux médicaments, une hydratation supplémentaire du cerveau est effectuée, le système circulatoire est stimulé et les tissus cérébraux sont nourris..

En outre, les médicaments aident à éliminer les syndromes convulsifs et épileptiques, les douleurs intenses. Les médecins prescrivent souvent des sédatifs pour calmer les enfants hyperactifs diagnostiqués avec une microcéphalie.

Il y a des cas où les parents d'enfants atteints de cette pathologie du développement cérébral ont fait des efforts incroyables pour que l'enfant apprenne à se servir le plus possible, à lire et à écrire, à ajouter des chiffres, etc..

Il est important de considérer que dans le contexte des troubles cérébraux, le système immunitaire de l'enfant ne fonctionne pas bien. Par conséquent, il existe un risque de contracter des maladies infectieuses..

Souvent, les enfants atteints de pathologies similaires étudient dans des établissements d'enseignement spécial. Les personnes atteintes de la maladie la plus grave sont obligées de rester à la maison.

Traitement microcéphalie

Microfezaly est une pathologie incurable du cerveau. Le traitement médicamenteux vise uniquement à réduire le taux de développement de la maladie et à éliminer les symptômes.

Avec son aide, vous pouvez partiellement adapter le patient à la vie dans la société moderne. En plus de la prise de médicaments, un programme complet est en cours.

Il comprend des procédures de physiothérapie, des exercices de physiothérapie, une assistance psychologique, une formation dans des programmes spéciaux.

Des vitamines et des médicaments sont prescrits pour stimuler le métabolisme. Le traitement comprend la prise d'antibiotiques et d'hormones.

L'aide des parents et leur foi dans le rétablissement de l'enfant jouent un rôle important. Ils se battent pour sa vie, ils contrôlent la prise de médicaments et les procédures. Ils devraient beaucoup parler avec leur bébé, lui expliquer toutes les actions de la manière la plus accessible, promouvoir le développement du cerveau de toutes les manières possibles..

Prévention du syndrome microcéphalique

Il existe plusieurs méthodes de prévention, si elles sont suivies, vous pouvez réduire considérablement le risque d'une maladie aussi terrible que la microcéphalie chez les enfants. Ceux-ci inclus:

  • Approche compétente de la planification de la grossesse;
  • Livraison de tous les tests nécessaires;
  • Examen échographique fœtal;
  • Respect des mesures de sécurité pendant la grossesse et l'accouchement.

Si la maladie a été identifiée, une interruption précoce de la grossesse peut être recommandée. Aujourd'hui, tous les nouveau-nés et leurs parents subissent des tests génétiques..

Cela vous permet de faire tout votre possible pour éviter le risque potentiel de microcéphalie à l'avenir..