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Tagista

Tagista: mode d'emploi et avis

Nom latin: Tagista

Le code ATX: N07CA01

Ingrédient actif: bétahistine (bétahistine)

Fabricant: Makiz-Pharma LLC (Russie), Hemofarm LLC (Russie)

Description et mise à jour photo: 22/10/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 47 roubles.

Tagista est un médicament qui améliore la microcirculation du labyrinthe, utilisé dans le traitement de la pathologie de l'appareil vestibulaire.

Forme de libération et composition

Forme posologique de libération - comprimés: cylindriques plats, presque blancs ou blancs avec une teinte crème, avec un risque et un chanfrein (10 pcs. En blisters, dans une boîte en carton 3 ou 5 paquets; 30 pcs. En blisters ou en boîtes en polymère, dans une boîte en carton 1-3 paquets ou 1 boîte).

Composition de 1 comprimé:

  • substance active: dichlorhydrate de bétahistine - 8, 16 ou 24 mg;
  • composants auxiliaires (8/16/24 mg): talc - 2,8 / 5,6 / 8,4 mg; stéarate de magnésium 0,45 / 0,9 / 1,35 mg; povidone - 9/18/27 mg; cellulose microcristalline - 54,75 / 109,5 / 164,25 mg; fécule de pomme de terre - 20/40/60 mg; aérosil (dioxyde de silicium colloïdal) –3/6/9 mg; acide citrique - 2/4/6 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Tagista est l'un des médicaments qui améliorent la microcirculation du labyrinthe. Il est utilisé pour les pathologies de l'appareil vestibulaire.

La substance active est la bétahistine, qui agit principalement sur les récepteurs histaminiques H1 et H3 de l'oreille interne et des noyaux vestibulaires du système nerveux central.

En raison de l'effet agoniste direct sur les récepteurs de l'histamine H1 des vaisseaux de l'oreille interne, ainsi qu'indirectement via l'effet sur les récepteurs de l'histamine H3, les effets suivants sont observés:

  • normalisation de la pression d'endolymphe dans le labyrinthe et la cochlée;
  • amélioration de la microcirculation et de la perméabilité capillaire.

Dans le même temps, la bétahistine augmente le flux sanguin dans l'artère basilaire..

A un effet central prononcé. Favorise la normalisation de la conduction dans les neurones des noyaux vestibulaires au niveau du tronc cérébral.

À la suite de l'utilisation du médicament, il y a une diminution de la fréquence et de l'intensité des étourdissements, une diminution des acouphènes, une amélioration de l'audition en cas de diminution.

Pharmacocinétique

La bétahistine est rapidement absorbée. La liaison de la substance aux protéines plasmatiques est faible. Temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale (Tmax) est de 3 h.

Il est excrété dans les 24 heures presque entièrement par les reins sous forme d'un métabolite (acide 2-pyridylacétique). La demi-vie varie de 3 à 4 heures.

Indications pour l'utilisation

  • vertiges vestibulaires de diverses étiologies (traitement et prévention);
  • Maladie de Ménière (syndrome);
  • syndromes comprenant des acouphènes, des maux de tête, des étourdissements, une perte auditive progressive, des vomissements et des nausées.

Contre-indications

  • âge jusqu'à 18 ans;
  • grossesse et période d'allaitement;
  • la présence d'une intolérance individuelle aux composants actifs ou supplémentaires du médicament.

Relatif (nécessite une surveillance médicale régulière):

  • phéochromocytome;
  • ulcère gastro-duodénal de l'estomac et du duodénum, ​​y compris une histoire chargée;
  • l'asthme bronchique;

Mode d'emploi Tagista: méthode et posologie

Tagistu est pris par voie orale, de préférence avec les repas.

Schéma posologique recommandé:

  • Tagista comprimés 8 mg: 1–2 pcs. 3 fois par jour;
  • Tagista comprimés 16 mg: 0,5–1 pcs. 3 fois par jour;
  • Tagista comprimés 24 mg: 1 pc. 2 fois par jour.

En règle générale, une amélioration de l'état est notée dès le début de l'utilisation, un effet thérapeutique stable - après 2 semaines de prise quotidienne (il peut augmenter sur plusieurs mois de traitement).

Un long parcours est montré. Sa durée est déterminée par le médecin.

Effets secondaires

Réactions secondaires possibles:

  • troubles du tractus gastro-intestinal;
  • Œdème de Quincke;
  • réactions d'hypersensibilité (démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire).

Surdosage

Principaux symptômes: vomissements, nausées, convulsions.

Traitement: lavage gastrique, administration orale de charbon actif, traitement symptomatique.

instructions spéciales

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Selon les instructions, Tagista n'est pas prescrit pendant la grossesse et l'allaitement..

Utilisation pédiatrique

Le traitement chez les patients de moins de 18 ans est contre-indiqué.

Interactions médicamenteuses

Données non fournies.

Analogues

Termes et conditions de stockage

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C dans un endroit protégé de la lumière et de l'humidité. Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation - 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Tagist

Selon les critiques, Tagista est un médicament abordable et efficace utilisé pour les vertiges. Il est à noter que des effets secondaires au cours du traitement se développent dans de rares cas. Parmi les lacunes, ils indiquent généralement la nécessité d'un long cours.

Prix ​​du Tagistu dans les pharmacies

Le prix approximatif du Tagistu (30 pièces dans un emballage) est:

  • Tagista comprimés 8 mg 60–86 roubles;
  • Comprimés de Tagista 16 mg - 50–112 roubles;
  • Tagista comprimés 24 mg - 95-130 roubles.

Tagista: prix dans les pharmacies en ligne

Tagista 8 mg comprimés 30 pcs.

Tagista 24 mg comprimés 30 pcs.

Tagista 16 mg comprimés 30 pcs.

Tagista comprimés 8 mg 30 pcs.

Tagista comprimés 24 mg 30 pcs.

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif uniquement et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé!

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Tagista (24 mg)

Instructions

  • russe
  • қazaқsha

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme posologique

Comprimés 8 mg, 16 mg, 24 mg

Composition

Un comprimé contient

substance active - dichlorhydrate de bétahistine - 8 mg, 16 mg, 24 mg,

excipients: cellulose microcristalline, povidone (kollidone 25), fécule de pomme de terre, acide citrique, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil), talc, stéarate de magnésium.

La description

Comprimés de forme cylindrique plate, presque blanche ou blanche avec une teinte crémeuse, avec un biseau et une rainure

Groupe pharmacothérapeutique

Médicaments contre les vertiges.

Code ATC N07CA01

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 3 heures.

La liaison aux protéines plasmatiques est faible. Traverse les barrières histohématogènes et pénètre dans les tissus du corps.

Subit une biotransformation avec formation de métabolites: la majeure partie est convertie en acide 2-pyridylacétique, et une petite quantité du métabolite actif, la 2 (2-aminoéthyl) pyridine, est également trouvée.

Presque complètement excrété par les reins sous forme de métabolite (acide 2-pyridylacétique) en 24 heures. La demi-vie est de 3 à 4 heures..

Pharmacodynamique

Tagista a trois niveaux d'influence: le flux sanguin cochléaire, l'appareil vestibulaire central et l'appareil vestibulaire périphérique.

Le médicament agit principalement sur les récepteurs histaminiques H1 et H3 de l'oreille interne et des noyaux vestibulaires du système nerveux central. Par effet agoniste direct sur les récepteurs H1 des vaisseaux de l'oreille interne, ainsi qu'en agissant indirectement sur les récepteurs H3, Tagista améliore la microcirculation et la perméabilité capillaire, normalise la pression d'endolymphe dans le labyrinthe et la cochlée. Augmente le flux sanguin dans l'artère basilaire.

Il a un effet central, étant un inhibiteur des récepteurs H3 des noyaux nerveux vestibulaires. Normalise la conductivité dans les neurones des noyaux vestibulaires au niveau du tronc cérébral.

La manifestation clinique de ces propriétés est une diminution de la fréquence et de l'intensité des étourdissements, une diminution des acouphènes, une amélioration de l'audition en cas de surdité..

Indications pour l'utilisation

traitement et prévention des troubles vestibulaires d'origines diverses

syndromes comprenant des étourdissements et des maux de tête, des acouphènes, une perte auditive progressive, des nausées et des vomissements

Maladie ou syndrome de Ménière.

Mode d'administration et posologie

Par voie orale sans mâcher, de préférence avec les repas.

Comprimés à 8 mg: 1 à 2 comprimés 3 fois par jour.

Comprimés à 16 mg: ½ à 1 comprimé 3 fois par jour.

Comprimés 24 mg: 1 comprimé 2 fois par jour.

Une amélioration est généralement notée dès le début du traitement, un effet thérapeutique stable se produit après deux semaines d'utilisation et peut augmenter sur plusieurs mois de traitement. Traitement à long terme. La durée de l'application est déterminée individuellement.

Effets secondaires

maux de tête, somnolence

douleur dans la région épigastrique, brûlures d'estomac, nausées, vomissements

réactions d'hypersensibilité cutanée (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), œdème de Quincke.

Contre-indications

hypersensibilité à l'un des composants du médicament

enfants et adolescents jusqu'à 18 ans

Grossesse et allaitement

Interactions médicamenteuses

Les cas d'interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments sont inconnus.

instructions spéciales

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un ulcère gastrique ou un ulcère duodénal (y compris des antécédents). Lors de l'utilisation de Tagista, ces patients doivent être sous surveillance médicale..

Caractéristiques de l'effet du médicament sur la capacité de conduire une voiture ou des mécanismes potentiellement dangereux

Tagista n'a pas d'effet sédatif et n'affecte pas la capacité à conduire une voiture ou à se livrer à des activités qui nécessitent la vitesse des réactions psychomotrices.

Surdosage

Symptômes: nausées, vomissements, convulsions.

Traitement: lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique.

Formulaire de décharge et emballage

10 comprimés sont placés dans une plaquette alvéolée composée d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium imprimée vernie.

3 emballages de contours, ainsi que des instructions à usage médical en langue nationale et russe, sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants!

Période de stockage

N'utilisez pas le médicament après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de délivrance des pharmacies

Fabricant

ZAO Makiz-Pharma, Russie

109029, Moscou,

Passage automobile, 6

tél.: (495) 974-70-00

télécopieur: (495) 974-11-10

Nom et pays du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

OJSC "Nizhpharm", Russie

L'adresse de l'organisation qui accepte les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (biens) sur le territoire de la République du Kazakhstan

Tagista ® (Tagista)

Substance active:

Contenu

  • Composition
  • effet pharmacologique
  • Mode d'administration et posologie
  • Formulaire de décharge
  • Fabricant
  • Conditions de délivrance des pharmacies
  • Conditions de stockage du médicament Tagista
  • Durée de conservation du médicament Tagista
  • Prix ​​en pharmacie
  • Commentaires

Groupes pharmacologiques

  • Préparation d'histamine [Angioprotecteurs et correcteurs de microcirculation]
  • Médicament histaminique [histaminomimétique]

Classification nosologique (CIM-10)

  • H81.0 Maladie de Ménière
  • H81.4 Vertige d'origine centrale
  • H83.3 Effets sonores de l'oreille interne
  • H91 Perte auditive autre
  • R42 Étourdissements et stabilité réduite

Composition

Pilules1 onglet.
substance active:
dichlorhydrate de bétahistine8 mg
16 mg
24 mg
excipients: MCC - 54,75 / 109,5 / 164,25 mg; povidone (kollidone 25) - 9/18/27 mg; fécule de pomme de terre - 20/40/60 mg; acide citrique - 2/4/6 mg; dioxyde de silicium colloïdal (aérosil) - 3/6/9 mg; talc - 2,8 / 5,6 / 8,4 mg; stéarate de magnésium - 0,45 / 0,9 / 1,35 mg

effet pharmacologique

Mode d'administration et posologie

À l'intérieur, pendant les repas.

Comprimés 8 mg: 1-2 comprimés. 3 fois par jour.

Comprimés à 16 mg: tableau 1 / 2-1. 3 fois par jour.

Comprimés 24 mg: 1 onglet. 2 fois par jour.

Une amélioration est généralement notée dès le début du traitement, un effet thérapeutique stable se produit après 2 semaines de traitement et peut augmenter sur plusieurs mois de traitement. Traitement à long terme. La durée du traitement est déterminée individuellement..

Formulaire de décharge

Comprimés, 8 mg, 16 mg et 24 mg.

Fabriqué chez MAKIZ-PHARMA LLC, Russie

Dans une plaquette alvéolée en film PVC et feuille d'aluminium, 10 ou 30 pièces. 3 ou 5 blisters de 10 tables chacun, 1, 2 ou 3 blisters de 30 tables chacun. dans une boîte en carton.

Fabriqué chez Hemofarm LLC, Russie

Dans une bande de blister en film PVC et feuille d'aluminium ou dans une bande de blister en feuille d'aluminium, 10 ou 30 pièces. 3 ou 5 blisters de 10 tables chacun, 1, 2 ou 3 blisters de 30 tables chacun. dans une boîte en carton.

Fabricant

1. MAKIZ-PHARMA LLC. 109029, Russie, Moscou, Avtomobilny pr., 6, bâtiment 5.

Tél.: (495) 974-70-00; télécopieur: (495) 974-11-10.

Courriel: [email protected]

Adresse du site de production: 109029, Moscou, Avtomobilny pr., 6, p. 4, 6, 8.

2. Hemofarm LLC. 249030, Russie, région de Kaluga, Obninsk, autoroute Kievskoe, 62.

Tél.: (48439) 90-500; télécopieur: (48439) 90-525.

Nom et adresse de la personne morale au nom de laquelle le certificat d'enregistrement a été délivré / organisation acceptant les demandes: OAO Nizhpharm, 603950, Russie, Nizhny Novgorod, st. Salganskaya, 7 ans.

Tél.: (831) 278-80-88; télécopieur: (831) 430-72-28.

e-mail: [email protected]

Conditions de délivrance des pharmacies

Conditions de stockage du médicament Tagista ®

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation de Tagista ®

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Synonymes de groupes nosologiques

Titre de la CIM-10Synonymes de maladies CIM-10
H81.0 Maladie de MénièreMaladie / syndrome de Ménière
Hydropisie labyrinthe
la maladie de Ménière
Syndrome de Ménière
Hydropisie endolymphatique
H81.4 Vertige d'origine centraleVertige vestibulaire
Vertige d'origine labyrinthique
Vertiges d'origine vasculaire
H83.3 Effets sonores de l'oreille interneAcouphènes idiopathiques
Bruit dans les oreilles
H91 Perte auditive autrePerte auditive vasculaire liée à l'âge
Perte auditive vasculaire liée à l'âge
Déficience auditive liée à l'âge
Perte auditive idiopathique
Diminution de l'audition
Perte auditive de type perceptif
Perte auditive
Déficience auditive de genèse vasculaire ou toxique
R42 Étourdissements et stabilité réduitevertige
Trouble vestibulaire
Vertiges
Étourdissements et nausées lors d'un voyage en transport
Déficience ischémique de l'audition et de l'équilibre
Troubles de l'équilibre
Troubles de l'équilibre

Prix ​​dans les pharmacies à Moscou

Nom du médicamentPrix ​​pour 1 unité.Prix ​​par paquet, frotter.Pharmacie
Tagista ®
comprimés 8 mg, 30 pcs.
103.00 À la pharmacie Tagista ®
comprimés 24 mg, 30 pièces 111,00 À la pharmacie Tagista ®
comprimés 24 mg, 30 pcs.124,00 À la pharmacie

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  • comprimés de 103 à 124 p.

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Opinion des «médecins de la Fédération de Russie» sur Tagista ®

  • Score global6,53(sur 10)
    Efficacité3.06(sur 5)
    sécurité3,47(sur 5)
    En savoir plus sur le projet et la méthode de calcul de la notation

Prix ​​VED enregistrés

  • Onglet Tagista ®. 8 mg, emballage. contour cellule 10, pach. papier carton. 3
  • Onglet Tagista ®. 16 mg, emballage. contour cellule 10, pach. papier carton. 3
  • Onglet Tagista ®. 24 mg, emballage. contour cellule 10, pach. papier carton. 3

Certificats d'enregistrement Tagista ®

  • LSR-006480/08

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(pilules)

Médicament

Identification et classification

Forme posologique

Composition

Composition pour un comprimé:

substance active: dichlorhydrate de bétahistine - 8,00 mg, 16,00 mg, 24,00 mg;

excipients: cellulose microcristalline 101, povidone K-25, fécule de pomme de terre, acide citrique, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil), talc, stéarate de magnésium.

La description

Groupe pharmacothérapeutique

Propriétés pharmacologiques. Pharmacodynamique

Le mécanisme d'action de la bétahistine n'est que partiellement connu. Il existe plusieurs hypothèses possibles étayées par des données précliniques et cliniques:

    Effet sur le système histaminergique

L'agoniste partiel de l'histamine H1 et antagoniste des récepteurs de l'histamine H3 des noyaux vestibulaires du système nerveux central a peu d'activité contre les récepteurs H2. La bétahistine augmente le métabolisme et la libération de l'histamine en bloquant les récepteurs NS présynaptiques et en diminuant le nombre de récepteurs NS.

Augmentation du flux sanguin vers la région cochléaire, ainsi que vers tout le cerveau

Selon des études précliniques, la bétahistine améliore la circulation sanguine dans la bande vasculaire de l'oreille interne en relaxant les sphincters précapillaires des vaisseaux de l'oreille interne. Il a également été démontré que la bétahistine augmente le flux sanguin cérébral chez l'homme..

Faciliter le processus de compensation vestibulaire centrale

La bétahistine accélère la restauration de la fonction vestibulaire chez les animaux après une neurectomie vestibulaire unilatérale, accélérant et facilitant la compensation vestibulaire centrale due à l'antagonisme avec les récepteurs NS-histamine. Le temps de récupération après une neurectomie vestibulaire chez l'homme est également réduit avec le traitement à la bétahistine.

Excitation des neurones dans les noyaux vestibulaires

Réduit en fonction de la dose la génération de potentiels d'action dans les neurones des noyaux vestibulaires latéraux et médiaux.

Les propriétés pharmacodynamiques trouvées chez les animaux fournissent un effet thérapeutique positif de la bétahistine dans le système vestibulaire.

L'efficacité de la bétahistine a été démontrée chez des patients présentant des étourdissements vestibulaires et un syndrome de Ménière, qui se manifestait par une diminution de la gravité et de la fréquence des étourdissements..

Propriétés pharmacologiques. Pharmacocinétique

Lorsqu'elle est prise par voie orale, la bétahistine est rapidement et presque complètement absorbée dans le tractus gastro-intestinal. Après absorption, le médicament est rapidement et presque complètement métabolisé pour former le métabolite de l'acide 2-pyridylacétique. La concentration de bétahistine dans le plasma sanguin est très faible. Ainsi, les analyses pharmacocinétiques sont basées sur la mesure de la concentration du métabolite de l'acide 2-pyridylacétique dans le plasma et l'urine..

Lorsque le médicament est pris avec de la nourriture, la concentration maximale (Cmax) du médicament dans le sang est inférieure à celle prise à jeun. Cependant, l'absorption totale de la bétahistine est la même dans les deux cas, indiquant que la prise alimentaire ne fait que ralentir l'absorption de la bétahistine..

Distribution

La liaison de la bétahistine aux protéines du plasma sanguin est inférieure à 5%.

Biotransformation

Après absorption, la bétahistine est rapidement et presque complètement métabolisée pour former un métabolite de l'acide 2-pyridylacétique (qui n'a pas d'activité pharmacologique). La concentration maximale d'acide 2-pyridylacétique dans le plasma sanguin (ou l'urine) est atteinte une heure après l'administration. Demi-vie d'environ 3,5 heures.

L'acide 2-pyridylacétique est rapidement excrété dans l'urine. Lors de la prise du médicament à une dose de 8 à 48 mg, environ 85% de la dose initiale se trouve dans l'urine. L'excrétion de la bétahistine par les reins ou par les intestins est négligeable.

Le taux d'excrétion reste constant avec l'administration orale de 8 à 48 mg du médicament, indiquant la linéarité de la pharmacocinétique de la bétahistine, et suggère que la voie métabolique impliquée reste insaturée.

Indications pour l'utilisation

Syndrome de Ménière, caractérisé par les principaux symptômes suivants:

  • étourdissements (accompagnés de nausées / vomissements)
  • perte auditive (perte auditive)
  • bruit dans les oreilles

Traitement symptomatique du vertige vestibulaire (vertige).

Contre-indications

  • phéochromocytome;
  • hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

non recommandé pour une utilisation chez les enfants de moins de 18 ans en raison de données insuffisantes sur l'efficacité et la sécurité.

Soigneusement

Application pendant la grossesse et pendant l'allaitement

Grossesse

Les données disponibles sur l'utilisation de la bétahistine par la femme enceinte sont insuffisantes.

Les études animales n'ont montré aucune toxicité directe ou indirecte sur la reproduction. La bétahistine ne doit pas être utilisée pendant la grossesse sauf en cas de nécessité absolue..

Allaitement maternel

On ne sait pas si la bétahistine est excrétée dans le lait maternel humain. La bétahistine est excrétée dans le lait maternel chez le rat. Les études animales ont été limitées à des doses très élevées. La question de la prescription d'un médicament à la mère ne doit être envisagée qu'après avoir pesé les bénéfices de l'allaitement avec le risque potentiel pour le nourrisson..

La fertilité

Dans les études sur les animaux (rats), aucun effet sur la fertilité n'a été trouvé.

Mode d'administration et posologie

Prenez toujours exactement comme prescrit par votre professionnel de la santé. Si vous avez des questions, veuillez consulter votre médecin..

À l'intérieur, pendant les repas.

La dose pour les adultes est de 24 à 48 mg de bétahistine par jour.

8 mg doivent être pris 1 à 2 comprimés 3 fois par jour.

16 mg doivent être pris ½ - 1 comprimé 3 fois par jour.

24 mg doivent être pris 1 comprimé 2 fois par jour.

La dose doit être choisie individuellement en fonction de la réponse au traitement. Une amélioration n'est parfois observée qu'après quelques semaines de traitement. Les meilleurs résultats sont parfois obtenus après plusieurs mois de traitement. Il existe des preuves que la prescription d'un traitement au début de la maladie empêche la progression et / ou la perte auditive aux stades ultérieurs..

Âge avancé

Malgré les données limitées issues des essais cliniques, une vaste expérience post-commercialisation suggère qu'un ajustement posologique n'est pas nécessaire dans cette population de patients..

Patients atteints d'insuffisance rénale / hépatique

Aucune étude clinique spéciale n'a été menée dans ce groupe de patients, cependant, l'expérience post-enregistrement suggère qu'un ajustement de la dose dans ce groupe de patients n'est pas nécessaire..

Effet secondaire

L'incidence des effets indésirables est classée comme suit: très fréquent (≥1 / 10); souvent (de ≥1 / 100 à

Surdosage

Plusieurs cas de surdosage sont connus. Certains patients ont présenté des symptômes légers à modérés (nausées, somnolence, douleurs abdominales) après avoir pris le médicament à des doses allant jusqu'à 640 mg. Des complications plus graves (convulsions, complications cardio-pulmonaires) ont été observées avec la prise délibérée de doses élevées de bétahistine, en particulier en association avec une surdose d'autres médicaments.

Traitement symptomatique recommandé.

Interaction avec d'autres médicaments

Si, actuellement ou dans un passé récent, vous avez pris d'autres médicaments, y compris sans ordonnance d'un médecin, veuillez en informer votre médecin..

Aucune étude in vivo visant à étudier les interactions avec d'autres médicaments n'a été menée. Sur la base des données in vitro, on peut supposer qu'il n'y a pas d'inhibition de l'activité des isoenzymes du cytochrome P450 in vivo..

Les données in vitro ont montré une inhibition du métabolisme de la bétahistine par des médicaments qui inhibent la monoamine oxydase (MAO), y compris le sous-type B de la MAO (par exemple, la sélégiline). La prudence est de rigueur lors de l'administration simultanée de bétahistine et d'inhibiteurs de la MAO (y compris MAO-B).

La bétahistine est un analogue de l'histamine, l'interaction de la bétahistine avec des bloqueurs des récepteurs Hi-histamine pourrait théoriquement affecter l'efficacité de l'un de ces médicaments.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes

Formulaire de décharge

Sur 10 ou 30 comprimés dans un emballage en plaquettes alvéolées à partir d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium imprimée vernie ou dans un emballage en plaquettes alvéolées à partir d'une feuille d'aluminium imprimée vernie et d'une feuille d'aluminium, stratifiée avec du chlorure de polyvinyle et un film de polyamide.

3 ou 5 plaquettes alvéolées de 10 comprimés chacune, 1, 2 ou 3 plaquettes alvéolées de 30 comprimés chacune avec des instructions pour l'utilisation médicale du médicament dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de vie

N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de vacances

Distribué sur ordonnance

Fabricant

Hemofarm LLC, Russie
249032, région de Kaluga., Obninsk, autoroute de Kiev, 62
Tél.: (484) 399 0500; télécopieur: (484) 399 0525

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Nom et adresse de l'entité juridique au nom de laquelle le certificat d'enregistrement a été délivré / organisation acceptant les réclamations

Tagista

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Tagista est un médicament destiné à améliorer la microcirculation du labyrinthe. Il est utilisé pour les maladies de l'appareil vestibulaire.

Forme de libération et composition

Forme posologique - comprimés: cylindriques plats, avec une ligne et un chanfrein, couleur - presque blanc ou blanc avec une teinte crème claire (10 ou 30 pièces. Sous blisters en feuille d'aluminium ou film PVC et feuille d'aluminium; dans une boîte en carton 3 ou 5 contours de 10 comprimés ou 1, 2 ou 3 contours de 30 comprimés et mode d'emploi Tagista).

Composition pour un comprimé:

  • ingrédient actif: dichlorhydrate de bétahistine - 8, 16 ou 24 mg;
  • composants auxiliaires: acide citrique, Kollidon 25 (povidone), talc, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal, fécule de pomme de terre.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Fondamentalement, Tagista agit sur les récepteurs histaminiques H1 et H3 des noyaux vestibulaires du système nerveux central et des vaisseaux de l'oreille interne. La bétahistine stimule directement les récepteurs H1 des vaisseaux de l'oreille interne (a un effet agoniste) et affecte indirectement les récepteurs H3. En conséquence, la microcirculation et la perméabilité capillaire sont améliorées et la pression d'endolymphe dans la cochlée et le labyrinthe est normalisée. De plus, la bétahistine augmente le flux sanguin dans l'artère basilaire située dans le sulcus basilaire du pont..

Tagista a un effet central prononcé et inhibe les récepteurs H3 des noyaux nerveux vestibulaires. Sous l'influence du médicament, la conductivité dans les cellules nerveuses des noyaux vestibulaires au niveau du tronc cérébral est normalisée. Cliniquement, toutes les propriétés ci-dessus se manifestent par une diminution de l'intensité et de la fréquence des étourdissements, une diminution des acouphènes et une amélioration de la perception auditive en cas de diminution..

Pharmacocinétique

La bétahistine est rapidement absorbée. La concentration plasmatique maximale est atteinte 3 heures après la prise du comprimé. Le lien avec les protéines plasmatiques est négligeable.

La substance est presque entièrement excrétée au cours de la journée sous forme d'acide 2-pyridylacétique (métabolite du dichlorhydrate de bétahistine). La demi-vie est de 3-4 heures. L'excrétion est effectuée par les reins.

Indications pour l'utilisation

  • Syndrome ou maladie de Ménière;
  • vertiges vestibulaires de diverses étiologies (prévention et traitement);
  • syndromes incluant acouphènes, maux de tête, étourdissements, nausées, vomissements, déficience auditive progressive.

Contre-indications

  • période de grossesse;
  • allaitement maternel;
  • enfants et adolescents de moins de 18 ans;
  • hypersensibilité à l'un des composants des comprimés.

Relatif (Tagistu est utilisé avec prudence):

  • l'asthme bronchique;
  • phéochromocytome;
  • ulcère peptique du duodénum ou de l'estomac (y compris les indications de cette maladie dans l'histoire).

Tagista: mode d'emploi (posologie et méthode)

Les comprimés de Tagist doivent être pris par voie orale, avec les repas..

Doses recommandées du médicament pour les adultes:

  • comprimés à une dose de 8 mg: 1 à 2 pcs. trois fois par jour;
  • comprimés à une dose de 16 mg: 0,5–1 pcs. trois fois par jour;
  • comprimés à une dose de 24 mg: 1 pc. deux fois par jour.

Les premières améliorations, en règle générale, sont notées dès le début du traitement par Tagista, et un effet thérapeutique stable se produit après 2 semaines de traitement et peut augmenter progressivement tout au long du traitement..

La durée du cours est définie individuellement pour chaque patient. Le traitement est généralement long.

Effets secondaires

Le médicament peut provoquer des troubles gastro-intestinaux (douleur, crampes, flatulences, diarrhée ou constipation), des réactions d'hypersensibilité cutanée (urticaire, démangeaisons, éruptions cutanées) et un œdème de Quincke.

Surdosage

Les symptômes d'une surdose de Tagista comprennent des vomissements, des nausées, des convulsions.

Le patient est lavé l'estomac, reçoit des absorbants intestinaux et, si nécessaire, subit un traitement symptomatique.

instructions spéciales

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes complexes

Tagista n'a pas d'effet sédatif et ne modifie pas les capacités psychomotrices du patient.Par conséquent, pendant le traitement, il n'est pas nécessaire de refuser de conduire des véhicules et de travailler avec d'autres mécanismes potentiellement dangereux.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Tagista est contre-indiqué chez les femmes enceintes et allaitantes, car il n'y a pas de données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

Utilisation pédiatrique

Les comprimés Tagist ne doivent pas être prescrits aux enfants et adolescents de moins de 18 ans, car il n'y a pas d'informations sur la sécurité et l'efficacité de la bétahistine dans ce groupe d'âge..

Interactions médicamenteuses

À ce jour, aucun cas d'incompatibilité ou d'interaction médicamenteuse de la bétahistine avec d'autres substances et médicaments n'a été enregistré..

Analogues

Les analogues de Tagista sont Betagistin, Betagistin Medisorb, Betagistin-SZ, Betagistin Canon, Betagistin-Nanolek, Betacetrin, Betaver, Betaserk, Vestibo, Westinorm-NEO, Vertran, Westtikap, Microzer, etc..

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière et de l'humidité, à une température ne dépassant pas 25 ° С.

Durée de conservation des comprimés - 3 ans.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Avis sur Tagist

Selon les critiques, Tagista est un remède efficace et fiable contre les vertiges. Selon les patients, le médicament aide dans 95% des cas. Certains utilisateurs notent que le sommeil est normalisé pendant le traitement. Les tablettes sont abordables, leur coût est faible.

Les inconvénients du médicament, comme avec d'autres médicaments, sont des effets secondaires possibles. Les comprimés ne doivent pas être administrés aux enfants, pris pendant la grossesse et l'allaitement. Parfois, l'effet du médicament est insuffisant. Certains patients trouvent que le médicament est plus faible que d'autres médicaments similaires.

Prix ​​du Tagistu dans les pharmacies

Le prix de Tagistu dépend du dosage du médicament, par paquet de 30 pièces. est:

  • Comprimés à 8 mg - 60 à 90 roubles;
  • comprimés 16 mg - 50–95 roubles;
  • comprimés 24 mg - 110-125 roubles.

Mode d'emploi de Tagista ® (Tagista)

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Produit par:

Contacts pour les demandes:

Formes posologiques

reg. №: ЛСР-006480/08 du 13.08.08 - Indéfiniment Date de réenregistrement: 15.06.15
Tagista ®
reg. №: ЛСР-006480/08 du 13.08.08 - Indéfiniment Date de réenregistrement: 15.06.15
reg. №: ЛСР-006480/08 du 13.08.08 - Indéfiniment Date de réenregistrement: 15.06.15

Forme de libération, emballage et composition de Tagista ®

Comprimés presque blancs ou blancs avec une nuance crémeuse, cylindriques plats, avec un biseau et rainuré.

1 onglet.
dichlorhydrate de bétahistine8 mg

Excipients: cellulose microcristalline - 54,75 mg, povidone (kollidon 25) - 9 mg, fécule de pomme de terre - 20 mg, acide citrique - 2 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil) - 3 mg, talc - 2,8 mg, stéarate de magnésium - 0,45 mg.

10 morceaux. - emballages de cellules de contour (3, 5) - emballages en carton.
30 pièces - emballage de cellules de contour (1, 2, 3) - emballages en carton.
30 pièces - boîtes en polymère (1) - emballages en carton.

Comprimés presque blancs ou blancs avec une nuance crémeuse, cylindriques plats, avec un biseau et rainuré.

1 onglet.
dichlorhydrate de bétahistine16 mg

Excipients: cellulose microcristalline - 109,5 mg, povidone (kollidon 25) - 18 mg, fécule de pomme de terre - 40 mg, acide citrique - 4 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil) - 6 mg, talc - 5,6 mg, stéarate de magnésium - 0,9 mg.

10 morceaux. - emballages de cellules de contour (3, 5) - emballages en carton.
30 pièces - emballages de cellules de contour (1, 2, 3) - emballages en carton.
30 pièces - boîtes en polymère (1) - emballages en carton.

Comprimés presque blancs ou blancs avec une nuance crémeuse, cylindriques plats, avec un biseau et rainuré.

1 onglet.
dichlorhydrate de bétahistine24 mg

Excipients: cellulose microcristalline - 164,25 mg, povidone (kollidon 25) - 27 mg, fécule de pomme de terre - 60 mg, acide citrique - 6 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil) - 9 mg, talc - 8,4 mg, stéarate de magnésium - 1,35 mg.

10 morceaux. - emballages de cellules de contour (3, 5) - emballages en carton.
30 pièces - emballages de cellules de contour (1, 2, 3) - paquets en carton.
30 pièces - boîtes en polymère (1) - emballages en carton.

effet pharmacologique

Un médicament qui améliore la microcirculation du labyrinthe, utilisé en pathologie de l'appareil vestibulaire. La bétahistine agit principalement sur les récepteurs histaminiques H 1 et H 3 de l'oreille interne et des noyaux vestibulaires du système nerveux central. Par action agoniste directe sur les récepteurs d'histamine H 1 des vaisseaux de l'oreille interne, ainsi qu'indirectement par l'action sur les récepteurs d'histamine H 3, il améliore la microcirculation et la perméabilité capillaire, et normalise la pression d'endolymphe dans le labyrinthe et la cochlée. Dans le même temps, la bétahistine augmente le flux sanguin dans l'artère basilaire..

Il a un effet central prononcé, étant un inhibiteur des récepteurs de l'histamine H 3 des noyaux nerveux vestibulaires. Normalise la conductivité dans les neurones des noyaux vestibulaires au niveau du tronc cérébral.

La manifestation clinique de ces propriétés est une diminution de la fréquence et de l'intensité des étourdissements, une diminution des acouphènes, une amélioration de l'audition en cas de surdité..

Pharmacocinétique

Absorption et distribution

Il est absorbé rapidement. T max - 3 heures La liaison aux protéines plasmatiques est faible.

Métabolisme et excrétion

Presque complètement excrété par les reins sous forme de métabolite (acide 2-pyridylacétique) en 24 heures. T 1/2 - 3-4 heures.

Betagistin - mode d'emploi officiel

Propriétés pharmacologiques du médicament

Le médicament Betagistine est un analogue direct de l'histamine. Le médicament améliore le mouvement du sang dans les capillaires du conduit auditif. En outre, la composition unique augmente la vitesse du flux sanguin dans l'artère basilaire. Les médecins ont noté que pendant le traitement par Betagistin, la pression dans la cochlée de la zone de l'oreille est normalisée.

La prise régulière du médicament après la sortie d'un médecin conduit à la normalisation de l'appareil vestibulaire. Les patients ont une crise de vertige immédiate et des symptômes tels que des bourdonnements d'oreilles et des maux de tête. Il y a même des résultats de traitement où le patient a amélioré l'audition après une maladie chronique..

Votre santé s'améliorera dans les 2-3 jours suivant sa prise. Une récupération complète peut être obtenue après 2 semaines de prise systématique de bétahistine. Dans certains cas, il est nécessaire de prendre des pilules pendant quelques mois afin de consolider l'effet du médicament..

Le médicament est rapidement absorbé après ingestion dans l'estomac. La concentration maximale de la substance dans le sang survient après 3 heures. Le processus d'élimination a lieu dans les 4 heures. Le comprimé est métabolisé et sort de l'estomac avec de l'urine. Le processus d'élimination complète se produit après 1 jour..

Méthode d'application, dosage

La méthode d'utilisation des comprimés est discutée par le médecin et est également prescrite dans les instructions..
Les comprimés doivent être pris pendant ou après les repas avec de l'eau, ils ne doivent pas être mâchés. La dose quotidienne est divisée en plusieurs doses..

La bétahistine, 8 milligrammes, est prescrite 1 à 2 comprimés trois fois toutes les 24 heures.

Médecine 16 milligrammes - 1/2 comprimé de bétahistine 3 fois toutes les 24 heures.

Moyens de 24 milligrammes - 1 comprimé 2 fois toutes les 24 heures.

Le médicament affecte l'amélioration du bien-être assez rapidement. Des changements positifs apparaissent dans les 2-3 semaines. La régularité d'admission est importante. Un effet plus durable est perceptible après quelques mois. L'efficacité de la bétahistine augmente à mesure qu'elle s'accumule

Pour obtenir le résultat souhaité, il est important de choisir le bon dosage. La concentration requise est attribuée individuellement, en fonction de la gravité de la maladie

Mode d'emploi

Les patients adultes doivent commencer à prendre le médicament avec une dose quotidienne de 8 à 16 mg, suivie d'une transition vers une dose d'entretien de 24 à 48 mg pendant la journée. Les comprimés doivent être pris pendant ou immédiatement après les repas. La posologie quotidienne maximale est de 48 mg.

La durée du cours est déterminée par le médecin, en fonction de la gravité de la maladie et des caractéristiques individuelles du patient. En moyenne, la durée de la prise du médicament est de 2-3 mois. L'effet thérapeutique se développe dans la troisième semaine.

Au cours du traitement, l'effet positif augmente. La pharmacodépendance ne se forme pas. Le médicament est dépourvu de somnifères. Lors du traitement de "Betagistin", vous devez exclure l'utilisation d'alcool et d'autres substances contenant de l'alcool.

Indications pour l'utilisation

  • Maladie de Ménière, syndrome de Ménière;
  • conséquences d'un accident vasculaire cérébral ischémique, se manifestant par une altération de l'apport sanguin au cerveau;
  • conditions pathologiques, accompagnées d'épisodes de vertiges, de bruit d'oreille, de perte auditive, de dysfonctionnement autonome;
  • changements liés à l'âge entraînant un dysfonctionnement vestibulaire;
  • pour améliorer l'activité mentale et la mémoire chez les patients âgés;
  • prévention des modifications vasculaires dans le cerveau;
  • mal des transports dans les transports.

Le médicament est utilisé dans le traitement des vertiges, qui sont basés sur des lésions de l'organe d'équilibre d'origines diverses:

  • changements athéroscléreux dans les vaisseaux du cerveau;
  • encéphalopathie induite par un traumatisme;
  • maladies infectieuses;
  • accident vasculaire cérébral grave;
  • névrite de la partie vestibulaire de la paire VIII de FMN;
  • processus inflammatoire dans le labyrinthe;
  • maladies du cœur, des vaisseaux sanguins;
  • hémorragie dans le cervelet;
  • troubles psychogènes;
  • insuffisance de la circulation sanguine dans le bassin des artères basilaire et vertébrale.

Vous pouvez en savoir plus sur les attaques de vertige ici.

Contre-indications

Le médicament «Betagistin» ne doit pas être utilisé dans les conditions suivantes:

  • déficit en enzyme lactase;
  • Intolérance au lactose;
  • syndrome de malabsorption du glucose-galactose:
  • sensibilité sévère au dichlorhydrate de bétahistine (composants auxiliaires).

À utiliser avec prudence lorsque:

  • phéochromocytome;
  • ulcère peptique de l'estomac et du duodénum;
  • l'asthme bronchique;
  • pour les enfants de moins de 18 ans, la nomination de «Betagistin» est contre-indiquée (il n'y a pas d'informations sur l'effet du médicament sur le corps de l'enfant);
  • pour les femmes enceintes et les femmes pendant la période d'allaitement, le médicament est contre-indiqué, car il n'y a aucune information sur l'effet du médicament sur le fœtus;
  • le médicament n'a aucun effet négatif sur les reins et le foie. En cas d'insuffisance hépatique et rénale, "Betagistin" est prescrit à la posologie requise.

Les analogues de la bétahistine du médicament sont les plus populaires

Il existe aujourd'hui sur le marché un certain nombre de médicaments ayant la même action pharmacologique. Mais les analogues les plus populaires de ce médicament sont:

"Tagista". Ce produit coûte à peu près le même prix que Betagistin. Il est également vendu sous forme de pilules et prescrit aux patients dans les mêmes cas..
Vestibo. Ce médicament est également souvent remplacé par "Betahistine". Cet analogue, selon de nombreux patients, est assez efficace. Cependant, malheureusement, il a beaucoup de contre-indications. Ne prenez pas ce médicament, par exemple, pour les ulcères d'estomac et l'asthme bronchique.

"Betagistin" dans de tels cas, bien qu'avec prudence, peut encore être libéré. Coûte "Vestibo" beaucoup plus cher que ce médicament.
"Cinnarizin"

C'est peut-être le meilleur analogue de Betagistin à ce jour. Ce médicament est beaucoup moins cher. L'effet de son utilisation est le même que lors de l'utilisation de "Betagistin".
Vestikap ". Ce médicament, comme Cinnarizin, est produit par des entreprises nationales et est relativement peu coûteux. Il est nommé dans les mêmes cas que "Betagistin". Mais il est fourni sur le marché sous forme de capsules emballées dans des plaquettes thermoformées, pas de comprimés..

Il existe également un analogue beaucoup plus cher du médicament Betahistin - Betaserc. Ce médicament est produit en Hollande et a exactement la même composition. En fait, "Betagistin" est un "Betaserc" générique domestique.

Bien sûr, il est impossible de remplacer par vous-même Betagistin par des analogues. Tout médicament ayant la même action pharmacologique doit être pris exclusivement selon les directives d'un médecin. Oui, et tous les médicaments présentés dans la liste ci-dessus sont vendus en pharmacie uniquement sur ordonnance.

Ci-dessus, nous avons considéré les analogues les plus populaires pour le médicament "Betagistin". Ce qu'il vaut mieux prendre - un substitut coûteux à ce médicament ou un médicament bon marché - doit bien sûr être décidé par le patient lui-même. Si les finances ne suffisent pas, il peut être intéressant de choisir un analogue tel que "Cinnarizin" ou "Tagista". Pour les personnes pour qui le prix des médicaments n'a pas vraiment d'importance, il vaut mieux acheter Vestibo ou Betaserc de meilleure qualité. Ces deux médicaments sont de marque et le fabricant est responsable de l'exactitude de leur composition avec sa réputation..

Analogues bon marché de la bétahistine

Le marché pharmaceutique regorge d'un nombre suffisant de médicaments originaux et génériques (analogues).

De tels analogues budgétaires sont connus:

  • Canon Betahistin.
  • Betaserc;
  • Tagista.

Le choix de tout analogue doit être convenu avec le médecin.

Tagista ou Betagistin - ce qui est moins cher?

A un prix bas (68-130 roubles) fabricant - Nizhpharm, Russie. Il se caractérise par une biodisponibilité élevée, mais comparé aux médicaments originaux coûteux, il faut plus de temps pour atteindre un niveau élevé dans le plasma sanguin.

Malgré le fait que ce produit contient une composition identique à d'autres analogues de la production nationale, d'un coût relativement peu coûteux, sa fabrication est contrôlée par la société internationale STADA. Par conséquent, la qualité du médicament est égale au meilleur.

Betaserk ou Betagistin - quelle est la différence?

Fabricant - Abbott, États-Unis. Le coût fluctue autour de 1114 roubles, selon le dosage.

C'est un remède original. A la biodisponibilité la plus élevée, culmine rapidement dans le sang. Le traitement donne un effet bon et durable qui dure longtemps..

En comparaison avec d'autres bétahistines, la composition ne contient pas de lactose.Il n'est donc pas contre-indiqué pour les personnes présentant une carence en lactose de prendre ce médicament..

Une autre différence réside dans le coût du médicament, il est environ 5 fois supérieur au prix moyen.

Vasoserk ou Betagistin - ce qui est mieux?

Pays d'origine - Turquie, Malte. Le prix peut être trouvé autour de 300 roubles. A des indicateurs pharmacologiques moyens de biodisponibilité, demi-vie. En termes d'efficacité, il n'est pas inférieur aux médicaments originaux coûteux.

A donné un bon effet clinique durable après plusieurs mois de traitement.

Choisir lequel des analogues de bétahistine convient pour traiter une maladie ou soulager des symptômes, c'est bien entendu au patient de décider. Cependant, il est impératif de consulter un spécialiste sur ce sujet..

Effets secondaires

Au cours de nombreuses études sur la substance active, des manifestations indésirables peuvent très rarement apparaître. À ce titre, il peut y avoir:

  1. Réactions allergiques - urticaire, œdème de Quincke, démangeaisons, éruption cutanée;
  2. Rythme cardiaque augmenté;
  3. Troubles du tractus gastro-intestinal - douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac, nausées, vomissements;
  4. Somnolence, maux de tête;
  5. Anaphylaxie;
  6. Troubles courants - sensation de chaleur, transpiration.

En présence de tels cas, il doit être annulé ou la posologie réduite, assurez-vous de consulter un médecin.

En cas de surdosage, les symptômes ci-dessus peuvent survenir. Le traitement est symptomatique.

Effets secondaires du médicament

Les experts ont noté que la bétagistine est bien tolérée par les patients à tout âge. Cependant, dans de rares cas, des effets secondaires peuvent commencer. Ils surviennent généralement lorsque le médicament n'est pas pris correctement. Les complications peuvent être dues à un surdosage ou à une intolérance individuelle à la composition. Voici les principaux effets secondaires de la bétahistine:

  • Attaques de nausée;
  • Lourdeur et douleur abdominales;
  • Troubles de l'estomac;
  • Mal de crâne. Il disparaît immédiatement après la réduction de la dose;
  • Démangeaison de la peau;
  • Démangeaisons sévères;
  • L'apparition de l'urticaire.

Pour tout symptôme désagréable, vous devez arrêter de prendre les pilules. Le patient doit consulter un médecin et décrire tous les effets secondaires. Ensuite, le spécialiste modifiera la posologie ou exclura complètement la bétahistine du traitement. Si les effets secondaires sont ignorés, l'état de santé peut se détériorer..

Dans quels autres cas la bétahistine est-elle prescrite?

Avec la capacité de normaliser la pression dans l'endolymphe de l'appareil cochléaire de l'oreille moyenne, la bétahistine est prescrite pour la névrite du nerf auditif. Grâce à l'activation des récepteurs de l'histamine et à l'amélioration de la circulation cérébrale, le médicament a prouvé son efficacité dans le traitement de l'ostéochondrose cervicale. Son utilisation se justifie également en complément du traitement de la sclérose en plaques, afin de soulager les vertiges de la genèse centrale.

La clinique de neurologie de l'hôpital Yusupov est un centre médical moderne doté d'une puissante base de diagnostic, d'un personnel médical qualifié et d'une approche internationale du traitement. Médecins - les neurologues consultent chaque jour des milliers de patients, aidant à résoudre des problèmes complexes. Vous serez aidé à trouver des informations plus détaillées, à établir un plan de traitement et à adapter le traitement lors d'un rendez-vous avec un neurologue.

Liste de références

  • CIM-10 (Classification internationale des maladies)
  • Hôpital Yusupov
  • Lutskiy I. S., Evtushenko S. K., Simonyan V. A. Symposium "Maladie de Parkinson (clinique, diagnostic, principes de la thérapie)" // Formation postuniversitaire. - 2011. - N ° 5 (43)
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  • V.L. Golubev., Levin Ya.I., Vein A.M. Maladie de Parkinson et syndrome de Parkinson. M. Medpress, 1999, 415 p..

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Betahistine pour l'ostéochondrose

Le processus lui-même se développe en raison des caractéristiques anatomiques de l'emplacement des vaisseaux sanguins et des fibres nerveuses importants, de l'affaiblissement des muscles du cou, du rétrécissement du canal rachidien. Il y a compression de l'artère vertébrale, irritation du plexus nerveux.

En conséquence, le fonctionnement de l'appareil vestibulaire s'aggrave, des étourdissements, des acouphènes, une altération de la coordination corporelle se produisent..

Le traitement d'une telle affection doit principalement viser à éliminer la cause et à prévenir la progression du processus pathologique..

La bétahistine a montré un très bon résultat dans le traitement des maladies de la colonne vertébrale dans de nombreuses études ces dernières années. Il inhibe l'activité des impulsions en relation avec les noyaux vestibulaires, améliore la circulation sanguine dans le cerveau. Il y a un soulagement des étourdissements, des nausées, des vomissements, de la faiblesse. Le trophisme du tissu nerveux s'améliore. L'apport normal d'oxygène aux tissus est rétabli, le métabolisme et la génération d'impulsions sont stabilisés. Tous les symptômes désagréables de troubles de la colonne cervicale qui sont apparus disparaissent.

Effets secondaires du médicament

Chaque médicament, en particulier un médicament fort, a des effets secondaires. Quant à la bétahistine, ceux-ci comprennent:

  • nausée, sensation de lourdeur;
  • cardiopalmus;
  • somnolence;
  • fièvre, transpiration.

Dans certains cas, des réactions allergiques peuvent survenir: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire. Sur la base des critiques de ceux qui ont pris le médicament, nous pouvons dire que les effets secondaires sont rares..

Les cas de surdosage sont connus. Dans ce cas, des nausées, des vomissements et des maux de tête surviennent. Des convulsions peuvent survenir lorsqu'une dose importante est utilisée. Si cela se produit, vous devez effectuer les manipulations qui sont généralement effectuées en cas d'empoisonnement. A savoir: lavage gastrique, prise d'entérosorbants.

Si vous ressentez des effets indésirables, vous devez consulter un médecin pour réduire la posologie ou remplacer la bétahistine par d'autres comprimés..

Il convient de prêter une attention particulière aux contre-indications à l'utilisation du médicament. En plus de l'hypersensibilité au médicament, ceux-ci comprennent:

  • ulcère de l'estomac et duodénal (dans la phase aiguë);
  • asthme;
  • le début de la grossesse (1 trimestre);
  • phéochromocytome.

Ne combinez pas de médicaments avec de l'alcool. Sinon, le patient commencera à ressentir des étourdissements, une perte d'équilibre. L'interaction d'un médicament avec l'alcool provoque également:

  1. Vomissement.
  2. Colique dans l'estomac.
  3. Autres réactions désagréables.

Opinion du patient

Le médicament "Betagistin" a reçu de très bonnes critiques de la part des consommateurs. Ses analogues dans la plupart des cas sont considérés comme des moyens moins efficaces. Les personnes souffrant de vertiges ont une très bonne opinion de ce médicament..

Ce médicament aide les patients ayant des problèmes similaires, à en juger par les critiques, dès la première pilule. De nombreux patients souffrant de vertiges appellent ce médicament même un «chef-d'œuvre domestique». Souvent, les consommateurs notent également le fait que ce médicament accélère la perception de l'information. Parfois, ce médicament soulage les personnes qui le prennent et les nausées.

Aux avantages du médicament "Betagistin", de nombreux patients se réfèrent à son coût plutôt bas. Trop le cours de traitement effectué avec son utilisation n'affecte pas le budget familial.

Il n'y a pas d'avis négatifs sur le Web et concernant le goût de ce médicament. Les patients qui en boivent ne ressentent généralement aucune gêne à cet égard. Les comprimés de Betagistin ont un goût de craie salée et acide. De plus, à en juger par les critiques, ils se dissolvent également très rapidement dans la bouche..

Indications pour l'utilisation


La bétahistine est le médicament le plus couramment prescrit pour le traitement et la prévention de diverses causes de vertige..

Les indications d'utilisation du médicament bétahistine:

  1. la maladie de Ménière.
  2. Acouphènes, perte auditive, étourdissements.
  3. Troubles du labyrinthe (maux de tête, nausées, vomissements).
  4. Labyrinthique.
  5. Névrite vestibulaire.
  6. Vertige positionnel.
  7. Insuffisance vertébrobasilaire.
  8. Athérosclérose des vaisseaux cérébraux.
  9. Mal de mer.
  10. Ostéochondrose de la colonne cervicale.
  11. Encéphalopathie post-traumatique.

Le médecin prend la décision sur les médicaments du patient. Avant de prescrire ces pilules, le patient subit un examen complet. Le médicament peut être pris à la fois en association avec d'autres et séparément, à la fois pendant une longue période et de manière symptomatique.

Quels effets secondaires peuvent avoir

Ceci est l'instruction fournie pour le médicament Betagistin. Ses homologues sont également souvent fournis sous forme de comprimés et pris par voie orale. Contrairement à de nombreux médicaments ayant le même effet thérapeutique, la «bétagistine» est considérée comme un médicament relativement sûr. Cependant, dans certains cas, ce médicament peut encore avoir un effet négatif sur le corps des patients. Les effets secondaires de ce médicament sont les suivants:

éruption cutanée, urticaire;

nausées, inconfort dans la région épigastrique.

Ce médicament n'a aucun effet négatif sur la capacité du patient à se concentrer. Par conséquent, lors d'un cours utilisant cet outil, il est permis de conduire une voiture et d'effectuer un travail qui nécessite une réaction rapide (si cela n'est pas empêché par les symptômes de la maladie elle-même).

En cas de surdosage de ce médicament, les patients éprouvent généralement:

vomissements et nausées;

Lorsque de tels signes apparaissent après l'utilisation de Betagistin, le patient est traité avec le traitement symptomatique habituel..

Contre-indications d'utilisation

Vous savez maintenant à quelles fins Betagestin est utilisé. Il évite très bien les étourdissements. Cependant, ce médicament a également des contre-indications. Il ne doit pas être administré aux personnes atteintes de phéochromocytome..

En raison du fait que ce médicament est un analogue synthétique de l'histamine, son utilisation peut contribuer à la libération de catécholamines, ce qui, à son tour, entraîne une hypertension sévère..

Il convient également de noter que la prise de comprimés de Betahistin est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité à l'ingrédient actif ou à tout autre excipient faisant partie du médicament..

Analogues du médicament bétahistine

Que peut remplacer la bétahistine? Il n'est pas toujours possible de trouver le bon médicament prescrit par le médecin traitant en pharmacie. À ce jour, le chlorhydrate de bétahistine histaminomimétique synthétique (nom commercial de la bétahistine) contient un grand nombre de médicaments, à la fois russes et occidentaux, dont le principe d'action est similaire. Dans les pharmacies russes, vous trouverez:

  • le médicament est la cinnarizine, fabricant "Biosynthesis". C'est un analogue moins cher de la bétahistine. Il appartient également à un groupe de médicaments conçus pour éliminer les maux de tête, mais se distinguent par leur composition. Vendu en paquets de 50 comprimés;
  • Le médicament Tagista, fabriqué par Skopinsky FZ, est disponible sous forme de comprimé avec une dose de 8 mg à 24 mg. Environ la même gamme de prix que la bétahistine. Le prix varie de 80 à 150 roubles par colis;
  • Le médicament vestikap, fabricant Ozone. Disponible sous forme de capsule. Selon les indications d'utilisation, il ne diffère pas de la bétahistine et de ses autres analogues.

Malgré la vaste gamme d'analogues nationaux de la bétahistine produits sur les sites pharmaceutiques russes, il existe un certain nombre de médicaments importés avec une composition chimique originale, parmi lesquels les médicaments suivants méritent une attention particulière:

  • Vestibo, fabricant Actavis (Islande). Disponible en comprimés de 8 mg. En raison de son effet sur le flux sanguin cochléaire et l'appareil vestibulaire, il a acquis une grande popularité parmi les Européens dans le traitement de l'élimination des vertiges;
  • Betaserc, fabriqué par Abbot Healthcare Products B.V. (Pays-Bas, France). Ce sont des comprimés de 8,16 et 24 mg. Prix ​​significativement différent de celui de la bétahistine domestique (fabricant Pranafarm).
  • Betagistin - Teva, fabricant Catalent (Allemagne Schorndorf GmbH). Un comprimé du médicament peut contenir 16 mg ou 24 mg. La composition chimique n'est pas différente de la bétahistine de fabrication russe.
  • "Vertran", fabricant Belupo, Croatie. Perceptiblement plus cher que les analogues ci-dessus, bien que peu en ce qui diffère d'eux dans la composition principale et auxiliaire.

Pour le moment, sur le marché pharmaceutique russe, seuls 10% des médicaments sont originaux, c'est-à-dire synthétisés dans notre pays. Les autres sont des génériques. Les génériques sont considérés comme une copie de médicament avec une substance active reproduite identique à l'original précédemment breveté par une autre société pharmaceutique. À cet égard, le prix des médicaments est plusieurs fois plus élevé que celui de l'analogue national.

Grâce à un travail étroit avec des cliniques européennes et à la recherche scientifique, les médecins de l'hôpital Yusupov ont pu travailler avec les meilleurs médicaments et de la plus haute qualité pour éliminer les vertiges vestibulaires. Par conséquent, la réponse à la question: "Quel type de bétahistine est meilleur, importé ou national?" vous pouvez entrer à l'hôpital Yusupov.

Ekaterina Dmitrievna Abramova

Neurologue, responsable de la clinique de la douleur chronique

Liste de références

  • CIM-10 (Classification internationale des maladies)
  • Hôpital Yusupov
  • Lutskiy I. S., Evtushenko S. K., Simonyan V. A. Symposium "Maladie de Parkinson (clinique, diagnostic, principes de la thérapie)" // Formation postuniversitaire. - 2011. - N ° 5 (43)
  • Glozman Zh.M., Levin O.S., Lycheva N.Yu. Altération de la mémoire émotionnelle et reconnaissance des états émotionnels chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. // Physiologie humaine, 2003. –N6. –C.55-60.
  • V.L. Golubev., Levin Ya.I., Vein A.M. Maladie de Parkinson et syndrome de Parkinson. M. Medpress, 1999, 415 p..

Nos spécialistes

Irina Gennadievna Smolentseva

Responsable du CPS Maladie de Parkinson, neurologue, docteur en sciences médicales, professeur

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Description de la substance active Betahistine.

Formule: C8H12N2, nom chimique: N-méthyl-2-pyridineéthanamine (et sous forme de dichlorhydrate). Groupe pharmacologique: agents organotropes / agents cardiovasculaires / correcteurs de microcirculation et angioprotecteurs / histaminomimétiques. Action pharmacologique: amélioration de la microcirculation, histaminomimétique..

Propriétés pharmacologiques

La bétahistine empêche la dégradation de l'histamine, qui est synthétisée dans le corps, normalise la transmission neuronale dans les neurones polysynaptiques, qui sont situés dans les noyaux latéraux du nerf vestibulaire au niveau du pont du tronc cérébral, inhibe la diamine oxydase, affecte les sphincters précapillaires, augmentant le flux sanguin précapillaire. Presque complètement et rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. À la troisième heure, la concentration maximale dans le sang est atteinte. Il se lie mal aux protéines plasmatiques. Pénètre bien à travers les barrières histohématogènes dans les tissus. Dans le foie, il est biotransformé, se transformant en acide 2-pyridyl-acétique. Pendant la journée, il est presque complètement excrété dans l'urine. Affecte principalement les récepteurs de l'histamine H3 et H1 situés dans l'oreille interne et dans les noyaux vestibulaires du système nerveux central. Améliore la perméabilité capillaire et la microcirculation de l'oreille interne, améliore la circulation sanguine dans les artères basilaires, normalise la pression d'endolymphe dans la cochlée et le labyrinthe. Réduit l'intensité et la fréquence des étourdissements, des acouphènes, améliore l'audition en cas de diminution. L'élimination des troubles vestibulaires aigus se produit le premier jour et un effet clinique stable se développe après plusieurs mois de traitement.

Indications de la bétahistine

Le syndrome et la maladie de Ménière (y compris la déficience auditive, les acouphènes); vertiges vestibulaires d'origines diverses (encéphalopathie post-traumatique, labyrinthite, insuffisance vertébrobasilaire, névrite vestibulaire, athérosclérose des vaisseaux de la tête, vertiges positionnels bénins survenus après des opérations neurochirurgicales).

Méthode d'application de la bétahistine et doses

La bétahistine est prise par voie orale avec les repas 3 fois par jour, une dose unique est de 8 à 16 mg

La durée et les doses sont sélectionnées individuellement.
Si vous sautez la dose suivante de bétahistine, prenez-la comme vous vous en souvenez, à peu près au moment de la dose suivante, consultez votre médecin..
Des précautions doivent être prises pendant le traitement par bétahistine chez les patients atteints d'ulcère gastroduodénal (y compris des antécédents)

Contre-indications et restrictions d'utilisation

Hypersensibilité, asthme bronchique, stade actif de l'ulcère peptique, phéochromocytome, enfance, grossesse, je trimestre. Limiter l'apport de bétahistine pendant l'allaitement, 2e ou 3e trimestre de grossesse, antécédents d'ulcère gastroduodénal.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

La bétahistine est contre-indiquée pendant l'allaitement et au 1er trimestre de la grossesse

Utiliser avec prudence au cours des 3e et 2e trimestres de la grossesse

Effets secondaires de la bétahistine

Réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées, etc.), maux de tête, indigestion (nausées, sensation de lourdeur dans l'épigastre, vomissements, etc.).

Surdosage

En cas de surdosage de bétahistine, une rougeur de la peau du visage, des maux de tête, une tachycardie, des étourdissements surviennent. Traitement symptomatique nécessaire.

Forme de libération et composition

Ce médicament a une forme de libération - les comprimés. Cependant, ils sont disponibles avec différentes quantités d'ingrédient actif:

  • Comprimés blancs cylindriques plats de forme ronde avec marquage de la dose de l'ingrédient actif (dichlorhydrate de bétahistine) - 8 mg.
  • Comprimés oblongs et biconvexes à bords arrondis avec marquage de la dose de la substance active (dichlorhydrate de bétahistine) - 16 ou 24 mg.

Comme ingrédients auxiliaires, ces formes contiennent du laurylsulfate de sodium, du croscarmellose sodique, de la cellulose microcristalline, du stéarate de magnésium et de l'acide citrique..