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6 raisons de l'apparition d'un kyste dans la tête et comment le traiter

Un kyste cérébral est une maladie grave dans laquelle une sorte de bulle de liquide se forme dans une partie spécifique du crâne. Pour traiter ce trouble ou ne pas le traiter, seul un médecin expérimenté décide après une étude détaillée des symptômes et des diagnostics de haute qualité.

Causes et principaux symptômes

Les causes courantes de formation sont considérées comme:

  1. anomalie congénitale (conséquence d'une violation du développement intra-utérin du fœtus);
  2. un traumatisme crânien;
  3. divers changements dans le travail du cerveau, qui conduisent au remplacement progressif du tissu cérébral;
  4. perturbation aiguë de la circulation sanguine dans le cerveau;
  5. étiologie parasitaire;
  6. certaines maladies (méningite, encéphalite).

Si la cause du néoplasme n'est pas identifiée à temps, le kyste commence à augmenter assez fortement en taille, ce qui entraîne de nombreux changements dans le travail du cerveau. Cela est souvent dû au fait que l'inflammation n'a pas été éliminée, que la pression de liquide accumulée sur la zone touchée se produit, que la circulation sanguine est perturbée, de nouveaux foyers peuvent apparaître, etc..

Les symptômes dépendent en grande partie de la forme et du stade de développement de la maladie..

La petite taille du kyste peut ne pas se manifester du tout, mais des formations plus grandes exercent une pression, ce qui conduit à l'apparition de divers symptômes.

Les signes les plus courants sont:

  • détérioration de la fonction visuelle et auditive;
  • l'apparition de maux de tête qui ne disparaissent pas après la prise de médicaments (typiques des lésions des sinus frontaux);
  • troubles du sommeil ou insomnie;
  • paralysie partielle des membres supérieurs et inférieurs;
  • troubles de la coordination dans l'espace;
  • hypo- ou hypertonicité du tissu musculaire;
  • les troubles mentaux;
  • acouphènes constants et palpitations dans la tête;
  • nausée et vomissements;
  • crampes et tremblements involontaires dans les membres;
  • changements de sensibilité cutanée;
  • chez les nourrissons - pulsations visibles, gonflement visible de la fontanelle, régurgitation et vomissements prononcés.

En outre, les symptômes diffèrent en fonction du foyer de localisation du kyste et des sinus touchés (sinus paranasaux, sinus frontaux, sinus maxillaires, sinus maxillaires, sinus frontaux et autres). Par exemple, si les sinus frontaux sont touchés, il y a une congestion nasale constante et une gêne lors de l'immersion dans l'eau..

Variétés de kystes cérébraux et conséquences dangereuses

  1. Kyste arachnoïdien. Plus fréquent chez les enfants et les adolescents (principalement des hommes) après une inflammation ou un traumatisme crânien.
  2. Kyste colloïdal. Ce type de trouble peut ne pas se manifester pendant une longue période (il se déroule sans symptômes), mais conduit parfois à un blocage du flux de liquide céphalo-rachidien, ce qui entraîne le développement d'une hydrocéphalie, d'une hernie cérébrale et même de la mort.
  3. Kyste épidermoïde ou dermoïde. Il se développe in utero, de sorte que divers tissus (cheveux, graisse et autres) peuvent se trouver dans la cavité. Il pousse assez rapidement dans l'enfance, exerce une pression sur les sinus environnants. En tant que traitement, l'ablation chirurgicale du néoplasme est utilisée.
  4. Kyste pinéal. Ce type de néoplasme est relativement petit, mais il devient la cause d'une altération de la fonction visuelle, de la coordination, de divers processus métaboliques et de l'apparition de maladies graves (hydrocéphalie, encéphalite).
  5. Kyste d'épiphyse. En fonction de la dynamique de développement, des méthodes médicales sont utilisées, mais en l'absence de résultats positifs, la question de l'ablation chirurgicale est tranchée.
  6. Kyste du plexus choroïde. Le plus souvent, il s'agit d'une formation bénigne, qui se résout progressivement et ne constitue pas une menace sérieuse pour le corps. Seule une supervision constante de spécialistes est requise.
  7. Kyste du LCR. Le principal groupe à risque est celui des patients atteints d'athérosclérose et de changements liés à l'âge.

Il est très important de faire attention aux symptômes à temps et de consulter un médecin pour commencer le traitement. L'automédication ou une forme avancée conduit non seulement à une violation des fonctions de base du corps humain (motrice, visuelle, auditive), souvent un kyste devient la cause du décès.

Traiter ou supprimer? C'est la question.

Afin d'identifier les changements dans la tête à temps et de commencer un traitement efficace, il est nécessaire de diagnostiquer la maladie. À cette fin, diverses méthodes d'examen du corps sont appliquées. Chez les nourrissons, la principale méthode de détection d'un kyste est l'échographie, car à cet âge, la fontanelle est toujours ouverte. Pour les enfants plus âgés et les adultes, une imagerie par résonance magnétique ou une tomodensitométrie est prescrite. Des techniques supplémentaires peuvent être un examen Doppler de l'état des vaisseaux de la tête, la mesure de la pression du fond de l'œil, l'examen du système cardiovasculaire, un test sanguin pour le taux de coagulation, le taux de cholestérol, la présence de maladies infectieuses et auto-immunes, la détermination de la pression artérielle et autres.

Tout néoplasme doit non seulement être identifié, mais également traité correctement afin que des conséquences négatives ne surviennent pas.

Une caractéristique importante de ces néoplasmes est le manque de lien avec l'oncologie et la dynamique positive du traitement..

Pour déterminer la maladie, une substance spéciale est administrée au patient, après quoi un examen détaillé est effectué. De plus, il ne suffit pas de réaliser une seule IRM, il est nécessaire de surveiller en permanence la dynamique.

Les méthodes de traitement dépendent non seulement des causes qui ont conduit aux troubles qui en résultent, mais également des symptômes observés chez le patient. Il est très important de fournir une aide d'urgence en temps opportun dans les cas où les crises sont systématiquement répétées, il y a une hydrocéphalie ou des hémorragies dans le cerveau et les sinus, le kyste se développe rapidement et les structures cérébrales environnantes sont affectées.

Les formes non dynamiques n'impliquent pas d'intervention médicale. Les méthodes médicales et chirurgicales ne sont nécessaires que pour les néoplasmes dynamiques dans les sinus.

Méthodes de médication

Les traitements traditionnels impliquent l'utilisation de médicaments spécialement sélectionnés qui agissent pour traiter les causes et les symptômes sous-jacents. Dans chaque cas, le spécialiste prescrit un complexe individuel: pour restaurer la circulation sanguine, pour dissoudre les adhérences, pour abaisser le cholestérol ou la pression artérielle, pour normaliser le taux de coagulation sanguine, etc..

Pour éviter des conséquences dangereuses, vous devez fournir à vos cellules cérébrales suffisamment de glucose et d'oxygène. À cette fin, des nootropiques sont utilisés. Pour augmenter la résistance à la pression intracrânienne, des antioxydants sont utilisés, en présence de maladies infectieuses ou auto-immunes - médicaments antiviraux et antibactériens, agents immunomodulateurs.

En outre, un traitement anti-infectieux et immunomodulateur est nécessaire en cas d'arachnoïdite..

Élimination du néoplasme

Dans certains cas, traiter un kyste avec des médicaments n'a aucun sens, car les symptômes persistent et il n'y a pas de dynamique positive. Pour ces patients, un traitement radical est prescrit - une intervention chirurgicale de la manière la plus appropriée. Cela peut être un pontage, une endoscopie ou une craniotomie.

La chirurgie de dérivation consiste à vider la cavité avec un tube de drainage. Mais avec une exposition prolongée au shunt, le risque d'infection augmente. L'endoscopie est une intervention chirurgicale visant à enlever un kyste par des ponctions. Un faible pourcentage de blessures entraîne une diminution du risque de complications et de conséquences négatives. Mais pour certaines maladies (par exemple, une vision déficiente) et certaines formes de kystes, ce type d'opération est contre-indiqué. La trépanation est une méthode efficace, mais elle est assez traumatisante.

Une intervention chirurgicale opportune évite les conséquences graves qu'un kyste cérébral peut causer. Ceux-ci incluent des troubles du système mental, une déficience auditive importante, une vision, une perte d'élocution, etc. Même si les symptômes ont disparu après un traitement efficace, il est nécessaire d'être sous la surveillance d'un médecin pendant un certain temps afin de suivre les résultats..

Kyste dans la tête: qu'est-ce que c'est, symptômes, traitement

Un kyste localisé dans le cerveau est une formation étrangère dans les limites du crâne. Se produit souvent de manière latente, est détecté à la suite d'un examen diagnostique en raison d'une autre maladie chez les patients à un âge plus avancé - après 30 ans. Un petit kyste dans la tête ne préoccupe généralement pas beaucoup la personne. Parallèlement à la croissance du néoplasme, des symptômes désagréables apparaissent: nausées, souvent accompagnées de vomissements, malaise général, maux de tête, évanouissements, étourdissements, bourdonnements d'oreilles.

Pour déterminer la pathologie, une méthode informatique (utilisant des rayons X) ou une tomographie par résonance magnétique (utilisant des champs électromagnétiques) est utilisée. Au cours d'examens IRM systématiques, on constate que le kyste s'est dilaté ou que sa forme est restée inchangée. Une augmentation de la taille provoque une augmentation de la compression sur les cellules cérébrales voisines, ralentissant et bloquant l'écoulement naturel du liquide cérébral. La détection d'un kyste dans la tête nécessite le strict respect des recommandations du médecin.

Qu'est-ce qu'un kyste localisé dans le cerveau

Les kystes, communs dans différentes parties du cerveau chez un adulte, sont des cavités spatiales cachées derrière des parois denses impénétrables et remplies de liquide. Le néoplasme ressemble à une tache globulaire sur le fond de la moelle ou de ses membranes. De nombreuses personnes confrontées à un problème similaire sont préoccupées par la question de savoir à quel point un kyste situé dans le cerveau peut être dangereux. Si une éducation bénigne ne se développe pas, la santé d'une personne ne se détériore pas.

Avec une augmentation de la taille du néoplasme, le risque de complications augmente - une violation de la sortie de liquide, le développement de l'hydrocéphalie. Les conséquences d'un kyste dans la tête d'un adulte sont prédites individuellement sur la base d'observations et de résultats de recherche. Il est impossible de répondre sans équivoque à la question de savoir combien de temps ils vivent avec un kyste. La durée et la qualité de vie dépendent des caractéristiques individuelles de l'organisme et de la spécificité de la pathologie. Une personne avec une petite éducation étrangère qui ne change pas de taille peut vivre jusqu'à de vieilles années.

Classification et types de pathologie

En fonction de leur emplacement, les kystes cérébraux sont divisés en 2 types: intracérébraux, arachnoïdiens. Le kyste intracérébral peut être appelé kyste cérébral. On le trouve dans les tissus de matière grise et blanche. Arachnoïde - dans la zone de l'arachnoïde. D'autres types de kystes situés dans le cerveau diffèrent par leur origine. Il est congénital et formé au cours de la vie. Afin de comprendre en détail ce qu'est un kyste situé à l'intérieur du crâne, il est important de prendre en compte le type de tissu qui a servi de matériau de construction. Par type de tissu, on distingue les tumeurs bénignes:

  1. Arachnoïde. Les parois sont formées par les cellules de la membrane arachnoïdienne, une variante alternative - par les cellules de collagène cicatriciel.
  2. Colloïdal. Les murs étaient formés de gobelets et de cellules ciliaires. Contenu - substance gélatineuse.
  3. Dermoïde. La cavité contient des particules de cellules germinales (ectoderme), des glandes sébacées, des follicules pileux.
  4. Épidermoïde. Formé dans le processus de développement intra-utérin. Formé à partir de l'épithélium d'origine ectodermique, qui est à la base des tissus de la peau, des ongles, des cheveux.

La localisation d'une tumeur bénigne détermine les troubles qu'elle provoque. Un kyste à l'arrière de la tête entraîne une déficience visuelle. Un kyste situé dans la partie frontale provoque des troubles de la parole, altère la coordination des mouvements. Si un néoplasme est apparu dans le lobe frontal à l'intérieur du cerveau, une personne peut éprouver des difficultés à percevoir et à mémoriser les informations..

Il a un trouble de la mémoire, un trouble d'origine psycho-émotionnelle. Des symptômes similaires sont notés si la cavité étrangère est située dans l'hémisphère gauche du cerveau. L'hémisphère gauche est responsable de la pensée logique et de l'analyse des données provenant de l'extérieur. La pathologie cérébrale dans ce domaine rend difficile l'expression cohérente des pensées. Un état dépressif se développe.

Le kyste dans la zone de la voile intermédiaire est situé dans la partie supérieure du troisième ventricule du cerveau. La pathologie est souvent trouvée chez les nouveau-nés. Dans la grande majorité des cas, aucune thérapie n'est requise. Le kyste intrasellaire est situé dans le lit osseux de la sella turcica. L'anomalie n'entraîne généralement pas de complications graves. Le patient ne reçoit pas de traitement chirurgical. Les noyaux basaux sont l'un des départements qui coordonne l'activité motrice. Un kyste dans cette zone entraîne des dysfonctionnements du système musculo-squelettique.

Arachnoïde

Les parois sont formées de cellules gliales. Il y a du liquide céphalo-rachidien à l'intérieur de la cavité. Les kystes arachnoïdiens sont diagnostiqués chez 4% des habitants du monde. Dans 80% des cas, la pathologie est asymptomatique. Les médecins préfèrent dire non pas quelles tailles sont considérées comme importantes, mais comment l'éducation se comporte en dynamique. Si les lésions kystiques arachnoïdes n'augmentent pas en volume ou ne compriment pas les tissus, elles ne mettent pas la vie en danger.

En raison de la croissance et de la compression accrue sur les tissus voisins, des conséquences désagréables d'un kyste dans le cerveau peuvent apparaître - maux de tête, hallucinations, vomissements, convulsions. Les anomalies congénitales entraînent rarement des conséquences graves. Habituellement, l'hydrocéphalie se produit en raison de la croissance de néoplasmes acquis.

Rétrocérébelleux

Rétrocérébelleux, le même que cérébral et intracérébral. Ce type se forme à l'intérieur du tissu cérébral, le plus souvent dans la zone des foyers nécrotiques. Des zones de cellules mortes apparaissent en raison d'un apport sanguin insuffisant.

Sous-arachnoïdien

Pathologie congénitale. Il est situé dans l'espace sous la membrane arachnoïdienne, sans pénétrer dans le tissu cérébral. Provoque une contraction involontaire des muscles squelettiques, des mouvements de marche anormaux, une sensation de rythme cardiaque.

Glande pinéale

Localisé dans la région de la glande pinéale. Il se forme à la suite du blocage des canaux excréteurs ou de la pénétration d'une larve d'échinocoque. Affecte négativement le travail du système endocrinien, en particulier la fonction des glandes endocrines. Symptôme spécifique - somnolence, désorientation.

Zone pinéale

Formé dans la glande pinéale (glande pinéale). Habituellement petit et pas dangereux. C'est rare - 2% des cas dans le volume total des pathologies cérébrales. Peut provoquer des dysfonctionnements visuels et métaboliques, une hydrocéphalie.

Plexus choroïde

Elle est diagnostiquée au moment de la gestation intra-utérine ou chez les nouveau-nés. L'éducation n'affecte pas la santé de l'enfant. C'est le cas lorsque les médecins répondent par l'affirmative à la question des parents de savoir si le kyste peut se résoudre de lui-même. Dans la plupart des cas, le néoplasme s’élimine à mesure que le cerveau se forme et se développe..

Alcool

Rempli de liquide céphalo-rachidien, autrement appelé liquide céphalo-rachidien. Formé à la suite de processus inflammatoires causés par des maladies infectieuses (méningite, encéphalite), un traumatisme du crâne et de son contenu ou une intervention chirurgicale. Habituellement, il grossit progressivement en peu de temps, provoquant des symptômes sévères, ce qui facilite le diagnostic. Peut causer des problèmes de santé mentale.

Lacunaire

Ils sont localisés principalement dans la zone du pons varoli (large crête dans la partie postérieure du cerveau) et des nœuds sous-corticaux. Moins fréquent dans le cervelet et les buttes optiques. Se produit congénital ou formé au cours de la vie.

Porencéphalique

Il est localisé dans la zone sous la membrane arachnoïdienne ou dans la zone du ventricule latéral. Apparaît généralement à la suite des maladies infectieuses transférées. Peut rarement causer la schizencéphalie et l'hydrocéphalie.

Verge du kyste

Aussi connu sous le nom de formation bénigne dans la zone du septum transparent. Le site de localisation est limité au corps calleux et à la partie antérieure du lobe frontal. Il peut être acquis et congénital. Dans le second cas, elle est considérée comme une anomalie du développement qui n'entraîne pas de menace pour la vie..

Colloïdal

Formé dans le processus de développement intra-utérin. Apparaît souvent en raison d'une prédisposition génétique. Situé dans le troisième ventricule du cerveau, il empêche la sortie normale de liquide. Rempli d'une substance gélatineuse entrecoupée de cellules endodermiques et neuroépithéliales. La pathologie peut passer inaperçue. Parfois, cela conduit à une augmentation des valeurs de la pression intracrânienne, de la faiblesse musculaire, des crises d'épilepsie. Souvent causes de hernie cérébrale.

Dermoïde

Il survient aux premiers stades (dans les premières semaines) de la formation du fœtus. Rempli de kératinocytes - cellules épidermiques, particules d'épithélium de type épidermique, follicules pileux, glandes sébacées.

Les symptômes de la maladie

L'intensité des manifestations et la nature des symptômes d'un kyste dans le cerveau sont influencées par l'emplacement exact et la taille de la formation. La symptomatologie ressemble au tableau clinique caractéristique des crises épileptiques et de l'hypertension intracrânienne. Il convient de prêter attention aux signes d'une tumeur localisée sur le cerveau:

  • sensation de pression à l'intérieur de la tête;
  • douleur dans différentes parties de la tête, vertiges;
  • insomnie, hallucinations;
  • diminution de l'activité physique et de la performance;
  • détérioration des fonctions de l'appareil visuel et auditif;
  • parésie, paralysie des membres;
  • changements anormaux de la coordination motrice.

Les dysfonctionnements répertoriés dans le corps indiquent la présence probable d'une pathologie. Si une personne est confuse et ne sait pas quoi faire lorsqu'un kyste est diagnostiqué, vous devez prendre rendez-vous avec un neurologue.

Causes d'occurrence

À toute période de gestation intra-utérine du fœtus, une cavité étrangère se forme en raison d'infections qui ont pénétré la barrière placentaire, d'une insuffisance fœtoplacentaire et d'un manque d'oxygène. Un kyste à l'intérieur du crâne de la tête chez un adulte se développe souvent à la suite d'une blessure. Autres causes d'occurrence:

  • Kyste congénital formé dans le cerveau à la suite de toute perturbation de la formation intra-utérine du fœtus.
  • Processus inflammatoires, y compris encéphalite, méningite, abcès.
  • Trouble de la circulation sanguine, accident vasculaire cérébral.
  • Invasions parasitaires conduisant à la formation de kystes - échinococcose, paragonimose, téniase. La larve pénètre dans le tissu cérébral avec la circulation sanguine, forme une capsule dans laquelle s'accumulent des déchets toxiques.
  • Atrophie des structures cérébrales (cérébrales).
  • Hémorragie du crâne.
  • Manque de fibres du corps calleux (anomalie congénitale).

S'il y a des crises d'épilepsie, une hypertension intracrânienne et d'autres symptômes caractéristiques indiquant la présence probable d'une pathologie, un examen diagnostique prolongé est prescrit.

Méthodes de diagnostic

Les formations étrangères dans le cerveau d'un fœtus à naître sont détectées à l'aide d'ultrasons. L'examen des nouveau-nés est effectué par la méthode de la neurosonographie - diagnostic par ultrasons à travers la grande fontanelle. Les méthodes de tomodensitométrie et d'IRM permettent de déterminer la localisation exacte, la forme et les paramètres géométriques du néoplasme chez l'adulte. Méthodes de diagnostic auxiliaires:

  1. Échographie Doppler. Il est utilisé pour étudier l'état des vaisseaux sanguins. Vous permet d'évaluer avec précision le niveau d'irrigation sanguine des tissus et d'identifier les zones d'ischémie.
  2. Électrocardiographie, échocardiographie. Est effectué pour détecter les signes d'insuffisance cardiaque. Les échecs dans le travail du cœur provoquent un affaiblissement du flux sanguin, une détérioration de la saturation du tissu cérébral en sang, l'apparition de foyers d'ischémie, qui sont ensuite remplacés par des kystes.
  3. Suivi des indicateurs de pression artérielle. Recommandé pour les patients à risque de développer un accident vasculaire cérébral, ce qui conduit souvent à la formation de néoplasmes post-AVC.
  4. Test sanguin. Montre la présence de marqueurs d'inflammation et de maladies auto-immunes, le degré de coagulation sanguine, les taux de cholestérol. Infections, réactions auto-immunes, athérosclérose des vaisseaux de la tête - les causes du développement de néoplasmes.

Si des examens réguliers confirment la stabilité de la forme et de la taille, le traitement chirurgical d'un kyste cérébral n'est pas nécessaire. L'observation par un neurologue est prescrite. La fréquence des examens est déterminée par le médecin traitant.

Méthodes de traitement efficace des kystes cérébraux

Le traitement d'un kyste situé dans le cerveau est effectué par des méthodes conservatrices et chirurgicales. La thérapie conservatrice consiste à prendre des pilules et d'autres formes de médicaments. Méthode chirurgicale - une opération est prescrite. En l'absence d'indications pour une intervention chirurgicale pour enlever un kyste localisé dans le cerveau, un traitement médicamenteux est d'abord effectué pour la maladie qui a provoqué l'apparition de néoplasmes.

Le cerveau a une grande capacité de compensation et fait souvent face à de telles pathologies sans thérapie. En cas de dysfonctionnement d'une partie du cerveau, ses fonctions peuvent être acceptées et réalisées par une autre partie de l'organe. L'opération est indiquée dans les cas où il y a une augmentation de la force et de la fréquence des attaques, des pathologies graves se développent - hydrocéphalie, conditions pré-AVC.

Thérapie conservatrice

Avec un kyste qui reste stable en taille dans le cerveau, le patient est traité avec des médicaments anti-inflammatoires et antiviraux. Compte tenu du type de maladie sous-jacente, des immunomodulateurs, des médicaments sont prescrits pour restaurer l'apport sanguin normal aux tissus de la tête et dissoudre les adhérences.

Méthode chirurgicale

Le médecin compare quelles étaient les dimensions initiales du kyste et comment ses paramètres géométriques changent avec le temps. Si la cavité sphérique se développe progressivement, l'élimination du kyste qui se développe dans le cerveau est indiquée. En cas de manifestation (augmentation des manifestations cliniques après une évolution asymptomatique) de la maladie, des méthodes thérapeutiques sont utilisées pour assurer la décompression des tissus environnants. Les techniques chirurgicales comprennent:

  1. Une opération radicale. Trépanation du crâne suivie d'une excision du néoplasme avec les parois et le contenu.
  2. Shunt (expansion de la lumière des vaisseaux sanguins) dans la zone de l'espace sous-dural.
  3. Fenestration laparoscopique. Ouverture de la cavité kystique à l'aide d'un équipement endoscopique et laser, élimination du contenu fluide, excision d'une partie des parois, traitement de coagulation.
  4. Drainage avec aspiration à l'aiguille.

Un drainage ventriculaire est effectué de toute urgence dans les cas d'urgence lorsque le patient présente une altération grave de la conscience - coma, état soporeux. La procédure est effectuée pour abaisser la pression intracrânienne, pour éliminer la compression sur le tissu.

La prévention

La prévention de l'apparition de formations à l'intérieur de la moelle est réduite au maintien d'un mode de vie sain. Il est conseillé aux femmes enceintes de s'abstenir de boire des boissons alcoolisées et des drogues, de fumer, de prendre des médicaments qui peuvent nuire à la formation des organes du fœtus.

Souvent, un néoplasme apparaît à la suite d'un traitement intempestif et incorrect de maladies infectieuses et d'autres processus pathologiques intracrâniens (intracrâniens) - changements vasculaires, post-traumatiques. Par conséquent, à des fins prophylactiques, il est nécessaire de traiter les maladies avec l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires, antiviraux, antiparasitaires, résorbables et neuroprotecteurs..

Un kyste situé dans le cerveau n'est dans de nombreux cas pas mortel pour un enfant ou un patient adulte. Une observation constante par un neurologue aidera à déterminer la nature de l'évolution de la maladie en dynamique. En l'absence de changements, le néoplasme n'a souvent pas besoin de traitement thérapeutique ou chirurgical.

Conséquences d'un kyste cérébral

Un kyste est un néoplasme rempli de liquide céphalo-rachidien et entouré d'une capsule dense. Il apparaît sur le site de lésion du tissu cérébral ou dans la zone où les méninges ne se sont pas développées ensemble. Les kystes se déroulent souvent de manière latente, cependant, avec une augmentation, la maladie se manifeste par un tableau clinique du syndrome hypertensif et des symptômes neurologiques focaux.

Ce que c'est

Un kyste est un néoplasme bénin. Un kyste malin du cerveau est un abus de langage: la formation n'est pas maligne (ne se transforme pas en processus malin). Combien de temps ils vivent: L'espérance de vie dépend de la dynamique, de la taille et de l'emplacement du kyste. Si la formation mesure, par exemple, 4 mm, une personne peut même ne pas savoir qu'elle a un néoplasme dans la tête et mourir de mort naturelle dans la vieillesse. Si le kyste mesure 2 cm ou plus, il existe une possibilité de dommages aux structures cérébrales et de raccourcissement de la vie.

Selon les statistiques, chez les femmes, la maladie apparaît 4 fois moins souvent que chez les hommes.

Le kyste peut-il se dissoudre tout seul: si le kyste est petit, il le peut. Les gros kystes ne sont pas sujets à la résorption.

Quelle taille du néoplasme est considérée comme grande: la formation est considérée comme grande si sa taille dépasse 10-15 mm. Les tailles dangereuses des kystes cérébraux sont considérées comme telles lorsque leur taille dépasse 20 mm.

Les conséquences d'un kyste congénital du cerveau chez un adulte commencent dès l'enfance. Ainsi, chez un enfant, le développement psychomoteur est inhibé en raison de sa grande taille. Par la suite, pour un adulte, cela affecte une diminution du travail et des capacités intellectuelles. De plus, un développement psychomoteur retardé complique l'adaptation sociale..

Armée

La question de savoir s'ils sont emmenés dans l'armée dépend du tableau clinique du kyste. L'article 23 du calendrier des maladies stipule que le service est contre-indiqué s'il existe trois types de manifestations de la maladie:

  1. Augmentation de la pression intracrânienne (syndrome d'augmentation de la pression intracrânienne) et symptômes sévères de déficit neurologique. Ceci est une contre-indication absolue au service. Le conscrit est inapte au service.
  2. Le tableau clinique est modérément prononcé, la pression intracrânienne ne vous permet pas de travailler dur.
  3. Vous avez des complications liées à un kyste, comme une perte de sensation ou une diminution de la force musculaire.

Si une recrue potentielle a 2 et 3 points, on lui accorde un délai de six mois ou d'un an. Pendant ce temps, il doit suivre un traitement. S'il y avait un effet thérapeutique, le jeune homme était apte au service. Si l'effet du traitement n'apparaît pas, le conscrit est inutilisable.

Vont-ils donner un handicap

La question de l'octroi d'une invalidité dépend de facteurs aggravants. Avec une maladie qui ne se manifeste pas cliniquement, le handicap n'est pas donné. L'invalidité est délivrée dans de tels cas:

  • à la suite d'une exposition à un kyste, la précision de la vision ou de l'audition a diminué;
  • en raison d'un kyste chez un enfant, retard du développement psychomoteur;
  • les symptômes du tableau clinique réduisent l'adaptation sociale du patient ou il a des difficultés à prendre soin de lui-même.

Sports avec un kyste

Un kyste cérébral bénin exclut les sports suivants:

  1. Tous les types de boxe.
  2. Toutes sortes de luttes.

Avec un kyste, les sports de percussion sont généralement contre-indiqués. Tout dommage mécanique au crâne et au cerveau provoque des complications (hémorragie cérébrale) et aggrave l'évolution du tableau clinique

Avec un kyste, vous pouvez faire des charges légères:

  • Athlétisme;
  • entraînement dans la salle de gym sans exercices de pondération;
  • natation, aviron;
  • escalade;
  • gymnastique et autres sports dans lesquels toutes les parties du corps sont impliquées sans stress important.

Psychosomatique des maladies kystiques

La psychosomatique est une science qui a émergé à l'intersection de la psychologie et de la médecine. Elle considère la question clé - comment la sphère mentale d'une personne affecte-t-elle sa santé corporelle?.

Il existe de telles hypothèses des représentants de la psychosomatique sur l'origine du kyste dans le cerveau:

  1. Un kyste est un symbole de l'entêtement du patient et de sa concentration sur les griefs antérieurs. Ces ressentiments et attitudes négatives, s'ils ne sont pas résolus, se révèlent sous la forme d'un néoplasme.
  2. Un kyste est le signe d'une pensée conservatrice profonde. Selon les partisans de l'origine psychosomatique d'un néoplasme, un kyste se manifeste dans le cas où une personne ne veut obstinément pas changer la situation et sa vie dans son ensemble, lorsqu'elle est coincée dans une position de vie et la considère comme la seule correcte.

Classification

La première classification est basée sur la dynamique de la maladie. Types de kystes cérébraux:

  • Progressive. Une telle maladie a tendance à augmenter en taille, ce qui entraîne une augmentation progressive du tableau clinique et une réduction de la qualité de vie du patient. L'éducation progressive nécessite un traitement chirurgical et conservateur.
  • Gelé. La maladie se caractérise par une dynamique positive: elle ne se développe pas et se déroule de manière latente, c'est-à-dire qu'elle ne se manifeste pas cliniquement. L'opération et la thérapie conservatrice ne sont pas prescrites. Cependant, le patient doit subir un diagnostic de suivi annuel pour prédire le comportement du kyste..

La deuxième classification est basée sur la raison:

  • Formation cérébrale primaire, congénitale ou véritable. Ce néoplasme apparaît en raison de malformations congénitales du fœtus ou de maladies de la mère. Les causes des kystes primaires:
    • intoxication maternelle à l'alcool, aux drogues, aux poisons ménagers, au tabagisme, à l'intoxication industrielle par des éléments chimiques;
    • blessures mécaniques à l'abdomen de la mère;
    • les infections passées, en particulier la toxoplasmose;
    • manger des aliments de mauvaise qualité, famine.
      Cela comprend également:

    • kyste porencéphalique du cerveau. La porencéphalie est un trouble congénital de la structure du cerveau, dans lequel de multiples cavités kystiques se forment à la suite de troubles circulatoires;
    • kyste périventriculaire du cerveau. Ce kyste est dû à une hypoxie cérébrale fœtale
  • Kyste secondaire acquis. Il se forme en raison de facteurs de vie négatifs qui affectent indirectement ou directement la structure organique ou le travail fonctionnel du cerveau
  • Variétés de formations, selon la cause:

    1. Kyste post-traumatique du cerveau. Formé après une lésion cérébrale traumatique. Les néoplasmes post-traumatiques sont divisés en sous-arachnoïdien (kyste post-hémorragique du cerveau) et intracérébral (kyste post-ischémique du cerveau). Ces kystes sont plus fréquents chez les enfants. À la suite d'une hémorragie, un «kyste rouillé» se forme. Le nom vient de la couleur du contenu: l'hémosidérine est un pigment jaune foncé qui ressemble à la rouille.
    2. Kyste cérébral post-AVC. Ils se forment après une perturbation aiguë de l'apport sanguin au cerveau en raison de l'athérosclérose ou de l'hypertension. Cela comprend également les kystes ischémiques du cerveau en tant que complication et conséquence d'un AVC ischémique..
    3. Kyste échinococcique du cerveau. L'échinocoque est un parasite qui peut vivre et se développer dans les cavités du cerveau. L'échinocoque, pénétrant dans le système nerveux central, s'installe dans la substance cérébrale et est recouvert d'une capsule dans laquelle il vit.

    Autres raisons pour lesquelles un kyste peut apparaître:

    • neuroinfections: méningite, encéphalite, méningo-encéphalite, sclérose en plaques à caractère infectieux;
    • abcès;
    • téniase;
    • chirurgie cérébrale antérieure.

    Classification par structure tissulaire du néoplasme:

    1. Kyste dermoïde du cerveau. Il se développe à la suite d'une violation du mouvement des éléments de la peau embryonnaire. Ainsi, à l'intérieur du kyste dermoïde, se trouvent des structures cutanées, par exemple de l'épiderme kératinisé, des éléments des glandes sudoripares et des follicules pileux. En outre, à l'intérieur du néoplasme, des calcifications sont trouvées - une accumulation de sels de calcium. Un autre nom est un kyste de la ligne médiane du cerveau.
    2. Kyste épidermoïde du cerveau. Entouré d'une fine capsule. Les parois sont composées d'une couche d'épithélium squameux. Le kyste contient une substance cireuse composée de dérivés de kératine et de cristaux de cholestérol.
    3. Kyste colloïdal du cerveau. Les parois du néoplasme sont composées de tissu conjonctif. À l'intérieur - une masse qui ressemble à de la gelée verte, provenant de la sécrétion de la paroi du kyste.
    4. Kyste arachnoïdien du LCR. Les murs sont composés de tissus de coquille d'araignée. L'intérieur contient du liquide céphalo-rachidien.
    5. Kyste neuro-entérique. Les parois du néoplasme proviennent de tissus localisés dans les organes du tractus gastro-intestinal et du système respiratoire.

    La classification suivante est basée sur la localisation:

    Kystes dans les cavités du cerveau. Ces kystes sont situés dans le système de cavités du cerveau: dans les ventricules et les citernes. Cela comprend les kystes suivants:

    • Verge du cerveau - ce néoplasme est localisé dans la cavité du septum transparent; un autre nom est néoplasme interventriculaire du cerveau.
    • 3 ventricules du cerveau.
    • Kyste choroïdien - situé dans le plexus choroïde.
    • Ventricule latéral - situé dans le premier ventricule sous le corps calleux, loin de la ligne médiale.
    • Une voile intermédiaire est une expansion volumétrique dans le réservoir de voile intermédiaire.

    Kystes de la fosse crânienne antérieure:

    1. Lobes frontaux droit et gauche du cerveau.
    2. Néoplasme du sillon sylvien gauche et droit (fissure).

    Processus volumétriques de la fosse crânienne moyenne:

    • Dans la partie temporale gauche du cerveau.
    • Dans la bonne région temporelle.

    Kyste de la fosse crânienne postérieure du cerveau (PCF):

    1. Cervelet du cerveau. Généralement situé entre la paroi postérieure du cervelet et la paroi de la fosse postérieure (kyste cérébelleux du cerveau).
    2. Partie occipitale du cerveau.
    3. Lobe pariétal gauche du cerveau.
    4. Lobe pariétal droit.

    Kystes du groupe des structures profondes du cerveau:

    • Sinus sphénoïde. Il s'agit d'une forme rare de néoplasme. Élargit la fistule du sinus, la coquille atteint une épaisseur de 2 mm.
    • Corps calleux. Cette structure unit les hémisphères gauche et droit.
    • Zone pinéale. Le néoplasme est localisé dans la région de la glande pinéale. De tous les processus volumétriques kystiques, le kyste de la glande pinéale est de 5%. La taille ne dépasse pas 1 cm à l'intérieur contient un liquide avec des impuretés protéiques. Les suppléments sanguins y sont moins courants..
    • Kyste Rathke. Formé au cours de la quatrième semaine du développement fœtal. L'intérieur est tapissé d'un épithélium similaire à l'épithélium de la cavité buccale.
    • Selle turque. Situé dans la glande pituitaire.
    • Néoplasmes basaux. Les noyaux basaux sont des amas de nerfs situés autour du thalamus. Ils sont responsables du fonctionnement du système nerveux autonome et de la sphère motrice..

    Classification par localisation dans le cerveau final:

    1. Kyste dans l'hémisphère gauche (hémisphère gauche).
    2. Kyste dans l'hémisphère droit (hémisphère droit).

    Le kyste est plus fréquent dans l'hémisphère gauche que dans le droit.

    Symptômes

    Le tableau clinique du néoplasme se compose de plusieurs syndromes:

    Hypertension intracrânienne

    Le syndrome d'augmentation de la pression intracrânienne se produit à la suite du processus volumétrique. Ainsi, un kyste d'un diamètre de plusieurs centimètres presse le tissu cérébral adjacent, qui se précipite dans le crâne. Les os de ce dernier ne permettent pas au tissu cérébral de sortir, ils reposent donc contre les parois internes du crâne.

    Les céphalées kystes sont le symptôme le plus courant et le plus courant. La céphalalgie est caractérisée par des maux de tête douloureux et éclatants qui sont aggravés par le changement de position de la tête. La céphalalgie s'aggrave également lorsque le corps est debout et en cas de toux, d'éternuement, d'urine ou de défécation. Avec l'évolution maligne du syndrome, des convulsions se produisent.

    Les troubles mentaux ne sont pas spécifiques. Ils se manifestent par une altération de la conscience, une stupeur, une somnolence, une labilité émotionnelle, une irascibilité, des troubles du sommeil. De plus, la mémoire diminue et l'attention est bouleversée..

    La douleur, en tant que sorte de sensation, survient en réponse à l'irritation des nocicepteurs dans les méninges, à la suite de l'expansion des ventricules et de la compression des grosses artères et veines.

    Le mal de tête avec un kyste a généralement une dynamique croissante. Cela peut réveiller le patient dans un rêve, provoquer des nausées et des vomissements. Ce dernier survient au pic de la douleur et est causé par une irritation du centre de vomissement. Le vertige qui en résulte est causé par une congestion dans les structures de l'appareil vestibulaire.

    Objectivement, le syndrome intracrânien se manifeste par une congestion des disques optiques. Le processus conduit à une atrophie des fibres nerveuses, dont le patient se plaint: diminution de la précision de la vision, des mouches et du brouillard apparaissent devant les yeux.

    Les signes du syndrome intracrânien comprennent également des crises d'épilepsie. Ils surviennent en raison de l'irritation des structures cérébrales par le kyste. Le tableau clinique dans ce cas est complété par des crises convulsives locales et généralisées..

    Autres symptômes du syndrome intracrânien:

    • diminution de l'appétit;
    • augmentation de la distraction;
    • fatigue, fatigue rapide du simple travail;
    • difficulté à se réveiller le matin.

    Une augmentation de la pression intracrânienne peut entraîner une complication - un syndrome de luxation. La pathologie aiguë consiste en ce que sous la pression du kyste, les structures cérébrales sont déplacées par rapport à l'axe. Le plus grand danger pour la vie du corps est le déplacement des structures de la tige, où se trouve le centre de la respiration et de l'activité cardiovasculaire..

    Déficit neurologique focal

    Le deuxième syndrome est celui des symptômes de déficit neurologique focal. Cela est dû à la localisation du néoplasme. Signes d'un kyste cérébral chez l'adulte, selon leur localisation:

    1. Lobe frontal Les premiers symptômes se manifestent par des maux de tête unilatéraux, des convulsions, une désorientation dans l'espace, un comportement étrange (souvent les actions des patients ne correspondent pas à la situation), un jeu idiot, une labilité du comportement et une diminution de l'activité volontaire. Plus tard, le tableau clinique est complété par le syndrome apatoabulique. Ce complexe de symptômes dénote une diminution de l'envie d'agir et un manque de motivation..
    2. Lobe temporal Signes focaux d'impact sur le lobe temporal: hallucinations olfactives, gustatives, auditives, visuelles et crises d'épilepsie. Les hallucinations sont principalement élémentaires. Les hallucinations visuelles élémentaires sont appelées photopsies - c'est le sentiment que des éclairs, des étincelles apparaissent devant les yeux, ou simplement «quelque chose a été vu». Hallucinations auditives élémentaires - acoasmes: bruit, sons simples, appels aléatoires ou sons d'un tir. Lorsque le néoplasme est localisé dans le lobe temporal gauche, le patient développe une aphasie sensorielle. C'est une condition dans laquelle une personne ne comprend pas le discours qui lui est adressé
    3. Lobe pariétal. Un kyste localisé ici provoque des troubles de sensibilité généraux. La perception de son propre schéma corporel est souvent altérée. Lorsqu'il est localisé sur le côté gauche du lobe pariétal, il y a des violations de l'écriture, du comptage, de la lecture. Si la région inférieure du cortex pariétal est endommagée, le syndrome de Gerstmann apparaît: lecture, comptage arithmétique, écriture bouleversée.
    4. Lobe occipital. Le trouble principal est la pathologie visuelle. Il existe des hallucinations visuelles élémentaires (photopsies) et des troubles visuels plus complexes: hémianopsie, altération de la perception des couleurs, illusions visuelles, dans lesquelles la perception d'objets réels est pervertie. Par exemple, un objet (monument) semble au patient inhabituellement grand ou trop petit, ou avec un changement dans certaines parties de l'objet.
    5. Troisième ventricule. La manifestation classique est le syndrome hypertensif-hydrocéphalique. Caractérisé par une douleur éclatante, des nausées, des vomissements, une diminution de l'acuité visuelle et une hémianopsie bitemporale.
    6. Cervelet. Le premier symptôme d'un kyste cérébelleux est un mal de tête, qui s'accompagne de vomissements. Plus tard, un trouble de la coordination, une diminution du tonus musculaire et un nystagmus se rejoignent. Habituellement, le tableau clinique avec lésion cérébelleuse est symétrique.
    7. Quatrième ventricule. La clinique commence par des signes d'hypertension intracrânienne. La céphalalgie est paroxystique, se termine souvent par des vomissements et s'accompagne de vertiges. Se combine avec les pathologies cérébelleuses: la démarche et la précision des mouvements sont perturbées.

    Diagnostique

    Le diagnostic d'un kyste cérébral est basé sur le tableau clinique et les méthodes de recherche instrumentale.

    À l'examen, le neurologue prend en compte le moment de l'apparition des premiers symptômes, leur dynamique et leur gravité. Il étudie les sphères motrices, sensibles et en partie mentales à l'aide de moyens improvisés sous la forme d'un marteau neurologique, d'une aiguille et de tests de force musculaire..

    Cependant, le diagnostic final n'est fait qu'après la mise en œuvre des techniques de neuroimagerie. La méthode la plus informative est l'imagerie par résonance magnétique.

    Un kyste du cerveau à l'IRM n'est pas spécifique. Le signal MR dépend du contenu du néoplasme, de sa densité. Avec un kyste arachnoïdien, par exemple, le signal a une intensité CSF.

    • Les kystes épidermoïdes sur les images IRM sont gras. Ces excroissances sont appelées cholestéatomes, comme en témoigne un signal de haute intensité sur les IRM pondérées en T1. Sur les images pondérées en T2, l'intensité du signal est inférieure à celle du kyste du LCR.
    • Les kystes dermoïdes sur un tomogramme magnétique se manifestent par une hétérogénéité des structures. Sur les images pondérées en T1, elles sont lumineuses en raison de la teneur en matière grasse.
    • Kystes épendymaires. Avoir des contours clairs, un signal de liqueur et une structure homogène.
    • Néoplasme colloïdal. Il est généralement situé dans le troisième ventricule. A des contours clairs et une forme arrondie, mais un contenu incohérent. S'il y a un composant protéique à l'intérieur, le signal sera hyperintense sur les modèles T1 et hypointense sur T2..
    • Kyste de poche de Rathke. Sur l'IRM, il est trouvé s'il a une teinte claire sur l'image T1. Les parois du néoplasme avec contraste ont parfois un signal amélioré.
    • Un néoplasme dans la glande pinéale. Il contient des protéines à l'intérieur, ce qui signifie qu'il sera léger sur l'IRM pondérée en T1. A la périphérie, le processus volumétrique est contrasté.

    Les enfants de moins d'un an se voient attribuer une neurosonographie. Son avantage: les signaux ultrasonores pénètrent dans les os mous et non encore ossifiés du crâne. En outre, la méthode peut être utilisée pour les femmes enceintes. Avec son aide, vous pouvez identifier un kyste chez un fœtus dans l'utérus. Après la première année, on montre à l'enfant une imagerie par résonance magnétique ou calculée.

    Les diagnostics supplémentaires incluent:

    Si un néoplasme est détecté, le patient passe un examen médical et subit un examen de contrôle chaque année.

    Traitement

    Le choix des tactiques de traitement dépend de la gravité du tableau clinique. Un néoplasme avec une dynamique positive et sans signe clinique ne nécessite pas de traitement. Le patient, cependant, doit être surveillé annuellement par imagerie par résonance magnétique ou tomodensitométrie..

    Comment guérir un kyste dans le cerveau avec une dynamique négative: un traitement médicamenteux et l'ablation d'un kyste cérébral sont utilisés.

    Le traitement conservateur dépend du syndrome dominant. En règle générale, il s'agit de l'hydrocéphalie et du syndrome intracrânien. Ce tableau clinique est éliminé à l'aide de diurétiques. Ils éliminent le liquide du corps et réduisent ainsi la pression intracrânienne et éliminent l'excès de LCR du système ventriculaire.

    Quel genre de médecin traite un kyste cérébral - c'est ce que fait un neurochirurgien. Sa compétence comprend les opérations sur le cerveau. Le coût de l'opération varie de 2 à 10 mille euros. Le coût de l'ablation d'un kyste pour le tourisme médical (traitement en Israël et dans d'autres pays médicaux) tend à 10 mille euros.

    L'opération se fait avec les indications suivantes:

    • Le tableau clinique s'exprime par un déficit neurologique.
    • Syndrome de pression intracrânienne élevée.
    • Le kyste se développe régulièrement et constitue un danger potentiel pour la santé et la vie du patient.

    Tailles pour la chirurgie - tout kyste qui apparaît cliniquement doit être enlevé. Habituellement, le tableau clinique est provoqué par un kyste de 2 cm de diamètre ou plus.

    L'opération n'est pas prescrite pour la décompensation des maladies chroniques, qui s'accompagnent d'une insuffisance cardiaque ou respiratoire. En outre, l'opération est contre-indiquée dans la méningite et l'encéphalite..

    Méthodes pour éliminer le néoplasme:

    1. Drainage et dérivation de la cavité kystique à l'aide d'une aiguille d'aspiration. Lors de l'intervention, les chirurgiens font un trou et le drainent à travers. Le tube est fixé avec un manchon et un trou est fait dans le drain lui-même à travers lequel le fluide intracystique est libéré dans l'espace sous-arachnoïdien.
    2. Endoscopie avec un laser. Un mince faisceau laser est dirigé vers la projection de la tumeur et l'élimine avec de l'énergie. L'endoscopie laser fait partie des méthodes peu traumatiques et mini-invasives de la neurochirurgie moderne.

    Conséquences négatives possibles de l'opération:

    • liquorrhée - le liquide céphalo-rachidien s'écoule par des ouvertures artificielles ou naturelles;
    • nécrose chirurgicale des plaies;
    • complications peropératoires infectieuses.

    Une correction chirurgicale de l'hydrocéphalie peut être appliquée avant l'ablation du kyste. Cette méthode est indiquée pour l'œdème des disques optiques, les troubles de la conscience et l'œdème cérébral..

    L'hydrocéphalie est traitée selon deux méthodes:

    1. opération de dérivation de l'alcool;
    2. drainage ventriculaire externe (ventriculaire).

    Après l'opération, des médicaments de soutien sont prescrits. Le patient est suivi dans les premiers jours. L'essence de la thérapie conservatrice est de normaliser l'activité cérébrale et les processus métaboliques dans le corps. Cela se fait en utilisant les méthodes suivantes:

    • Stabilisation de l'activité cérébrale. Il est effectué à l'aide de médicaments nootropes, par exemple, Mexidol.
    • Restauration de l'apport sanguin au cerveau.
    • Restauration de l'équilibre eau-sel.

    Après la chirurgie, un régime thérapeutique est prescrit. Sa tâche est de combler le manque de nutriments et d'éliminer le stress psychophysiologique après la chirurgie..

    Le traitement d'un kyste cérébral sans chirurgie n'apporte pas l'effet souhaité. Ainsi, guidée par les principes de la thérapie conservatrice et en arrêtant uniquement les symptômes, la cause de la maladie n'est pas éliminée. L'application de diurétiques élimine temporairement le tableau clinique de l'hypertension intracrânienne et de l'hydropisie, mais plus tard, les symptômes continueront d'apparaître.

    Le traitement avec des remèdes populaires - méthodes de médecine alternative - n'apportera pas non plus l'effet escompté. À l'aide de teintures et d'herbes, il est théoriquement possible d'abaisser la pression intracrânienne. Cependant, la cause du tableau clinique restera.

    Après l'opération, le patient est en observation au dispensaire. Chez l'adulte et l'enfant, il est observé par un neurochirurgien, un ophtalmologiste, un psychologue médical, un neurologue, un pédiatre et un neurophysiologiste.

    La rééducation après l'ablation d'un kyste se fixe les tâches suivantes:

    1. Adapter le patient aux conséquences du traitement chirurgical et se préparer à un fonctionnement ultérieur.
    2. Restaurer partiellement ou complètement les déficits neurologiques.
    3. Enseigner au patient les compétences perdues.

    La réhabilitation est basée sur:

    • Physiothérapie. Stimulation des fibres musculaires, magnétothérapie, thérapie au laser, massage sont appliqués.
    • Physiothérapie. Les méthodes de thérapie par l'exercice visent à restaurer le tonus musculaire et le volume des muscles, des systèmes respiratoire et cardiovasculaire. Le patient se voit attribuer des séances de gymnastique respiratoire et physique. La difficulté des exercices augmente chaque jour jusqu'à ce que le tonus musculaire soit complètement rétabli..

    Kyste cérébral

    Le kyste est une formation creuse pathologique dans les organes, caractérisée par la présence d'une membrane et d'un liquide qui remplit toute la cavité.

    Qu'est-ce qu'un kyste cérébral. Types de kystes cérébraux

    Un kyste cérébral est une formation creuse dans les structures du cerveau, remplie de liquide céphalo-rachidien, caractérisée par une localisation différente. En fonction du type de tissus qui forment les kystes du cerveau et de la localisation des formations elles-mêmes, les types de kystes suivants sont distingués:

    • Le kyste arachnoïdien est une formation kystique qui s'est formée entre les couches des membranes arachnoïdiennes (arachnoïdes) du cerveau, remplies de liquide céphalo-rachidien. Il est plus fréquent chez les patients de sexe masculin (chez les enfants et les adolescents). Si la pression à l'intérieur du kyste arachnoïdien dépasse la pression intracrânienne, le kyste exerce un effet compressif sur le cortex cérébral, provoquant des symptômes caractéristiques. Un kyste arachnoïdien du cerveau peut être congénital (formé à la suite d'une violation du développement embryonnaire) et acquis (formé à la suite de maladies inflammatoires et infectieuses);
    • Un kyste colloïdal du cerveau est une formation kystique qui se produit au stade du développement embryonnaire lors de la formation du système nerveux central du fœtus. Un kyste colloïdal peut être asymptomatique tout au long de la vie du patient. Le principal risque lié à ce type de kyste cérébral est une violation de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien, ce qui entraîne des conséquences négatives (hydrocéphalie, formation de hernies cérébrales, mort);
    • Le kyste dermoïde / épidermoïde du cerveau est une formation qui apparaît dans les premiers jours de la formation du fœtus, ce qui explique la détection des fibres capillaires et de la graisse dans les tissus du kyste. Ce type de kyste cérébral se caractérise par une croissance rapide et doit être enlevé chirurgicalement afin d'éviter le développement de conséquences graves;
    • Le kyste pinéal du cerveau est une formation de petit volume dans la glande pinéale (glande pinéale). En cas de diagnostic intempestif du kyste pinéal du cerveau, les conséquences peuvent être une violation des processus métaboliques, de la vision, de la coordination, de l'encéphalite, de l'hydrocéphalie.

    Les types de kystes cérébraux colloïdaux, dermoïdes (épidermoïdes) et pinéaux désignent des formations cérébrales (intracérébrales).

    Kyste du cerveau: symptômes de l'éducation

    Lorsqu'un kyste cérébral est détecté, les symptômes peuvent être à la fois généraux et spécifiques. Avec un kyste cérébral, les symptômes sont déterminés par le principal facteur qui a provoqué la formation de la cavité. Cependant, un certain nombre de symptômes dépendront de la dynamique de croissance et du développement de la formation kystique et de son effet sur les structures cérébrales..

    Les principaux symptômes d'un kyste cérébral comprennent:

    • Une sensation de battement dans la tête, une sensation de plénitude ou de pression dans la tête;
    • Maux de tête, étourdissements fréquents sans cause;
    • Mauvaise coordination des mouvements;
    • Déficience auditive;
    • Acouphènes tout en préservant l'audition;
    • Déficience visuelle (vision double des objets, images floues, taches);
    • Hallucinations;
    • Violation de la sensibilité cutanée, développement de la paralysie, parésie des membres;
    • Crises d'épilepsie;
    • Tremblement des mains, des pieds;
    • Perte de conscience épisodique;
    • Trouble du sommeil;
    • Nausées, vomissements (plus fréquents chez les enfants).

    Il convient de noter que le plus souvent, le développement d'un kyste cérébral ne présente pas de symptômes vifs, le kyste lui-même est détecté lors d'un examen régulier du patient.

    Kyste du cerveau: les raisons du développement de l'éducation

    Lorsqu'un kyste cérébral est détecté, les causes de son développement sont le principal objectif du diagnostic pour déterminer les tactiques de traitement. Lors du diagnostic d'un kyste cérébral, les facteurs suivants peuvent être les raisons de sa formation:

    • Troubles du développement intra-utérin, dans lesquels un kyste cérébral est une anomalie congénitale;
    • Troubles dégénératifs et dystrophiques dans le cerveau, dans lesquels le remplacement du tissu cérébral par une formation kystique se produit;
    • Traumatisme cérébral (y compris la naissance);
    • Troubles aigus de la circulation cérébrale.

    Kyste cérébral chez les nouveau-nés: types de kystes, causes de développement

    Un kyste néonatal est une masse creuse remplie de liquide qui remplace une partie perdue du cerveau. Ces formations peuvent être uniques et multiples, avoir une localisation différente..

    Il existe trois principaux types de kystes cérébraux chez les nouveau-nés:

    • Les kystes du plexus choroïde sont une variante de la norme, surviennent à un certain stade du développement embryonnaire, régressent jusqu'à ce qu'ils disparaissent complètement. Ces kystes ne présentent pas de danger pour l'activité cérébrale normale de l'enfant. Les kystes du plexus choroïde qui sont apparus après la naissance d'un enfant sont beaucoup plus dangereux. Ces formations sont une conséquence de l'inflammation et des infections subies par une femme pendant la grossesse. Un facteur est le virus de l'herpès;
    • Le kyste sous-épendymaire du cerveau des nouveau-nés est dû à une circulation sanguine insuffisante dans le cerveau et à un apport en oxygène insuffisant. C'est une violation plus grave. La dynamique du développement de cette éducation nécessite un suivi constant;
    • Le kyste arachnoïdien du cerveau chez les nouveau-nés a la même étiologie que chez les adultes. L'éducation survient sur les membranes du cerveau, peut augmenter considérablement la taille, exerçant une pression sur les structures environnantes du cerveau, ce qui peut entraîner des crises progressives, une augmentation des symptômes neurologiques et une détérioration de l'état général de l'enfant.

    Kyste cérébral: traitement, pronostic

    Lors du diagnostic d'un kyste cérébral, le traitement est sélectionné en fonction de la cause sous-jacente de la formation. Les kystes cérébraux non dynamiques ne nécessitent pas de traitement. Si un kyste dynamique du cerveau est détecté, le traitement peut être:

    • Conservateur - traitement médicamenteux, dont l'action vise à éliminer la cause de la formation de kystes: médicaments qui absorbent les adhérences, rétablissent l'apport sanguin, médicaments antibactériens, antiviraux, immunomodulateurs pour les infections et les maladies auto-immunes;
    • Radical - ablation chirurgicale du kyste cérébral. Les principales méthodes sont l'endoscopie, la craniotomie, le shunt kystique (le risque d'infection est augmenté avec la présence à long terme du shunt dans la cavité crânienne).

    Kyste du cerveau: conséquences de la maladie

    En cas de diagnostic et de traitement intempestif de tout type de kyste cérébral, les conséquences peuvent être de nature différente:

    • Troubles de la coordination, de la fonction motrice;
    • Déficience auditive et visuelle;
    • L'hydrocéphalie (hydropisie cérébrale) est une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien dans le système ventriculaire du cerveau, qui est une conséquence de son mouvement difficile du lieu de sécrétion au lieu d'absorption;
    • L'encéphalite est une classe de maladies caractérisées par des processus inflammatoires du cerveau de localisation et d'étiologie diverses;
    • Mort subite d'un patient.