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Vincaton - mode d'emploi, composition, indications, analogues et avis

Composition. Médicament étranger (Bulgarie), de composition et d'action similaires à Vincanor. Contient la somme des vinca alcaloïdes (Vinca minor L.).

Les indications. Utilisé pour les spasmes des vaisseaux cérébraux, la tachycardie neurogène, les formes initiales d'hypertension.

Application de Vincapan. Il est pris par voie orale, en commençant par 0,005 g (1/2 comprimé), puis 0,01 g (10 mg = 1 comprimé) 2 à 3 fois par jour. Après avoir atteint l'effet thérapeutique, les doses d'entretien sont sélectionnées individuellement. Les enfants sont prescrits à partir de 0,0025 g (1/4 comprimé) par jour.

Forme de libération: comprimés de 0,01 g.

Stockage: Liste B.

Analogues. Un médicament étranger similaire (Hongrie) est produit sous le nom de "Vincaton" (Vincaton).

L'utilisation du médicament Vincapan uniquement comme prescrit par un médecin, les instructions sont données à titre de référence!

Des moyens inattendus mais efficaces pour arrêter le hoquet

Oxybral®

Instructions

  • russe
  • қazaқsha

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme posologique

Gélules à libération prolongée, 30 mg

Composition

Une capsule à libération prolongée contient

substance active - vincamine 30 mg,

excipients: sphères de sucre, lactose, copolymère d'acide méthacrylique, type A; shellac, povidone, talc,

composition de la gélule: gélatine, érythrosine (E127), carmin d'indigo (E132).

La description

Capsules transparentes avec un corps incolore et un capuchon bleu avec l'inscription "Oxybral" sur le capuchon de la capsule. Contenu de la capsule - microgranules sous forme de boules blanches.

Groupe pharmacothérapeutique

Autres vasodilatateurs périphériques. Vincamine.

Le code ATX C04AX07

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

La vincamine, en tant que composé liposoluble, est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal après administration orale. La concentration maximale dans le plasma sanguin (Cmax) est atteinte dans les 1 à 2 heures suivant la prise du médicament. La forme galénique développée sous forme de gélules provoque une libération progressive de la substance active et, par conséquent, une demi-vie plus longue, qui est d'environ 2 heures. Communication avec les protéines du plasma sanguin - 64%. Le volume de distribution est d'environ 5 l / kg. Le médicament traverse la barrière hémato-encéphalique. La vincamine est presque entièrement métabolisée dans le foie et seulement 4 à 6% de la dose prise est excrétée inchangée par les reins.

55% -70% du médicament est excrété dans l'urine et 27% -30% - dans les fèces.

Pharmacodynamique

Oxybral® est une préparation à base de plantes, alcaloïde du petit vinca (Vinca minor L.).

Pendant le traitement par Oxybral®, une augmentation de la consommation d'oxygène et de glucose par les cellules cérébrales se produit, avec une amélioration de la circulation sanguine cérébrale. Dans le même temps, la production de lactate diminue. Bien que le mécanisme d'action exact du médicament n'ait pas été décrit, on suppose que les mécanismes d'activation métabolique et d'antagonisme calcique empêchent le développement de processus dégénératifs dus à l'action cytoprotectrice du médicament. Les données de tests pharmacologiques ont montré que la vincamine normalise les anomalies mentales et augmente la vigilance et la concentration en réduisant la fréquence des rythmes alpha et en augmentant les rythmes delta et thêta..

Les données Doppler confirment que l'utilisation d'Oxybral® réduit la résistance hémodynamique des vaisseaux du bassin cérébrovasculaire, parallèlement à cela, les données d'électroencéphalographie (EEG) confirment l'amélioration de l'activité bioélectrique en réduisant la fréquence des rythmes alpha et en augmentant les rythmes delta et thêta. Le résultat est une amélioration de la microcirculation du cortex cérébral et du métabolisme aérobie dans la glie et le système nerveux..

Malgré le fait que l'action de la vincamine se manifeste principalement métaboliquement, sous l'action du médicament, les caractéristiques hématologiques du flux sanguin s'améliorent également en réduisant l'agrégation plaquettaire et en améliorant la microcirculation..

Le traitement par la vincamine est efficace pour réduire la circulation cérébrale, en particulier chez les patients atteints de démence légère à modérée. À la suite de la thérapie, le nombre de zones ischémiques diminue, la mémoire et les réponses comportementales s'améliorent.

Étant donné que la pression partielle du dioxyde de carbone ou la pression artérielle ne change pas, on pense que la vincamine agit comme un vasodilatateur direct et améliore indirectement le niveau du métabolisme cérébral.

Oxybral® a un effet régulateur sélectif sur la microcirculation du cerveau, adaptant le flux sanguin aux besoins métaboliques. La vincamine améliore le métabolisme cérébral en augmentant l'oxydation du glucose, qui libère de l'énergie pour stimuler l'activité globale du corps. Le médicament augmente l'absorption et l'utilisation de l'oxygène par les neurones.

Indications pour l'utilisation

Normalisation et adaptation de la circulation cérébrale aux besoins métaboliques, amélioration, régulation et maintien des fonctions cérébrales dans les pathologies suivantes:

- troubles cérébraux chez les patients âgés (aggravation

mémoire, diminution de la concentration et des fonctions mentales)

- troubles trophiques dégénératifs (angiopathie diabétique,

lésions athéroscléreuses des vaisseaux cérébraux)

- conséquences des troubles aigus de la circulation cérébrale (lésion cérébrale traumatique, conditions après un AVC ischémique, encéphalopathie hypertensive)

- vertiges, maux de tête et migraines d'origine vasculaire

- déficience auditive et visuelle d'origine vasculaire

- troubles mentaux (violation de l'espace-temps

orientation, trouble émotionnel, troubles cérébro-vasculaires, y compris ischémie cérébrale)

- amélioration des capacités intellectuelles.

Mode d'administration et posologie

Les adultes, y compris les patients âgés, se voient prescrire 1 capsule (30 mg) par voie orale deux fois par jour.

La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant.

Il n'y a pas de données sur l'utilisation du médicament chez les patients atteints d'insuffisance rénale.

Le traitement à long terme nécessite la surveillance des paramètres de la fonction hépatique.

Effets secondaires

- nausées, brûlures d'estomac, diarrhée ou constipation, bouche sèche

- allongement de l'intervalle QT, tachycardie ventriculaire de type «pirouette»

(Torsade de Pointe), arythmie ventriculaire (uniquement avec les voies d'administration intramusculaire et intraveineuse de la vincamine)

- éruption cutanée, érythème, démangeaisons

- effets psychotropes inexprimés

Contre-indications

- hypersensibilité à la vincamine ou à d'autres composants du médicament

- une tumeur au cerveau

- maladies accompagnées d'une augmentation intracrânienne

- accident vasculaire cérébral aigu

- troubles du rythme cardiaque

- déséquilibre électrolytique sévère, hypokaliémie ou

- intolérance héréditaire ou syndrome de malabsorption

lactose / galactose, fructose, déficit en lactase, carence

enzymes sucrase et isomaltase

- Grossesse et allaitement

- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans

Interactions médicamenteuses

Il faut éviter l'utilisation combinée de médicaments dont l'action peut conduire à une tachycardie ventriculaire en raison du risque de développer une tachycardie ventriculaire de type «pirouette» (Torsade de Pointe). Si l'association de ces médicaments ne peut être évitée, une surveillance attentive des symptômes cliniques et une surveillance ECG sont recommandées..

La quinupristine et la dalfopristine sont des inhibiteurs potentiels des enzymes du cytochrome P450 3A4 et, lorsqu'elles sont administrées simultanément, peuvent augmenter la concentration de vincamine. Lorsqu'ils sont utilisés ensemble, une surveillance attentive des effets indésirables causés par le vinca alcaloïde (neuropathie, convulsions, leucopénie, thrombocytopénie) est nécessaire, la posologie de la vincamine doit être ajustée en conséquence..

Un mécanisme possible d'interaction entre l'itraconazole et la vincamine comprend l'inhibition des enzymes du cytochrome P450 3A4 par l'itraconazole. L'itraconazole peut également inhiber l'action de la pompe P-glycoprotéine, qui élimine la vincamine. Il faut donc faire preuve de prudence lors de l'administration simultanée d'itraconazole et d'Oxybral®.

instructions spéciales

L'utilisation d'Oxybral® est contre-indiquée en cas d'hypokaliémie et d'augmentation de l'intervalle QT, car ces pathologies sont des facteurs prédisposant au développement des arythmies ventriculaires.

Prescrire avec prudence en cas d'infarctus du myocarde, de maladie cardiaque ou d'insuffisance cardiaque. Dans de tels cas, il est recommandé de réduire la dose initiale pendant le traitement et un ECG soigneux et une surveillance clinique du patient..

Bien qu'il n'y ait pas eu de dysfonctionnement hépatique lors de la prise d'Oksibral®, il est recommandé de surveiller les paramètres de la fonction hépatique lors de l'administration à long terme du médicament..

Oxybral® contient des microsphères de lactose et de sucre et ne doit donc pas être prescrit aux patients présentant une intolérance héréditaire ou un syndrome de malabsorption du lactose / galactose, du fructose, un déficit en lactase, un déficit en sucrase et en enzyme isomaltase.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur la capacité de conduire un véhicule ou des mécanismes potentiellement dangereux

Le médicament peut affecter la capacité de conduire une voiture ou d'autres mécanismes.

Surdosage

Aucun cas de surdosage signalé.

Traitement: une surveillance clinique et ECG approfondie, un traitement symptomatique et un maintien des fonctions vitales sont recommandés.

Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Formulaire de décharge et emballage

Gélules à libération prolongée, 30 mg.

10 capsules sont placées dans une plaquette alvéolée de film PVC / PVDC et d'une feuille d'aluminium.

2 emballages de contours, ainsi que des instructions à usage médical en l'état et en russe, sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 30 С.

Garder hors de la portée des enfants!

Période de stockage

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de délivrance des pharmacies

Fabricant

GlaxoSmithKlein S.E.A., Égypte

EI Salam City, 11491, Le Caire

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

GlaxoSmithKlein S.E.A., Égypte

EI Salam City, 11491, Le Caire

Adresse de l'organisation qui accepte les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (biens) sur le territoire de la République du Kazakhstan

Bureau de représentation de GlaxoSmithKline Export Ltd au Kazakhstan

050059, Almaty, rue Furmanov, 273

Numéro de téléphone: +7727258 28 92, +7727259 09 96

VINCATON: Mode d'emploi

Vincatone est une préparation de la somme des alcaloïdes de la petite pervenche (Vinca minor L.).

Vincatone a un vasodilatateur (principalement sur les vaisseaux du cerveau), des effets hypotenseurs et sédatifs.

Indications pour l'utilisation de Vinkaton

Vincatone est utilisé pour l'angiospasme, l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux, l'arthralgie, l'hémicranie, l'encéphalopathie hypertensive, l'endartérite cérébrale, l'hypertension, l'hyperesthésie du sinus carotidien, la crise cérébrovasculaire de toute étiologie, l'instabilité autonome et d'autres conditions après une instabilité rhumatismale..

Règles d'application

Vincatone est prescrit par voie orale: d'abord, 1 comprimé (0,01 g) 2-3 fois par jour, puis tous les 2-3 jours, la dose du médicament est augmentée de 0,01 g (strictement individuellement, en tenant compte de la tolérabilité du médicament), jusqu'à 4-6 fois 1 comprimé par jour.

Les enfants âgés de 6 à 10 ans reçoivent ¼ de comprimé 3 fois par jour, de 10 à 14 ans - ½ comprimé 3 fois par jour.

Après un traitement de 4 à 6 semaines, la dose de Vincatone est progressivement réduite à un.

Traitement à long terme - semaines et mois.

Composition et forme de libération

Recette pour Vincaton

Rp.:Vincatoni0,01
D. t. ré. N 50 dans tabul.
S.

Vincaton (Vincatonum) - comprimés de 0,01 g (10 mg), en boîtes de 50 et 500 comprimés.

Durée de conservation et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre.

Instructions d'utilisation Vincaton

A un effet antispasmodique (soulage les spasmes), vasodilatateur, hypotenseur (abaisse la tension artérielle).

Indications pour l'utilisation:

Appliqué pour les spasmes (rétrécissement brutal de la lumière) des vaisseaux cérébraux, la tachycardie neurogène (palpitations), les formes initiales d'hypertension (augmentation persistante de la pression artérielle).

Procédé d'application:

Il est pris par voie orale, en commençant par 0,005 g ('/ 2 comprimés), puis 0,01 g (10 mg = 1 comprimé) 2-3 fois par jour. Après avoir atteint l'effet thérapeutique, les doses d'entretien sont sélectionnées individuellement. Les enfants sont prescrits à partir de 0,0025 g ('/ 4 comprimés) par jour.

Événements indésirables:

Contre-indications:

Forme de libération du médicament:

Comprimés de 0,01 g.

Conditions de stockage:

Médicament de la liste B. Dans un endroit sec.

Synonymes:

Aditionellement:

Contient la somme des alcaloïdes de vinca (Vinca minor L).

Médicaments ayant une action similaire:

Theminalum Theodibaverinum Theoverinum Theobrominum Vincanorum

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Une instruction encore plus complète pour Vincapan peut être trouvée ici:

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Vincaton

Une préparation à base de plantes, l'alcaloïde du petit vinca (Vinca minor L.), a des effets hypotenseurs, antispasmodiques et sédatifs. Améliore la circulation sanguine cérébrale et coronaire, l'approvisionnement en oxygène des cellules, réduit l'OPSS. Augmente les performances mentales, facilite les processus de mémorisation.

Indications pour l'utilisation

Hypertension artérielle, insuffisance cérébrovasculaire, état après AVC ischémique, hypertension intracrânienne post-commotion cérébrale, tachycardie neurogène; étourdissements, diminution de la capacité de concentration, de la mémoire et des capacités intellectuelles chez les patients âgés (athérosclérose des vaisseaux cérébraux, angiopathie diabétique, conséquences d'un accident vasculaire cérébral, TBI); ménopause chez les femmes; déficience visuelle, déficience auditive, troubles vestibulaires et labyrinthiques d'origine vasculaire; distraction, troubles de la parole, troubles de la coordination des mouvements en cas de maladie mentale (dans le cadre d'une thérapie combinée); migraine; retard du développement des capacités intellectuelles chez les enfants et les adolescents.

Hypersensibilité, cardiopathie ischémique, arythmies, hypotension artérielle, tumeur cérébrale; grossesse, allaitement.

Réactions allergiques, éruption cutanée, diminution de la pression artérielle, tachycardie.

Mode d'administration et posologie

Comprimés: à l'intérieur, quel que soit l'apport alimentaire, 20-40 mg 3 fois par jour pendant 10 jours. La multiplicité peut être augmentée jusqu'à 4 fois par jour et la durée du traitement - jusqu'à 30 jours. La dose d'entretien - 20 mg 1 à 2 fois par jour peut être prise pendant une longue période. Sirop: adultes - 10-20 mg 3 fois par jour. Gélules de retard: adultes - 30 mg 2 fois par jour. Si nécessaire, perfusion intraveineuse ou injection intramusculaire - 15 mg 1 à 2 fois par jour. Enfants - à l'intérieur sous forme de sirop, 5 mg 3 fois par jour; i / v goutte à goutte ou i / m - 7,5 mg 2 fois par jour.

Des précautions doivent être prises lors de la prescription aux patients ayant eu un infarctus du myocarde, ainsi qu'aux patients souffrant d'arythmies..

Interaction avec d'autres médicaments

Si nécessaire, il peut être utilisé en association avec d'autres antihypertenseurs et antiagrégants plaquettaires (renforce l'effet).

Vincamine: mode d'emploi

La vincamine est une poudre brunâtre avec une odeur spécifique. La vincamine est peu soluble dans l'éthanol, l'eau, l'acide acétique, le chloroforme et l'éther. Il tire son nom de la méthode d'obtention: c'est un alcaloïde de Vinca minor.

Pharmacologiquement, c'est un vasodilatateur, améliore la circulation cérébrale et stimule également le métabolisme des cellules du SNC.

La vincamine est capable de détendre les muscles lisses des vaisseaux sanguins, principalement dans le cerveau, ce qui conduit à l'adaptation de la circulation cérébrale aux besoins du cerveau. En inhibant la phosphodiestérase, il augmente la quantité d'AMPc dans les tissus cérébraux. Réduit le niveau de calcium intracellulaire dans les plaquettes. Augmente les performances intellectuelles. Réduit le degré d'adhésion et d'agrégation des plaquettes, réduisant ainsi la viscosité du sang. Peut abaisser la pression artérielle systémique (nezakkchimo). Il a un léger effet apaisant. Il est rapidement absorbé, les concentrations sanguines maximales se forment après 1 heure, la biodisponibilité atteint 70%. Le métabolisme a lieu dans le foie. Un certain nombre de métabolites inactifs se forment. La demi-vie est de 4 à 5 heures. Excrété par les reins.

Les indications

Vincamine est indiquée pour divers troubles de la circulation cérébrale, y compris après un AVC ischémique. Il est également utilisé pour un certain nombre de maladies et de symptômes neurologiques:

  • Vertiges.
  • Conséquences du TBI.
  • Migraine.
  • Angiopathie diabétique et polyneuropathie.
  • Troubles du labyrinthe vestibulaire et vasculaire.
  • Tachycardie neurogène.
  • Déclin cognitif de la vieillesse.
  • Ralentissement du développement intellectuel des enfants.

Contre-indications

La vincamine est contre-indiquée pour les réactions allergiques, les arythmies sévères, l'insuffisance cardiaque sévère, les tumeurs cérébrales, la grossesse, l'alimentation.

En pédiatrie, il est utilisé strictement à partir de 6 ans pour des indications strictes.

Mode d'application

Vincamine est pris par voie orale, quelle que soit l'heure du repas, une dose unique de 10 à 40 mg, la fréquence d'administration 3 fois par jour. Si nécessaire, la dose de Vincamine est augmentée à 40 mg au maximum 4 fois par jour. La durée du traitement est de 1 mois, puis ils passent à une posologie d'entretien de 20 mg 1 ou 2 fois par jour. La durée du traitement est de 2 mois. En pédiatrie, les enfants à partir de 6 ans utilisent des doses de 15 mg par jour, réparties en 3 prises. Le cours dure 2 mois.

Effets secondaires

Lors de la prise de Vincamine, les effets indésirables suivants sont susceptibles de se développer: réactions hypotensives, réactions allergiques, inconfort épigastrique.

Surdosage

En cas de surdosage de Vincamine, les effets indésirables éventuels peuvent augmenter: hypotension pouvant aller jusqu'à un état de choc, augmentation de la fréquence cardiaque, nausées et vomissements. Un traitement symptomatique est indiqué, il n'y a pas d'antidote spécifique.

instructions spéciales

Il existe une interaction médicamenteuse importante de la vincamine: elle renforce l'effet des antiagrégants plaquettaires, ainsi que d'un certain nombre d'antihypertenseurs..

Avec prudence, Vincamine est prescrit aux patients souffrant d'hypertension artérielle, d'infarctus du myocarde.

Conditions de stockage

Vincamine se conserve à température ambiante pendant 3 ans.

Analogues

La Vincamine est l'ingrédient actif des préparations Oxybral et Vincaton. Un analogue relatif est le médicament Cavinton (ingrédient actif - Vinpocetine).

L'auteur ne dispose pas de données exactes sur le prix de la Vincamine en raison de sa faible prévalence en Fédération de Russie. Les prix moyens d'un paquet de comprimés Oxybral varient de 700 à 1100 roubles.

Ne vous soignez pas. Consultez un spécialiste avant d'utiliser Vincamine!

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