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Solution Novo-Passit - mode d'emploi

Novo-passit est un sédatif principalement à base de plantes. La forme la plus courante de libération de novo-passite est la solution buvable ou le sirop. Il a une odeur et un goût végétaux agréables et est bien absorbé dans le tube digestif. En plus du sirop, Novo-Passit est disponible sous forme de comprimés, mais ils sont moins utilisés..

Composition

La composition du sirop de novo-passite comprend des extraits de plantes liquides, la substance synthétique guaifénésine et un certain nombre de substances auxiliaires. Novo-passit contient des extraits de plantes telles que: valériane, millepertuis, sureau, aubépine, mélisse, passiflore, houblon. 100 ml de la préparation contiennent 7,75 g d'extraits liquides de plantes. La guaifénésine est un agent sédatif et anti-anxiété. Sa dose dans 100 ml - 4 g.

Les excipients n'affectent pas le corps, mais aident à préserver les propriétés des principaux composants. Les excipients du médicament comprennent: les composés de sodium, les gommes, le sirop, l'alcool éthylique, les glucides contenant du sucre et l'arôme.

Formulaire de décharge

Le sirop Novo-passit est disponible en flacons réutilisables et en sachets jetables. Les flacons ont un volume de 100 ml et 200 ml. Ils sont livrés avec une tasse à mesurer dans l'emballage, avec laquelle vous pouvez déterminer avec précision le volume pour une seule utilisation..

Les sachets sont disponibles en volumes de 5 ml et 10 ml. Vous devez boire le contenu du sachet entier à la fois. Le volume du sachet peut être choisi en fonction de la posologie du médicament prescrit par le médecin.

Description du médicament

Le mécanisme d'action de la novo-passite sur le corps repose sur les effets de chacun de ses composants. L'avantage de combiner différentes substances est qu'elles renforcent l'action l'une de l'autre. Ainsi, ensemble, tous les composants sont plus efficaces que chacun d'eux individuellement. Le médicament a un effet sédatif prononcé, hypnotique modéré et anti-anxiété..

Novo-passit est utilisé pour diverses formes de névrose, neurasthénie, irritabilité, insomnie. En général, toutes les indications d'utilisation peuvent être décrites par l'expression surmenage émotionnel. L'outil est indiqué pour les employés de bureau, diverses entreprises, les mères et tous ceux qui estiment ne pas pouvoir faire face à leurs tâches en raison d'une fatigue extrême et d'un stress constant..

Novo-passit est contre-indiqué chez les jeunes enfants, les personnes présentant des réactions allergiques. Les femmes enceintes ne doivent pas prendre le sirop Novo-Passit car il contient de l'alcool éthylique. Il convient de garder à l'esprit que le sirop contient des composants contenant du sucre et de l'alcool éthylique. Cependant, le médicament est contre-indiqué chez les personnes souffrant d'alcoolisme. En outre, il ne doit pas être pris par les personnes souffrant de fermentopathies, par exemple, un déficit en alcool déshydrogénase ou en glucose-6-phosphate déshydrogénase, une malabsorption du glucose-galactose. 5 ml de solution contient environ 500 mg d'alcool pur, 10 ml - 1 gramme.

Le diabète sucré n'est pas une contre-indication à la nomination d'un sirop, mais lors de son utilisation, il est nécessaire d'ajuster le régime alimentaire et les doses de médicaments antihyperglycémiants. Une dose de 5 ml contient 1,4 g de substances contenant du sucre. C'est 0,12 unité de pain. Si possible, les patients atteints de diabète sucré doivent passer aux comprimés Novo-Passita. Comprimés sans sucre.

Mode d'emploi

Le sirop Novo-passit doit être appliqué trois fois par jour - le matin, le midi et le soir. Le médicament peut être bu avec ou sans nourriture, avec une petite quantité d'eau propre. La posologie initiale est de 5 ml par dose. La dose quotidienne moyenne est de 15 ml. Si ce schéma posologique n'a pas l'effet souhaité, vous pouvez augmenter la prise du médicament à 10 ml à la fois. La posologie quotidienne maximale est de 30 ml. Pour le traitement de l'insomnie, il est permis de prendre 5 ou 10 ml du médicament environ une demi-heure avant le coucher, une fois par jour.

Si la posologie initiale provoque l'apparition d'effets secondaires - fatigue, somnolence, apathie - la quantité de médicament prise doit être réduite. Pour ce faire, la consommation du matin et de l'après-midi est réduite de 50%, laissant 2,5 ml d'une dose unique, et le soir, ils boivent également 5 ml.

Le remède commence à agir dans environ une demi-heure. L'action maximale se développe 2 heures après l'ingestion.

Lors de l'utilisation de Novo-Passite sous forme liquide, il n'est pas recommandé de conduire une voiture ou de conduire d'autres véhicules. Dans certains cas, l'agent peut réduire la concentration..

Novo-passit est vendu dans les chaînes de pharmacies sans prescription médicale, mais il est recommandé de consulter un spécialiste avant de l'utiliser. Vous devez également lire attentivement la notice avant utilisation. Si des effets secondaires se développent, vous devez à nouveau consulter un médecin..

Analogues

Il n'y a pas d'analogues complets du médicament, car sa composition est une formule brevetée unique. Il est possible d'utiliser séparément chacun des composants à base de plantes comme sédatif. Dans ce cas, leur efficacité sera moindre, mais le risque d'effets secondaires est également réduit. Il n'est pas recommandé de combiner les composants de la plante les uns avec les autres par vous-même en raison du risque de provoquer une surdose de l'un ou l'autre composant.

Il existe des préparations combinées à partir de composants à base de plantes, dont la composition est aussi proche que possible de la novo-passite et qui sont produites sous la forme d'une solution pour administration orale. Ceux-ci inclus:

  • Alora;
  • Belisa;
  • Valocormid;
  • Herbion gouttes apaisantes;
  • Involium;
  • Karvelis;
  • Silencieux;
  • Neurozal;
  • Persen.

Commentaires

Diana P.: «J'ai un travail très stressant nécessitant une attention constante et deux jeunes enfants. Afin de soulager les tensions et devenir moins irritable, je prends périodiquement Novopassit. J'ai choisi une préparation sous forme de sirop pour moi-même, car j'aime son odeur et son goût agréables. Il semble que seuls ces deux faits puissent légèrement remonter le moral. Il est très facile à prendre avec une tasse à mesurer. Je prends des cours au besoin, je n'ai remarqué aucun effet secondaire. "

Psychiatre: «Souvent, les personnes qui n'ont pas de troubles mentaux graves se présentent aux consultations externes. Leur irritabilité, leur diminution de l'attention et leurs explosions émotionnelles sont dues à une fatigue banale. Pour ces personnes, il est plus efficace et sûr de prescrire des médicaments à base de plantes tels que Novo-Passit. De nombreux patients le prennent sous forme de sirop, car les pilules sont souvent associées à la maladie, mais le sirop a bon goût et est beaucoup plus agréable à boire d'un point de vue psychologique que les pilules. "

Sirop Novo-Passit: mode d'emploi

La solution Novo-Passit est un médicament qui appartient au groupe pharmacologique des sédatifs. Il est utilisé pour réduire l'activité fonctionnelle accrue du cortex cérébral dans diverses pathologies du système nerveux central.

Forme de libération et composition

La solution pour administration orale (intérieure) de Novo-Passit a une couleur rouge-brun, une consistance visqueuse (sous forme de sirop). Il est transparent, sa légère turbidité est autorisée. La solution contient plusieurs principes actifs:

  • Extrait liquide de rhizomes de Valerian officinalis, herbe millepertuis, mélisse aux herbes, feuilles et fleurs d'aubépine épineuse, graines de houblon, passiflore, fleurs de sureau noir - 387,5 mg dans 5 ml de solution.
  • Guaifénésine - 200 mg dans 5 ml de solution.

En outre, la composition de la solution Novo-Passit comprend des composants auxiliaires, notamment:

  • Saveur orange.
  • Cyclamate de sodium.
  • Saccharine sodique monohydratée.
  • Citrate de sodium dihydraté.
  • Propylène glycol.
  • L'éthanol en solution à 96%.
  • Gomme xanthane.
  • Maltodextrine.
  • Sirop de sucre inverti.
  • Eau purifiée.

La solution Novo-Passit se trouve dans un flacon en verre foncé d'un volume de 100 et 200 ml. La boîte en carton contient 1 flacon avec le volume de solution correspondant, un bouchon doseur et des instructions d'utilisation du médicament.

effet pharmacologique

Le sirop Novo-Passit a un effet thérapeutique sédatif (calmant). Cet effet est réalisé en raison de l'activité des composants végétaux, qui sont l'un des principaux ingrédients actifs du médicament. La guaifénésine a un effet anxiolytique - elle réduit la gravité de l'anxiété et de la peur. La combinaison d'ingrédients à base de plantes et de guaifénésine améliore l'effet thérapeutique du médicament.

La préparation contient plusieurs principes actifs, dont ceux d'origine végétale. Il n'existe actuellement aucune donnée sur leur absorption, leur distribution, leur métabolisme et leur excrétion par l'organisme..

Indications pour l'utilisation

La prise de la solution Novo-Passit est indiquée pour réduire l'activité fonctionnelle excessive du cortex cérébral dans de telles situations:

  • Neurasthénie, réactions névrotiques, qui s'accompagnent du développement de sentiments d'anxiété, de peur, de troubles du sommeil (mauvaise endormissement d'une personne et insomnie).
  • Thérapie complexe des formes légères d'insomnie d'origines diverses.
  • Maux de tête résultant d'une surcharge excessive des structures du système nerveux central.
  • Syndrome «manager» - un état de stress mental prolongé d'une personne, en raison de son activité professionnelle ou de problèmes quotidiens.
  • Thérapie complexe de la migraine - maux de tête paroxystiques d'intensité significative.
  • Troubles fonctionnels du tractus gastro-intestinal, qui se développent à la suite d'une violation de l'innervation de ses structures.
  • Traitement complexe des démangeaisons cutanées causées par des troubles fonctionnels des structures du système nerveux central.

En outre, la solution Novo-Passit est utilisée comme médicament symptomatique pour le traitement du syndrome climatérique et de la dystonie neurocirculatoire..

Contre-indications d'utilisation

Les contre-indications absolues à la prise de la solution Novo-Passit sont la myasthénie grave (faiblesse musculaire sévère), les enfants de moins de 12 ans, ainsi que la présence d'une intolérance individuelle aux ingrédients actifs ou aux composants auxiliaires du médicament. Avec prudence, la solution Novo-Passit est utilisée dans le développement de la pathologie aiguë du système digestif et du foie, de l'alcoolisme chronique, de la pathologie organique ou des lésions cérébrales et de l'épilepsie (développement périodique d'attaques de crises tonico-cloniques généralisées dues à une altération de l'activité fonctionnelle du cortex cérébral). Avant de commencer à prendre la solution Novo-Passit, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.

Mode d'administration et posologie

La solution Novo-Passit est appliquée par voie orale avant les repas. La dose thérapeutique moyenne du médicament pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans est de 5 ml (le volume de la solution à administrer est mesuré à l'aide d'un bouchon doseur spécial, qui fait partie de l'emballage du médicament). Si l'efficacité thérapeutique du médicament est nécessaire et insuffisante, la dose de solution Novo-Passit peut être augmentée à 10 ml 3 fois par jour. Si une sensation de fatigue et de somnolence se développe pendant la journée, la dose du matin et de l'après-midi est réduite à 2,5 ml et la dose du soir reste la même - 5 ml de solution. Si la nausée se développe après la prise de la solution, elle peut être prise après les repas. La durée d'utilisation de la solution Novo-Passit est déterminée par le médecin, elle est généralement d'environ 2-3 semaines.

Effets secondaires

Dans le contexte de l'utilisation de la solution Novo-Passit, des réactions négatives de divers organes et systèmes peuvent se développer:

  • Système digestif - nausées, vomissements, brûlures d'estomac, crampes abdominales, problèmes de selles (diarrhée ou constipation).
  • Système nerveux central - somnolence, troubles de la concentration, étourdissements, faiblesse musculaire.
  • Réactions allergiques - éruption cutanée et démangeaisons, urticaire (éruption cutanée caractéristique et gonflement de la peau qui ressemble à une brûlure d'ortie).

Habituellement, les effets secondaires disparaissent après le retrait du médicament. Si des effets indésirables surviennent, consultez un médecin..

instructions spéciales

Avant de commencer à prendre la solution Novo-Passit, vous devez lire attentivement l'annotation du médicament. Il existe plusieurs indications spécifiques concernant l'utilisation du médicament, notamment:

  • Pendant l'utilisation du médicament, l'alcool doit être exclu.
  • Si les symptômes d'augmentation de l'activité fonctionnelle du cortex cérébral ne disparaissent pas dans les 7 jours suivant le début de la prise de la solution, vous devez consulter un médecin pour un examen plus approfondi..
  • Lors de la prise du médicament, il est nécessaire d'éviter une insolation excessive de la peau (exposition cutanée au soleil ou aux rayons ultraviolets), en particulier chez les patients à peau claire.
  • Les ingrédients actifs du médicament peuvent interagir avec des médicaments d'autres groupes pharmacologiques.Par conséquent, s'ils sont utilisés, vous devez consulter un médecin.
  • Il n'est pas recommandé de prendre la solution Novo-Passit chez les patients présentant des troubles concomitants de la digestion et de l'absorption des glucides dans le tube digestif..
  • La solution Novo-Passit contient du fructose et du glucose, qui doivent être pris en compte chez les patients atteints de diabète sucré concomitant..
  • Le médicament contient de l'éthanol, il n'est donc pas conseillé de l'utiliser pour les personnes souffrant d'alcoolisme chronique.
  • Tout en prenant le médicament, vous devez abandonner les activités associées à la nécessité d'une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices.

Dans la chaîne de pharmacies, la solution Novo-Passit est délivrée sans ordonnance. Si vous avez des questions ou des doutes sur l'utilisation du médicament, vous devriez consulter votre médecin.

Surdosage

Si la dose thérapeutique recommandée de solution Novo-Passit est dépassée, une somnolence apparaît en premier, suivie de nausées, de vomissements, de faiblesse musculaire, d'une sensation d'inconfort dans l'estomac sous forme de lourdeur, de douleurs articulaires. Le traitement d'un surdosage consiste à laver l'estomac, les intestins, la prise de sorbants intestinaux (charbon actif), ainsi qu'une thérapie symptomatique dans un établissement médical.

Analogues Novo-Passit

À ce jour, il n'y a pas d'analogues structurels pour la solution Novo-Passit.

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation de la solution buvable Novo-Passit est de 4 ans à compter de la date de sa fabrication. Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine, dans un endroit sombre et sec hors de portée des enfants avec une température de l'air de +10 à + 25 ° С.

Prix ​​Novo-Passit

Le coût moyen de la solution Novo-Passit dans les pharmacies de Moscou dépend de son volume dans le flacon:

  • 100 ml - 178-186 roubles.
  • 200 ml - 283-304 roubles.

Novo-passit: mode d'emploi

Composition

Substances actives:

1 ml de solution contient: extrait liquide pour Novo-Passit (valériane officinale, mélisse, millepertuis, aubépine, passiflore (passiflore), houblon, sureau noir) - 77,5 mg;

guaifénésine - 40 mg.

Excipients:

Propylène glycol, cyclamate de sodium, gomme xanthane, invertose 50%, benzoate de sodium, saccharinate de sodium monohydraté, éthanol 96%, arôme orange, citrate de sodium dihydraté, maltodextrine, eau purifiée.

La description

Liquide sirupeux, transparent ou légèrement trouble, de couleur rouge-brun à brun, avec une odeur et un goût caractéristiques. Un léger précipité qui apparaît pendant le stockage, se dissout lors de l'agitation, ne réduit pas l'effet du médicament.

Groupe pharmacothérapeutique

Hypnotiques et sédatifs. Combinaisons d'hypnotiques et de sédatifs, à l'exclusion des barbituriques. Code ATC N05СХ.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique.

Les composants pharmacologiquement actifs du médicament sont la guaifénésine et un extrait de plantes médicinales, qui ont un effet principalement sédatif. L'herbe de millepertuis a également un effet antidépresseur. Le mécanisme d'action consiste à inhiber la recapture de la sérotonine et l'inhibition de la monoamine oxydase (MAO).

L'extrait de valériane a un effet sédatif hypnotique et doux. Le mécanisme d'action est associé à l'effet sur les récepteurs GABA et les canaux ioniques du chlore, dont l'ouverture s'accompagne d'une diminution de l'excitabilité neuronale.

L'effet apaisant de l'extrait végétal est combiné à l'effet anxiolytique et relaxant musculaire de la guaifénésine.

Pharmacocinétique.

La guaifénésine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal, métabolisée dans le foie par conjugaison avec l'acide glucuronique et excrétée sous forme de métabolites inactifs, principalement dans l'urine..

Indications pour l'utilisation

Formes légères de troubles neurasthéniques, accompagnées d'anxiété, de peur, d'irritabilité, de baisse de l'humeur, de fatigue accrue; formes légères d'insomnie.

Il peut être utilisé dans la thérapie complexe de la migraine, des céphalées de tension, des troubles vasculaires fonctionnels du syndrome climatérique, des maladies fonctionnelles du tractus gastro-intestinal (troubles dyspeptiques, syndrome du côlon irritable), des dermatoses à démangeaisons «neurogènes» (eczéma, neurodermatite).

Contre-indications

Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament, en particulier à la guaifénésine, à la myasthénie grave, à l'épilepsie.

Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 18 ans..

Utilisation concomitante de cyclosporine ou de tacrolimus: patients infectés par le VIH recevant des inhibiteurs de protéase.

Mode d'administration et posologie

Habituellement, Novo-Passit est pris 5 ml 3 fois par jour. Si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 10 ml 3 fois par jour. En cas de léthargie indésirable, les doses matin et jour sont réduites à 2,5 ml et 5 ml sont pris le soir. La posologie peut être modifiée en fonction de la réponse du patient. L'intervalle entre les doses du médicament est de 4 à 6 heures.

La dose quotidienne maximale est de 30 ml du produit.

Catégories spéciales de patients:

Patients de plus de 65 ans: aucun ajustement posologique requis.

Patients présentant une insuffisance hépatique et rénale: il n'y a pas de données sur la nécessité d'un ajustement posologique. Il est conseillé aux patients présentant une insuffisance hépatique d'utiliser Novo-Passit avec prudence..

Une dose unique est dosée à l'aide d'un bouchon doseur doseur. Le médicament peut être prélevé directement sur le bouchon doseur ou ajouté à des boissons (jus de fruits, à l'exclusion du pamplemousse, du thé, etc.).

instructions spéciales

Il est nécessaire d'utiliser le médicament avec prudence chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère, une intoxication par des substances à action centrale, pendant la grossesse, en particulier pendant le 1er trimestre et l'allaitement.

Lors de l'utilisation du médicament, en particulier pour les patients à la peau claire et sensible, une exposition prolongée aux rayons ultraviolets n'est pas recommandée (bains de soleil, visites de solariums, etc.)

En relation avec la possibilité d'interaction, il est recommandé d'arrêter l'utilisation simultanée de médicaments contenant du millepertuis, des patients prenant des ISRS, des triptans, de la théophylline, de la digoxine, des anticonvulsivants, de la warfarine et des contraceptifs oraux.

La guaifénésine doit être interrompue 48 heures avant le prélèvement d'urine pour le dosage de l'acide vanilyl mandélique et de l'acide 5-hydroxyindoleacétique lors de l'utilisation de nitrosonaphtaline comme réactif.

Le produit contient 13,2% d'éthanol en volume. Une dose unique (5 ml) contient 520 mg d'éthanol. En raison de la teneur en éthanol, le médicament n'est pas recommandé pour les personnes souffrant de dépendance à l'alcool, cela doit également être pris en compte par les femmes enceintes ou allaitantes, les enfants et d'autres groupes à haut risque, tels que les patients atteints d'une maladie hépatique ou d'épilepsie..

Lors de l'utilisation du médicament conformément aux doses recommandées, chaque dose (5 ml) contient 1,99 g d'un mélange de glucose et de fructose. Le médicament ne convient pas aux patients présentant une intolérance congénitale au fructose, une malabsorption du glucose-galactose.

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration d'attention accrue et une rapidité des réactions psychomotrices.

Interaction avec d'autres médicaments

La guaifénésine renforce les effets de l'alcool, des antihistaminiques sédatifs ou d'autres médicaments qui provoquent une dépression du système nerveux central. Les médicaments utilisés pour réduire les spasmes musculaires squelettiques (relaxants musculaires centraux) peuvent augmenter le risque d'effets secondaires du médicament, en particulier une faiblesse musculaire. La guaifénésine améliore l'effet de l'alcool, des antihistaminiques sédatifs et d'autres substances qui provoquent une dépression du système nerveux central.

Millepertuis perforé

Le millepertuis peut provoquer l'induction des isoenzymes CYP3A4, CYP1A2 et 2C9 du cytochrome P450, ce qui peut entraîner une diminution de l'effet d'autres médicaments utilisés simultanément et métabolisés par ces isoenzymes. Cet effet peut également être dû à la capacité à induire le système de transport intestinal de la glycoprotéine P. Cette interaction a été découverte pour la première fois chez des volontaires sains lors de la prise d'indinavir et de millepertuis perforé. On peut également s'attendre à ce qu'une interaction similaire se produise avec d'autres inhibiteurs de la protéase rétrovirale (aprénavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir), ainsi qu'avec des inhibiteurs non nucléotidiques de la transcriptase inverse (delaverdine, éfavirenz, névirapine) utilisés dans le traitement des patients séropositifs pour le VIH-1. Avec l'utilisation simultanée de médicaments antirétroviraux et de millepertuis perforé, leur effet diminue avec l'apparition possible d'une résistance. Par conséquent, le millepertuis ne doit pas être utilisé simultanément avec ces médicaments..

Des interactions cliniques significatives avec le millepertuis ont également été décrites lors de l'utilisation concomitante de cyclosporine, de digoxine et de warfarine. L'interaction peut entraîner une diminution de la concentration de médicaments dans le plasma sanguin et, par conséquent, une diminution de l'effet thérapeutique.

Le millepertuis ne doit pas être utilisé avec la cyclosporine. Si le patient utilise de la cyclosporine, il est nécessaire d'arrêter de prendre du millepertuis et, en fonction de la détermination du taux de cyclosporine dans le plasma sanguin, d'ajuster la posologie de la cyclosporine. Tout signe de rejet de tissu chez les patients post-transplantés doit être étroitement surveillé.

Il existe également une possibilité d'interaction du millepertuis perforé avec des médicaments antiépileptiques.

Il existe une interaction du millepertuis avec de nombreux autres médicaments et substances biotransformés sous l'influence de l'enzyme 3A4 du cytochrome P450, y compris sous l'action du jus de pamplemousse.

Les patients recevant un traitement par l'indinavir ou d'autres médicaments antirétroviraux doivent éviter l'utilisation de millepertuis perforé, car une interaction avec celui-ci peut entraîner une diminution de leur action avec l'apparition possible d'une résistance..

La nomination simultanée de millepertuis avec de la digoxine n'est pas recommandée. S'il est nécessaire de prescrire du millepertuis, vous devez surveiller le taux de digoxine dans le plasma sanguin et ajuster sa dose. Avec une augmentation de la dose de digoxine, la dose de millepertuis reste inchangée, vous devriez consulter votre médecin pour arrêter le traitement.

L'utilisation simultanée de millepertuis et de warfarine n'est pas recommandée. S'il est nécessaire de prescrire du millepertuis pendant le traitement par warfarine, le temps de prothrombine (PT) doit être surveillé et la dose de warfarine ajustée. Avec une augmentation de la dose de warfarine, la dose de millepertuis reste inchangée, vous devez consulter votre médecin pour arrêter le traitement.

L'utilisation simultanée de millepertuis et de tacrolimus peut entraîner une diminution des concentrations de tacrolimus au niveau sous-thérapeutique, ce qui peut entraîner un rejet de greffe. Les patients doivent éviter l'utilisation concomitante de millepertuis et de tacrolimus. En cas d'utilisation simultanée de millepertuis et de tacrolimus par le patient, vous devez arrêter de prendre du millepertuis et surveiller le taux de tacrolimus dans le plasma sanguin, car il peut être nécessaire de réduire la dose de tacrolimus..

L'utilisation simultanée de millepertuis perforé avec des contraceptifs oraux peut entraîner des saignements utérins anormaux (ménorragie, hyperménorragie, métrorragie). Dans de rares cas, une diminution de l'effet contraceptif peut être observée. Il est recommandé d'utiliser des contraceptifs oraux combinés (hormonaux) en association avec d'autres méthodes de contraception (méthodes de barrière) tout en prenant des médicaments à base de millepertuis..

Le millepertuis perforé peut réduire considérablement l'effet de la théophylline, l'utilisation simultanée n'est donc pas recommandée. Dans le cas où il est nécessaire de prendre du millepertuis, il est nécessaire de contrôler le taux de théophylline dans le plasma sanguin et, si nécessaire, d'ajuster la dose de théophylline sans changer la dose de millepertuis.

Un traitement concomitant avec l'amitriptyline n'est pas recommandé.

Un traitement simultané par le millepertuis et la prise d'anticonvulsivants (carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne) n'est pas recommandé. Une diminution du niveau du médicament dans le plasma sanguin et la survenue de convulsions sont possibles. S'il est nécessaire de prescrire du millepertuis, il est nécessaire de surveiller le taux d'anticonvulsivants dans le plasma sanguin pour exclure une diminution de l'efficacité du médicament. Si le millepertuis est arrêté, la dose d'anticonvulsivants peut ne pas être réduite, mais les symptômes de toxicité anticonvulsivante doivent être surveillés..

Des interactions pharmacodynamiques cliniquement significatives ont été observées avec l'utilisation d'antidépresseurs ISRS et de médicaments du groupe triptan. En raison du risque accru d'effets indésirables associés à ces interactions, le millepertuis ne doit pas être utilisé en concomitance avec ces médicaments.

Il n'est pas recommandé d'utiliser le millepertuis chez les patients prenant des antibiotiques, des sulfamides, des inhibiteurs calciques antihypertenseurs, des hormones sexuelles féminines, des médicaments hypocholestérolémiants (statines).

Avec l'utilisation simultanée de médicaments qui dépriment le système nerveux central, tels que les barbituriques, les tranquillisants, l'effet sédatif et hypnotique du médicament est amélioré.

L'utilisation concomitante de benzodiazépines n'est pas recommandée. L'utilisation simultanée de disulfirame doit être évitée.

Renforce l'effet de l'alcool, des sédatifs, des hypnotiques, des antihypertenseurs, des anxiolytiques et des antispasmodiques.

Renforce l'action des sédatifs, hypnotiques et antiarythmiques, glycosides cardiaques.

Avec une utilisation simultanée, il est possible d'améliorer l'action d'autres sédatifs et hypnotiques.

Évitez de boire des boissons alcoolisées pendant le traitement.

Impact sur les résultats des tests de laboratoire.

La guaifénésine contenue dans le médicament peut entraîner des résultats faussement positifs des tests de diagnostic, qui déterminent l'acide 5-hydroxyindoleacétique (méthode photométrique utilisant le nitrosonaphtaline comme réactif) et l'acide vanilyl mandélique dans l'urine. Compte tenu de cela, le traitement par Novo-Passit doit être interrompu 48 heures avant le prélèvement d'urine prévu pour cette analyse..

Grossesse et allaitement.

En raison de données insuffisantes concernant la sécurité, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement..

Impact sur la manutention des véhicules et l'entretien des machines.

Du fait que Novo-Passit contient de l'éthanol et de la guaifénésine, le traitement peut être accompagné de léthargie. Par conséquent, pendant le traitement avec le médicament, les patients ne doivent pas effectuer d'activités nécessitant une concentration d'attention accrue - conduire des véhicules, entretenir des machines et divers mécanismes, travailler en hauteur, etc..

Effet secondaire

Lors de l'évaluation des effets secondaires, les catégories suivantes de fréquence de leur apparition sont prises comme base:

Très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100 à

Surdosage

Un surdosage se manifeste initialement par une sensation de dépression et de somnolence. Plus tard, ces symptômes peuvent s'accompagner de nausées, d'une légère faiblesse musculaire, de douleurs articulaires, d'une sensation de lourdeur dans l'estomac..

Après une surdose de guaifénésine, des cas de lithiase urinaire ont été rapportés. Le traitement est symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique. Vous avez besoin de voir un médecin.

Formulaire de décharge

Flacons en verre foncé, 100 ml, équipés d'un bouchon doseur. Chaque bouteille est placée dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.

Conditions de stockage et durée de conservation

Durée de conservation - 4 ans.

Conservez le médicament à une température de 10 ° C à 25 ° C, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants..

ATTENTION: ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de délivrance des pharmacies

Quitter la pharmacie sans ordonnance du médecin.

Fabricant

Teva Czech Enterprises s.r.o., st. Ostravska 29, 74770, Opava-Komarov, République tchèque.